Материал: возрастные особенности иммунитета
•Максимально ТИМУС развит к 3 – 4 годам
•После 20 лет происходит возрастная инволюция
•Падает число лимфоцитов
•Постепенно исчезает корковое вещество
•До глубокой старости сохраняются участки коркового вещества
•Фолликулярный аппарат селезенки формируется к 1 году
•Содержание белой пульпы постепенно увеличивается к 18-20 годам
•Капсула селезенки формируется к 13 – 14 годам
•Рост и дифференцировка трабекул продолжается до 20 лет
Иммунология старения
•Изменения в работе иммунной системы начинается задолго до каких либо признаков старения организма
Продолжительность жизни определяется генетически, различия между максимальной и средней продолжительностью в значительной степени отражают влияние окружающей среды
Старость - сбалансированный Т-иммунодефицит
•Ослабление Т-зависимых иммунных функций совпадает с инволюцией тимуса
•Способность тимуса влиять на дифференцировку и созревание Т-клеток с возрастом уменьшается
•Повышение восприимчивости к некоторым инфекциям и склонность к аутоиммунным реакциям, злокачественным новообразованиям
Почему уменьшается дифференцировка лимфоцитов?
Генетический
контроль
Синтез и секреция |
|
Истощение |
|
Тимозина, |
Трансформация |
||
мощности |
|||
Тимопоэктина |
кл.-предшеств. |
||
клона |
|||
и тимулина |
в зрелые Тл |
||
отвечающих кл. |
|||
|
|
Другие возрастные изменения иммунитета
•Снижение пролиферации, дифференцировки Вл
•Снижение рецепторных молекул в мембранах лимфоцитов
•Снижение в крови концентрации IgM и тенденция к увеличению IgG и IgA
•Снижение концентрации лизоцима, лизина, С3-компонента комплемента
•Снижение хемотаксиса макрофагов
•Снижение функциональной активности ЕК