Поэтому промывная вода должна быть холодной, её не должно быть много, и отсасывание должно быть быстрым. Когда промывка закончена (вода перестала капать), отсоедините воронку, выключите насос, переложите фильтр с очищенной солью на часовое стекло или в фарфоровую чашку и поставьте в сушильный шкаф. Но предварительно возьмите небольшую пробу кристаллов на анализ. Растворите эту пробу в дистиллированной воде. В другой пробирке аналогично растворите исходную (неочищенную) соль, в третью слейте часть маточного раствора из колбы Бунзена. Пометьте пробирки, чтобы не перепутать. Для убедительности опыта надо, чтобы концентрация бихромата (по цвету раствора) была примерно одинаковой. Предскажите, где ожидается наибольшее, где наименьшее содержание сульфата. Добавьте во все пробирки раствор кислоты (только, конечно, не серной) и раствор соли бария (см. п. 2). Подтверждается ли Ваше ожидание? Сделайте вывод об эффективности очистки. Можно ли этим методом получить обратно всё очищаемое вещество? Например, если в смеси было 90% основного вещества, можно ли из 10 г грязного получить 9 г чистого? Можно ли перекристаллизовать вещества, у которых растворимость почти не зависит от температуры (как у NaCl)? Можно ли перекристаллизацией разделить вещества, которые образуют между собой твёрдые растворы? Например, можно ли разделить K2CrO4 и K2SO4, если они образуют фазу переменного состава K2(Cr1-xSx)O4?
сепарация флотация выпаривание химический
10. Хроматография
Это очень эффективный метод разделения и анализа, применимый к самым разным классам веществ, но лишь при условии, что они могут находиться в газовой фазе или в жидком растворе. Метод основан на разной способности веществ сорбироваться (закрепляться) на поверхности специально подобранного материала - сорбента (обычно твёрдого). Есть множество вариантов хроматографии, а мы рассмотрим лишь один - жидкостную (а не газовую), ионообменную (а не адсорбционную), колоночную (а не тонкослойную) хроматографию. Колонка - это вертикальная трубка, заполненная зернистым сорбентом. Чем она длиннее, тем разделение эффективнее, но и дольше. В данном случае сорбент - это «оксид алюминия для хроматографии», который на самом деле представляет собою не Al2O3, а полиалюминат натрия. Это белый порошок, нерастворимый в воде. Ионы натрия в нём способны замещаться другими катионами из раствора. Разделяемые объекты - смешанные в растворе соли разных металлов. Для наглядности взяты цветные гидратированные катионы - розовый Co2+, зелёный Ni2+ и голубой Cu2+. Но в выданном Вам растворе они смешаны, поэтому отдельные цвета неразличимы. Заполните колонку влажным сорбентом на высоту 10-15 см.
Откройте кран внизу и выпустите лишнюю воду, если она есть. Налейте сверху несколько миллилитров цветного раствора так, чтобы он впитался в верхнюю треть или четверть слоя порошка. При этом уже может стать заметно разделение цветов. Когда весь раствор впитался, начинайте промывать колонку разбавленным раствором кислоты. При этом окрашенный слой продвигается вниз по колонке и цвета разделяются всё лучше: катионы отличаются по прочности связи с ионитом, и вымываются не все одновременно. Быстрее всех продвигается вниз тот, который связывается слабее всего, потом другой, третий. Укажите последовательность вымывания катионов из катионита. Если время позволяет, дождитесь выхода цветного раствора из колонки. Подставляя последовательно разные пробирки, следите за изменением цвета вытекающего раствора. Так можно получить растворы разных цветов, содержащие катионы разных металлов. Но в некоторых случаях хроматографию останавливают, когда компоненты уже разделились, но еще остались на сорбенте, и столбик сорбента разрезают на части, содержащие разные компоненты.
1. Аналитическая химия. Физические и физико-химические методы анализа./ Под ред. О.М. Петрухина. - М., 2005
2. Артеменко А.И. Органическая химия. - М., 2006
. Ахметов Н.С. Общая и неорганическая химия. - М., 2003
. Биологическая химия./Под ред. Ю.Б. Филипповича, Н.И. Ковалевская, Г.А. Севастьяновой. - М., 2005
. Биохимия./Под редакцией В.Г. Щербакова. - СПб., 2003
. Вольхин В.В. Общая химия. Избранные главы. - СПб, М, Краснодар., 2008
. Вольхин В.В. Общая химия. Основной курс. - СПб, М, Краснодар., 2008
. Гельфман М.И., Юстратов В.П. Химия. - СПб, М, Краснодар, 2008
. Глинка Н.Л. Общая химия. - М., 2005
. Говарикер В.Р., Васванатхан Н.В., Шридхар Дж.М. Полимеры. - М., 2000
. Гранберг И.И. Органическая химия. - М., 2002
. Дорохова Е.Н., Прохорова К.В. Аналитическая химия. Физико-химические методы. - М., 2004
. Евстратова К.И., Купина Н.А., Малахова Е.Е. Физическая и коллоидная химия. - М., 1990
. Зимон А.Д., Лещенко Н.Ф. Коллоидная химия.- М., 2003
. Зимон А.Д. Физическая химия.- М., 2003
. Ипполитов Е.Г., Артемов А.В., Батраков В.В. Физическая химия. - М., 2005
. Ким А.М. Органическая химия. - Новосибирск, 2007.