Материал: Кафедра микробиологии и вирусологии с курсом иммунологии

47. Перевиваемыми культурами клеток называют:

1. 
   культуры клеток, пригодные к повторному диспергированию и росту, как правило, не более 40-50 пассажей
   
2. 
   культуры клеток, адаптированные к условиям, обеспечивающим им постоянное существование in vitro
   
3. 
   культуры клеток, которые сохраняют диплоидный набор хромосом, не претерпевают злокачественной трансформации
   
4. 
   культуры клеток, способные к многократному диспергированию и перевиванию, т.е. к многократным пассажам
   
5. 
   культуры клеток, использующиеся однократно in vitro
   

48. Полуперевиваемыми культурами клеток называют:

1. 
   культуры клеток, пригодные к повторному диспергированию и росту, как правило, не более 40-50 пассажей
   
2. 
   культуры клеток, адаптированные к условиям, обеспечивающим им постоянное существование in vitro
   
3. 
   культуры клеток, которые сохраняют диплоидный набор хромосом, не претерпевают злокачественной трансформации
   
4. 
   культуры клеток, способные к многократному диспергированию и перевиванию, т.е. к многократным пассажам
   
5. 
   культуры клеток, использующиеся однократно in vitro
   

49. Первичными культурами клеток называют:

1. 
   культуры клеток, пригодные к повторному диспергированию и росту, как правило, не более 40-50 пассажей
   
2. 
   культуры клеток, адаптированные к условиям, обеспечивающим им постоянное существование in vitro
   
3. 
   культуры клеток, которые сохраняют диплоидный набор хромосом, не претерпевают злокачественной трансформации
   
4. 
   культуры клеток, способные к многократному диспергированию и перевиванию, т.е. к многократным пассажам
   
5. 
   культуры клеток, использующиеся однократно in vitro
   

50. Первичные культуры клеток – это:

1. 
   HeLa
   
2. 
   Hep-2
   
3. 
   клетки почек обезьян
   
4. 
   фибробласты эмбриона человека (ФЭЧ)
   
5. 
   диплоидные клетки лёгких человека
   

51. Перевиваемые линии культур клеток – это:

1. 
   HeLa
   
2. 
   Hep-2
   
3. 
   клетки почек обезьян
   
4. 
   фибробласты эмбриона человека (ФЭЧ)
   
5. 
   диплоидные клетки лёгких человека
   

52. Полуперевиваемые линии культур клеток – это:

1. 
   HeLa
   
2. 
   Hep-2
   
3. 
   клетки почек обезьян
   
4. 
   фибробласты эмбриона человека (ФЭЧ)
   
5. 
   диплоидные клетки лёгких человека
   

53. Питательные среды, используемые для выращивания культур клеток:

1. 
   Среда 199
   
2. 
   Среда Игла
   
3. 
   раствор Хенкса
   
4. 
   раствор Эрла
   
5. 
   МПБ
   

54. Вирусная инфекция на клеточном уровне может быть:

1. 
   продуктивной цитолитической с образованием инфекционного потомства - лизисом клетки и выходом вирионов во внеклеточную среду
   
2. 
   продуктивной нецитолитической с образованием инфекционных вирусных частиц без лизиса клетки, которая продолжает функционировать
   
3. 
   интегративной (интеграционной вирогенией, интрагеномным носительством) интеграции вирусной ДНК или РНК с клеточным геномом
   
4. 
   абортивной, при заражении клеток дефектным вирусом, в результате чего инфекционные вирусные частицы не образуются или образуются в меньшем количестве
   
5. 
   генерализованной
   

6. все перечисленное верно

55. Возможные последствия инфекционного процесса, вызванного вирусами для клетки:

1. 
   сохранение жизнеспособности клетки
   
2. 
   деструкция клетки, возникающая при цитолитической инфекции (цитопатогенное действие вируса - ЦПД)
   
3. 
   образование многоядерных клеток в результате их слияния (симпластообразование)
   
4. 
   образование в клетке ретикулярных (инициальных) телец
   
5. 
   онкогенная трансформация клетки при интеграции вирусного генома с геномом клетки (вирогении, интегративной инфекции)
   

6. все перечисленное верно

56.Этапы ПЦР включают в себя:

1. 
   денатурация ДНК
   
2. 
   ДНК метится изотопом ³H тритием или ³²P фосфором
   
3. 
   ДНК предварительно нарезается с помощью рестрикционных эндонуклеаз
   
4. 
   отжиг праймеров
   
5. 
   комплементарное достраивание цепей ДНК
   

57. Этапы вирусологического метода:

1. 
   забор, транспорт и подготовка исследуемого материала
   
2. 
   получение изолированных колоний на питательной среде
   
3. 
   индикация вируса
   
4. 
   идентификация вирса
   
5. 
   культивирование в клеточных культурах
   
6. 
   все перечисленное верно
   

58. Для лабораторной диагностики вирусных инфекций используют методы:

1. 
   вирусоскопию (обнаружение элементарных телец, внутриклеточных включений, РИФ, ИЭМ)
   
2. 
   вирусологический метод
   
3. 
   бактериологический метод
   
4. 
   серологический метод
   
5. 
   аллергический метод
   

59. Для проведения вирусоскопического метода диагностики требуется:

1. 
   1-2 часа
   
2. 
   1-2 суток
   
3. 
   3-5 суток
   
4. 
   2-3 недели
   
5. 
   1 месяц
   

60. Цитопатогенное действие (ЦПД) вируса в культуре клеток можно выявить микроскопией в сроки:

1. 
   1-2 часа после заражения
   
2. 
   3-5 суток после заражения и до 1 месяца
   
3. 
   24-48 часов после заражения
   
4. 
   2-3 месяца
   
5. 
   2-3 года
   

61. Для проведения диагностики вирусных инфекций с помощью нуклеиновых зондов, ПЦР требуется:

1. 
   1-2 часа
   
2. 
   24-48 часов
   
3. 
   3 - 5 суток и до 1 месяца
   
4. 
   2- 3 недели
   
5. 
   2-3 месяца
   

62. Для проведения вирусологического метода диагностики требуется:

1. 
   1-2 часа
   
2. 
   24-48 часов
   
3. 
   3 - 5 суток и до 1 месяца
   
4. 
   2-3 месяца
   
5. 
   2-3 года
   

63. Экспресс - методом диагностики вирусных инфекций является:

1. 
   вирусологический метод
   
2. 
   вирусоскопия (реакция иммунофлюоресценции - РИФ, иммунная электронная микроскопия - ИЭМ, обнаружение элементарных телец, включений)
   
3. 
   серологический метод с парными сыворотками больного
   
4. 
   нуклеиновые зонды
   
5. 
   биологический метод
   

64. Экспресс-методами индикации вирусов в материалах от больных, в объектах окружающей среды, для которых требуется не более 2- х часов можно считать

а) иммунную электронную микроскопию (ИЭМ)

б) реакцию иммунофлюоресценции (РИФ)

в) РГА

г) ИФА, РИА

д) ЦПД вирусов, выращенных в культуре клеток

е) РН

ж) вирусоскопию (обнаружение элементарных телец, внутриклеточных включений)

з) все перечисленное верно

65. Ретроспективным методом диагностики вирусных инфекций является:

1. 
   вирусоскопия
   
2. 
   серологический метод с парными сыворотками больного, взятых в период заболевания и период реконвалесценции
   
3. 
   серологический метод с целью обнаружения Ig M
   
4. 
   метод нуклеиновых зондов, ПЦР
   
5. 
   выявление антигенов с помощью высокочувствительных реакций ИФА, РИА, РПГА, РП, ВИЭФ
   

66. Для проведения серологического метода диагностики вирусных инфекций с парными сыворотками больного требуется интервал между взятием 1-й и 2-й проб:

1. 
   1-2 часа
   
2. 
   24-48 часов
   
3. 
   3-5 суток до 1 месяца
   
4. 
   2-3 недели
   
5. 
   2-3 месяца
   

67. Идентификацию (определение вида и типа вируса) проводят с помощью различных реакций:

а) реакции агглютинации

б) МГ, ПЦР

в) реакции нейтрализации (РН) в культуре, на животных

г) ЦПД

д) бляшкообразования

е) реакции иммунофлюоресценции (РИФ)

ж) ИФА, РИА,

з) реакции гемадсорбции

1) б,в,е,ж

2) а,г,д,з

3) все перечисленное верно

68. Генетическая идентификация вирусов включает в себя следующие реакции:

1. 
   реакция торможения гемагглютинации (РТГА)
   
2. 
   реакция гемадсорбции
   
3. 
   радиоиммунный анализ (РИА)
   
4. 
   молекулярная гибридизация (МГ)
   
5. 
   полимеразная цепная реакция (ПЦР)
   

69. Назовите ученого первооткрывателя вирусов и основоположника вирусологии

1. 
   Луи Пастер
   
2. 
   Д.И. Ивановский
   
3. 
   Эдвард Дженер
   
4. 
   Н.И. Мечников
   
5. 
   Жангу Бордэ
   

70. Какие таксономические категории используются в вирусологии:

1. 
   семейство (- viridae)
   
2. 
   подсемейство (- virinae)
   
3. 
   род (-virus)
   
4. 
   подвид (-subvirus)
   
5. 
   вид (-virus)
   

71. Что из себя представляет вирус:

1. 
   внеклеточная форма жизни
   
2. 
   внутриклеточная форма жизни
   
3. 
   содержит нуклеокапсид
   
4. 
   содержит структурные белки
   
5. 
   содержит ферменты
   
6. 
   все перечисленное верно
   

72. Что из себя представляет вирион:

1. 
   внеклеточная форма жизни
   
2. 
   внутриклеточная форма жизни
   
3. 
   содержит нуклеокапсид
   
4. 
   содержит структурные белки
   
5. 
   содержит ферменты
   

73. Какие признаки отличают вирусы от бактерий:

1. 
   меньше по размеру
   
2. 
   размножаются только внутри клетки
   
3. 
   содержит 2 типа нуклеиновых кислот
   
4. 
   содержат разнообразные ферменты
   
5. 
   геном представлен одним типом нуклеиновой кислоты
   

74. Наличие какого структурного компонента отличает оболочечный вирус от безоболочечного:

1. 
   структурные белки
   
2. 
   ферменты
   
3. 
   нуклеокапсид
   
4. 
   капсид
   
5. 
   суперкасид
   

75. Чем представлена капсидная оболочка вирусов:

1. 
   белками
   
2. 
   липидами
   
3. 
   сахарами
   
4. 
   липопротеинами
   
5. 
   гликопротеинами
   

76. Какие основные компоненты реакции торможения гемагглютинации в диагностике вирусной инфекции:

1. 
   эритроциты
   
2. 
   комплемент
   
3. 
   диагностическая иммунная сыворотка
   
4. 
   вирусологический материал
   
5. 
   антиглобулиновая сыворотка
   

77. Какие основные компоненты реакции нейтрализации в диагностике вирусной инфекции:

1. 
   эритроциты
   
2. 
   культура клеток в питательной среде №199 и индикатором pH среды
   
3. 
   типоспецифические иммунные сыворотки
   
4. 
   вирусологический материал
   
5. 
   антиглобулиновая сыворотка
   

78. Какой основной компонент необходим для реакции молекулярной гибридизации:

1. 
   эритроциты
   
2. 
   комплемент
   
3. 
   радиоизотоп
   
4. 
   фермент
   
5. 
   флюорохром
   

79. В чем заключается механизм реакции торможения гемагглютинации в диагностике вирусных инфекций:

1. 
   в блокаде антигенов вирусов антителами иммунной сыворотки, в результате чего вирусы теряют свойство агглютинировать эритроциты
   
2. 
   в способности антител иммунной сыворотки нейтрализовать поверхностные антигены вирусов, в результате чего вирусы теряют способность проникать в живые клетки
   
3. 
   в образовании комплекса меду антителами сыворотки, антигенами вирусов и комплемента, в результате чего гемолитическая система не способна присоединиться к этой системе
   
4. 
   в выявлении антигенов вируса с помощью соответствующих им антител, конъюгированных с ферментом-меткой
   
5. 
   в реакции антиген - антитело с применением антигенов или антител, меченных радиоизотопом
   

80. В чем заключается механизм радиоиммунного анализа в диагностике вирусных инфекций:

1. 
   в блокаде антигенов вирусов антителами иммунной сыворотки, в результате чего вирусы теряют свойство агглютинировать эритроциты
   
2. 
   в способности антител иммунной сыворотки нейтрализовать поверхностные антигены вирусов, в результате чего вирусы теряют способность проникать в живые клетки
   
3. 
   в образовании комплекса меду антителами сыворотки, антигенами вирусов и комплемента, в результате чего гемолитическая система не способна присоединиться к этой системе
   
4. 
   в выявлении антигенов вируса с помощью соответствующих им антител, конъюгированных с ферментом-меткой
   
5. 
   в реакции антиген - антитело с применением антигенов или антител, меченных радиоизотопом
   

81. В чем заключается механизм реакции нейтрализации в диагностике вирусных инфекций:

1. 
   в блокаде антигенов вирусов антителами иммунной сыворотки, в результате чего вирусы теряют свойство агглютинировать эритроциты
   
2. 
   в способности антител иммунной сыворотки нейтрализовать поверхностные антигены вирусов, в результате чего вирусы теряют способность проникать в живые клетки
   
3. 
   в образовании комплекса меду антителами сыворотки, антигенами вирусов и комплемента, в результате чего гемолитическая система не способна присоединиться к этой системе
   
4. 
   в выявлении антигенов вируса с помощью соответствующих им антител, конъюгированных с ферментом-меткой
   
5. 
   в реакции антиген - антитело с применением антигенов или антител, меченных радиоизотопом
   

82. В чем заключается механизм реакции связывания комплемента в диагностике вирусных инфекций:

1. 
   в блокаде антигенов вирусов антителами иммунной сыворотки, в результате чего вирусы теряют свойство агглютинировать эритроциты
   
2. 
   в способности антител иммунной сыворотки нейтрализовать поверхностные антигены вирусов, в результате чего вирусы теряют способность проникать в живые клетки
   
3. 
   в образовании комплекса меду антителами сыворотки, антигенами вирусов и комплемента, в результате чего гемолитическая система не способна присоединиться к этой системе
   
4. 
   в выявлении антигенов вируса с помощью соответствующих им антител, конъюгированных с ферментом-меткой
   
5. 
   в реакции антиген - антитело с применением антигенов или антител, меченных радиоизотопом
   

83. В чем заключается механизм иммуноферментного анализа в диагностике вирусных инфекций:

1. 
   в блокаде антигенов вирусов антителами иммунной сыворотки, в результате чего вирусы теряют свойство агглютинировать эритроциты
   
2. 
   в способности антител иммунной сыворотки нейтрализовать поверхностные антигены вирусов, в результате чего вирусы теряют способность проникать в живые клетки
   
3. 
   в образовании комплекса меду антителами сыворотки, антигенами вирусов и комплемента, в результате чего гемолитическая система не способна присоединиться к этой системе
   
4. 
   в выявлении антигенов вируса с помощью соответствующих им антител, конъюгированных с ферментом-меткой
   
5. 
   в реакции антиген - антитело с применением антигенов или антител, меченных радиоизотопом