Материал: База по биохимии

Скачать

Заказать новую работу

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

Биоорганическая химия (тесты с 431 по 500, количество занятий 9 шт.) – 20 %

Если при тестировании будет 40 тестов, то из них 8 по биоорганической химии

Тест 431. При взаимодействии альдегида с водородом произошло его восстановление. Укажите продукт, который при этом образовался:

  1. Карбоновая кислота;

  2. Простой эфир;

  3. Сложный эфир;

*D. Первичный спирт;

Е. Кетон.

Тест 432. Формалин – консервант для хранения биологических препаратов, со временем проявляет кислую реакцию среды. Укажите, чем это обусловлено:

  1. Восстановлением до метанола;

  2. Присоединением протонов;

*С. Образованием муравьиной кислоты;

D. Окислением до уксусной кислоты;

Е. Образованием ацетона.

Тест 433. Реакция окисления альдегидов с гидроксидом меди (II) является качественной реакцией на альдегидную группу. Укажите продукт, который образуется при окислении пропионового альдегида указанным реагентом:

*А. Пропионовая кислота;

В. Пропиловый спирт;

С. Пропанон-2;

D. α –гидроксипропаналь;

Е. β –гидроксипропаналь.

Тест 434. При взаимодействии бутанона-2 с водородом происходит восстановление указанного кетона. Укажите продукт, образующийся в данной реакции:

  1. Бутанол-1;

*В.Бутанол-2;

С. Бутаналь;

D. Бутановая кислота;

Е. 2 – метилпропаналь.

Тест 435. В медицинской практике в качестве консерванта применяется формалин. Укажите 35-40% раствор какого вещества он собой представляет:

  1. Этаналя;

  2. *Метаналя;

  3. Этанола;

  4. Метанола;

  5. Пропанола.

Тест 436. Раствор глюкозы при взаимодействии с аммиачным раствором оксида серебра при нагревании дает реакцию серебряного зеркала. Укажите, о принадлежности к какому классу органических веществ говорит данная реакция:

  1. Кислот;

  2. *Альдегидов;

  3. Спиртов;

  4. Кетонов;

  5. Аминов.

Тест 437. Альдегиды являются одними из наиболее реакционно-способных классов органических соединений. Укажите продукт, образующийся при их окислении:

  1. Одноатомные спирты;

  2. Двухатомные спирты;

  3. *Карбоновые кислоты;

  4. Первичные спирты;

  5. Вторичные спирты.

Тест 438. Для определения чистоты медицинского спирта в фармацевтической лаборатории проводили качественную реакцию на наличие в нем альдегидов, которые токсичны для организма. Укажите эту реакцию:

  1. Окисление гидроксидом железа(III);

  2. *Реакция «серебряного зеркала»;

  3. Взаимодействие со спиртами;

  4. Реакция с первичными аминами;

  5. Взаимодействие с галогенами.

Тест 439. При синтезировании лекарственных препаратов ацетон, используемый в качестве сырья, подвергли восстановлению. Укажите продукт, образовавшийся в результате реакции:

  1. Пропанол -1;

  2. *Пропанол -2;

  3. Пропановая кислота;

  4. Пропаналь -1;

  5. Пропаналь -2.

Тест 440. Химику при синтезе органических соединений для защиты альдегидной группы необходимо получить полуацеталь. Укажите вещества, которые он использует для этого:

  1. Альдегид и амин;

  2. Альдегид и галоген;

  3. Кетон и аммиак;

  4. *Альдегид и спирт;

  5. Кетон и галоген.

Тест 441. Метаболизм различных веществ в организме связан с протеканием реакции этерификации. Укажите, какие вещества должны вступить в реакцию этерификации, чтобы получился метилацетат:

  1. *Метанол и уксусная кислота;

  2. Метан и уксусная кислота;

  3. Этиловый спирт и уксусная кислота;

  4. Этиловый спирт и этановая кислота;

  5. Метиловый спирт и уксусный альдегид.

Тест 442. В лаборатории необходимо провести синтез этилацетата. Укажите реагенты необходимые для этого:

  1. Этанол и муравьиная кислота;

  2. *Уксусная кислота и этанол;

  3. Метанол и уксусная кислота;

  4. Этанол и этаналь;

  5. Уксусная альдегид и этанол.

Тест 443. При растворении гидрокарбоната натрия (соды) в уксусной кислоте произошла реакция, которую возможно определить по образованию газообразного вещества. Укажите конечные продукты данной реакции:

  1. СН3СООNa + H2

  2. СН3ОNa + 2 СО2

  3. СО + СО2 + СН4

  4. СН3ОNa + H2О + СО

  5. *СН3СООNa + СО2+ H2О

Тест 444. Одной из стадий синтеза было получение из карбоновой кислоты сложного эфира. Укажите реагент, необходимый для этого:

  1. Соль

  2. Кетон

  3. Амин

  4. Альдегид

  5. *Спирт

Тест 445. В медицине 1% спиртовый раствор муравьиной кислоты применяют как растирку при невралгиях. Укажите, при помощи какого реагента можно отличить данную кислоту от пропионовой:

  1. FeCl3

  2. Br2, H2O

  3. *Ag2O/NH3

  4. NaOH+I2

  5. Na2CO3

Тест 446. Пропионовая кислота, как и другие карбоновые кислоты, вступает в реакции нуклеофильного замещения со спиртами. Укажите продукт, который образуется при ее взаимодействии с метанолом:

  1. Этилформиат

  2. *Метилпропионат

  3. Метилацетат

  4. Метилформиат

  5. Пропионовая кислота

Тест 447. Масляная кислота используется в синтезе эмульгаторов и некоторых лекарственных средств. Укажите ее название по международной номенклатуре IUPAC:

  1. Пропановая

  2. Этановая

  3. Гексановая

  4. *Бутановая

  5. Пропеновая

Тест 448. Одной из стадий синтеза было получение амида бутановой кислоты. Укажите реагент, с помощью которого можно получить данный продукт:

  1. CH3–NH2

  2. *NH3

  3. H2N–NH2

  4. C6H5–NH2

  5. H2N–OH

Тест 449. Кислотные свойства органических кислот зависят от заместителя, который связан с кислотным центром. Опираясь на данные рКа, укажите самую сильную кислоту в ряде приведенных:

      1. Бензойная (рКа=4,17)

      2. Муравьиная (рКа=3,75)

      3. Акриловая (рКа=4,26)

      4. *Щавелевая (рКа=1,27)

      5. Валериановая (рКа=4,86)

Тест 450. Уксусная кислота используется как сырье при синтезе ряда лекарстаенных препаратов. Укажите ее формулу:

  1. НСООН

  2. *СН3СООН

  3. С2Н5СООН

  4. С3Н7СООН

  5. С4Н9СООН

Тест 451. Пировиноградная кислота образуется в процессе гликолиза, а в дальнейшем происходит ее декарбоксилирование. Укажите продукт данной реакции:

  1. Молочная кислота;

  2. *Уксусный альдегид;

  3. Ацетон;

  4. Уксусная кислота;

  5. Этиловый спирт.

Тест 452. Продуктом метаболизма жирних кислот является γ-оксикислота СH3–CH(OH)–CH2–COOH. Укажите название данной кислоты:

  1. Пировиноградная;

  2. Ацетоуксусная;

  3. Молочная;

  4. Щавелевоуксусная;

  5. *β-гидроксимаслянная.

Тест 453. При сахарном диабете образуется избыточное количество ацетоуксусной кислоты, которая подвергается декарбоксилированию. Укажите продукт, образующийся при этом:

  1. Уксусный альдегид

  2. Пропановая кислота

  3. *Ацетон

  4. Пропанол-2

  5. Бутанол-1

Тест 454. Щавелевоуксусная кислота одновременно относится к α- и к β-оксокислотам. Укажите вещество, образующееся вследствие восстановления данной кислоты:

  1. Лимонная кислота

  2. Винная кислота

  3. Молочная кислота

  4. *Яблочная кислота

  5. β-гидроксимаслянная кислота

Тест 455. -оксимаслянная кислота и ее производные применяются в качестве лекарственных средств в клинической практике. Укажите продукт взаимодействия данной кислоты с NaOH, применяемый как снотворное средство:

  1. Сложный эфир

  2. *Соль

  3. Простой эфир

  4. Амид

  5. Кетон

Тест 456. β-оксимасляная кислота проявляет свойства как карбоновой кислоты, так и одноатомного спирта. Укажите класс соединения, образующегося при нагревании данной кислоты с NH3:

  1. Сложный эфир

  2. Соль

  3. Простой эфир

  4. *Амид

  5. Кетон

Тест 457. Пировиноградная кислота является промежуточным продуктом превращения глюкозы в организме. Укажите продукт восстановления данной кислоты в тканях организма человека:

  1. *Молочная кислота;

  2. Этиловый спирт;

  3. Уксусная кислота;

  4. Ацетон;

  5. Пропаналь.

Тест 458. Лимонная кислота принимает участие в цикле трикарбоновых кислот. Укажите, к каким кислотам ее можно отнести:

  1. Дикарбоновым;

  2. Галогенкарбоновым;

  3. *Трикарбоновым;

  4. Аренкарбоновым;

  5. Аминокислотам.

Тест 459. γ–гидроксимасляную кислоту подвергли нагреванию. Укажите продукт, который при этом образовался:

  1. Лактам;

  2. Оксокислота;

  3. Масляная кислота;

  4. *Лактон;

  5. Лактид.

Тест 460. При выполнении лабораторной работы студенту необходимо подтвердить кислотные свойства пиррола. Определите реагент, позволяющий это сделать:

  1. СН3СООН;

  2. НСl;

  3. *NaOH;

  4. SO2Cl2;

  5. H2O2.

Тест 461. При проведении кислотного гидролиза нуклеотида, было получено азотистое основание – гуанин. Определите, ядро какого гетероцикла является основой данного соединения:

  1. Индол;

  2. Пиримидин;

  3. Имидазол;

  4. *Пурин;

  5. Пиррол.

Тест 462. Мочевая кислота – важнейший продукт азотистого обмена в организме. Укажите название гетероцикла, составляющего основу структуры этой кислоты:

  1. Индол;

  2. *Пурин;

  3. Фуран;

  4. Имидазол;

  5. Пиридин.

Тест 463. Мочевая кислота является таутомерным соединением. Укажите, какой вид таутомерии характерен для нее:

  1. Амино-иминная;

  2. Азольная;

  3. *Лактам-лактимная;

  4. Нитро-аци-нитро;

  5. Цикло-оксо.

Тест 464. Производные пурина входит в состав нуклеиновых кислот. Укажите такое соединение:

AКсантин;

  1. *Аденин;

  2. Гипоксантин;

  3. Кофеин;

  4. Теобромін.

Тест 465. Гетероциклические основания, входящие в состав нуклеиновых кислот, являются производными пурина и пиримидина. Укажите соединения. относящиеся к основаниям группы пурина:

Источник: https://tut-files.ru/previewfile/125754

Смотрите также:

3974
425
Воспроизводство населения России и его перспективы
Газовая хроматография
Доказательства в арбитражном процессе
Закупочная логистика
ЛР-8_Ф-22_10_Литвиненко_Харькова_Отчет.docx
Метрологическая экспертиза конструкторского чертежа детали Крышка тм 347. 01. 033
О некоторых вопросах современной трансплантологии в Российской Федерации
Политика предприятия в области качества