Материал: mikra_vsya_baza_na_ekzamen

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

нужны для регуляции численности многокопийных плазмид

+являются паразитическими элементами

  1. Фермент, необходимый для перемещения IS-элементов бактерий, называется:

ДНК-гираза топоизомераза IV +транспозаза обратная транскриптаза ревертаза

  1. Плазмиды являются важным объектом изучения медицинской микробиологии из-за способности:

+переносить гены устойчивости к антибиотикам разрушать бактериальные клетки встраиваться в геном человека

нарушать синтез пептидогликана бактериями снижать уровнь иммунного ответа

  1. Клетки, несущие F-плазмиды, можно отличить морфологически по наличию:

+F-пилей жгутиков спор капсида

протеасом

  1. Процесс передачи F-плазмиды между бактериальными клетками при их прямом контакте называется:

транскрипция трансдукция трансформация +конъюгация

амплификация

  1. Эндонуклеазы рестрикции - это ферменты, способные: неспецифически разрушать концы нуклеиновых кислот расщеплять дуплексы РНК-ДНК разрушать водородные связи между цепями ДНК +расщеплять специфические последовательности ДНК

снимать суперспирализацию ДНК

  1. Обратная транскриптаза способна катализировать реакцию: синтеза РНК на матрице ДНК +синтеза ДНК на матрице РНК синтеза белка на матрице РНК синтеза РНК на матрице белка

синтеза случайных последовательностей ДНК

  1. Обратная транскриптаза как правило применяется в генной инженерии: для получения большого числа копий выбранного фрагмента ДНК для расщепления молекулы вектора для соединения необходимого фрагмента ДНК с молекулой вектора +для синтеза ДНК с матрицы процессированных мРНК эукариот для доставки вектора в клетки микроорганизмов

  1. Технологии генной инженерии микроорганизмов обычно используются для:

+создания штаммов, продуцирующих необходимые вещества выделения чистых культур возбудителей оценки устойчивости к антибиотикам измерения уровня антител в сыворотке

выявления возбудителей особо опасных инфекций

  1. С помощью какого метода возможно в миллионы раз увеличить количество копий выбранного фрагмента ДНК? метод молекулярной гибридизации капиллярный электрофорез +полимеразная цепная реакция секвенирование по Сэнгеру метод Грациа

  1. Основным отличием пцр в реальном времени от конвенциональной пцр является:

использование праймеров, комплементарных концам целевого продукта реакции +определение концентрации продукта ПЦР непосредственно в ходе реакции использование дидезоксинуклеотидтрифосфатов

добавление новой порции ДНК-полимеразы после каждого цикла отсутствие стадии денатурции

  1. Гель-электрофорез - это: разделение веществ в геле под действием движения растворителя +разделение веществ в геле под действием электрического поля создание пор в фосфолипидной мембране под действием электрического поля полимеризация ДНК и белков под действием электрического поля ионизация молекул под действием лазерного излучения

  1. На стадии денатурации в пцр происходит:

присоединение праймера к комплементарному участку ДНК достройка комплементарной цепи ДНК с помощью ДНК-полимеразы

+разделение цепей ДНК под действием температуры разделение двухцепочечных молекул ДНК по массе разрушение ДНК-полимеразы

  1. Обязательным компонентом реакционной смеси в ПЦР является: +ДНК-полимераза

ДНК-лигаза ДНК-гираза праймаза

эндонуклеаза

  1. В полимеразной цепной реакции разделение цепей ДНК происходит с помощью: хеликазы топоизомеразы ДНК-гиразы +температуры

бромистого этидия

  1. За один цикл ПЦР происходит: +удвоение концентрации продукта реакции разрушение половины молекул ДНК-полимеразы присоединение одного или нескольких нуклеотидов высвобождение большого количества квантов света объединение нескольких олигонуклеотидов в одну цепь

  1. Прибор для пцр должен обладать способностью:

заменять реакционный буфер после каждого цикла ионизировать молекулы нуклеиновых кислот

+изменять температуру реакционной смеси по заданной программе производить электропорацию бактериальных клеток производить детекцию бактериальных и вирусных белков

  1. Прибор для ПЦР в реальном времени должен обладать способностью: измерять электропроводность реакционной смеси +измерять флуоресценцию реакционной смеси проводить капиллярный электрофорез проводить лазерную десорбцию ДНК

фрагментировать ДНК ультразвуком

  1. Бактериофаги это: бактерии +вирусы бактерий простейшие F+ клетки

F- клетки

  1. Вирулентные фаги вызывают:

+лизис зараженных клеток интегративную инфекцию лизогенную инфекцию лизогенную конверсию конъюгацию

  1. Профаг представляет собой:

вирион

+интегрированный в бактериальную ДНК геном фага плазмиду прион

циклическую фаговую ДНК в цитоплазме

  1. Приобретение бактериальной культурой новых признаков в результате лизогенизации называется: трансформацией индикацией фаготипированием +фаговой конверсией вертикальным переносом генов

  1. Внехромосомными элементами наследственности являются:

делеции мутагены +плазмиды транзиции

нуклеоид

  1. Репарационные системы бактерий необходимы клетке для: возникновения мутаций

+защиты и исправления ошибок генетического кода гены ферментов биосинтеза аминокислот осуществления специфической трансдукции

элиминации антибиотиков из бактериальной клетки

  1. Процесс переноса генетического материала от донора к реципиенту с помощью бактериофага называется: конъюгацией трансляцией +трансдукцией трансформацией

транзицией

  1. К молекулярно-генетическим методам исследования относят:

фаготипирование API – тесты

+ПЦР-диагностику метод Грациа

метод определения чувствительности к антибиотикам

  1. Азотистая кислота вызывает следующий тип мутаций: делеции

+точковые мутации инверсии дислокации дупликации

Тесты по микробиологии, иммунологии и вирусологии для студентов стоматологического факультета.

  1. Сколько красок используется в методе Грама?

б) две

  1. Какой цвет будут иметь грамотрицательные микроорганизмы при окраске по Граму?

в) красный

  1. К какому методу микробиологической диагностики относится метод Грама?

а) бактериоскопическому

  1. С чем связана кислотоустойчивость микробной клетки?

а) с наличием миколевой кислоты и большим количеством липидов

  1. Сколько красок используется в методе Циль-Нильсена?

две

  1. Для выявления каких внутриплазматических включений используется метод Нейссера?

г) метафосфатных гранул (волютин)

  1. К какому из названных методов микробиологической диагностики относится способ Нейссера?

а) бактериоскопическому

  1. В какой цвет окрашиваются зерна волютина по методу Нейссера?

в) темно-синий

  1. Какие краски применяются в методе Нейссера?

а) уксуснокислая метиленовая синька и хризоидин (или везувин)

  1. Бактерии, как организмы:

а) только одноклеточные

  1. Нуклеоид это:

а) геном

  1. Перетрихии это:

г) бактерии со множеством жгутиков по периметру клетки

  1. Какие способы применяются для окрашивания спор:

в) способ Циля-Нильсена в модификации Ожешко

  1. Капсула у бактерий, как правило, образуется:

а) под влиянием факторов внутренней среды макроорганизма

  1. Собственно бактерии по способу Грама окрашиваются положительно в:

а) фиолетовый цвет

  1. Укажите типичную форму спирохет:

б) извитая

  1. Какие морфологические структуры характерны только для спирохет:

в) фибриллярный аппарат

  1. Какой способ микроскопического исследования можно использовать для определения подвижности спирохет:

б) приготовление нативного препарата раздавленной или висячей капли

  1. При окраске по Граму мицелий актиномицетов окрашиваются:

а) фиолетовый цвет

  1. Актиномицеты отличаются от собственно бактерий по строению;

г) по химическому составу пептидогликана

  1. Друзы актиномицетов это:

а) скопление измененного мицелия в тканях

  1. Мицелий грибов это: -

б) скопление гифов

  1. Какие из перечисленных структур характерны для грибов:

а) митохондрии, ядро

  1. Какое место в системе микроорганизмов занимают риккетсии:

б) прокариоты

  1. Какую форму имеют риккетсии:

б) кокковидную, палочкообразную, нитевидную

  1. С какими группами микроорганизмов риккетсии имеют морфологическое сходство:

а) собственно бактерии

  1. Какое место в системе микроорганизмов занимают микоплазмы?

б) прокариоты

  1. С отсутствием какой структуры связан полиморфизм у микоплазмы?

г) клеточной стенки

  1. Заболевания, которые вызывают микоплазмы, называются:

б) микоплазмозами

  1. Какое место в системе микроорганизмов занимают хламидии?

а) прокариоты

  1. Какое уникальное свойство не присуще вирусам:

а) наличие белоксинтезирующих систем

  1. В состав какой структуры вируса входят капсомеры:

в) капсида

  1. Спиральный тип симметрии капсида вирионов - это:

а) винтообразная структура

  1. Что обозначает термин «вирион»:

в) внеклеточный вирусный индивидуум

  1. Капсид вируса - это: б) белковая оболочка

  2. Что обозначает термин «вирус»:

г) автономная генетическая структура, способная к репродукции

  1. Суперкапсид вируса - это: в) внешняя оболочка

  2. Что обозначает термин «вироиды»:

г) небольшие по размерам молекулы кольцевой суперспирализованной РНК

  1. Термин «инфекция» происходит от латинского слова infectio, что в переводе означает:

в) заражать, загрязнять;

  1. Инфекционная болезнь:

в) крайняя степень выраженности инфекционного процесса;

  1. Паразитизм:

в) форма взаимоотношений, когда один организм микроб живет за счет другого хозяина и наносит ему вред;

  1. Симбиоз:

г) различные формы взаимоотношений между сожителями (микроорганизмами и

макроорганизмом).

  1. Сапрофиты:

а) микроорганизмы, обитающие во внешней среде и использующие органические вещества мертвых субстратов;

  1. Патогенность:

а) потенциальная способность микроорганизма вызывать инфекционный процесс;

  1. Облигатные внутриклеточные паразиты:

г) микроорганизмы, которые размножаются только внутри клеток хозяина.

  1. Инвазивность:

б) способность микробов к проникновению в ткани инфицированного организма;

  1. Рецидив:

в) возврат болезни после клинического выздоровления без повторного заражения извне за счет оставшихся в организме возбудителей.

  1. Для определения вирулентности и силы токсина микробов пользуются условно принятыми единицами: в) Dlm, Dcl, LD50.

  2. Количество патогенных бактерий, способных вызывать инфекционное заболевание, характеризуется:

г) инфицирующей дозой (ID).

  1. Факторами распространения патогенных микроорганизмов в макроорганизме являются:

а) нейраминидаза, гиалуронидаза, фибринолизин;

  1. Экзотоксины:

г) белковой природы, секретируются в окружающую среду, высокотоксичны, избирательно действуют на органы и ткани, как правило термолабильны, под действием формалина переходят в анатоксин.

  1. Эндотоксины:

г) липополисахаридной природы, связаны с телом микробной клетки, малотоксичны, избирательность действия не выражена, термостабильны, под действием формалина частично обезвреживаются.

  1. Источником возбудителей инфекции является:

в) микробоносители, больные люди и животные;

  1. Продромальный период:

б) период развития неспецифических предвестников болезни (недомогание, потеря аппетита, слабость, иногда субфебрильная температура);

  1. Факторами передачи возбудителей инфекционных заболеваний являются:

в) воздух, вода, пищевые продукты, почва, предметы обихода, кровососущие, членистоногие;

  1. Латентная инфекция:

б) инфекция протекающая скрыто, то есть без клинических проявлений;

  1. Бактериемия:

а) состояние, когда микробы попадают в кровь и, не размножаясь в ней,

распространяются по организму;

  1. Сепсис (септицемия):

в) состояние, характеризующееся поступлением микробов из первичного очага в кровь и размножением в нем при резком угнетении основных механизмов иммунитета, что приводит к наводнению органов и тканей возбудителями;

  1. Септикопиемия:

г) состояние, характеризующееся размножением микробов в крови и образованием

гнойных очагов во внутренних органах.

  1. Токсинемия:

а) состояние, при котором возбудитель локализуется в месте входных ворот, а продуцируемый им экзотоксин циркулирует в крови и доставляется ею к клеткам-мишеням;

  1. Адгезия:

а) прикрепление микроорганизмов к рецепторам чувствительных клеток организма хозяина;

  1. Колонизация:

б) размножение микроорганизмов на поверхности чувствительных клеток организма хозяина;

  1. Пенетрация:

в) проникновение микроорганизмов внутрь клеток хозяина, с разрушением последних;

  1. Инвазия: г) проникновение микроорганизмов через слизистые и соединительно- тканные барьеры с последующем их размножением в подлежащих тканях.

  2. Агрессия:

в) способность микроорганизмов противостоять факторам неспецифической и специфической (иммунной) защиты организма;

  1. Зооантропонозы – это инфекционные заболевания, возбудители которых способны поражать:

в) людей и животных;

  1. Эндемия:

а) более или менее постоянное существование инфекционной болезни в какой- либо местности;

  1. Эпидемия:

б) значительное распространение какой- либо инфекционной болезни среди людей, превышающее обычный для данной местности уровень заболеваемости;

  1. Пандемия:

г) массовые инфекционные заболевания, распространяющиеся на несколько стран и континентов.

  1. Период реконвалесценции: г) период угасания болезненных явлений и восстановление нормальных физиологических функций организма.

  2. Клинический период:

в) период основных проявлений болезни, обычно специфических для каждого заболевания;

  1. Вирулентность:

в) степень патогенности выделенной культуры или штамма;

  1. Экзотическая инфекция:

в) необычная, завезенная из других стран инфекция;

  1. Эндогенная инфекция: в) аутоинфекция, возникающая при ослаблении защитных свойств из находящихся в организме микробов;

  2. Острая инфекция характеризуется длительностью течения:

а) до 3-х месяцев;

  1. Хроническая инфекция характеризуется длительностью течения:

в) более 3- х месяцев;

  1. Реинфекция:

а) повторное заражение в период выздоровления тем же видом микроба, который вызвал заболевание;

  1. Суперинфекция;

б) повторное заражение организма тем же видом микроба до того, как закончилось инфекционное заболевание.

  1. Рецидив:

Источник: https://studfile.net/preview/16545128/