Статья: Патогенные свойства бактерий рода Serratia

Низкой АЛА-активностью считали способность к росту в присутствии 1-2 мкг/мл лизоцима. К этой группе относилось 5 штаммов серраций (25,0%) выделенных из мочи, 6 штаммов серраций (40,0%) выделенных из испражнений, 4 штамма (17,4%), выделенных из гнойного отделяемого. Всего низкой антилизоцимной активностью обладали 15 штаммов (25,7%) изученных культур рода Serratia. Средним уровнем АЛА с активностью 2-5 мкг/мл обладали всего 24 штамма (41,4 %), из которых 4 штамма серраций (26,7%) были выделены из испражнений, 14 штаммов серраций (60,9%) были выделены из гнойного отделяемого, 6 штаммов серраций выделены из мочи (30%). Таким образом, 29 изученных клинических штаммов серраций (50%) характеризовались низким и средним уровнем антилизоцимной активности.

Высокой АЛА с активностью 6 мкг/мл обладали 16 штаммов (27,6%) исследованных бактерий рода Serratia, 2 штамма серраций (13,3%) из которых были выделены из испражнений, остальные 5 штаммов серраций (21,7%) выделены из гнойного отделяемого и 9 штаммов серраций (45,0%) выделены из мочи. Количество штаммов серраций с высокой АЛА было наибольшим среди культур, выделенных из мочи (табл. 3).

Таблица 3

Антилизоцимная активность штаммов рода Serratia

Для определения гемолитической способности у бактерий рода Serratia выявляли наличие гемолизинов двух типов - это а-гемолизины и тиолзависимые гемолизины. Всего гемолизины были обнаружены у 27 изученных штаммов серраций (46,6%) (табл. 4).

Таблица 4

Гемолитическая активность штаммов рода Serratia

Обнаружено, что способностью продуцировать а-гемолизины обладали 19 штаммов серраций (32,7%), тиолзависимые гемолизины были выявлены у 8 штаммов серраций (13,8%), из которых 5 штаммов серраций (33,3%), продуцирующих а-гемолизины, были выделены из испражнений, 12 штаммов серраций (52,2%) выделены из гнойного отделяемого, 2 штамма серраций выделены из мочи (10,0%). Тиолзависимые гемолизины были выявлены у 3 клинических штаммов серраций (20%), выделенных из испражнений, и 5 штаммов серраций (21,7%) - из гнойного отделяемого.

Выводы

Таким образом, в ходе наших исследований было выявлено, что большинство изученных клинических штаммов бактерий рода Serratia обладали выраженными патогенными свойствами. Особенно сильно была выражена адгезивная активность у бактериальных культур серраций, выделенных из испражнений и гнойного отделяемого. Подавляющее большинство исследованных клинических штаммов обладали способностью агглютинировать эритроциты человека и эритроциты барана.

Уровень антилизоцимной активности клинических штаммов серраций, выделенных из мочи и гнойного отделяемого, был несколько выше, чем у штаммов, выделенных из испражнений. Большинство выделенных штаммов обладали гемолитической способностью. Наиболее выраженно гемолитическая активность проявилась у штаммов серраций, выделенных из гнойного отделяемого. При этом способностью продуцировать а-гемолизины обладало большинство исследованных штаммов серраций этой группы.

Благодаря патогенным свойствам серрации приобрели высокий персистентный потенциал и проявляют устойчивость к видовому иммунитету в макроорганизме. На основании выявленных свойств штаммов рода Serratia можно предположить дальнейший рост инфекций, вызванных данными возбудителями. Высокий персистентный потенциал серраций приводит к развитию инфекционных заболеваний преимущественно хронического характера.

Список литературы

1. Mahlen S.D. Serratia infections: from military experiments to current practice. Clin. Microbiol. Rev. 2011. vol. 24. no. 4. P. 755-791.

2. Bertrand X., Dowzicky M.J. Antimicrobial susceptibility among gram-negative isolates collected from intensive care units in North America, Europe, the Asia-Pacific Rim, Latin America, the Middle East, and Africa between 2004 and 2009 as part of the Tigecycline Evaluation and Surveillance Trial. Clin.Ther. 2012. vol. 34. no. 1. P. 124-137.

3. Sader H.S., Farrell D.J., Flamm R.K., Jones R.N. Antimicrobial susceptibility of Gramnegative organisms isolated from patients hospitalized in intensive care units in United States and European hospitals (2009-2011). Diagn.Microbiol Infect Dis. 2014. vol. 78. no. 4. P. 443-448.

4. Sader H.S., Castanheira M., Farrell D.J., Flamm R.K., Jones R.N. Ceftazidime-avibactam activity when tested against ceftazidime-nonsusceptible Citrobacter spp., Enterobacter spp., Serratia marcescens, and Pseudomonas aeruginosa from Unites States medical centers (2011-2014). Diagn

Microbiol Infect Dis. 2015.vol.83. no. 4. P. 389-394.

5. Amao-Ruiz E., Correa-Fernandez A.M., de la FuenteGalan L. Serratia marcescens septic sternoclavicular joint arthritis: A case report. Reumatol.Clin. 2016. vol. 12. no. 4. P. 238-239.

6. Samonis G., Vouloumanou E.K., Christofaki M., Dimopoulou D., Maraki S., Triantafyllou E. Serratia infections in a general hospital: characteristics and outcomes. Eur. J. Clin.Microbiol. Infect Dis. 2011.vol.30. no. 5. P. 653-660.

7. Wu Y.M., Hsu P.C., Yang C.C., Chang H.J., Ye J.J., Huang C.T. Serratia marcescens meningitis: Epidemiology, prognostic factors and treatment outcomes. J. Microbiol. Immunol. Infect. 2013. vol. 46. no. 4. P. 259-265.

8. Габидуллин З.Г., Савченко Т.А., Габидуллин Ю.З., Туйгунов М.М., Булгаков А.К., Давлетшина Г.К., Суфияров Р.С., Усманова И.Н., Хуснаризанова Р.Ф. Условно-патогенные грамотрицательные и грамположительные бактерии: учебное пособие для студентов. Уфа: Издательство ГБОУ ВПО БГМУ Минздрава России. 2014. С.7-11.

9. Брилис В.И., Брилене Т.А., Ленцнер Х.П., Ленцнер А.А. Методика изучения адгезивного процесса микроорганизмов // Лабораторное дело. 1986. №4. С.210-212.

10. Валышев А.В., Бухарин О.В. Микробные ингибиторы лизоцима // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2006. №4. С.8-13.