витамин А является антагонистом витамина D в процессе всасывания в кишечнике. Однако негативное влияние этих и многих других факторов на фосфорно-кальциевый гомеостаз проявляется, как правило, при значительных отклонениях содержания этих веществ в организме. Регуляция фосфорно-кальциевого обмена в организме представлена на рис 1.19.
Патогенез
Основными механизмами патогенеза Р являются:
1.Нарушение всасывания кальция и фосфатов в кишечнике, повышенное выделение их с мочой или нарушение утилизации их в кости.
2.Снижение уровня кальция и фосфатов в крови и нарушение минерализации кости. Этому способствуют: длительный алкалоз, дефицит цинка, магния, стронция, алюминия.
3.Нарушение физиологического соотношения остеотропных гомонов – паратгормона и кальцитонина.
4.Экзо- и эндогенный дефицит витамина D, а также более низкий уровень метаболита витамина D. Этому способствуют: заболевания почек, печени, кишечника, дефекты питания.
Нарушения фосфорно-кальциевого обмена у детей раннего возраста чаще всего проявляются гипокальциемиями различного происхождения с клиническими проявлениями со стороны костномышечной системы. Наиболее частым заболеванием является Р.
Причиной гипокальциемии может быть дефицит витамина D и нарушения его метаболизма, обусловленные временной незрелостью ферментных систем органов (почки, печень), регулирующих этот процесс. Реже встречаются первичные генетически детерминированные заболевания почек, желудочно-кишечного тракта, паращитовидных желез, костной системы, сопровождающиеся нарушениями фосфорно-кальциевого гомеостаза со сходной клинической картиной.
Классификация (см. табл. 1.40).
Табл. 1.40. Классификация рахита
Степень |
Период болезни |
Характер течения |
тяжести |
|
|
1-я (легкая) |
Начальный |
Острое |
2-я (средней |
Разгара |
Подострое |
тяжести) |
Реконвалесценции |
Рецидивирующее |
3-я (тяжелая) |
Остаточных явлений |
(практически не |
146
встречается)
Исследования: общий анализ крови и мочи, щелочная фосфатаза крови, кальций и фосфор крови, рентгенография костей.
Клиника. В настоящее время считают, что у детей при Р I степени обязательным является только наличие костных изменений. Т.О. ранее описываемые при этой степени тяжести рахита неврологические изменения к Р не относятся.
Для Р II степени характерны выраженные изменения со стороны костей: лобные и теменные бугры, четки, деформация грудной клетки, часто варусная деформация конечностей. Рентгенологически отмечается расширение метафизов трубчатых костей их чашеобразная деформация.
Для Р III степени характерны грубые деформации черепа, грудной клетки, нижних конечностей, задержка развития статических функций. Кроме этого определяются: одышка, тахикардия, увеличение печени.
Начальные признаки Р – размягчение краев большого родничка, краниотабес. Вопрос о так называемых начальных признаках Р в виде потливости, беспокойства, вздрагивания и др. окончательно не решен.
Период разгара – признаки остеомаляции костей или остеоидной гиперплазии, остеопороз. Наиболее выраженные клинические и рентгенологические изменения совпадают с выраженной гипофосфатемией.
Период реконвалесценции – обратное развитие клиники Р. При рентгенологическом исследовании появляется четкая линия обызвествления, в метафизарной зоне, нормализуется уровень фосфатов, сохраняется небольшая гипокальциемия, и умеренное повышение уровня щелочной фосфатазы.
Течение Р – острое и подострое, При остром течении преобладают проявления остеомаляции, а при подостром течении – остеоидной гиперплазии. Проявлениями остеомаляции являются: размягчение краев большого родничка, краниотабес, рахитический кифоз, искривление конечностей, рахитическая деформация грудной клетки.
К признакам остеоидной гиперплазии относят: рахитические четки, лобные и затылочные бугры, «нити жемчуга» и др.
Диагноз. В амбулаторных условиях для постановки диагноза Р
достаточно клинических проявлений. |
|
Лабораторное подтверждение |
Р I степени – небольшая |
гипофосфатемия и повышение активности щелочной фосфатазы.
147
Лабораторное подтверждение Р II степени – снижение уровня фосфатов, кальция, повышение активности щелочной фосфатазы.
Лабораторное подтверждение Р III степени – при рентгенологическом исследовании отмечается грубая перестройка рисунка и развития костей, расширение и размытость зоны метафизов, возможны переломы или смещения. В крови определяются выраженные снижение уровней фосфатов и кальция, повышение уровня щелочной фосфатазы.
Единственным надежным признаком диагностики Р является снижение уровня витамина D в крови (определение уровня 25-ОН-D3).
Дифференциальный диагноз Р проводят с: D-резистентными формами рахита, D-зависимыми формами рахита I и II типа, фосфатдиабетом, синдромом де Тони-Дебре-Фанкони, почечным тубулярным ацидозом, остеопорозом.
Табл. 1.41. Дифференциальный диагноз рахита
Признаки |
Витамин D- |
Фосфат- |
Почечный |
Болезнь де- |
|
дефицитны |
диабет |
тубулярны |
Тони-Дебре- |
|
й рахит |
|
й ацидоз |
Фанкони |
Тип |
Нет |
Доминантн |
Возможно |
аутосомно- |
наследова |
|
ый. |
аутосомно- |
рецессивны |
ния |
|
Сцепленны |
рецессивны |
й или |
|
|
й с Х- |
й или |
аутосомно- |
|
|
хромосомо |
аутосомно- |
доминантн |
|
|
й |
доминантн |
ый |
|
|
|
ый |
|
Сроки |
1,5-3 |
Старше 1 |
6 мес-2 |
Старше 1- |
манифеста |
месяца |
года |
года |
2- лет |
ции |
|
|
|
|
Первые |
Поражение |
Выраженна |
Полиурия, |
Беспричин |
клиническ |
костной |
я |
полидипси |
ные |
ие |
системы |
деформаци |
я, |
повышения |
проявлени |
|
я нижних |
плаксивост |
температур |
я |
|
конечносте |
ь, боли в |
ы, |
|
|
й, |
мышцах, |
полиурия, |
|
|
браслеты, |
гипотония |
полидипси |
|
|
гипотония, |
|
я, боли в |
|
|
|
|
мышцах |
Специфич |
Краниотабе |
Прогрессир |
Полиурия, |
Лихорадка, |
148
еские |
с, лобные и |
ующая |
полидипси |
прогрессир |
признаки |
затылочны |
варусная |
я, |
ующие |
|
е бугры, |
деформаци |
гипотония |
множестве |
|
браслетки, |
я |
до атонии, |
нные |
|
деформаци |
конечносте |
адинамия, |
костные |
|
я |
й |
увеличение |
деформаци |
|
конечносте |
|
печени, |
и, |
|
й |
|
запоры, |
увеличение |
|
|
|
вальгусная |
печени, |
|
|
|
деформаци |
снижение |
|
|
|
я голеней |
АД, запоры |
Физическо |
Без |
Дефицит |
Снижение |
Снижение |
е развитие |
особенност |
роста при |
роста и |
роста и |
|
ей |
нормально |
массы |
массы |
|
|
й массе |
|
|
Кальций |
снижен |
Норма |
Норма |
Чаще |
крови |
|
|
|
норма |
Фосфор |
снижен |
Резко |
снижен |
Резко |
|
|
снижен |
|
снижен |
Калий |
норма |
норма |
снижен |
снижен |
Натрий |
Норма |
норма |
снижен |
снижен |
КОС |
Чаще |
Метаболич |
Резкий |
Резкий |
|
ацидоз |
еский |
метаболиче |
метаболиче |
|
|
ацидоз |
ский |
ский |
|
|
|
ацидоз |
ацидоз |
Аминоаци |
есть |
норма |
норма |
выражена |
дурия |
|
|
|
|
Фосфатур |
есть |
Резко |
умеренная |
выраженна |
ия |
|
выражена |
|
я |
Кальциур |
снижена |
норма |
значительн |
значительн |
ия |
|
|
ая |
ая |
Рентгеног |
Бокаловид |
Грубые |
Острый |
Остеопороз |
рамма |
ные |
бокаловидн |
системный |
, |
костей |
расширени |
ые |
остеопороз. |
трабекуляр |
скелета |
я |
расширени |
Нечеткость |
ная |
|
метафизов |
я |
контуров |
исчерченно |
|
|
метафизов, |
метафизов, |
сть в |
|
|
утолщение |
концентрич |
дистальных |
|
|
коркового |
еская |
и |
|
|
слоя |
атрофия |
проксималь |
149
|
|
периоста |
кости |
ных |
|
|
|
|
отделов |
|
|
|
|
диафизов |
Эффект от |
Хороший |
Удовлетво |
Незначител |
Удовлетвор |
лечения |
эффект |
рительный |
ьный |
ительный |
витамино |
|
эффект при |
|
эффект при |
м D |
|
высоких |
|
высоких |
|
|
дозах |
|
дозах |
Остеопороз – снижение костной массы и нарушение структуры костной ткани – может быть связан не только с Р, но и с другими факторами. Причинами остеопороза являются: эндокринно - метаболические нарушения; нарушения питания и пищеварения; применение ряда лекарственных препаратов (гормоны, противосудорожные, антациды, гепарин); генетические факторы (несовершенный остеогенез, синдром Марфана, гомоцистинурия); длительная иммобилизация; злокачественные опухоли; хроническая почечная недостаточность. В этих случаях диагноз Р неправомерен, несмотря на клиническую схожесть.
Лечение. Задачи лечения: восстановление дефицита витамина D в организме, коррекция нарушения фосфорно-кальциевого обмена, купирование проявлений Р (деформация костей, мышечная гипотония, дисфункции внутренних органов).
Схема лечения. Обязательные мероприятия: препараты витамина D, режим, солнечные и воздушные процедуры.
Вспомогательное лечение: диета, витаминотерапия, водные процедуры, массаж препараты кальция.
Показания для госпитализации: необходимость углубленного обследования (проведение дифференциального диагноза), отсутствие эффекта от назначения препаратов витамина D.
Режим, соответствующий возрасту ребенка, длительное пребывание на воздухе с достаточной инсоляцией (не менее 2-3 часов ежедневно).
Диета - естественное вскармливание, при искусственном вскармливании использование адаптированных смесей, соответствующих возрасту ребенка. Важным является своевременное введение прикормов.
Табл. 1.42. Лекарственные препараты витамина D
150