1) биодоступность 30-40%, липофилен, начало действия через 30-45 мин, максимальное действие через 1-2 ч, длительность действия до 6 ч;
173. Для атенолола при приеме внутрь характерно:
2) биодоступность 40-50%, гидрофилен, начало действия через 60 мин, максимальное действие через 3-6 ч, длительность действия до 24 ч;
174. Препаратом выбора для лечения открытоугольной формы глаукомы является:
4) тимолол;
175. Трансмембранный потенциал – это…
1) разница электрических зарядов между внутренней и наружной поверхностями клеточной мембраны;
176. Потенциал действия – это…
1) изменение заряда клеточной мембраны при прохождении через нее нервного импульса;
177. Укажите механизм действия антиаритмиков IВ класса:
1) увеличение тока ионов калия в фазу реполяризации, что приводит к укорочению эффективного рефрактерного периода;
178. Укажите механизм действия антиаритмиков IС класса:
3) блокада быстрых натриевых каналов, что приводит к замедлению деполяризации.
179. Укажите основной механизм действия антиаритмиков III класса:
4) блокада калиевых каналов, что приводит к удлинению фазы реполяризации.
180. Укажите основной механизм действия антиаритмиков IV класса:
4) блокада кальциевых каналов в синоатриальном и атрио-вентрикулярном узлах.
181. При желудочковых и наджелудочковых нарушениях ритма применяют:
3) амиодарон;
182. Триамтерен по отношению к альдостерону является:
1) неконкурентным антагонистом;
183. Синдром «рикошета» при применении β2-адреномиметиков связан с:
1) образованием метаболитов, обладающих β2-адреноблокирующей активностью;
184. Разжижение мокроты за счет разрушения дисульфидных связей вызывает:
1) ацетилцистеин;
185. Противокашлевым средством с наркотическим типом действия является:
4) кодеин;
186. Укажите препарат, избирательно угнетающий кашлевой центр и не вызывающий лекарственной зависимости:
2) глауцин;
187. Средством выбора при хронических запорах является:
2) форлакс;
188. К препаратам группы изосорбида-5-мононитрата относятся:
1) моночинкве;
189. К блокаторам Са2+ каналов группы дигидропидина не относится:
5) дилтиазем.
190. Исключите неверное утверждение. Триметазидин:
5) снижает уровень АД и ЧСС.
191. Укажите гиполипидемическое средство, обладающее антиоксидантной активностью:
2) пробукол;
192. Указать средство, обладающее наименьшей диуретической активностью:
3) гипотиазид;
193. Укажите препарат, повышающий аппетит:
5) инсулин.
194. Основными фармакологическими свойствами цианокобаламина являются все, кроме:
5) уменьшение массы тела.
195. Укажите слабительное средство, противопоказанное при отравлении жирорастворимыми веществами:
1) касторовое масло;
196. Укажите фактор, ограничивающий применение фенамина в качестве анорексигенного средства:
1) развитие лекарственной зависимости;
197. Диазоксид снижает артериальное давление за счет:
2) активации калиевых каналов гладкомышечных клеток сосудов;
198. Укажите отличие молсидомина от препаратов группы нитроглицерина:
1) более медленное развитие толерантности;
199. Исключите неверное утверждение. Лидокаин как антиаритмическое средство…
2) действует длительно;
200. Укажите гипертензивное средство, повышающее, преимущественно, тонус периферических сосудов:
1) мезатон;
201. Укажите препараты, обладающие анорексигенными свойствами:
1) фепранон;
202. Укажите мочегонный препарат с выраженным эффектом «рикошета»:
2) мочевина;
203. Показанием к назначению магния сульфата не является:
4) стенокардия;