Стрихнин в терапевтических дозах используется при хронических катарах желудка, как средство активизирующее работу сердечной деятельности и как средство, которое активизирует центральную нервную систему, но только в очень маленьких дозах, так как очень ядовит и провоцирует сильные судороги.
Резерпин - способствует понижению давления, контролирует уровень серотонина в организме. Применяется при психических отклонениях, а такжн и при гипертонии.
Секуринин - применяется при лечении психических заболеваний, так как данный препарат стимулирует работу ЦНС.
Эхинопсин - используются при лечении гипотонии, астении, так как данный препарат приводит в норму артериальное давление, когда оно "упало".
Папаверин - алкалоид изохинолиновой группы содержится в опиуме. Применяется как антиперестальный и снотворный препарат.
Кураре - соединение разных алкалоидов, при введении терапевтических доз под кожу, способствует расслаблению мускулатуры поперечнополосатой, в больших количествах летален.
Морфин - представитель фенантреновой группы - алкалоид содержится в опиумном маке. Способствует другому болеутоляющему, в виде снотворного и эйфорического действия. Морфин замедляет условные рефлексы и способствует усилению действий наркотических снотворных и местных анестезирующих средств. Активизирует рвотный центр и уменьшает активность дыхательного и кашлевого центров, замедляет двигательную и секреторную работу ЖКТ. Приостанавливает метаболизм. Гидрохлорид морфина применяется в медицине в качестве обезболивающего средства. Продолжительное использование способствует развитию зависимости - морфинизму.
Алкалоиды чилибухи используют для увеличения работоспособности мускулатуры и спинного мозга. Используется при слабости, интаксикации некоторыми ядами, и при параличах.
Применение в сельском хозяйстве.
До того, как были разработаны сравнительно малотоксичные синтетические пестициды, некоторые алкалоиды использовались для борьбы в роли инсектицидов [8]. Они применялись не повсеместно и в малых количествах, так как очень токсичны для живых организмов.
Психостимулирующее использование.
Большинство алкалоидов - это психоактивные вещества. Препараты растений, в которых содержатся алкалоиды, а также их экстракты, а со временем чистые препараты алкалоидов применялись в качестве стимуляторов и/или наркотиков [10]. Кокаин и катинон - это стимуляторами, которые активизируют работу ЦНС. Мескалин и другие индольные алкалоиды (псилоцибин, диметилтриптамин, ибогаин) имеют галлюциногенный эффект. Морфин и кодеин - это обезболивающие имеющие наркотическое действие.
Также следует отметить, что есть ряд алкалоидов, не обладающих явно выраженными психоактивными действиями, но являющихся прекурсорами для полусинтетических психоактивных соединений. Пример, меткатинон (эфедрон) и метамфетамин синтезируется из эфедрина и псевдоэфедрина.
Хотя никотин и не используется
в медицине, но по причине его широко потребления посредством курения табачных
изделий он вызывает некоторую зависимость и связи с этим может быть отнесен и к
наркотическому использованию. Никотин алкалоид представитель пиридиновой
группы, содержащийся как в табаке, так и в других растениях. В небольших дозах
никотин способствует возбуждению нервной системы, в больших может
способствовать ее параличу. Никотин очень ядовит, даже среди алкалоидов [9].
Заключение
Первые попытки классифицировать алкалоидов сводились к тому, что их относили в группы по признаку получения из одного природного источника. Обоснованием такой классификации служило отсутствие знаний о строении алкалоидов. В современной науке такая классификация не применима и считается устаревшей.
Современные классификации объединяют алкалоиды в группы по другим критериям: по общим характеристикам структуры скелета, то есть расположения углерода в нем (алкалоиды, изохинолиновые, индольные, пиридиновые и т.п.) или по природному происхождению (лизин, орнитин, триптофан, тирозин и т.п.). Но даже при применении таких методов все равно необходимо учитывать, что есть соединения, которые могут относиться сразу в 2 группы: так, например никотин обладает отнитиновым ядром, и при этом в нем присутствует и ядро пиридина, источником которого является никотиновая кислота
Существуют соединения, которые могут относиться по аналогии, как к той, так и к другой группе, но в структуре скелета данных веществ нету необходимых углеродных элементов. Так, галантамин и гомоапорфины не имеет изохинолиновое ядро, но все равно его относят именно к изохинолиновым алкалоидам.
Так как не существует единой классификации алкалоидов, это привело к тому, что, если сравнить с другими классами природных соединений, заметим, что класс алкалоидов является самым большим с точки зрения структурного многообразия.
Классифицирование алкалоидов по принципу месторасположения атома азота в структуре скелета молекулы (производные изохинолина, пиридина, хинолина, пурина и т.д.), и по источнику синтезирования (растению).
Наименование алкалоидам, присваивают на основании или исходя из растения, из которого они были синтезированы, с приставлением суффикса -ин. Пример алкалоид атропин синтезирован из Atropa beladonna, стрихнин - из Struchnos nuxvomica.
Предшественники синтеза большинства алкалоидов есть аминокислоты триптофан и тирозин. Некоторые алкалоиды были получены методом химического синтеза.
Физиологическое действие на живой организм животного происхождения проявляется явно заметное. При малой дозе воздействуют как слабые депрессанты, а в высоких дозах наоборот носят противоположный эффект. Многие алкалоиды - это токсические соединения.
В природе алкалоиды распространены не равномерно. Так основная часть алкалоидов имеет растительное происхождение, остальная незначительная часть животное. Но не равномерность продолжается и в растительном мире, только культивируемые растения содержат 15-20% алкалоидов, и если содержание в растении алкалоидов достигает 1-3%, то оно называется высокоалкалоидоносным. Эта не равномерность обусловлена не только самим растением, как источником алкалоидов, но также и на содержание алкалоидов имеет почва, климат и возраст растения. При этом даже разных частях растения разное количество алкалоидов, а также эти алкалоиды могут иметь некоторые отличия между собой. Но объединяет их между собой тот факт, что большинство из них имеет горький вкус.
Основное применение алкалоидов в медицине из-за их влияние на физиологию живых существ. При этом их воздействие на организм может сильно отличаться в зависимости от дозы. Так малая доза может принести пользу и излечить, но этот же препарат в другой (большей) дозировке может и привести к смерти.
Так как все алкалоиды имеют явно ощущаемый горький вкус, то это является своеобразной преградой, чтобы не было случайных отравлений от поедания растений, в которых они присутствуют.
Список литературы
1. Орехов А.П. Химия алкалоидов. - Изд. 2. - М.: АН СССР, 1955.
. Кнунянц И.Л. Химическая энциклопедия. - М.: Советская энциклопедия, 1988.
. Гринкевич Н.И., Сафронич Л.Н. Химический анализ лекарственных растений: Учеб. пособие для фармацевтических вузов. - М.: 1983.
4. И.И. Грандберг "Органическая химия" издание третье Москва издательство "Высшая школа" 1987.
. Ю.С. Залькинд "Химия циклических соединений" издание второе Ленинград Научное Химико-Техническое издательство НТУ ВСХН СССР 1930.
. Большой энциклопедических словарь "Биология" научное издательство "Большая Российская энциклопедия" Москва 1998.
. "Предельно допустимые концентрации вредных веществ в воздухе и воде" издание второе издательство "Химия", Ленинградское отделение 1975.
. Журнал "Психосфера" №1 1999.
10. Быков Г.В., История органической химии. Открытие важнейших органических соединений. - М.: Наука, 1978.
. Джуа М. - История химии. Под редакцией Погодина С.А. - М.: Мир, 1975.
. Шульпин Г.Б., Эта увлекательная химия. - М.: Химия, 1984.
. Азимов А. Краткая история химии. - М.: Мир, 1983.
. Егоров
А.С., Иванченко Н.М., Шацкая К.П. Химия внутри нас: Введение в
бионеорганическую и биоорганическую химию. - Ростов н/Д: Феникс, 2004.