Материал: Почвоведение с основами геологии Практикум для аудиторной и самостоятельной работы студентов направления подготовки 35.03.04 Агрономия очной и заочной форм обучения

Вопросы для контроля знаний

1.Какие основные источники подвижного алюминия в почве вам известны?

2.Принцип метода определения подвижного алюминия по А.В. Соколову.

3.Сущность негативного влияния подвижного алюминия на растения.

4.Характер распространения алюминия в профиле подзолистых почв.

5.Какое влияние оказывает алюминий на показатели плодородия почв?

6.Мероприятия по снижению токсичности подвижного алю-

миния.

16

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 4 ОПРЕДЕЛЕНИЕ СУММЫ ПОГЛОЩЕННЫХ ОСНОВАНИЙ

ПО МЕТОДУ КАППЕНА-ГИЛЬКОВИЦА

Цель работы: ознакомиться с методикой определения суммы обменных оснований и определить данный показатель в почвенном образце.

Принцип метода заключается в обработке навески почвы определенным количеством соляной кислоты установленной нормальности. Кислота частично используется на вытеснение поглощенных оснований, аостатокоттитровываютщелочьюопределенной нормальности.

Ход анализа

На весах берут навеску массой 20 г воздушно-сухой почвы и переносят в колбу емкостью 200-250 мл.

К навеске в колбе приливают 100 мл 0,1 н раствора соляной кислоты и взбалтывают на ротаторе 1 час.

Почвенную суспензию фильтруют через складчатый фильтр в чистую колбу.

Отбирают пипеткой 50 мл фильтрата и переносят в коническую колбу на 200-250 мл.

Колбу с фильтратом доводят на плитке до кипения и кипятят

3мин.

Вгорячий фильтрат добавляют 3-5 капель фенолфталеина и титруют раствором NaOH до устойчивой слабо-розовой окраски, не исчезающей в течение 1 мин.

Расчет S (мг-экв/100 г почвы) ведут по формуле [4]:

S = a(Kнcl −вKNaOH )100 0,1, c

где а — кол-во мл фильтрата, взятого для титрования; Кнсl — поправка к титру соляной кислоты;

в — кол-во мл 0,1 н раствора NaOH, пошедшее на титрование взятого объема фильтрата;

КNaOH — поправка к титру раствора едкого натрия; 100 — коэффициент пересчета на 100 г почвы; 0,1 — коэффициент перевода в м-экв;

с — навеска почвы, соответствующая взятому для титрования объему почвы.

17

На основании экспериментальных данных, пользуясь формулой [5], рассчитывают степень насыщенности почв основаниями V:

Вопросы для контроля знаний

1.Какие основныеисточники Ca2+иMg2+ впочвевамизвестны?

2.Какие основные методы определения катионов Ca2+и Mg2+

впочве?

3.Значение Ca2+и Mg2+ в физиологии растений?

4.Характер распространения Ca2+и Mg2+ в профиле почв различных типов.

5.Какие способы регулирования Ca2+и Mg2+ в почве вы знаете?

6.Мероприятия по снижению потерь Ca2+и Mg2+ из почвы.

18

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 5 ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОДВИЖНЫХ ФОРМ

ФОСФОРА И КАЛИЯ В ПОЧВЕ ПО МЕТОДУ КИРСАНОВА В МОДИФИКАЦИИ ЦИНАО

Цель работы: изучить методику проведения анализа, определить в почвенных образцах количество подвижного фосфора и обменного калия и сделать вывод об обеспеченности доступными формами почвы.

Данный метод используется для определения подвижных соединений фосфора и калия в почвах подзолистого типа и в близким к ним по генезису разновидностях. Метод основан на экстракции доступного фосфора и обменного калия 0,2 N раствором соляной кислоты (соотношение почва: раствор 1:5) с последующим определением фосфора в виде фосфорно-молибденового комплекса на фотоэлектроколориметре, а калия — непосредственно в вытяжке, на пламенном фотометре.

5.1. Определение подвижных форм фосфора

Почвенный фосфор находится как в минеральной форме (апатит, фосфорит, вивианит), так и в органической, причем на долю последнего приходится около 60% общих запасов почвенных фосфатов. Для растений соединения фосфора доступны в форме анионов Н2РО4– и НРО42–. Трехвалентный ион РО43– практически недоступен для корневой системы большинства растений.

Ход анализа

Пробу почвы массой 10 г взвешивают с погрешностью не более 0,1 г, переносят в колбу на 200-250 мл, приливают 50 мл 0,2 н раствора соляной кислоты и перемешивают на ротаторе в течение 1 мин. После отстаивания в течение 15 минут суспензию фильтруют. Экстракцию фосфора икалияпроводятпритемпературе 18 ± 3 °С.

Для определения фосфора отбирают по 5 мл фильтрата в мерные колбы на 100 мл и приливают до метки реактив Б (смесь аскорбиновой кислоты, молибденовокислого аммония и сурьмяновиннокислого калия в серной кислоте). После перемешивания, но не ранее чем через 10 мин, приступают к определению фосфора на фотоэлектроколориметре (рис. 3) скраснымсветофильтром(λ= 600 нм).

19