Материал: Farma_testy_funda

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

 

Фармакология

Спец.

15 ФУНДАМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА-ЛФ, ПФ

Разд.

2 Фармакология

Курс

1 Фармакология

Тема

1 Общая фармакология и Нейротропные средства

Период полувыведения @1) Время, за которое концентрация препарата в плазме крови уменьшается в 2 раза

@2) Время, за которое эффект препарата уменьшается в 2 раза @3) Время, за которое концентрация препарата в плазме крови повышается в 2 раза

@4) Время, за которое концентрация препарата в организме понижается в 2 раза @5) Время, за которое эффект препарата повышается в 2 раза

+++1000000*5*1***

Биодоступность лекарственного препарата @1) Доля введенной дозы вещества, подвергшейся метаболизму в печени

@2) Доля введенной дозы вещества, достигшей системного кровотока @3) Доля введенной дозы вещества, попавшей в целевой орган @4) Доля введенной дозы вещества, удаленная из организма @5) Доля введенной дозы вещества, попавшая в головной мозг

+++0100000*5*1***

Местное действие лекарственного вещества @1) Действие, развившееся после его всасывания в месте введения

@2) Непосредственное влияние на определенные рецепторные структуры @3) Действие, развивающееся в месте его приложения @4) Воздействие на ряд функций тканей и клеток организма @5) Первичная фармакологическая реакция

+++0010000*5*1***

Рефлекторное действие лекарственного препарата @1) Взаимодействие лекарственного препарата только со специфическими рецепторными структурами

@2) Действие, которое связано с процессами передачи импульса возбуждения по определенным рефлекторным дугам и вызывает реакцию со стороны эффекторных органов @3) Действие, которое возникает одновременно с основным и вызывает отрицательное воздействие на ряд функций клеток и тканей @4) Необратимое связывание молекул лекарственного вещества с рецепторами

@5) Действие, приводящее к повышению активности микросомальных ферментов печени

+++0100000*5*1***

Органы-мишени @1) Транспортные системы организма, способствующие переносу молекул лекарственного

вещества из места введения в ткани @2) Ткани, в которых молекулы лекарственного препарата подвергаются метаболическим превращениям

@3) Органы, функции которых влияют на удаление лекарственного препарата из организма @4) Ткани и органы, где расположены рецепторы, реагирующие на данное лекарственное вещество @5) Органы, функции которых влияют на накопление лекарственного препарата в тканях

+++0001000*5*1***

Агонисты рецепторов

@1) Вещества, которые вызывают специфические изменения функций рецепторов, связываясь с ними, и приводят к развитию эффекта @2) Вещества, которые, связываясь с рецептором, препятствуют развитию эффекта

@3) Вещества, которые связываются с белками плазмы крови @4) Вещества, которые вызывают развитие неспецифического эффекта

@5) Вещества, которые изменяют конформацию рецептора и вызывают развитие эффекта меньшей величины

+++1000000*5*1***

Антагонисты рецепторов

@1) Вещества, которые вызывают специфические изменения функций рецепторов, связываясь с ними, и приводят к развитию эффекта @2) Вещества, которые, связываясь с рецептором, препятствуют развитию эффекта

@3) Вещества, которые связываются с белками плазмы крови @4) Вещества, которые вызывают развитие неспецифического эффекта

@5) Вещества, которые изменяют конформацию рецептора и вызывают развитие эффекта меньшей величины

+++0100000*5*1***

Пролекарство @1) Вещества, служащие сырьем при химическом синтезе лекарств

@2) Вещества, превращающиеся в организме в активные вещества, оказывающие основное фармакологическое действие @3) Вещества растительного происхождения, служащие исходным материалом при производстве лекарств

@4) Лекарства, изменяющие синтез эндогенных веществ в организме @5) Вещества животного происхождения, служащие исходным материалом при производстве лекарств

+++0100000*5*1***

Какие пути введения приводят к большему эффекту при введении одной и той же дозы лекарственного средства @1) Внутримышечный @2) Внутривенный

@3) Per os

@4) Подкожный @5) Ректальный

+++0100000*5*1***

В каких тканях преимущественно накапливаются липофильные препараты @1) Мышцы @2) Соединительная ткань

@3) Костная ткань @4) Печень @5) Жировая ткань

+++0000100*5*1***

У детей 6-8-й недели жизни:

@1) Повышена активность микросомальных ферментов печени по сравнению со взрослыми @2) Снижена активность микросомальных ферментов печени по сравнению со взрослыми @3) Усилена конъюгация лекарственных средств в печени @4) Укорочен период полувыведения лекарственных средств @5) Повышен почечный клиренс креатинина

+++0100000*5*1***

Экскреция лекарственных средств не осуществляется @1) Легкими @2) Почками @3) Печенью

@4) Молочными железами @5) Мышцами

+++0000100*5*1***

Локализация действия атропина в терапевтических дозах @1) Холинорецепторы вегетативных ганглиев @2) Холинорецепторы окончаний парасимпатической НС

@3) Холинорецепторы нервно-мышечных синапсов @4) Холинорецепторы мозгового вещества надпочечников

+++0100000*4*1***

Локализация действия ганглиоблокаторов @1) Холинорецепторы вегетативных ганглиев

@2) Холинорецепторы окончаний парасимпатической НС @3) Холинорецепторы нервно-мышечных синапсов @4) Постганглионарные симпатические волокна

+++1000000*4*1***

Антихолинэстеразные средства влияют на синаптическую передачу за счет @1) Повышения синтеза ацетилхолина в нейронах @2) Блокады М-холинорецепторов

@3) Повышения концентрации эндогенного ацетилхолина в синаптической щели @4) Повышения высвобождения ацетилхолина из пресинаптических окончаний @5) Прямой стимуляции М- и Н-холинорецепторов

+++0010000*5*1***

Антагонисты периферических миорелаксантов с антидеполяризующим типом действия @1) Холинэстераза сыворотки крови @2) Атропин @3) Прозерин @4) Ацеклидин @5) Гигроний

+++0010000*5*1***

Эффекты М-холиноблокирующих средств @1) Вызывают брадикардию и снижают АД

@2) Повышают секрецию бронхиальных и пищеварительных желез @3) Повышают тонус гладких мышц бронхов и ЖКТ @4) Расширяют зрачок и повышают внутриглазное давление @5) Блокируют нервно-мышечную передачу

+++0001000*5*1***

Эффекты миорелаксантов @1) Вызывают тахикардию и повышение АД

@2) Повышают сократительную активность миометрия @3) Повышают тонус гладких мышц бронхов и ЖКТ

@4) Повышают высвобождение катехоламинов из надпочечников @5) Блокируют нервно-мышечную передачу

+++0000100*5*1***

Бронхолитическим действием обладают @1) Периферические миорелаксанты @2) М-холиномиметики @3) М-холиноблокаторы

@4) Антихолинэстеразные средства @5) Н-холиномиметики

+++0010000*5*1***

Усиливают тонус и моторику ЖКТ @1) Периферические миорелаксанты @2) Реактиваторы холинэстеразы @3) М-холиноблокаторы @4) М-холиномиметики @5) Ганглиоблокаторы

+++0001000*5*1***

Блок поперечно-полосатой мускулатуры вызывают @1) Периферические миорелаксанты @2) Антихолинэстеразные средства @3) М-холиноблокаторы @4) М-холиномиметики @5) Ганглиоблокаторы

+++1000000*5*1***

Показания к применению антихолинэстеразных средств обратимого типа действия @1) Бронхиальная астма @2) Купирование гипертонических кризов

@3) Нарушение периферического кровообращения @4) Атония гладкомышечных органов @5) Почечная колика

+++0001000*5*1***

При отравлении антихолинэстеразными средствами применяют @1) Периферические миорелаксанты @2) Ганглиоблокаторы @3) М-холиноблокаторы @4) Н-холиномиметики @5) М-холиномиметики

+++0010000*5*1***

Для отравления атропином характерно @1) Бронхоспазм @2) Спазм органов ЖКТ

@3) Резкая брадикардия @4) Психомоторное возбуждение

@5) Ортостатический коллапс

+++0001000*5*1***

Побочные эффекты ганглиоблокаторов @1) Спазм периферических сосудов @2) Бронхоспазм @3) Ортостатический коллапс

@4) Резкое повышение АД @5) Спазм гладкомышечных органов

+++0010000*5*1***

Показания к применению М-холиноблокаторов @1) Глаукома @2) Атонии гладкомышечных органов

@3) Бронхиальная астма @4) Для снижения АД

@5) Для расслабления поперечно-полосатой мускулатуры

+++0010000*5*1***

Повышают АД @1) Альфа1 -адреномиметики

@2) Альфа2-адреномиметики @3) Бета1-адреноблокаторы @4) Бета2-адреномиметики @5) Симпатолитики

+++1000000*5*1***

Снижают АД @1) Альфа2-адреномиметики

@2) Альфа1 -адреномиметики @3) Симпатомиметики @4) Бета1 -адреномиметики @5) Бета2-адреномиметики

+++1000000*5*1***

При стимуляции бета1 -адренорецепторов наблюдается @1) Брадикардия и уменьшение силы сердечных сокращений @2) Тахикардия и увеличение силы сердечных сокращений @3) Расширение бронхов @4) Гипогликемия

@5) Снижение тонуса и сократительной активности миометрия

+++0100000*5*1***

При стимуляции бета2-адренорецепторов наблюдается @1) Брадикардия и уменьшение силы сердечных сокращений @2) Тахикардия и увеличение силы сердечных сокращений @3) Расширение бронхов @4) Гипогликемия

@5) Повышение тонуса и сократительной активности миометрия

+++0010000*5*1***

Источник: https://studfile.net/preview/16692988/