ФГБОУ ВО Санкт-Петербургская государственная академия ветеринарной медицины
Особенности разведения маисовых полозов в домашних условиях
Мукий Юлия Викторовна, к.б.н., доцент, доцент каф. ветеринарной генетики и животноводства
Нестеренко Елизавета Сергеевна, студентка 1-го курса
Аннотация
В статье рассмотрены основные биологические особенности маисового полоза, классификация, распространение и условия обитания, питания и размножения данного вида в дикой природе и правила содержания (размеры террариума, температурный режим и микроклиматические условия), кормления, разведения в домашних условиях. Подробно описаны окрасы и их классификация, встречающиеся у этих полозов. Проведен анализ наследования окрасов при спаривании пары маисовых полозов в возрасте 3-х лет: самка морфы STRIPE и самец морфы AMELANISTIC STRIPE. От данных змей получено 15 потомков (10 самцов и 5 самок) различных окрасов: один самец морфы STRIPE CUBE с генотипом RrBb (het amel poss het anery amel lavender hypo), один самец и три самки морфы AMELANISTIC STRIPE с генотипом Rrbb (poss het anery lavender hypo), два самца и самка морфы AMELANISTIC STRIPE CUBE Rrbb (poss het anery lavender hypo), два самца морфы ANERYTHRISTIC STRIPE rrBb (het amel poss het lavender hypo), две самки морфы STRIPE RrBb (het amel poss het lavender hypo), два самца и самка морфы SNOW STRIPE rrbb (poss het lavender hypo), что соответствует ожидаемому при мен- делевском расщеплении.
Summary
BREEDING CHARACTERISTICS OF CORN SNAKES AT HOME
Saint-Petersburg State Academy of Veterinary Medicine,
Federal State Budgetary Educational Institution of Higher Professional Education
Mukiy Yulia Victorovna, PhD in Biological Sciences, Associate Professor, Associate Professor of the Veterinary Genetics and Animal Breeding Dept.
Nesterenko Elizaveta Sergeevna, student of 1th course.
The present article reviews basic biological features of corn snakes, classification, distribution and habitat conditions, feeding and breeding this species in the wild and content rules (size of terrariums, temperature and microclimatic conditions), feeding and breeding at home. Colors which are found in these snakes and their classification are described in details. Analysis of color inheritance was performed when the pair of corn snakes at the age of 3 years old copulated. Fifteen descendants with different morphs were received from the female with STRIPE morph and the male with AMELANISTIC STRIPE morph. There are one male with STRIPE CUBE morph with genotype RrBb (het amel poss het anery amel lavender hypo), one male and three females with AMELANISTIC STRIPE morph with genotype Rrbb (poss het anery lavender hypo), two males and one female with AMELANISTIC STRIPE CUBE morph Rrbb (poss het anery lavender hypo), two males with ANERYTHRISTIC STRIPE morhp rrBb (het amel poss het lavender hypo), two females with STRIPE morph RrBb (het amel poss het lavender hypo), two males and one female with SNOW STRIPE morph rrbb (poss het lavender hypo), which coincide with Mendel Law.
Введение
Маисовый полоз (Pantherophis guttatus) относится к классу:
Пресмыкающихся
(Reptilia), отряду: Чешуйчатых (Squamata), семейству: Ужеобразных (Colubridae) подсемейству: Настоящих ужей (Colubrinae), включающих около 699 видов в 100 родах, роду: Pantherophis, виду: Маисовый полоз. Он распространен в США от сосновых пустошей штата Нью-Джерси и далее на юго- запад до штата Луизиана и южной оконечности Флориды. Большая по численности популяция обитает на всей территории Америки, а также в Мексиканских провинциях и на Каймановых островах. Номинативный подвид предпочитает сосновые леса на песчаных почвах, вырубках в дубняке, отмечен в гористой местности до 1850 м над уровнем моря. Этот подвид крупнее других и, для взрослых особей характерным является полудревесный образ жизни. Змеи данного вида относятся к ночным животным, предпочитая скрытный образ жизни [2].
Длина особей может достигать 1,2--1,5 метров. Самцы вырастают несколько меньше самок.
Рацион змей состоит из мелких грызунов, таких как мыши и крысы, однако, также они могут питаться мелкими птицами и их яйцами и летучими мышами. Спариваются полозы в природе с марта по май. Весной самка откладывает от 3-х до 28 продолговатых яиц, летом появляется вторая кладка. Вылупление происходит с июля по сентябрь. Молодняк достигает в длину 233-380 мм с массой 5,04-6,1 г. Половозрелыми особи становятся в возрасте от полутора до трех лет. Активный рост у змей длится до 3-х лет, змеи, обитающие в неволе, зачастую меньше диких особей (таблица 1).
В неволе маисовые полозы являются одними из наиболее распространенных видов змей.
Таблица 1 Средние показатели роста и веса маисовых полозов [4]
|
1 день |
1 мес. |
6 мес. |
1 год |
2 года |
3 года |
более 3 лет |
|
|
3-5 г |
5-10 г |
15-25 г |
65-80 г |
150-200 г |
260-350 г |
350-520 г |
|
|
20-27 см |
27-35 см |
45-50 см |
70-75 см |
90-110 см |
110-120см |
115-150 см |
Основными преимуществами для содержания в неволе является их небольшой размер, легкость в уходе, отсутствие яда, спокойное поведение и очень разнообразная окраска. В неволе «крысиные» полозы живут от 10 до 20 лет и более. Взрослые особи содержатся в террариумах 70-80 литров с проточной вентиляцией, минимальный размер террариума 60х40х40 см без учета высоты светильника, в то время как более молодые полозы живут в меньших по объему серпентариях для избежания стресса, который возникает при длительных поисках укрытия и пищи. Молодые маисы питаются раз в 5-6 дней, по мере взросления периоды между кормлениями увеличивают до 10-14 дней, как для взрослых особей. Обязательным условием содержания является поддержание определенных температур. Оптимальной является t+28oC в среднем для теплого угла террариума и до +(23-24)oC в холодном. Общий температурный фон желателен днем +25oC, ночью +(22-24)oC. В террариуме необходимо наличие кюветы с водой, а также одно-два укрытия произвольной формы. Следует поддерживать также достаточную влажность в террариуме (70-80 %), особенно во время линьки. Линька при нормальных условиях длится 6-9 дней, из которых половину времени занимает вход в линьку, ожидание линьки еще половину, сама линька происходит в течение 30 минут [2].
Репродуктивный возраст для самок составляет 3 года, для самцов 2 года. Перед спариванием обе особи «зимуются» преимущественно в январе-феврале, иногда позже. Зимуют змеи в тесных боксах 8-10 недель с постепенным уменьшением температуры до +(10-12)оС. Спаривают полозов в марте- апреле, при этом самку подсаживают к самцу. Развитие яйцеклеток длится 36-38 дней в среднем, после чего самка откладывает от 4 до 24 яиц в зависимости от возраста змеи и ее морфы. Далее яйца помещаются в инкубатор на 60-65 дней, который заполнен специальным субстратом вермикулитом, в нем поддерживается температура +(27-29)оС и влажность 75-85 %. При нарушении температурного режима эмбрион может развиться с различными нарушениями [2].
Окрас маисовых полозов варьирует в зависимости от территории обитания (локали- тета)в дикой природе. Основными локали- тетами являются: Carolina (Normal, Classic) соответственно-природная окраска, Alabama, Keys (природный гипомеланист, островная форма, ранее относившаяся к подвиду rosacea), Miami и Okeeteе. Все дикие окрасы представляют собой оранжевую окраску с чёрными полосами, окружающими красные пятна, с разным соотношением цветов фона и пятен. Брюшная сторона тела имеет сетчатый бело-чёрный рисунок [3].
Основные морфы маисового полоза [3,4]:
Доминантные:
• Buf - окрас взрослой особи варьирует от желто-коричневого до шоколадно-коричневого, цвет глаз светлее, чем у Normal, фон светлее седел.
• Masque - ген, влияющий на паттерн и распределение пигмента, приводит к частичному редуцированию головного рисунка, раздвигает шашки на брюшной стороне тела и образует полосу без шашек по всему брюху.
• Tessera - ген, влияющий на паттерн. Создает полосатый спинной рисунок и сломанный (тесселированный) боковой узор. Шашки могут быть как классическими, так и сбитыми, или отсутствовать вовсе. Полосы шире, чем у Stripe, тессера не имеет гипоэффекта.
• Toffee - окрас взрослой особи варьирует от коричневого до шоколадного цвета. Цвет глаз желто-коричневый. Границы седла размыты из-за насыщенной окраски фона.
Неполные доминантные:
• Palmetto - сложный по проявлению ген, блокирующий пигментное проявление на чешуе, оставляя хаотичные единичные «окошки» с пигментом, в которых он распределен неравномерно. В гетерозиготном состоянии проявляется как легкое специфичное осветление фона.
Рецессивные:
• Amelanistic (Amel, Albino) - ген, блокирующий образование меланина, змея имеет окрас различных оттенков красного и желтого, красные (альбиносные) глаза, шашки попадаются редко.
• Anerythristic (Anery, Anerytype A) - ген, блокирующий эритрин, за счет чего змея имеет черно-коричневую окраску. Желтый пигмент в первой трети туловища, радужка светло-серая, шашки темно-коричневые.
• Caramel - ген гипоэритристик, понижающий количество красного пигмента и оставляет желтый. Серо-желтая основная окраска с карамельными седловыми пятнами.
• Charcoal (Anery B) - анеристикс более выраженным анеритризмом, блокирующим почти полностью желтый пигмент. Черносерые седла на сером фоне, более темные глаза.
• Cinder (Ashy, Z, Anery C) - псевдоане- ристик, перераспределяющий пигмент ги- поэритристик. Основной фон серый, седла кирпичные.
• У гетерозигот слегка высветленный фон, увеличенное количество седел, создает эффект потертости краев. Змеи этой морфы часто имеют более утонченные черты и часто треугольное сечение тела.
• Diffused - ген, редуцирующий боковую структуру паттерна, размытый боковой рисунок и выравненный цвет седла и фона, «убирает» шашки с брюшной части тела. Усиливается влиянием гена Masque.
• Dilute - слабовыраженная разновидность гипомеланизма. Перераспределение пигмента приводит к эффекту легкой линьки, особенно выраженной у анериморф.
• Hypomelanistic - полиморфный ген, имеющий ряд аллельных вариаций, снижающих количество меланина.
• -hypomelanist - обычное снижение количества меланина. Доминируют оранжевокрасные цвета.
• -christmas - гипомеланист с более выраженным красным цветом. Гипомеланизм канта более выражен (зеленовато-коричневый).
• -strawberry - кодоминантный ^Hypome- lanistic ген. Дает более красный окрас, чем гипомеланист.
• Kastanie (Chestnut) - полиморфный по- лиаллельный ген гипоэритрического типа (из Florida-Keys).
• -kastanie - оранжево-коричневые седла и аналогичный основной цвет.
• -sunrise - оранжево-красные цвета.
• -orangethings - ярко-оранжевые цвета.
• Lava (Hypo C) - гипомеланист. Яркие красно-оранжевые цвета и сильно гипоме- лованная окантовка седла, характерные для морфы Okeetee седла.
• Lavender - сложный по проявлению ген. Цвет глаз: рубиновый, цвет фона серебристосерый, желтый пигмент редуцирован. Полиморфен: цветовая вариация от темно-серого и коричневого до серого с персиково-фиолетовыми тонами.
• Microscale - ген, уменьшающий размер чешуи. Motley Striped - полиморфный рецессивный ген, изменяющий структуру седел, брюшная сторона тела без «шашек», имеет гипоэффект.
• -motley - кодоминантный к striped ген, удлиняет и иногда соединяет седла.
• -striped - изменяет паттерн седла в линии/полоски, вплоть до его исчезновения.
• Scaleless - ген, убирающий чешую полностью или частично (оставляя на брюшной стороне тела).
• Sunkissed (Hypo B) - яркий гипомеланист, происходящий из морфы Okeetee. Имеет окит- ные седла. Преобладают желто-оранжевые цвета. Уникально влияет на другие морфы: в motley отсутствуют «связанные» седла, седла уменьшены, овальной формы, в striped седла вытянутой овальной формы, на брюшной части тела могут располагаться шашки. При сочетании генов Cinder и Sunkissed паттерн разбит на мелкие черточки, а Tessera с Sunkissed делает проявление гена Tessera не таким упорядоченным.
• Terrazzo - создает полосатый (сломанный) узор, чередование полос может перейти в хаотичный рисунок, на брюшной части тела нет шашек. Истоки морфы - Florida-Keys.
Uitra - ген гипомеланизма гибридного происхождения, кодоминантный к Амел [3, 4].
Дикий тип или генотип нормального маисового полоза может быть представлен как “R-B-”. R обуславливает красную окраску, и B - черную. Маисовые полозы, у которых отсутствует черный пигмент (bb) - это амеланисты (amelanistic). Когда отсутствует красный (rr) - анеретристы (anerythristic). И с отсутствием пигмента - называются сноу (snow) - генотип rrbb [6]. биологический маисовый полоз размножение
Материал и методы
Материалом для исследования послужили самка и самец маисового полоза, а также 15 их потомков. Исследование проводилось с 2015 года.
Цели данного исследования:
1. изучение биологических особенностей маисовых полозов, требований к их содержанию в неволе;
2. изучение окрасов, характерных для маисовых полозов, их вариации и типы наследования, а также некоторых морфологических особенностей (наличие чешуи).
3. получение потомства с разнообразными окрасами, в том числе с яркой выраженной морфой amelanistic.
4. оценка расщепления фенотипов у потомства при дигибридном скрещивании.
Основными методами были: 1) гибридологический анализ, который включал отбор и подбор пары, оценку фенотипа и генотипа изучаемых особей и расщепление фенотипов при дигибридном скрещивании; 2) клинический анализ, включавший осмотр животных, оценку поведения (активность, половое поведение, аппетит, моменты «вылупления» змей из яиц и др.) и фотосъемка.
Результаты и обсуждение
Для исследования была выбрана пара маисовых полозов в возрасте 3 года. Самка морфы Stripe het Anerythristic, Amelanistic, Lavender, Hypo (рис. 1) и самец морфы Amelanistic Stripe het anerythristic (рис. 2).
Рис. 1. Фото. Самка морфы Stripe het Anerythnstic, Amelanistic, Lavender, Hypo
Рис. 2. Фото. Самец морфы Amelanistic Stripe het Anerythristic
Рис.3. Фото. Самка морфы Amelanistic stripe cube
Рис. 4. Фото. Самка морфы Stripe
Рис. 5. Фото. Самец морфы Snow stripe
Рис. 6. Фото. Cамка морфы Amelanistic stripe
Перед спариванием была проведена «зимовка» длительностью около двух месяцев. В это время змеи содержались в тесных боксах с плавным понижением температуры до +16о С. После было проведено ссаживание на 2 недели. Полозы спаривались неоднократно, поэтому точную дату спаривания отследить не удалось. Период развития яйцеклеток длился ориентировочно 35 дней.
В это время самка потребляла больше корма, чем обычно. Перед кладкой яиц произошла линька (18.04.2018). Для самки было характерно достаточно беспокойное поведение. Перед кладкой было приготовлено гнездо. Кладка произошла 20.04.2018, и яйца сразу были помещены в инкубатор. Несмотря на первую кладку - у самки было 16 яиц, что считается достаточно большим количеством. Инкубировались яйца при температуре + (27-27,5)° С 64 дня. Выход кладки начался 24.06.2018 и продолжался в течение недели.