230. Для выделения менингококков из носоглоточной слизи используют:
а) сывороточный агар с ристомицином
б) кровяной агар с теллуритом калия
в) желточно-солевой агар
г) мясопептонный агар
д) мясопептонный бульон
231. При подозрении на ангину стрептококковой этиологии необходим посев на:
а) кровяной агар с теллуритом калия
б) мясопептонный агар
в) желточно-солевой агар
г) сывороточный агар с ристомицином
д) кровяной агар
232. C помощью желточно-солевого агара можно выявить наличие у стафилококка фермента:
б) лецитовителлазы
233. При постановке реакции агглютинации с неадсорбированными сыворотками, необходим набор ингредиентов. Выберите правильный ответ.
234. Возбудителем сибирской язвы является:
б) Bacillus anthracis
235. Требования к забору материала при диагностике дифтерии (верно все, КРОМЕ):
а) забор одним тампоном из зева и носа
236. У больного с подозрением на брюшной тиф при постановке реакции Видаля с диагностикумом сальмонелл брюшного тифа получен положительный результат. Какой материал направлен в лабораторию для постановки реакции Видаля?
Сыворотка крови больного
237. При постановке РСК в случае отрицательного результата происходит определенное явление в опытной пробирке. Как называется реакция, которая происходит в данном случае?
Реакция гемолиза
238 Для постановки РСК ингредиенты реакции готовятся накануне и проводится их титрация с обязательным контролем в день постановки РСК. Какие ингредиенты титруются накануне опыта?
Комплемент, антиген, гемолитическая сыворотка
239 Реакция Видаля ставится по определенной схеме. Назовите правильную схему постановки реакции Видаля:
Разлить в пробирки физиологический раствор по 1 мл, приготовить серийные разведения сыворотки больного от 1:100 до 1:1600, добавить диагностикум сальмонелл брюшного тифа
240. При окраске по Граму некоторые микроорганизмы способны обесцветиться реактивом и окраситься в розовый цвет, что связано с химической структурой клеточной стенки бактерий. Назовите этот реактив.
Спирт
241.Каковы основные этапы постановки РПГА?
Прогреть исследуемую сыворотку 45 мин. при температуре 420 С для удаления неспецифических агглютининов. Приготовить в лунках двухкратные разведения сыворотки больного (в объеме 0.5 мл) в изотоническом растворе хлорида натрия (в объеме 0.5 мл), в контроль сыворотку не вносить. Добавить эритроцитарный диагностикум. Встряхнуть, инкубация в термостате 18-24 часа при температуре 37 град. С
242. Учет РПГА осуществляется по наличию или отсутствию феномена гемагглютинации. Как выглядит визуально феномен положительной РПГА?
Образование феномена гемагглютинации – “зонтик”
243. Соотношение испражнений и консерванта при отборе испражнений для диагностики кишечных инфекций:
а) 1:5
244. Соотношение посевного материала (кровь) и среды при отборе на гемокультуру брюшного тифа:
д) 1:10
245. Высев для выделения иерсиний проводят на среду:
б) Серова
246. Испражнения, не помещенные в консервант, допускается высевать не позднее:
б) 2 часов
247. Забуференный глицериновый консервант – это:
б) транспортная среда
248. При посеве 15 мл крови объем среды Рапопорт должен быть:
б) 150 мл
249.При диагностике дифтерии в бактериологической лаборатории из патологического материала (отделяемое зева) выделена чистая культура дифтерийных бактерий, которая определена ин витро как токсигенная, то есть выделяющая экзотоксин. Какая серологическая реакция использована в данном случае?
Реакция преципитации в геле
250. Из суточной чистой культуры менингококков различных серогрупп приготовили мазки на предметных стеклах. После фиксации препаратов нанесли исследуемую сыворотку на 30 минут, промыли, обработали флюоресцирующей сывороткой против глобулинов человека. Препараты изучили в люминисцентном микроскопе. Назовите эту реакцию.
РИФ (непрямая
251. У больного выделена чистая культура коринебактерий дифтерии. Какую иммунологическую реакцию следует использовать для определения токсигенности бактерий?
Преципитации в агаре
252.Назовите стандартный метод определения чувствительностьи микробов к антибиотикам в БЛ.
Методом диффузии в агаре с применением стандартных дисков
253. Селенитовая среда служит:
б) как среда обогащения
254. Желчь для выделения биликультуры засевают в среду обогащения в объеме:
б) 1-2 мл
255. Моча для исследования на энтеробактерии засевается в количестве:
б) 20 – 30 мл
256. Накопление материала в физ. растворе в течение 14 дней требуется:
в) для иерсиний
257. Вам необходимо определить чувствительность выделенного от больного штамма микроорганизма к антибиотикам методом дисков. Каким способом будете выполнять посев микробов на плотную питательную среду, находящуюся в чашке Петри?
258. Дифференциальные среды Левина, Плоскирева, Эндо имеют в своем составе:
б) лактозу и индикатор
259. К комбинированным средам, применяемым для родовой идентификации энтеробактерий, относятся среды:
д) Клиглера и Олькеницкого
260 При определении чувствительности бактерий к антибиотикам методом индикаторных дисков учет опыта производится через определенное время. Через какой период времени сможете учесть результат опыта?
261. Одним из универсальных механизмов микробного антагонизма является синтез химических веществ – антибиотиков, которые либо подавляют рост и размножение, либо убивают другие виды микроорганизмов. Какие основные свойства антибиотиков?
262. Элективной и дифференциально-диагностической средой для выращивания шигелл служит среда:
б) среда Плоскирева
263. Какие из перечисленных микроорганизмов относятся к нормальной микрофлоре кишечника человека:
в) бифидобактерии
264. Подготовка среды Блаурокка к посеву заключается в следующем:
д) прогревание в течение 40 минут при 800С с последующим резким охлаждением
265. Какой метод из перечисленных применяется для посева в среду Блаурокка:
а) глубинного посева
266. Оптимальная температура роста сальмонелл:
а) 37 0С
267. К патогенным энтеробактериям относятся бактерии рода:
б) Shigella
268. Антибиотики не должны вредить макроорганизму. Они должны быстро воздействовать на микроорганизм и за короткий срок прервать его жизненный цикл. Какие требования предъявляют к антибиотикам?
269. В больницу поступил ребенок с диагнозом «Стафилококковый сепсис». На какую питательную среду необходимо посеять кровь больного с целью выделения возбудителя?
270. Основным материалом для бактериологической диагностики при подозрении на дизентерию является:
д) соскоб со слизистой прямой кишки
271. Температурные условия при транспортировке материала для бактериологической диагностики при подозрении на дизентерию:
д) с охлаждением
272. При диагностике менингита используется бактериологический метод. Какие в этом случае питательные среды необходимо использовать для выделения микроорганизмов из спинномозговой жидкости?
273. Больному, с подозрением на хроническую гонорею, параллельно с бактериологическим исследованием отделяемого из уретры, назначена серологическая диагностика. Какой исследуемый материал следует направить в лабораторию для проведения такой диагностики?
Кровь
274. При кислой реакции рвотных масс перед посевом их нейтрализуют:
б) 10% раствором питьевой соды
275. Инкубация засеянной селенитивой среды не должна превышать:
б) 18 часов
276. Инкубация посева на висмут-сульфит агаре длится:
д) 48 часов
277. Высев для выделения иерсиний проводят на среду:
б) Серова
278. Для выделения иерсиний на среде накопления физ. раствор с посевом инкубируют при температуре:
г) 5 0С
279. Для исследования на холеру от людей материал доставляется в сроки
б) не позднее 2 часов
280. Ингибитор сопутствующей микрофлоры в транспортной среде для выделения холерного вибриона:
в) моющее средство “Прогресс” 0,1 – 0,2%
281. Инструментарий для отбора проб испражнений на холеру из индивидуального судна:
б) ложка
282. Транспортная среда для возбудителя холеры – 1 % пептонная вода без теллурита калия разливается в объеме:
а) 5 – 10 мл
283. Инструментарий для ректального отбора материала на холеру:
б) алюминиевая петля
284. Посуду и другие средства для отбора материала на холеру можно использовать после следующей обработки:
б) кипячение в 2% содовом растворе
285. При удлинении сроков доставки материала на холеру свыше 2 часов его доставляют:
в) в 1 % пептонной воде
286. Кроме 1 % пептонной воды, транспортной средой для холерного вибриона может служить:
б) солевые консерванты
287. Среды, приготовленные для отбора проб на холеру, можно хранить в холодильнике в течение:
в) 2 суток
288. При диагностике холеры в 5 – 6 мл транспортной среды испражнения помещают в количестве:
а) 1-2 г
289. Испражнения для исследования на холеру от больного алгидной формой можно отобрать, используя:
б) резиновый катетер № 26, 28
290. Кроме испражнений при исследовании на холеру можно брать исследуемый материал:
а) рвотные массы
291. От умершего с подозрением на холеру доставляют для бактериологического исследования:
б) отрезки тонкого кишечника
292. Для определения серогруппы холерного вибриона необходимо иметь сыворотки к антигенам:
а) О
293. Срок выращивания вибрионов на 1% пептонной воде:
б) 6-8 часов
294. Срок выращивания вибрионов на 1% пептонной воде с теллуритом калия:
в) 12-18 часов
295. Срок культивирования вибрионов на щелочном агаре составляет как минимум:
в) 14-16 часов
296. Смывы с различных объектов окружающей среды отбирают для исследования на холеру
в) тампоном, смоченным 1% пептонной водой
297. Остатки пищевых продуктов плотной консистенции в очаге холеры отбирают в количестве не менее:
б) 200 г
298. Остатки жидких продуктов в очаге холеры отбирают в количестве
в) 0,5 литра
299. Основным методом лабораторной диагностики холеры является:
г) бактериологический
300. Серогруппу холерного вибриона определяют с применением теста:
в) реакция агглютинации
301. Продолжительность хранения рабочего раствора теллурита калия:
г) до 1 недели
302. Питательные среды с теллуритом калия допускается хранить в холодильнике:
б) до 2 дней
303. Раствор основного пептона при посеве 0,5 л воды на холеру добавляют в количестве:
г) 50 мл
304. При исследовании на холеру молоко засевают в количестве:
г) к 0,5 л молока добавляют 50 мл раствора основного пептона
305. pH 1% пептонной воды после посева на холеру доводят:
б) до 8,0
306. Плотные пищевые продукты засевают на холеру после размельчения в количестве:
а) 10 г на 100 мл пептонной воды
307. Время инкубации проб воды на 1% пептонной воде с теллуритом калия:
б) 18 – 20 часов
308. У больного с подозрением на брюшной тиф на протяжении двух недель заболевания лабораторный диагноз не был установлен. Какой материал надо направить в лабораторию для бактериологического исследования?
Фекалии и мочу
309. В микробиологическую лабораторию доставлен салат «оливье» для обнаружения в нем сальмонелл - возбудителей пищевых токсикоинфекций. Какие из перечисленных ниже питательных сред необходимо использовать для выделения этих микробов?
Селенитовый бульон, Эндо, висмут-сульфит агар
310. Холерные вибрионы относятся к следующей группе по Хейбергу:
а) I
311. Колонии сальмонелл на среде висмут-сульфит агар:
а) имеют черную окраску с металлическим блеском
312. Больной поступил в клинику с подозрением на пищевую токсикоинфекцию сальмонеллезной этиологии. Какой материал необходимо взять от больного для проведения микробиологического исследования?
Рвотные массы, промывные воды желудка
313. Исследуемый материал при лептоспирозах (верно все, КРОМЕ):
д) желчь
314. Источником инфекции при дизентерии являются:
Больной человек, носитель
315. Отбор клинического материала при подозрении на инфекционное заболевание следует производить:
в) до применения или через 3 дня после отмены
316. Выделить возбудитель из крови при брюшном тифе или паратифе наиболее вероятно:
а) на 1-2 неделе заболевания
317. Материалом для исследования при брюшном тифе и паратифах могут служить все материалы, КРОМЕ:
в) спинно-мозговая жидкость
318. Элективной средой для сальмонелл является:
а) висмут-сульфит агар
319. Мочу на брюшной тиф и паратифы засевают в среду обогащения:
г) двойной концентрации 1:1
320. Срок инкубации среды обогащения для выявления сальмонелл не должен превышать:
а) 18 часов (кроме желчи и крови)
321. В каком мазке или препарате может быть изучена подвижность холерных вибрионов?