Материал: Metodicheskoe_posobie_po_pediatrii_bbk

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

витамин А является антагонистом витамина D в процессе всасывания в кишечнике. Однако негативное влияние этих и многих других факторов на фосфорно-кальциевый гомеостаз проявляется, как правило, при значительных отклонениях содержания этих веществ в организме. Регуляция фосфорно-кальциевого обмена в организме представлена на рис 1.19.

Патогенез

Основными механизмами патогенеза Р являются:

1.Нарушение всасывания кальция и фосфатов в кишечнике, повышенное выделение их с мочой или нарушение утилизации их в кости.

2.Снижение уровня кальция и фосфатов в крови и нарушение минерализации кости. Этому способствуют: длительный алкалоз, дефицит цинка, магния, стронция, алюминия.

3.Нарушение физиологического соотношения остеотропных гомонов – паратгормона и кальцитонина.

4.Экзо- и эндогенный дефицит витамина D, а также более низкий уровень метаболита витамина D. Этому способствуют: заболевания почек, печени, кишечника, дефекты питания.

Нарушения фосфорно-кальциевого обмена у детей раннего возраста чаще всего проявляются гипокальциемиями различного происхождения с клиническими проявлениями со стороны костномышечной системы. Наиболее частым заболеванием является Р.

Причиной гипокальциемии может быть дефицит витамина D и нарушения его метаболизма, обусловленные временной незрелостью ферментных систем органов (почки, печень), регулирующих этот процесс. Реже встречаются первичные генетически детерминированные заболевания почек, желудочно-кишечного тракта, паращитовидных желез, костной системы, сопровождающиеся нарушениями фосфорно-кальциевого гомеостаза со сходной клинической картиной.

Классификация (см. табл. 1.40).

Табл. 1.40. Классификация рахита

Степень

Период болезни

Характер течения

тяжести

 

 

1-я (легкая)

Начальный

Острое

2-я (средней

Разгара

Подострое

тяжести)

Реконвалесценции

Рецидивирующее

3-я (тяжелая)

Остаточных явлений

(практически не

146

встречается)

Исследования: общий анализ крови и мочи, щелочная фосфатаза крови, кальций и фосфор крови, рентгенография костей.

Клиника. В настоящее время считают, что у детей при Р I степени обязательным является только наличие костных изменений. Т.О. ранее описываемые при этой степени тяжести рахита неврологические изменения к Р не относятся.

Для Р II степени характерны выраженные изменения со стороны костей: лобные и теменные бугры, четки, деформация грудной клетки, часто варусная деформация конечностей. Рентгенологически отмечается расширение метафизов трубчатых костей их чашеобразная деформация.

Для Р III степени характерны грубые деформации черепа, грудной клетки, нижних конечностей, задержка развития статических функций. Кроме этого определяются: одышка, тахикардия, увеличение печени.

Начальные признаки Р – размягчение краев большого родничка, краниотабес. Вопрос о так называемых начальных признаках Р в виде потливости, беспокойства, вздрагивания и др. окончательно не решен.

Период разгара – признаки остеомаляции костей или остеоидной гиперплазии, остеопороз. Наиболее выраженные клинические и рентгенологические изменения совпадают с выраженной гипофосфатемией.

Период реконвалесценции – обратное развитие клиники Р. При рентгенологическом исследовании появляется четкая линия обызвествления, в метафизарной зоне, нормализуется уровень фосфатов, сохраняется небольшая гипокальциемия, и умеренное повышение уровня щелочной фосфатазы.

Течение Р – острое и подострое, При остром течении преобладают проявления остеомаляции, а при подостром течении – остеоидной гиперплазии. Проявлениями остеомаляции являются: размягчение краев большого родничка, краниотабес, рахитический кифоз, искривление конечностей, рахитическая деформация грудной клетки.

К признакам остеоидной гиперплазии относят: рахитические четки, лобные и затылочные бугры, «нити жемчуга» и др.

Диагноз. В амбулаторных условиях для постановки диагноза Р

достаточно клинических проявлений.

 

Лабораторное подтверждение

Р I степени – небольшая

гипофосфатемия и повышение активности щелочной фосфатазы.

147

Лабораторное подтверждение Р II степени – снижение уровня фосфатов, кальция, повышение активности щелочной фосфатазы.

Лабораторное подтверждение Р III степени – при рентгенологическом исследовании отмечается грубая перестройка рисунка и развития костей, расширение и размытость зоны метафизов, возможны переломы или смещения. В крови определяются выраженные снижение уровней фосфатов и кальция, повышение уровня щелочной фосфатазы.

Единственным надежным признаком диагностики Р является снижение уровня витамина D в крови (определение уровня 25-ОН-D3).

Дифференциальный диагноз Р проводят с: D-резистентными формами рахита, D-зависимыми формами рахита I и II типа, фосфатдиабетом, синдромом де Тони-Дебре-Фанкони, почечным тубулярным ацидозом, остеопорозом.

Табл. 1.41. Дифференциальный диагноз рахита

Признаки

Витамин D-

Фосфат-

Почечный

Болезнь де-

 

дефицитны

диабет

тубулярны

Тони-Дебре-

 

й рахит

 

й ацидоз

Фанкони

Тип

Нет

Доминантн

Возможно

аутосомно-

наследова

 

ый.

аутосомно-

рецессивны

ния

 

Сцепленны

рецессивны

й или

 

 

й с Х-

й или

аутосомно-

 

 

хромосомо

аутосомно-

доминантн

 

 

й

доминантн

ый

 

 

 

ый

 

Сроки

1,5-3

Старше 1

6 мес-2

Старше 1-

манифеста

месяца

года

года

2- лет

ции

 

 

 

 

Первые

Поражение

Выраженна

Полиурия,

Беспричин

клиническ

костной

я

полидипси

ные

ие

системы

деформаци

я,

повышения

проявлени

 

я нижних

плаксивост

температур

я

 

конечносте

ь, боли в

ы,

 

 

й,

мышцах,

полиурия,

 

 

браслеты,

гипотония

полидипси

 

 

гипотония,

 

я, боли в

 

 

 

 

мышцах

Специфич

Краниотабе

Прогрессир

Полиурия,

Лихорадка,

148

еские

с, лобные и

ующая

полидипси

прогрессир

признаки

затылочны

варусная

я,

ующие

 

е бугры,

деформаци

гипотония

множестве

 

браслетки,

я

до атонии,

нные

 

деформаци

конечносте

адинамия,

костные

 

я

й

увеличение

деформаци

 

конечносте

 

печени,

и,

 

й

 

запоры,

увеличение

 

 

 

вальгусная

печени,

 

 

 

деформаци

снижение

 

 

 

я голеней

АД, запоры

Физическо

Без

Дефицит

Снижение

Снижение

е развитие

особенност

роста при

роста и

роста и

 

ей

нормально

массы

массы

 

 

й массе

 

 

Кальций

снижен

Норма

Норма

Чаще

крови

 

 

 

норма

Фосфор

снижен

Резко

снижен

Резко

 

 

снижен

 

снижен

Калий

норма

норма

снижен

снижен

Натрий

Норма

норма

снижен

снижен

КОС

Чаще

Метаболич

Резкий

Резкий

 

ацидоз

еский

метаболиче

метаболиче

 

 

ацидоз

ский

ский

 

 

 

ацидоз

ацидоз

Аминоаци

есть

норма

норма

выражена

дурия

 

 

 

 

Фосфатур

есть

Резко

умеренная

выраженна

ия

 

выражена

 

я

Кальциур

снижена

норма

значительн

значительн

ия

 

 

ая

ая

Рентгеног

Бокаловид

Грубые

Острый

Остеопороз

рамма

ные

бокаловидн

системный

,

костей

расширени

ые

остеопороз.

трабекуляр

скелета

я

расширени

Нечеткость

ная

 

метафизов

я

контуров

исчерченно

 

 

метафизов,

метафизов,

сть в

 

 

утолщение

концентрич

дистальных

 

 

коркового

еская

и

 

 

слоя

атрофия

проксималь

149

 

 

периоста

кости

ных

 

 

 

 

отделов

 

 

 

 

диафизов

Эффект от

Хороший

Удовлетво

Незначител

Удовлетвор

лечения

эффект

рительный

ьный

ительный

витамино

 

эффект при

 

эффект при

м D

 

высоких

 

высоких

 

 

дозах

 

дозах

Остеопороз – снижение костной массы и нарушение структуры костной ткани – может быть связан не только с Р, но и с другими факторами. Причинами остеопороза являются: эндокринно - метаболические нарушения; нарушения питания и пищеварения; применение ряда лекарственных препаратов (гормоны, противосудорожные, антациды, гепарин); генетические факторы (несовершенный остеогенез, синдром Марфана, гомоцистинурия); длительная иммобилизация; злокачественные опухоли; хроническая почечная недостаточность. В этих случаях диагноз Р неправомерен, несмотря на клиническую схожесть.

Лечение. Задачи лечения: восстановление дефицита витамина D в организме, коррекция нарушения фосфорно-кальциевого обмена, купирование проявлений Р (деформация костей, мышечная гипотония, дисфункции внутренних органов).

Схема лечения. Обязательные мероприятия: препараты витамина D, режим, солнечные и воздушные процедуры.

Вспомогательное лечение: диета, витаминотерапия, водные процедуры, массаж препараты кальция.

Показания для госпитализации: необходимость углубленного обследования (проведение дифференциального диагноза), отсутствие эффекта от назначения препаратов витамина D.

Режим, соответствующий возрасту ребенка, длительное пребывание на воздухе с достаточной инсоляцией (не менее 2-3 часов ежедневно).

Диета - естественное вскармливание, при искусственном вскармливании использование адаптированных смесей, соответствующих возрасту ребенка. Важным является своевременное введение прикормов.

Табл. 1.42. Лекарственные препараты витамина D

150

Источник: https://studfile.net/preview/13838417/