Материал: Инструкция. Указать один правильный ответ

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам
Раздел1.ДИАГНОСТИКАИПРОФИЛАКТИКАРАННИХОТКЛОНЕНИЙВСОСТОЯНИИ ЗДОРОВЬЯДЕТЕЙ

Инструкция. Указать один правильный ответ:


    1. Уровень резистентности организма ребенка определяется:

  1. кратностью острых заболеваний, перенесенных ребенком в течение года жизни, предшествующего осмотру;

Б) кратностью острых респираторных заболеваний, перенесенных ребенком в течение года жизни, предшествующего осмотру;

  1. тяжестью острых заболеваний;

Г) длительностью и тяжестью заболеваний;

Д) числом обострений хронических заболеваний.


    1. Ребенка в возрасте 2-х лет можно считать часто болеющим, если:

  1. острыезаболеваниявтечение второгогода жизниотмечались 7раз;

Б) обострения бронхиальной астмы наблюдались два раза в год и острые заболевания также два раза в год;

  1. на фоне рахита в стадии реконвалесценции отмечались острые заболевания три раза в течение 2-го года жизни;

Г) у него имеется хронический отит с обострениями 3 раза в год; Д) острые респираторные заболевания отмечались 6 раз.


    1. Специальные занятия гимнастикой и массаж здоровому ребенку необходимо проводить с:

  1. с рождения; Б) не нужны;

  2. сполуторамесяцев;

Г) с 2-х месяцев;

Д) с 6 месяцев.


    1. Проведение профилактических прививок ребенку, перенесшему острое респираторное заболевание можно разрешить после выздоровления не ранее, чем через:

  1. 2 недели;

Б) 1месяц;

  1. 2 месяца; Г) 3 месяца; Д) 3,5 месяца.




    1. Разрешить проведение профилактических прививок ребенку, перенесшему инфекционный гепатит можно после выздоровления не ранее чем через:

  1. 1 месяц; Б) 2 месяца;

  2. 3 месяца; Г)6месяца; Д) 12 месяцев.




    1. У ребенка с ограниченным нейродермитом прививки можно начинать от начала ремиссии не ранее, чем через:

A) 1 месяц;

Б) 2 месяца от начала ремиссии; B)3 месяца от начала ремиссии; Г) 6 месяцев от начала ремиссии; Д) 1 год от начала ремиссии.


    1. Профилактические прививки после перенесенной инфекции мочевыводящих путей можно проводить при клинико-лабораторной нормализации через:

  1. 1 месяц; Б) 3 месяца;

  2. 6 месяцев; Г) 12 месяцев; Д) 18 месяцев.

    1. В каких случаях допустимо лечение острой пневмонии в домашних условиях:

A) неосложненная форма у ребенка в возрасте до 1 года;

Б) пневмония, осложненная кардиоваскулярным синдромом; B)неосложненнаяформапневмонииуребенка 4лет;

Г) пневмония у ребенка из социально неблагополучной семьи;

Д) затяжное течение пневмонии с ателектазом одного сегмента у ребенка 7 лет.


    1. Какова кратность противорецидивного лечения детей с хроническим гастритом в фазе стойкой ремиссии:

  1. ежеквартально (1 раз в 3 месяца); Б) 2 раза вгод;

  2. 1 раз в месяц; Г) 1 раз в год;

Д) ежемесячно.


    1. Лабораторная диагностика фенилкетонурии:

  1. проба на ацетон;

Б)пробастреххлористымжелезом;

  1. исследование белковых фракций;

Г) исследование крови на церуллоплазмин;

Д) содержание креатинфосфокиназы в крови и моче.


    1. Из перечисленных симптомов повышения внутричерепного давления выберите рентгенологические признаки:

  1. обызвествление;

Б)расхождениечерепныхшвов;

  1. застойные явления на глазном дне;

Г) смещение М-эхо при эхоэнцефалоскопии; Д) нарушение корковой нейродинамики.


    1. Укажите основные компоненты первичного туберкулезного комплекса: A)первичныйлегочныйаффект,лимфаденит,лимфангоит;

Б) лимфангоит, лимфаденит;

B) первичный легочный аффект; Г) лимфангоит;

Д) первичный легочный аффект, лимфаденит.


    1. При каких формах туберкулеза у матери можно сохранить грудное вскармливание: A)туберкулезлегких вфазе кальцинации;

Б) туберкулез молочной железы;

B) диссеминированный туберкулез;

Г) активный туберкулез легких при наличии бактериовыделения; Д) обострение туберкулеза, выявленное после родов.


    1. Наиболее частой причиной железодефицитной анемии у детей старшего возраста является:

A) глистная инвазия;

Б) нарушение всасывания железа; B)хроническаякровопотеря;

Г) авитаминоз;

Д) недостаточное поступление железа с пищей.


    1. Антибиотики при ветряной оспе назначают:

  1. при тяжелой форме;

Б)припоявлениигнойныхосложнений;

  1. при энцефалите;

Г) с целью профилактики осложнений; Д) не назначают.
Раздел 2, МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА, ИММУНОЛОГИЯ, РЕАКТИВНОСТЬ, АЛЛЕРГИЯ

Инструкция. Указать один правильный ответ:


    1. Наиболее частая причина мутации гена:

  1. инфекционный фактор; Б) радиация;

  2. нервно-психический фактор; Г) курение;

Д) алкоголизм;


    1. Деления - это:

  1. утрата всей хромосомы;

Б) перемещение одной хромосомы в другую пару; B)утратачастихромосомы;

Г) соединение плечиков хромосомы; Д) дополнительная хромосома.


    1. При классификации наследственных болезней не используется: A)периодывнутриутробного развития;

Б) синдромальный;

  1. тип наследования;

Г) морфология хромосом;

Д) фактор предрасположенности.
02.04, Чаще встречаются наследственные заболевания:

  1. хромосомные;

Б) с доминантным типом наследования; -

  1. болезни с наследственным предрасположением; Г) с неустановленным типом наследования;

Д) с рецессивным типом наследования.


    1. К группе хромосомных заболеваний не относится:

  1. болезнь Дауна;

Б) синдромАльпорта;

  1. синдром Шерешевского-Тернера; Г) синдром Патау; -

Д) синдром Эдварса.


    1. Для синдрома "кошачьего крика" характерно:

  1. делеция плечика 5-Й пары хромосом; Б) транслокация 21-Й хромосомы;

  2. кольцевидная хромосома 18-Й пары; Г) отсутствие Х-хромосомы;

Д) лишняя Х-хромосома.
02.07- Витамин В6 - зависимая бронхиальная астма обусловлена нарушением метаболизма:

  1. тирозина;

Б) фенилаланина;

  1. триптофана;

Г) метионина;

Д) глицина.


    1. С помощью пробы Феллинга диагностируют: A)фенилкетонурию;

Б) гистидинемию;

B) гомоцистинурию; Г) гликогеноз

Д) синдром Элерса-Данлоса.


    1. К наследсвенным нарушениям обмена билирубина не относится:

  1. болезнь Крнглера-Найяра;

Б) болезнь Жильбера;

  1. болезнь Ротера;

Г)прегнановаяжелтуха;

Д) желтуха при дефиците альфа 1-антитрипсина.


    1. Опасность брака между родственниками заключается в:

  1. бесплодии;

Б) возникновении мутации;

  1. повышенной вероятности встречи двух рецессивных генов; Г) формировании инфекционной эмбриопатии;

Д) рождении недоношенного ребенка.


    1. Достоверное определение пола при вирильной форме адреногенитального синдрома возможно путем:

  1. пальпации яичек;

Б) определения 17-оксикортихостероидов;

  1. определения полового хроматина; Г)определениякариотипа;

Д) гистологического исследования гонад.


    1. Доминантный ген отца локализован в Х-хромосоме. Может заболеть:

  1. мальчик; Б) девочка;

  2. все дети будут здоровы;

Г) могут заболеть и мальчики и девочки; Д) оба мальчика из однояйцовой двойни.


    1. Для гипотиреоза не характерно:

А) макроглоссия;

Б) затяжная желтуха;

В) наклонность к гипотермии;

Г) преждевременное закрытие родничка; Д) запор.


    1. При фенилкетонурии доминирует:

  1. поражение кишечника и нарастающая гипотрофия; Б) депрессия гемопоэза;

  2. неврологическая симптоматика; Г) экзема и альбинизм;

Д) нефропатия.


    1. Для синдрома Шерешевского-Тернера не характерно:

  1. мужской кариотип по данным анализа на хроматин; Б) аменорея;

  2. высокийрост;

Г) пороки развития сердечно-сосудистой системы; Д) крыловидная складка шеи.


    1. Для адреногенитального синдрома у мальчиков на 1-м году жизни характерно:

A) замедление роста;

Б) задержка окостенения (костный возраст отстает от паспортного); B)увеличение полового члена;

Г) дефекты психического развития; Д) хориоретинит.


    1. Для вирильной формы адреногенитального синдрома у девочек не характерно:

  1. увеличение клитора и половых губ;

Б) костный возраст опережает паспортный;

  1. в моче увеличено содержание 17-кетостероидов; Г)гепатоспленомегалия;

Д) гипертрихоз.

    1. Для факоматозов не характерно:

  1. поражение нервной системы; Б) нейрофиброматоз;

  2. пороки развития костной системы; Г) пигментные пятна на коже;

Источник: https://files.student-it.ru/previewfile/250967