Материал: БТЗ_Лечебное_дело__2018

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам
background image

481

2151. [T024662] СИНДРОМЫ ЛАЙЕЛА И СТИВЕНСА-ДЖОНСОНА ОТНОСЯТ К 
НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ПОБОЧНЫМ РЕАКЦИЯМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ 
ТИПА

А) В (непредсказуемые)

Б) А (предсказуемые)

В) С («химические»)

Г) D (отсроченные)

2152. [T024663] КАНЦЕРОГЕНЕЗ ОТНОСЯТ К НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ 
ПОБОЧНЫМ РЕАКЦИЯМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ТИПА

А) D ( отсроченные)

Б) В (непредсказуемые)

В) А (предсказуемые)

Г) С («химические»)

2153. [T024664] МОНИТОРИНГ БЕЗОПАСНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ 
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В МЕДИЦИНСКИХ УЧРЕЖДЕНИЯХ ЯВЛЯЕТСЯ 
ЧАСТЬЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, КОТОРАЯ НАЗЫВАЕТСЯ

А) фармаконадзором

Б) комплаенсом

В) фармакоинспекцией

Г) фармакоэкономикой

2154. [T024666] АНТИКОАГУЛЯЦИОННЫЙ ЭФФЕКТ И РИСК 
ГЕМОРРАГИЧЕСКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ПРИ СОЧЕТАНИИ 
АНТИКОАГУЛЯНТОВ С

А) нестероидными противовоспалительными средствами

Б) агонистами I1-имидазолиновых рецепторов

В) блокаторами CD20-рецепторов В-лимфоцитов

Г) частичными агонистами никотиновых рецепторов

background image

482

2155. [T024667] УСИЛЕНИЕ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА МОЖНО 
ПОЛУЧИТЬ ПРИ СОЧЕТАНИИ ПЕРОРАЛЬНЫХ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИХ 
СРЕДСТВ С

А) бета-адреноблокаторами

Б) ингибиторами протонной помпы

В) блокаторами рецепторов к ангиотензину II

Г) ингибиторами ксантиноксидазы

2156. [T024668] ПРИ ОСТРОМ ГНОЙНОМ СРЕДНЕМ ОТИТЕ НАЗНАЧАЮТ 
ТОПИЧЕСКИЕ СОСУДОСУЖИВАЮЩИЕ СРЕДСТВА (ДЕКОНГЕСТАНТЫ) В 
НОС ДЛЯ

А) восстановления дренажной и вентиляционной функций слуховой трубы

Б) увеличения резорбции и эффективности антибактериальной терапии

В) купирования аллергического компонента и улучшения слуха

Г) предупреждения этмоидита и полипозной дегенерации слизистой оболочки

2157. [T024672] ВСЕ СЕЛЕКТИВНЫЕ НЕСТЕРОИДНЫЕ 
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ (ИНГИБИТОРЫ ЦОГ-2) 
ПОВЫШАЮТ________ ЧЕМ НЕСЕЛЕКТИВНЫЕ НЕСТЕРОИДНЫЕ 
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

А) сердечно-сосудистый риск в большей степени

Б) сердечно-сосудистый риск в меньшей  степени

В) риск гастропатий в большей степени

Г) риск поражения почек и  хряща суставов

2158. [T024673] ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ПРИ ЛЕЧЕНИИ БИЛИАРНОГО 
СЛАДЖА (ПЕРВОЙ СТАДИИ ЖЕЛЧНОКАМЕННОЙ БОЛЕЗНИ) ЯВЛЯЕТСЯ

А) Урсодезоксихолевая кислота

Б) Аминометилбензойная кислота

В) Аминодигидрофталазиндион натрия

Г) Протеинсукцинилат железа

background image

483

2159. [T024674] ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИМИ СРЕДСТВАМИ ЛЕЧЕНИЯ 
НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА ЯВЛЯЮТСЯ

А) глюкокортикостероиды, цитостатики, антикоагулянты

Б) диуретики, белковые растворы,антикининовые препараты

В) антигистаминные средства, антибиотики, поливитамины

Г) спиронолактоны, нитровазодилататоры, антагонисты кальция

2160. [T024675] НЕ РЕКОМЕНДОВАНО СОВМЕСТНОЕ НАЗНАЧЕНИЕ 
ИНГИБИТОРОВ ПРОТОННОЙ ПОМПЫ (ИЗ-ЗА СНИЖЕНИЯ АБСОРБЦИИ И 
ЭФФЕКТИВНОСТИ) С

А) Кетоконазолом

Б) Метопрололом

В) Амоксициллином

Г) Аторвастатином

2161. [T024678] ПРЕПАРАТАМИ ВЫБОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВНЕКИШЕЧНОЙ 
ФОРМЫ АМЕБИАЗА (АБСЦЕССА ПЕЧЕНИ) ЯВЛЯЮТСЯ

А) Метронидазол, Орнидазол, Тинидазол

Б) Паромомицин, Ципрофлоксацин, Меропенем

В) Тетрациклин, Метациклин, Доксициклин

Г) Доксорубицин, Карминомицин, Рубомицин

2162. [T024682] К АНТИАРИТМИЧЕСКИМ ПРЕПАРАТАМ III КЛАССА 
(УВЕЛИЧИВАЮТ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ) 
ОТНОСЯТ

А) Амиодарон, Соталол, Дронедарон

Б) Метопролол, Бетаксалол, Бисопролол

В) Аллапинин,  Пропафенон,  Этацизин

Г) Хинидин, Новокаинамид, Дизопирамид

background image

484

2163. [T024683] ЭФФЕКТАМИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ КОМБИНИРОВАННЫХ 
ПЕРОРАЛЬНЫХ ЭСТРОГЕН-ГЕСТАГЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ С ДРУГИМИ 
ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ ЯВЛЯЮТСЯ

А) снижение эффективности гипотензивных средств и трициклических 
антидепрессантов

Б) увеличение эффективности гипогликемических средств и глюкокортикостероидов

В) увеличение эффективности непрямых антикоагулянтов и анксиолитиков 
(Диазепам)

Г) снижение эффективности контрацептивов на фоне применения 
противосудорожных препаратов и тетрациклинов

2164. [T024686] МАКСИМАЛЬНАЯ МИНЕРАЛКОРТИКОИДНАЯ АКТИВНОСТЬ 
ПРИ СИСТЕМНОМ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ 
ЗАРЕГИСТИРОВАНА У

А) Кортизона

Б) Триамцинолона

В) Метилпреднизолона

Г) Бетаметазона

2165. [T024687] МАКСИМАЛЬНАЯ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДНАЯ 
АКТИВНОСТЬ ПРИ СИСТЕМНОМ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ЗАРЕГИСТРИРОВАНА У

А) Бетаметазона

Б) Кортизона

В) Триамцинолона

Г) Метилпреднизолона

2166. [T024689] ЗАМЕСТИТЕЛЬНУЮ ТЕРАПИЮ 
ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДАМИ (ГИДРОКОРТИЗОНОМ, КОРТИЗОНОМ) 
ПРОВОДЯТ ПРИ НАДПОЧЕЧНИКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ В ДОЗАХ

А) физиологических, 2/3 дозы утром и 1/3 дозы вечером

Б) фармакологических, 1/3 дозы утром и 2/3 дозы вечером

В) супрафизиологических, равными дозами 3 раза в день

Г) супрафизиологических,  один раз в день утром

background image

485

2167. [T024690] ХАРАКТЕРНЫМ ПРОФИЛЕМ ЭФФЕКТИВНОСТИ И 
БЕЗОПАСНОСТИ АНТИГИСТАМИННЫХ ПРЕПАРАТОВ I ПОКОЛЕНИЯ 
(ПРОМЕТАЗИН, ХЛОРОПИРАМИН) ЯВЛЯЕТСЯ

А) обратимое связывание с Н1-гистаминовыми рецепторами; 
местноанестезирующее, седативное, атропиноподобное и проаритмическое действие

Б) неконкурентная блокада локальных Н1-гистаминовых рецепторов; отсутствие 
местноанестизирующего и атропиноподобного эффектов; кардиотоксическое 
действие

В) выраженное сродство к Н1-гистаминовым рецепторам, угнетение интерлейкина-
8,уменьшение выраженности бронхоспазма; развитие привыкания

Г) длительная блокада  Н1-гистаминовых рецепторов, подавление высвобождения 
лейкотриена; противоэкссудативное, спазмолитическое действие; отсутствие 
седативного и кардиотоксического эффектов

2168. [T024691] ХАРАКТЕРНЫМ ПРОФИЛЕМ ЭФФЕКТИВНОСТИ И 
БЕЗОПАСНОСТИ АНТИГИСТАМИННЫХ ПРЕПАРАТОВ НОВОГО 
ПОКОЛЕНИЯ (ЛЕВОЦЕТИРИЗИН, ФЕКСОФЕНАДИН) ЯВЛЯЕТСЯ

А) длительная блокада  Н1-гистаминовых рецепторов, подавление высвобождения 
лейкотриена; противоэкссудативное, спазмолитическое действие; отсутствие 
седативного и кардиотоксического эффектов

Б) обратимое связывание с Н1-гистаминовыми рецепторами;  
местноанестезирующее, седативное, атропиноподобное и проаритмическое действие

В) неконкурентная блокада локальных  Н1-гистаминовых рецепторов; отсутствие 
местноанестизирующего и атропиноподобного эффектов; кардиотоксическое 
действие

Г) выраженное сродство к Н1-гистаминовым рецепторам, угнетение интерлейкина -
8,уменьшение выраженности бронхоспазма; развитие привыкания; 
кардиотоксическое действие

2169. [T024692] У ПАЦИЕНТОВ С НАРУШЕНИЯМИ ФУНКЦИИ ПОЧЕК 
РЕКОМЕНДОВАНО ПРИМЕНЯТЬ ПО ПОВОДУ СОПУТСТВУЮЩИХ 
АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ

А) Лоратадин, Хифенадин

Б) Цетиризин, Акривастин

В) Дезлоратадин, Левоцетиризин

Г) Сехифенадин, Фексофенадин

Источник: https://files.student-it.ru/previewfile/9814