СЕРДЦЕВИННЫЙ антиген вирусного гепатита В
(·) HBc
вирусный гепатит относят к заболеваниям
(·) антропонозным
Источник инфекции при гепатите С
(·) больные, вирусоносители
Вирус гепатита С
(·) РНК-содержащий
Специфический контроль над распространением гепатита В обеспечивает
(·) вакцинация
Классификация вируса гепатита G
(·) семейство Flaviviridae, род Hepacivirus
Профилактика гепатита Д
(·) вакцинация против гепатита В
Серологический маркер активной репликации вируса гепатита В
(·) НВе-Ag
Гепатит С характеризуется
(·) многолетним латентным течением
Причина отсутствия иммунного надзора при вирусном гепатите С
(·) высокая антигенная изменчивость
Классификация вируса гепатита В
(·) сем. Hepadnaviridae, род Orthohepadnavirus
Гепатит Е опасен для
(·) беременных
Прионы - это
(·) белковые инфекционные частицы
Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) относится к семейству
(·) ретровирусов
заболевания ВЫЗЫВАЕМЫЕ ПРИОНАМИ
(·) куру
Вирусогенетическая концепция онкогенеза разработана
(·) Зильбером
Вич обладает лимфотропностью благодаря рецепторам
(·) CD4
реакциЯ ДЛЯ серодиагностикИ вич-инфекции
(·) иммуноферментный анализ
ПОСТИНФЕКЦИОННЫЙ ИММУНИТЕТ ПРИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ
(·) не изучен
РЕЦЕПТОР ВИРУСА ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЙ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С КЛЕТКАМИ-МИШЕНЯМИ
(·) gр120
Вирус иммунодефицита человека культивируется in vitro
(·) в клеточных культурах СД4+-клеток
Первооткрыватели вируса иммунодефицита человека
(·) Р. Галло, Л. Монтанье (1983)
Метод иммунноблоттинга предусматривает определение
(·) антител к поверхностным и сердцевинным антигенам
Основной путь передачи вируса иммунодефицита человека
(·) парентеральный
Клеточные формы жизни подразделяются на следующие 3 домена: +бактерии, археи, эукариоты прокариоты, эукариоты, грибы растения, животные, грибы бактерии, вирусы, простейшие
растения, животные, простейшие
Возбудителями инфекционных заболеваний, не имеющими клеточной организации, являются: бактерии археи +вирусы грибы простейшие
Филогенетическая таксономия бактерий строится на основе: +эволюционного родства и генетических признаков морфологических свойств физиологических свойств серологических свойств
патогенных свойств
Эмпирическая классификация бактерий (например классификация по Берджи) строится на основе: эволюционного родства и генетических признаков только морфологических свойств только физиологических свойств только серологических свойств
+совокупности фенотипических признаков
Прокариотические клетки, в отличие от эукариотических, лишены: +ядра цитоплазмы
цитоплазматической мембраны рибосом
включений
В структуру прокариотических клеток входят: +рибосомы 70S типа рибосомы 80S типа митохондрии лизосомы
пластиды
Хромосомная ДНК (нуклеоид) большинства бактериальных клеток представлена: +одной кольцевой двунитевой молекулой ДНК несколькими линейными двунитевыми молекулами ДНК одной линейной двунитевой молекулой ДНК несколькими кольцевыми двунитевыми молекулами ДНК одной кольцевой однонитевой молекулой РНК
Плазмиды у бактерий представляют собой: органеллы, ответственные за энергетический обмен +дополнительные нехромосомные кольцевые молекулы ДНК инвагинации цитоплазматической мембраны органеллы, ответственные за биосинтез белка
внутриклеточные запасы питательных веществ
+70S рибосомами, состоящими из 30S и 50S субъединиц
70S рибосомами, состоящими из 40S и 60S субъединиц
80S рибосомами, состоящими из 40S и 60S субъединиц
РНК-полимеразой
нуклеоидом
С точки зрения химического строения рибосома представляет собой: +комплекс рибонуклеиновых кислот и белков комплекс рибо- и дезоксирибонуклеиновых кислот комплекс белков и полисахаридов
комплекс белков и кристаллов минеральных солей липидный комплекс
Цитоплазматическая мембрана бактериальной клетки состоит из: +фосфолипидного бислоя со встроенными в него интегральными и периферическими белками
протеинового бислоя со встроенными в него интегральными и периферическими фосфолипидами холестеринового бислоя
фосфолипидного бислоя, лишенного белковых компонентов пептидогликана
Клеточная стенка большинства бактерий построена из: +линейных полисахаридных цепей, соединенных пептидными мостиками разветвленных полисахаридных цепей, скрепленных гликозидными связями полипептидных цепей, соединенных олигосахаридными мостиками полинуклеотидных цепей
липополисахарида
+чередующихся остатков N-ацетилглюкозамина и N-ацетилмурамовой кислоты чередующихся остатков D-маннозы и D-глюкозы чередующихся остатков D-глутаминовой кислоты и L-лизина остатков D-рибозы
остатков гексуроновых кислот
+молекул тейхоевой и липотейхоевой кислот в толще пептидогликана молекул липополисахарида в толще пептидогликана периплазматического пространства тонкого слоя пептидогликана наружной мембраны с ЛПС
наличие молекул тейхоевой и липотейхоевой кислот в толще пептидогликана +наличие молекул липополисахарида в составе наружной мембраны наличие многослойного пептидогликана отсутствие пептидогликана
отсутствие ЛПС в составе наружной мембраны
Липополисахарид грамотрицательных бактерий является компонентом: +наружной мембраны пептидогликана плазмалеммы цитоплазмы
нуклеоида
+являются органеллами движения и состоят из белка флагеллина являются органеллами движения и состоят из белка тубулина являются органеллами прикрепления к субстрату и состоят из белка пилина необходимы для осуществления конъюгации, состоят из белка актина являются органеллами движения и состоят из белка пилина
+необходимы для адгезии к субстрату, построены из белка пилина необходимы для адгезии к субстрату, построены из полисахарида являются органеллами движения и состоят из белка флагеллина являются органеллами движения и состоят из белка тубулина являются аналогами ресничек у эукариот
Капслула у большинства бактерий построена из: +полисахарида полипептида полинуклеотида липополисахарида
пептидогликана
Характерным признаком хламидий является: способность расти на искусственных питательных средах
+способность размножаться лишь в цитоплазме клеток хозяина, формируя включения отсутствие собственного генетического материала отсутствие способности к самостоятельному биосинтезу белка способность образовывать споры
С точки зрения длины волны и типа используемого излучения современные микроскопы делятся на: +световые и электронные световые и темнопольные фазовоконтрастные и темнопольные электронные и механические
визуализации жгутиков выявления капсулы Выявления нуклеоида
+дифференциации кислотоустойчивых и неустойчивых бактерий выявления включений
Окрашивание по методу Ауэски (Ожешко) применяется для: визуализации жгутиков +выявления спор выявления нуклеоида
дифференциации кислотоустойчивых и неустойчивых бактерий выявления включений
Окрашивание по методу Романовского-Гимзы применяется для выявления: +нуклеоида спор клеточной стенки включений
жгутиков
Окраску по методу Грама возможно проводить с использованием красителей: генцианвиолет и метиленовый синий
+генцианвиолет и фуксин метиленовый синий и везувин фуксин и метиленовый синий
метиленовый синий, азур, эозин
Окраску по методу Циля-Нильсена проводят с использованием красителей: генцианвиолет и метиленовый синий генцианвиолет и фуксин метиленовый синий и везувин +фуксин и метиленовый синий
метиленовый синий, азур, эозин
При окраске по Граму в качестве протравы используют: тушь
+раствор Люголя карболовую кислоту соляную кислоту
серную кислоту
При окраске по Цилю-Нильсену кислотоустойчивые бактерии окрашиваются красителем: тушь
водный фуксин +карболовый фуксин метиленовый синий
бриллиантовый зеленый
При окраске по Бурри-Гинсу в качестве контрастирующего вещества используют: +тушь фуксин Люголь азур везувин
Нуклеоид бактериальной клетки выполняет функции: +кодирующую и регуляторную синтез АТФ синтез белка защитную и транспортную
запасения питательных веществ
кодирующую и регуляторную синтез АТФ +синтез белка защитную и транспортную
запасения питательных веществ
кодирующую и регуляторную синтез РНК синтез белка
+барьерную и энергетическую
запасания питательных веществ
Спирохеты отличаются от других прокариотных микроорганизмов: +наличием внутриклеточных двигательных флагелл присутствием стеролов в составе мембраны способностью к внутриклеточному паразитизму отсутствием клеточной стенки
способностью образовывать тканевый мицелий
наличием внутриклеточных двигательных фибрилл присутствием стеролов в составе мембраны способностью к внутриклеточному паразитизму отсутствием клеточной стенки
+способностью образовывать тканевый мицелий
Риккетсии отличаются от других прокариотных микроорганизмов: наличием внутриклеточных двигательных фибрилл присутствием стеролов в составе мембраны +способностью к внутриклеточному паразитизму
отсутствием клеточной стенки
способностью образовывать тканевый мицелий
наличием внутриклеточных двигательных фибрилл отсутствием рибосом
способностью к внутриклеточному паразитизму
+отсутствием клеточной стенки способностью образовывать тканевый мицелий
Для хламидий характерны формы существования: +элементарное тельце и ретикулярное тельце вегетативная клетка и спора вегетативная клетка и циста вегетативная клетка и покоящаяся форма только вегетативная клетка
Для клостридий характерны формы существования: элементарное тельце и ретикулярное тельце
электронные и позитронные
Окрашивание по методу Грама применяется для: +выявления различий в строении клеточной стенки выявления капсулы выявления нуклеоида
дифференциации кислотоустойчивых и неустойчивых бактерий выявления включений