Материал: Электрометаллургия стали и ферросплавов учебное пособие.

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

пературы и скачкообразно изменяется при аллотропических прев­ ращениях и плавлении.

Результаты исследований, приведенные в виде изобары на рис. 94, показывают, что растворимость азота резко уменьшается при кристаллизации и во время превращения у-железа в а-железо.

Другие элементы влияют на растворимость азота в жидком же­ лезе. Это влияние характеризуется параметрами взаимодействия, приведенными в табл. 5. Их знак и величина показывают, что в по­ рядке усиления влияния растворимость азота увеличивают Mo, S, Мп, А1, Сг, V, Ti. Понижают растворимость азота Ni, Р, С.

Уменьшение растворимости азота в железе при кристаллизации и во время превращения у-железа в a -железо является основной причиной влияния азота на свойства стали.

При отсутствии в стали элементов (Ti, Al, Zr, V), образующих нитриды при высокой температуре, после образования а-железа начинается выделение азота из раствора в виде включений нитридов железа (Fe2N, Fe.tN, Fe8N). Это выделение может продолжаться длительное время после охлаждения и, так как оно происходит в ос­ новном при низкой температуре, выделившиеся включения очень дисперсны. Порядок их размера 10"3 мкм.

Дисперсные включения нитридов железа располагаются по кри­ сталлографическим плоскостям и, препятствуя перемещению дисло­ каций, вызывают охрупчивание металла. В результате этого падает ударная вязкость и уменьшаются относительные сужение и удли­ нение при одновременном повышении твердости и прочностных свойств.

Как и выделение нитридов железа, падение ударной вязкости увеличивается с течением времени хранения или эксплуатации сталь­ ных изделий, достигая минимума через 20—40 суток. Поэтому опи­ сываемое явление получило название старения.

Старение может быть ускорено искусственно, если закаленное железо или сталь подвергнуть холодной пластической деформации, увеличивающей скорость распада твердого раствора и выделения нитридов железа.

В результате старения ударная вязкость может уменьшиться в 4—6 раз. Поэтому склонность к старению является существенным пс-роком стали. Она характерна для малоуглеродистой стали, не раскисленной алюминием или ванадием.

Присадка в сталь элементов, связывающих азот в нитриды при высоких температурах, устраняет склонность стали к старению.

Кчислу таких элементов относятся: алюминий, образующий нитриды

восновном во время затвердевания и в твердом металле до темпера­ туры превращения у-железа в a -железо; ванадий и цирконий, обра­ зующие нитриды во время кристаллизации; титан, образующий ни­ триды в жидкой стали и во время кристаллизации.

Наибольшее применение получил алюминий, широко исполь­ зуемый и в качестве раскислителя. При обычных концентрациях азота и алюминия в стали он образует нитриды в твердом металле. Но размеры включений этих нитридов, выделяющихся при более

14*

211

высокой температуре, на 2—3 порядка больше размеров включении нитридов железа. Поэтому они не оказывают такого влияния на дви­ жение дислокаций и не вызывают старение.

Следовательно, спокойная сталь, раскисленная алюминием, не склонна к старению. Однако и в стали, раскисленной алюминием, может наблюдаться понижение ударной вязкости. Это проявляется при высоком содержании азота и алюминия (например, 0,01% N и 0,2% А1), когда в металле образуется межзеренный излом, про­ ходящий по границам зерен первичного аустенита. Образование такого излома вызвано ослаблением связи между зернами вслед­

ствие выделения по их границам включений нитрида

алюминия и

оно свидетельствует об ухудшении свойств металла.

В сталепла­

А з о т в с т а л и в п р о ц е с с е п л а в к и .

вильную ванну азот поступает с шихтовыми материалами. Метал­ лический лом, скрап и чугун содержат обычно 0,002—0,008% N. Дополнительно азот переходит в металл из печной атмосферы во время плавления. Этому способствуют восстановительная атмосфера в области дуг и в общем незначительное окисление металла, а также диссоциация азота в дугах.

После образования окислительного шлака, растворяющего очень мало азота (0,002—0,008%), поступление азота в металл из печной атмосферы практически прекращается. Поэтому раннее шлакообра­ зование позволяет получить меньшее содержание азота в металле к началу окислительного периода.

Во время окислительного периода происходит удаление части азота из металла вследствие экстрагирования его пузырьками окиси углерода. Количество удаленного азота увеличивается с увеличе­ нием количества окисленного углерода.

В работах ряда исследователей было установлено существование прямолинейной зависимости между изменением содержания азота в стали Д [N, %] и количеством окисленного углерода, т. е. раз­ ностью между содержанием углерода в металле в начале окисли­

тельного

периода [С]0

и в

конце периода

[С]:

Д [N,

%1 = — К ( [С)о —

[С]).

 

При

интенсивном

кипении количество

азота, выделившегося

вокислительный период, достигает 30—50% его исходного содер­ жания. К концу окислительного периода содержание азота в стали, как и при мартеновском процессе, составляет обычно 0,004—0,008%.

Удовлетворительное удаление азота из металла достигается при достаточно большом количестве окисленного углерода. Исследования

ипрактика электросталеплавильного производства показывают, что для деазотации стали в условиях окислительного периода электро­ плавки в основных дуговых печах целесообразно окислять

0,3—0,5% С.

Ввосстановительный период содержание азота в стали возрастает

врезультате прекращения окисления углерода и, следовательно, удаления азота при увеличении интенсивности поступления его из шлака в металл, что является следствием значительного увеличения

212

растворимости азота в шлаке при его раскислении. В белых шлаках ои, согласно исследованиям Н. М. Чуйко, составляет 0,03—0,06%, а в карбидных шлаках достигает 0,2%.

Действенным способом уменьшения количества азота, поступив­ шего в сталь в восстановительный период, служит уменьшение про­ должительности восстановительного периода и отказ от работы под карбидным шлаком.

В среднелегированных сталях, выплавленных в дуговой электро­ печи, обычно содержится 0,006—0,012% азота (по сравнению с 0,004— 0,008% в мартеновской и 0,002—0,005% в кислородно-конвертерной стали).

В высоколегированной стали содержание азота выше и может достигать 0,02% вследствие увеличения растворимости азота в ме­ талле и внесения его ферросплавами.

Р а з д е л III

ТЕХНОЛОГИЯ ПЛАВКИ СТАЛИ В ОТКРЫТЫХ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ ПЕЧАХ

Глава 14

ОСНОВЫ ТЕХНОЛОГИИ ПЛАВКИ СТАЛИ В ОСНОВНЫХ ДУГОВЫХ ПЕЧАХ

МЕТОДЫ ПЛАВКИ СТАЛИ В ДУГОВЫХ ПЕЧАХ

Технология плавки стали в дуговых печах определяется составом выплавляемой стали и предъявляемыми к ней требованиями, а также качеством шихты. В зависимости от этих факторов технология плавки даже в одной печи может быть существенно различной.

Имеются две основные разновидности технологии плавки легиро­ ванной стали: плавка на углеродистой («свежей») шихте и плавка переплавом легированных отходов.

Углеродистая шихта характеризуется повышенным содержанием углерода, фосфора, серы и отсутствием или незначительным коли­ чеством легирующих элементов: Для передела такой шихты в ка­ чественную сталь требуется проведение специального окислитель­ ного периода, в течение которого окисляются углерод, фосфор и не­ которые сопутствующие элементы: кремний, хром, марганец, вана­ дий и др.

Наличие окислительного периода является характерной особен­ ностью технологии плавки на свежей шихте, поэтому ее называют еще плавкой с полным окислением.

Плавка высококачественной стали на свежей шихте включает следующие этапы: 1) подготовку шихтовых материалов, 2) подго,-

21 3

товку печи к плавке, 3) загрузку шихты, 4) период плавления,

5)окислительный период, 6) восстановительный период. Выплавка рядовой стали проводится по упрощенной технологии

под одним шлаком с интенсивным использованием кислорода и харак­ теризуется отсутствием восстановительного периода.

Проведение всех периодов плавки позволяет глубоко очистить металл от вредных примесей — фосфора и серы. Окисление угле­ рода в окислительный период вызывает кипение ванны и способ­ ствует дегазации металла — удалению растворенных в нем водорода и азота. Поэтому плавка с полным окислением позволяет получать из рядовой шихты высококачественную сталь. Недостаток этого

метода плавки заключается в

потере

некоторых содержащихся

в шихте легирующих элементов

(хрома,

ванадия и др.) и большей

продолжительности плавки.

При плавке методом переплава окислительный период исключают из суммарного процесса плавки, в результате чего некоторые из содержащихся в шихте легирующих элементов не окисляются и остаются в стали. Это позволяет полнее использовать легирующие элементы, содержащиеся в отходах, и уменьшить расход ферро­ сплавов.

Продолжительность плавки методом переплава меньше, чем на свежей шихте, соответственно выше производительность агрегата, меньше расход электрической энергии. Себестоимость стали, вы­ плавленной методом переплава, меньше себестоимости той же стали, выплавленной на свежей шихте.

Однако отсутствие окислительного периода делает невозможным удаление фосфора, поэтому для плавки методом переплава требуется чистая по фосфору шихта. Кроме того, отсутствие кипения ванны не позволяет удалять в течение плавки растворенные газы, что тре­ бует принятия дополнительных мер для их удаления.

На плавках методом переплава для ускорения нагрева металла, понижения в нем содержания углерода и растворенных газов ванну часто продувают газообразным кислородом. В результате экзотер­ мических реакций кислорода с железом, кремнием и углеродом тем­ пература ванны быстро повышается, хром и другие легирующие элементы при этом окисляются незначительно, а выделяющаяся окись углерода оказывает дегазирующее действие. Такую разно­ видность технологии переплава называют плавкой с частичным окис­ лением.

ШИХТОВЫЕ МАТЕРИАЛЫ

Для получения стали в электропечах необходимы следующие шихтовые материалы: металлическая часть, шлакообразующие, окис­ лители, добавочные материалы (раскислители и легирующие) и науглероживатели.

М е т а л л и ч е с к а я ч а с т ь . Основу шихты для электро­ печей составляет металлический лом: на одну тонну выплавляемой в электропечах стали в среднем расходуется около 950 кг лома.

214

Примерно треть этого количества составляют брак, литейные от­ ходы, обрезь слитков, отходы при прокатке и ковке, а также стружка от обдирки слитков, т. е. собственные отходы металлургических за­ водов. Остальная часть складывается из отходов, возвращаемых заводами-потребителями, направляемого в переплав изношенного и устаревшего оборудования и инструмента и лома, собранного от­ делениями Вторчермета. Кроме того, в ограниченных количествах используется специально выплавляемая шихтовая заготовка — мяг­ кое железо, а также передельный чугун и металлизованные ока­ тыши.

Металлический лом делится на две категории: группа нелегиро­ ванных (А) и легированных (Б) отходов.

Нелегнрованный (углеродистый) лом не должен быть загрязнен цветными металлами (свинцом, цинком, оловом и др.), особенно ни­ келем, медью и мышьяком, которые практически полностью пере­ ходят из шихты в металл и могут оказать существенное влияние на его свойства. Нежелательно также, чтобы в углеродистых отходах содержалось фосфора более 0,05%, так как удаление таких коли­ честв фосфора потребует продолжительного окислительного периода. Поэтому металлический лом должен быть освобожден от лома цвет­ ных металлов и рассортирован по происхождению. Знание проис­ хождения лома позволяет примерно оценить его состав и более пра­ вильно использовать его.

На заводах качественных сталей в электросталеплавильных цехах выплавляют сотни различных марок легированной стали. Часть из них содержит элементы, не поддающиеся окислению и трудно уда­ ляемые при пользовании обычными процессами. Отходы, содержащие такие элементы, могут быть использованы при выплавке стали опре­ деленного сортамента. Отходы легированных сталей должны быть рассортированы в группы, близкие по составу марок, и храниться отдельно от других отходов. Отходы некоторых наиболее сложно ле­ гированных марок следует хранить помарочно.

Металлический лом должен иметь определенные габариты. Мел­ кий лом, как правило, более окислен, замусорен и загрязнен маслом. Значительная окисленность лома не позволяет точно оценить долю угара металла, что чревато непопаданием в заданный химический состав готовой плавки. Разложение в зоне дуг ржавчины (гидрата окиси железа) и масла приводит к появлению в атмосфере печи ато­ марного водорода, интенсивно поглощаемого металлом.

Малая насыпная масса мелкого лома не позволяет завалить в печь всю шихту в один прием, вследствие чего, после расплавления первой порции шихты, приходится осуществлять подвалку. Это снижает производительность печи и увеличивает потери тепла.

Особые заботы доставляет переплав стружки. Длинная витая стружка затрудняет загрузку; как правило, она сильно загрязнена маслом и уже на месте получения смешивается с отходами стали дру­ гих марок, а часто и со стружкой цветных металлов. По этим при­ чинам стружку следует переплавлять на заводах Вторчермета и элек­ тросталеплавильным цехам поставлять изготовленные из нее пас­

215

Источник: https://tut-files.ru/previewfile/155569