чаще всего вызываются микоплазмами (20-40%) и редко – хламидиями (7-24%).
У детей с иммунодефицитами П вызываются: вирусами (ЦМВ, герпеса и др.), грибами, пневмоцистами.
Классификация
По этиологии: бактериальная, вирусная, грибковая, паразитарная, хламидийная, микоплазменная, смешанная.
По месту инфицирования: внебольничная, внутрибольничная (после 48-72 часов после госпитализации).
Также выделяются:
Аспирационная (при заболеваниях, сопровождающихся рефлюксом, дисфагией, у больных с нарушением сознания);
Вентиляционная – развивается у пациентов на ИВЛ: ранняя – в первые 5 суток и поздняя – после 5 суток ИВЛ;
У новорожденных: внутриутробные (которые проявились в первые 72 часа жизни), постнатальные.
По клинико-рентгенологическим данным: очаговая пневмония, моноили полисегментарная, очагово-сливная, долевая (крупозная), интерстициальная).
По степени тяжести: средней тяжести и тяжелая. Тяжесть пневмонии определяется выраженностью клинических проявлений и наличием осложнений.
Осложнения: легочные: булла, абсцесс, плевриты, пневмоторакс, пиопневмоторакс, абсцесс.
Внелегочные осложнения: ДВС-синдром, недостаточность кровообращения, инфекционно-токсический шок.
По течению: острое (до 1,5 мес.), затяжное (1,5-6 месяцев). Патогенез. В основе патогенеза П лежит снижение иммунитета,
часто развивающееся вследствие вирусных заболеваний. Важную роль играет также нарушение мукоцилиарного клиренса (см. «Бронхиты»).
В настоящее время выделяют следующие основные механизмы развития П:
1.Микроаспирация секрета ротоглотки;
2.Вдыхание аэрозоля, содержащего микроорганизмы;
3.Гематогенное распространение микроорганизмов из внелогочного очага инфекции;
4.Непосредственное распространение инфекции из соседних пораженных органов.
71
Экзогенный путь |
Предшествующее |
|
Эндогенный путь |
|
инфицирования |
воздействие вируса |
|
инфицирования |
|
(пневмококки, |
на респираторный |
|
(стафилококки, |
|
микоплазма) |
тракт |
|
стрептококки, протей, |
|
Аспирация |
|
|
кишечная палочка |
|
|
|
|
||
пищи |
Инфекционный агент |
|
|
|
|
|
|
||
|
|
воздействие на эндотелий |
||
Бронхогенный путь распространения |
капилляров |
|||
инфекции |
|
|
|
|
торможение функции реснитчатого эпителия |
|
|
||
нарушение мукоцилиарного клиренса |
|
|
||
возникновение сегментарного ателектаза |
нарушение функции |
|||
|
|
|||
развитие пневмонического фокуса |
нейтрофилов, |
|||
макрофагов, Т- |
||||
|
|
|||
|
|
лимфоцитов |
||
нарушения в малом круге кровообращения (прекращение |
|
|||
капиллярного кровотока, патологического шунтирование) |
Нарушения |
|||
|
|
|
||
|
|
|
микроциркуля |
|
уменьшение газообмена, нарушение диффузии газов |
ции |
|||
|
||||
|
|
токсикоз |
|
Недостаточность функции внешнего дыхания |
|||
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ДВС |
|
||
гипоксемия |
|
|
|
|
гипокапния |
|
|
|
|
|
гипоксия |
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
Нарушение |
|
|
|
|
гиперкапния |
|
|
|
|
Нарушения КОС, |
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
метаболических |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
микроэлементного |
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
процессов |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
баланса |
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
Нарушение |
|
|
|
|
|
|
|
шок |
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
белкового, |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Фиксация железа |
|
|
|
углеводного, |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Ацидоз |
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
жирового, |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
пигментного обмена |
|
|
|
парез |
|
|
|
|
|
|
||||||
|
анемия |
|
|
|
|
|
|
|
Органные |
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
кишечника |
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
поражения |
|
||||||
|
|
|
|
|
Эндокринные |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
нарушения |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
Синдром ССАДГ* |
72 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
Рис. 1.8. Схема патогенез пневмонии
* ССАДГ – синдром стимуляции антидиуретического гормона.
Факторами, предрасполагающими к микроаспирации являются:
-возраст до 6 мес.;
-энцефалопатии;
-дисфагия (срыгивание, рвота, гастроэзофагеальный рефлюкс);
-синдром бронхиальной обструкции;
-механизм нарушения защитных барьеров (зонд, интубация, трахеомаляция, повторная рвота при парезе кишечника, тяжелых заболеваниях;
-ИВЛ;
-развитие критического состояния вследствие основного заболевания;
-пороки развития сердца, легких;
-нейромышечная блокада.
Исследования. Общий анализ крови и мочи, рентгенография орга- нов грудной клетки. По показаниям: посев мокроты на флору, (включая M.pneumoniae, а также U.urealyticum у новорожденных), исследование показателей КОС, определение хламидий в слюне и других биологических жидкостях, спирограмма, экспресс диагностика вирусных антигенов иммунофлюоресцентным методом, определение титра антител к хламидиям, микоплазмам.
Исследования амбулаторно, приказ МЗ РФ № 263: общий анализ крови, рентгенография легких. По показаниям: микробиологическое исследование мокроты (включая M.pneumoniae, а также U.urealyticum у новорожденных), серологические исследования на инфекции и вирусы, томография легких.
Анамнез, клиника. Примерно у половины детей развитию П предшествует ОРИ. Наиболее характерные признаки П: температура тела более 38 0С в течение 3-х суток и более, одышка, втяжение уступчивых мест грудной клетки, кашель, интоксикация.
Фебрильная температура важный признак П. Температура ниже 38 0С с 95% с большой вероятностью свидетельствует против П – кроме атипичных. Отсутствие лихорадки у ребенка старше 6 месяцев ставит под сомнение наличие П. Без применения антибиотиков лихорадка держится более трех дней.
Одышка выявляется тем чаще, чем обширнее поражение легких (20-60%). Цианоз очень редкий признак дыхательной недостаточности.
73
Интоксикационный синдром: плохой аппетит, возбуждение или апатия, нарушение сна, плаксивость, бледность, тахикардия.
Синдром респираторно-катаральных изменений: насморк, кашель, конъюнктивит и др. Особенности его проявлений зависят от этиологии предшествующей ОРИ (встречается в 40-50% случаев).
Аукультативно-перкуторные изменения: изменение перкуторного звука выявляется тем чаще, чем обширнее зона пневмонической инфильтрации (при долевых процессах – в 75%).
Ослабленное дыхание, локальное жесткое дыхание, бронхиальное дыхание над зоной инфильтрата – 70%, локальные мелкопузырчатые хрипы – менее 50%, рассеянные влажные хрипы – 25%, рассеянные сухие хрипы – 10%.
Внимание! У 20-30% при П отсутствуют локальные перкуторные и аускультативные изменения. Отсутствие у пациента локальных изменений со стороны легких не исключает наличия П.
В зависимости от этиологии и клинических проявлений П условно делят на типичные и атипичные.
Табл. 1.24. Признаки типичных и атипичных внебольничных пневмоний у детей первых месяцев жизни (В.К. Таточенко, 2006)
Признак |
Пневмония типичная |
Пневмония атипичная |
Лихорадка |
Выражена, Т 38 0С |
Нет или субфебрильная |
Одышка |
Нет или незначитель- |
Выражена |
ная |
|
|
|
|
|
|
Влажный, нечастый |
Начинается с кашля, |
Кашель |
|
кашель стокато, упорный, |
|
|
нарастающий |
Катар |
Часто отсутствует |
Отсутствует или скудный |
Конъюнктив |
Отсутствует |
В анамнезе, и при |
ит |
|
микоплазмозе |
Лимфаденит |
Отсутствует |
При хламидиозе |
Хрипы |
Нет или локализо- |
Рассеянные |
ванные |
|
|
|
|
|
Перкуссия |
Часто укорочение |
Коробочный звук |
Рентгенолог |
Чаще односторонний |
Двусторонние |
ическая |
очаг или инфильтрат; |
множественные очаги с |
картина |
вовлечение плевры |
поражением интерстиция |
Возбудитель |
Кишечная палочка, |
C. trachomatis, M. pneumo- |
|
стафилококки, реже |
niae, U. urealyticum |
74
пневмококк, H. influenzae
Осложнения (см. «классификация пневмоний»).
Особенности клиники П разной этиологии
Пневмококковые пневмонии. Крупозная П у детей старшего возраста характеризуется температурой 40 0С и выше, ознобом. Возможен кашель с ржавой мокротой. Нередко наблюдают герпетические высыпания, покраснение щеки на стороне поражения, боли в грудной клетке. Возможно расстройство сознания (бред, страхи). При исследовании легких выявляют локальные перкуторные (укорочение); аускультативные (ослабление дыхание, бронхофония, непостоянные крепитирующие хрипы) изменения.
При рентгенологическом исследовании обнаруживают чаще одностороннее, как лобарное, так и очаговые (в т.ч. шаровидные) тени или затемнения 1-2 сегментов. В анализе крови - лейкоцитоз выше 15-
20×109/л со сдвигом формулы крови влево, увеличение СОЭ до 20-40
мм/ч и выше.
Пневмококковые П у детей младшего возраста протекают при небольшом объеме инфильтрата, с умеренным токсикозом. Часто отсутствует одышка. При массивных инфильтратах в процесс вовлекается плевра (син – и метапневмонические плевриты). Иногда развивается пиопневмоторакс и внутрилегочные тонкостенные полости (буллы). В анализах крови наблюдают лейкоцитоз выше 15-
20×109/л со сдвигом формулы крови влево, увеличение СОЭ до 20-40 мм/ч и выше.
Стафилококковые пневмонии чаще формируются у детей первых месяцев жизни, а также у больных иммунодефицитами. При внутрибольничном заражении стафилококки вызывают П особенно у детей, получавших пенициллин. Характерно наличие предшествующего ОРИ.
При исследовании легких выявляют укорочение перкуторного звука, локальные изменения дыхания, рассеянные влажные и сухие хрипы (признак гнойного бронхита). У таких больных часто развивается выраженный пневмонический токсикоз, одышка, кашель, стонущее дыхание. При плевральной пункции в случаях развития плеврита можно обнаружить сливкообразный гной.
При рентгенологическом исследовании вначале выявляется нечетко ограниченный инфильтрат, который быстро увеличивается в размерах;
75