Под оболочкой яичников находились компактно расположенные группы первичных фолликулов. В поле зрения микроскопа их насчитывалось у свинок в 3-месячном возрасте - 6,3±0,9 в 4-месячном - 8,4±1,5.
Вторичные фолликулы представляли собой округлые образования с яйцеклеткой в центре, которая была окружена 2-6 слоями кубических фолликулярных клеток с тёмно-фиолетовыми круглыми ядрами, вплотную прилегающими к овоциту. При этом полость в фолликулах отсутствовала. Количество вторичных фолликулов у свинок в 3 месяца составляло в 1 см2 гистосреза 15,3±1,8 и в 4 месяца - 17,8±2,3. Третичные фолликулы и жёлтые тела в яичниках у свинок 3- и 4- месячного возраста не обнаруживались.
У половозрелых свинок в возрасте 5 месяцев яичники преимущественно были округлой формы, на их поверхности в некоторых местах хорошо просматривались третичные фолликулы, которые имели вид выпуклых образований.
Первичные фолликулы более плотно располагались у поверхности яичника в виде мелких скоплений их количество у 5-месячных свинок в среднем составляло 10,7±2,2 в 1 см2 гистосреза. Количество вторичных фолликулов у свинок в 5-месячном возрасте достигало 20,5±2,7 в 1 см2 гистосреза. Третичные фолликулы имели полость, заполненную фолликулярной жидкостью. Гранулёза, непосредственно окружающая фолликулярную полость была хорошо выраженной, ядра имели округлую или овальную форму. Толщина гранулёзы неравномерная, в одних местах она была многослойной, в других - истончена. Количество третичных фолликулов у свинок 5-месячного возраста составляло 7,0±2,0 в 1 см2 гистосреза. В яичниках также обнаруживались желтые тела, однако их было мало (по 2-3 в каждом яичнике).
У 6-8-месячных свинок яичники имели бугристую поверхность, хорошо просматривались созревающие фолликулы, а у некоторых животных единичные жёлтые тела. Фолликулы имели вид пузырьков, наиболее крупные из них (размером 0,7-0,8 см) при пальпации флюктуировали. Жёлтые тела были округлой формы и плотной консистенции.
Гистологический анализ тканей яичников у свинок 6-8-месячного возраста показал, что количество примордиальных фолликулов составляло в среднем 11,8±2,7 в одном поле зрения микроскопа. При этом их размеры, структура и окраска не отличалась от фолликулов, исследованных в предыдущие периоды. Количество третичных фолликулов составляло в среднем 8,0±2,6 в 1 см2 гистосреза. Некоторые из них находились на различной стадии атрезии, которая характеризовалась наличием дегенеративных процессов. Клетки гранулёзы при атрезии имели неправильную форму, и были рассеяны. Яйцеклетка не изменена, или имела вид неправильной формы тела, расположенного в центре фолликула. Жёлтые тела были представлены относительно крупными лютеиновыми клетками, которые очень хорошо окрашивались.
Иммуноферментный анализ половых гормонов показал, что до полового созревания в крови ремонтных свинок содержание эстрадиола-17в находилось в пределах 9,0±0,8 - 48,5±5,5 пмоль/л, а прогестерона - 3,0±1,2 - 3,8±1,4 нмоль/л. По мере приближения половой зрелости уровень прогестерона имел тенденцию к уменьшению, а содержание эстрадиола-17в, наоборот, достоверно (Р<0,001) повышалось.
Характерные изменения гормонального профиля крови у свинок наблюдались после полового созревания. Отмечено, что в первые аритмичные половые циклы содержание эстрадиола-17в составляло 104,0±4,8 - 110,5±9,0 пмоль/л. Затем уровень этого стероида в крови свинок возрастал - 118,3±8,6 - 134,7±7,5 пмоль/л. При этом во время четвертого и пятого половых циклов увеличение эстрадиола -17в в крови животных было достоверным (Р<0,05).
Содержание прогестерона у половозрелых свинок колебалось в пределах 2,2±0,02 - 3,1±0,2 нмоль/л. В первые два цикла уровень прогестерона был наиболее высоким - 2,8±0,5 - 3,1±0,2 нмоль/л. В последующие половые циклы он снижался, достигая во время четвертого и пятого половых циклов одинакового значения (2,2 нмоль/л). Данное понижение, по сравнению с первым половым циклом, было достоверным (Р<0,05).
Анализ полученных нами результатов свидетельствует о том, что половое созревание у свиней носит многофазный комплексный характер и может быть представлено в виде цепи последовательно включающихся в работу нейрогормональных процессов, механизмы которых имеют преимущественно гипоталамо-гипофизарное происхождение.
Несмотря на то, что гонадотропный аппарат аденогипофиза у неполовозрелых свинок имеет определенные различия, по-нашему мнению, он готов функционировать по «взрослому типу». Поэтому после «сигнала» поступающею из гипоталамуса, в аденогипофизе, а затем и в яичниках, происходят как морфологические, так и гормональные изменения, характерные для половозрелой особи.
Приведённые нами данные могут служить теоретической предпосылкой для разработки оптимальных режимов регуляции репродуктивной функции свиней и повышения их воспроизводительности.
свинья гипофиз гистология
Литература
1. Прокофьев М.И. Содержание лютеинизирующего гормона в плазме крови из кавернозного синуса свиноматок в период полового цикла /М.И. Прокофьев, Ю.А. Селиверстов // Методы племенной работы в животноводстве. -Л., 1965. -С.209-217.
2. Саркисов Д.С. Микроскопическая техника. Руководство. /Д.С. Саркисов, Ю.Л.Перова // М.: Медицина, 1996. -544с.
3. Harris G.M. Functional of the anterior pituitary qland /G.M. Harris, D. Jacobsohn // Proc. Roy. Soc. Biol. -1952. - V.139. -P. 263-276.
4. Smith P.E. Experimental evidence reqardinq the role of the anterior pituitary in the development and requlation of the qenital system / P.E. Smith, E.T. Enqle // Am. J. Anat. -1927. -V.40. -P. 159-217.