Температура воздуха и доза облученности, при которых достигались максимальная и оптимальная интенсивность как фотосинтеза, так и дыхания роста, в целом соответствуют эколого-географическим условиям обитания диких видов и возделывания культурных сортов гречихи обыкновенной, формирования у них биологической и хозяйственной продуктивности (табл. 3).
3. Морфобиологические характеристики, продуктивность фотосинтеза и урожай растений гречихи разных видов, подвидов и сортов в зависимости от продолжительности вегетационного периода
|
Вид, подвид, сорт (происхождение) |
Продолжительность вегетационного периода, сут |
Высота растений, см |
Урожай, г/раст. |
Масса семян, г/раст. |
Чистая продуктивность фотосинтеза, г/(м2сут) |
||
|
биологическая |
хозяйственная |
||||||
|
F. tataricum ssp. tataricum |
91 |
182 |
12,7 |
4,45 |
3,89 |
2,09 |
|
|
F. homotropicum (2n) |
116 |
132 |
14,0 |
2,22 |
4,25 |
0,54 |
|
|
F. esculentum ssp. ancestrale |
110 |
126 |
15,0 |
2,67 |
4,63 |
0,65 |
|
|
F. esculentum ssp. esculentum |
89 |
121 |
9,53 |
3,58 |
5,46 |
1,85 |
|
|
В том числе сорта: |
|||||||
|
Богатырь (Россия) |
77 |
106 |
7,53 |
3,57 |
6,08 |
2,24 |
|
|
Баллада (Россия) |
80 |
122 |
8,31 |
3,71 |
5,93 |
1,82 |
|
|
Скороспелая 86 (Россия) |
75 |
88 |
7,83 |
3,65 |
7,28 |
2,62 |
|
|
Дикуль (Россия) |
79 |
87 |
8,38 |
3,85 |
6,36 |
2,21 |
|
|
M-822 (Китай) |
106 |
155 |
11,08 |
3,20 |
4,21 |
1,25 |
|
|
Botansoba (Япония) |
108 |
149 |
10,17 |
2,49 |
3,97 |
1,16 |
|
|
Mankan Royal (Канада) |
98 |
143 |
13,41 |
4,56 |
4,41 |
1,66 |
Наиболее высокая чистая продуктивность фотосинтеза отмечена у растений сорта Скороспелая 86, соотношение между максимальной интенсивностью нетто-фотосинтеза и темнового дыхания которых составляло ~6,5. У растений сортов Дикуль и Баллада (лидеры по нетто-фотосинтезу) этот показатель не превышал соответственно 4,3 и 1,2, что свидетельствует о менее рациональном использовании ассимилятов на формирование хозяйственно полезного урожая.
Таким образом, полученные нами данные свидетельствуют об относительно широкой гетерогенности рода Fagopyrum и внутривидовом генетическом разнообразии Fagopyrum esculentum ssp. esculentum по показателям облученности и температуры воздуха, обеспечивающим максимальную и оптимальную интенсивность нетто-фотосинтеза и темнового дыхания, в том числе дыхания роста и дыхания поддержания, обусловливающих формирование биологической и семенной продуктивности в естественных условиях обитания и возделывания растений. В целом это соответствует изменению первичной адаптивной стратегии культуры -- от конкурентного (C), через промежуточный (C/R) к рудеральному (R) типу, произошедшему в процессе эволюции, окультуривания и селекции (12).
Л и т е р а т у р а
К р о т о в А.С. Культурная флора СССР. Крупяные культуры, 1975, 3: 3-118.
Л а в р и н е н к о Г.Т. Производство гречихи в современных экономических условиях. Зерновые культуры, 1993, 2: 2-6.
Л а х а н о в А.П. Физиологические аспекты селекции гречихи. Аграрная наука, 1997, 3: 25-27.
З а д о р и н А.Д. Проблемы научного обеспечения производства зернобобовых и крупяных культур. Вест. РАСХН, 2002, 5: 43-48.
O h n i s h i O. Discovery of wild ancestor of common buckwheat. Fagopyrum, 1991, 11: 5-10.
К у р е ц В.К., П о п о в Э.Г. Моделирование продуктивности и устойчивости растений. Л., 1979.
Т о р н л и Дж.Г.М. Математические модели в физиологии растений. Киев, 1982.
Г о л о в к о Т.К. Дыхание растений. СПб, 1999.
Н а л и м о в В.В., Ч е р н о в Н.А. Статистические методы планирования экстремальных экспериментов. М., 1965.
Л а р х е р В. Экология растений. М., 1978.
П о п о в Э.Г., Т а л а н о в А.В., К у р е ц В.К. и др. Влияние температуры на суточную динамику СО2-газообмена интактного растения огурца. Физиол. раст., 2003, 50, 2: 200-204.
Л а х а н о в А.П. Морфофизиологические аспекты эволюционного становления гречихи культурной (Fagopyrum esculentum). Физиол. раст., 2001, 48, 5: 670-676.