и вычисления разности между соответствующими величинами кис лородного баланса различных компонентов, входящих в состав ВВ. Например, аммонит № 6 содержит 21% тротила (кислородный ба
ланс— 74%) и 79% |
аммиачной селитры |
(кислородный баланс |
|
+ 20%). Подсчет дает следующие значения: |
|||
для тротила |
21 (-74) |
|
|
------ jpg— = — 15,54%; |
|||
„ |
|
79 (+20) |
. <г0о/ |
для аммиачной селитры |
-------------- = |
+ 15,8%. |
|
Разность составляет |
15,8—15,54 (4~0,26) |
или, округленно, 4-0,3%. |
|
Полученная величина и будет характеризовать числовое значение кислородного баланса аммонита № G.
Химический состав газообразных продуктов взрыва имеет чрез вычайно большое значение при подземных взрывных работах, так
как обмен воздуха в этих условиях затруднен и продукты взрыва
могут загрязнять атмосферу подземных выработок, вызывая забо левание или отравление работающих.
Исследованиями установлено, что ВВ с положительным кисло
родным балансом сильно склонны при взрыве образовывать значи тельные количества окислов азота, а ВВ с отрицательным кисло родным балансом при окислении входящего в их состав углерода
образуют преимущественно окись углерода. Если составить хими
ческое уравнение взрывчатого превращения для какого-либо ВВ с отрицательным кислородным балансом, например для тротила, то
влияние химического состава становится очевидным:
2C7H5N3O6 -= 12СО + 2С + 3N2 + 5Н2/
Поэтому все современные промышленные ВВ, допущенные к применению в подземных условиях, рассчитываются на нулевой
или близкий к нему кислородный баланс.
Даже при соблюдении этого условия вследствие частичного участия материала оболочки в реакции взрыва все же образуется некоторое количество окиси углерода. Так как реакция взрывчато го превращения не идет по идеальному направлению с выделением
только продуктов предельного окисления, то образование неболь
шого количества ядовитых газов присуще даже ВВ с нулевым кис
лородным балансом и при нормальном развитии процесса детона
ции. Но если процесс взрывчатого превращения протекает ненор мально, т. е. происходят неустойчивая детонация и переход в выго
рание, то даже при благоприятном кислородном балансе обязатель
но образуется большое количество окислов азота. Образование
последних сопровождается поглощением теплоты за счет умень шения теплоты, выделяющейся при взрыве, с соответствующим
снижением энергии взрыва и производимой им механической работы. Причиной выгорания ВВ могут служить: повышенная про тив нормы влажность, слеживаемость, а также недостаточно мощ
ный или недоброкачественный детонатор. Все перечисленные при-
184
чины возможны в случае применения ВВ, содержащих аммиачную селитру, т. е. практически почти всех современных промышленных
ВВ. Это обстоятельство обязывает строго контролировать состоя ние ВВ, а также качество детонаторов.
Отсутствие удовлетворительной лабораторной методики опре деления количества ядовитых газов в продуктах взрыва ВВ, пред назначенных для подземных работ, не позволяет разработать кон кретные требования к этим ВВ.
Расчет вентиляции подземных горных выработок производится из предположения, что 1 кг ВВ образует не более 50 л ядовитых газов, считая на условную окись углерода, под которой понимается
суммарное количество ядовитых газов. Учитывая степень токсично сти каждого из них, при подсчете принимаются поправочные ко эффициенты, равные 6,5 для окислов азота и 2,5 — для сероводоро да и сернистого газа.
Фактически количество ядовитых газов в продуктах взрыва современных промышленных ВВ колеблется (в переводе на услов ную окись углерода) от 15 до 100 и более литров на 1 кг ВВ.
Количество и состав ядовитых газов в продуктах взрыва зави сят от целого ряда факторов. Помимо характера и величины кис лородного баланса, сильное влияние оказывают: вес бумажной
оболочки и водоизолирующего покрытия патрона ВВ, степень влаж ности, слежалости и плотность ВВ, величина частиц отдельных компонентов, величина коэффициента использования шпура, место
расположения патрона-боевика, величина забойки и пр. Наиболее сильное влияние оказывает характер горных пород: их физическое состояние и химический состав. Так, например, при взрывании в щелочных породах, в частности в апатите, суммарное количество ядовитых газов сравнительно невелико; в джеспилитах (железный рудник) это количество повышается в несколько раз. Более мелкое дробление разрушаемых пород увеличивает количество ядовитых газов. В общем виде те условия, которые обеспечивают устойчивую детонацию, ведут к снижению количества ядовитых газов.
Из числа ядовитых газов при взрывных работах в практически опасных количествах наблюдаются окислы азота, окись углерода, сернистый газ и сероводород. Образование первых двух возможно при всех условиях, а сероводорода и сернистого газа — только при наличии серы или сернистых соединений, например при взрывании
угля с включением серного колчедана и т. п.
Окись углерода — бесцветный газ без вкуса и запаха, горит си ним пламенем. Наблюдающийся при ее появлении характерный запах присущ не окиси углерода, а сопутствующим ей газам и аэро золям пыли. Окись углерода при содержании ее в воздухе подзем ных выработок не более 0.02 мг/л (0,0016% по объему) не вызывает
каких-либо опасных последствий для организма. Рабочие допуска ются после взрывания в подземную выработку при условии содержа ния окиси углерода 0,23 мг/л (0,02%) и непрерывно продолжающем ся интенсивном проветривании.
185
Окислы азота при обычной температуре имеют вид желто-бурых паров, интенсивность окраски которых тем больше, чем выше тем пература. При смешивании паров окислов азота с воздухом окрас ка смеси тем интенсивнее, чем выше концентрация этих паров. Они имеют резкий характерный запах; при большой влажности подзем ных выработок легко соединяются с влагой, конденсируясь на стен ках выработок. Сравнительно безопасная концентрация окислов азота составляет 0,002%. После взрывания выработка должна
интенсивно проветриваться до возвращения в нее рабочих и с такой
же интенсивностью проветривание должно производиться в течение первых двух часов после прихода рабочих. Нормально допустимая
концентрация окислов азота в условиях долговременного пребыва ния людей не должна превышать 0,00025% по объему.
При сравнении этих газов нужно отметить, что по токсичности окислы азота в 6,5 раза более опасны, чем окись углерода, по стой кости более опасной является окись углерода, которая при отсут ствии вентиляции сохраняется в выработках долгое время. Будучи
по удельному весу примерно равной воздуху (удельный вес 0,98),
окись углерода легко сорбируется отбитой породой; допущенные в забой после надлежащего проветривания рабочие начинают про
изводить разборку породы и подвергаются действию задержав шейся в куче породы окиси углерода. Для предупреждения таких случаев полезно перед началом и.во время разборки продувать взорванную породу сжатым воздухом при помощи обычного буро вого шланга.
Сероводород—газ без цвета с характерным запахом тухлых
яиц, очень ядовит; в воздухе подземных выработок встречается сравнительно редко. Предельно допустимая концентрация считает
ся 0,00069% по объему.
Сернистый газ — бесцветный с резким раздражающим запахом. Предельно допустимая концентрация составляет 0,0007% по объему.
В воздухе выработок после взрыва обычно присутствуют раз
личные ядовитые газы, но, как правило, окись углерода и окислы азота, вследствие чего необходимо учитывать их совместное дейст вие на организм. Интенсивность совместного действия зависит от количественных соотношений, в которых находятся составные ча сти смеси; подобные комбинации могут быть весьма многочисленны,
но их токсическое воздействие пока мало изучено. Общепризнанной является необходимость суммирования их токсического воздействия на организм. Поэтому при одновременном образовании окислов азота и окиси углерода предельная допустимая концентрация сме си этих газов не должна быть в сумме выше 100%. Так, например, если концентрация окислов азота в воздухе выработки составляет 60% от допустимой, то концентрация окиси углерода не должна превышать 40% от предельно допустимой, иначе работа в забое не
может быть разрешена. Для уменьшения содержания ядовитых га зов после взрывания в воздухе подземной выработки следует ис пользовать малогазовые ВВ или организовать интенсивное провет ривание при употреблении обычных ВВ.
186
Время, необходимое для интенсивного проветривания при суще ствующих средствах вентиляции, устанавливается начальником участка отдельно для каждого рабочего забоя. Удаление окиси уг
лерода может производиться только проветриванием. Снижение концентрации окислов азота, помимо проветривания, посредством которого удаляются из забоя и эти газы, может производиться пу
тем применения нейтрализующей забойки. В качестве нейтрализую щей забойки используют мелкую известь-пушонку, которую вместе с обычной глиняной забойкой вводят -в шпур после помещения в него заряда. В момент взрыва известь-пушонка разбрасывается давлением газов и вследствие легкости частичек находится в воз духе подземной выработки во взвешенном состоянии. Частицы из вести-пушонки начинают реагировать с окислами азота, нейтрали зуя их. Другим способом нейтрализации является орошение забоя,
для чего неподалеку от места взрыва устанавливают бачок с водой,
которая с помощью сжатого воздуха распыляется в воздухе выра ботки. Вода, поглощая окислы азота, конденсируется на боках и
почве выработки.
Большое значение для снижения количества ядовитых газов, образующихся при взрыве имеет контроль качества и состояния. ВВ. При содержании в составе ВВ влаги не выше допустимого и отсутствии слежалости взрыв заряда будет проходить нормально с устойчивой детонацией и в результате будет обеспечен наиболее благоприятный состав газов взрыва.
§45. Безопасные расстояния при взрывных работах
ихранении взрывчатых веществ
Производство взрывных работ сводится к разрушению горного
массива или иной твердой среды. Однако специфические свойства ВВ, а также средств взрывания при некоторых условиях могут вы зывать опасность разрушения или повреждения окружающих со
оружений, если последние расположены на близком расстоянии. Эта опасность может возникнуть не только при производстве
взрывных работ, но и при хранении взрывчатых материалов. По этому необходимо создавать такие условия, при которых как скла ды ВМ, так и окружающие их сооружения находились бы в пол ной безопасности.
Если при взрывных работах, особенно большими зарядами, опасность повреждения окружающих сооружений можно характе ризовать как внешнюю опасность, то при хранении ВМ опасность создается также и для камер-хранилищ самого склада, иначе говоря, возникает внутренняя опасность. В связи с этим при всех работах с ВМ следует обеспечивать как внутреннюю, так и внешнюю безопасность.
Внутренняя опасность характерна только для складов
ВМ и достигается определенным режимом работы склада, а также путем рассредоточения хранимых ВМ в разных помещениях, от деленных друг от друга такими расстояниями или защищенных
187
валами, при которых детонация ВВ в одном из хранилищ не может
быть передана ВМ, хранящимся в соседних хранилищах. Внешняя опасность может возникать как при взрывных
работах, так и при хранении ВМ. Под внешней опасностью пони маются серьезные повреждения различных сооружений, располо женных на сравнительно небольших расстояниях от места взрыв ных работ или от склада ВМ. При рассмотрении вопроса о внешней
опасности учитывается как значимость охраняемого объекта, |
так |
и допустимая степень разрушения. |
|
Оценка опасности взрыва может быть произведена только |
на |
основе раздельного анализа всех явлений, возникающих при взры ве и являющихся угрозой как для находящихся поблизости людей, так и для различных сооружений.
Принято различать следующие опасные явления: а) сейсмиче
ская волна, вызывающая колебания грунтов; б) волна детонации;
в) воздушная |
ударная |
волна и |
г) |
разлет кусков или осколков |
|
разрушаемого |
взрывом |
объекта |
(сооружения, горного массива |
||
и пр.). |
|
|
|
|
|
Степень опасности |
каждого |
из |
перечисленных |
явлений на |
|
одном и том же расстоянии от очага взрыва (места |
расположения |
||||
заряда) не пропорциональна опасности других явлений. Это мож но показать на примерах. Так, величина радиуса зоны сейсмиче ской опасности пропорциональна корню кубическому из величины заряда, причем наименьшее опасное действие сейсмической волны присуще зарядам, расположенным открыто на поверхности; волна
от зарядов, заглубленных в грунт, несравненно более опасна.
Величина же радиуса зоны опасности действия воздушной ударной волны пропорциональна корню квадратному из веса взрываемого заряда, причем, как раз наоборот, величины этого радиуса дости гают наибольших значений при взрывании зарядов, не углубленных в грунт, а расположенных открыто на поверхности.
Рассматриваемые явления вызывают и опасность, различную по своим последствиям. Непосредственное воздействие сейсмиче
ской волны на человека, как правило, может не приниматься во внимание, а действие воздушной ударной волны сказывается весь ма значительно. Наиболее мощным разрушительным действием обладает детонационная волна (правильнее, удар продуктов дето нации на сравнительно небольших расстояниях от заряда), но опасность ее действия учитывается только при решении вопроса о
возможности или невозможности передачи детонации ВВ, находя щемся в соседнем хранилище в случае взрыва другого хранилища.
Вопрос о правильном расчете безопасных расстояний имеет первостепенное значение как при рассмотрении условий хранения взрывчатых материалов, так и при определении степени безопасно
сти взрывных работ. Обоснованный научный подход при решении этих вопросов успешно дан М. А. Садовским в виде предложенных им формул расчета зон опасности по сейсмической, детонационной и воздушной ударной волне. Эти формулы учитывают влияние
188