Примечание: *- статистически значимые (p<0,05) различия с группой интактных животных; # - с группой II; $ - с группой III; € - с группой III на 2-е сутки, €€ - с группой 3-и на 4-е сутки, Ґ - с группой IV на 2-е сутки, ҐҐ - с группой IV на 4-е сутки.
ОИК - оксазолон-индуцированный колит, 5-АСК - 5-аминосалициловая кислота, ОКС - озонокислородная смесь, ВБ - внутрибрюшинно, СРБ - с-реактивный белок.
Противовоспалительный эффект при ОИК в условиях применения внутрибрюшинных инсуффляций ОКС по сравнению с применением ректальных суппозиториев с 5-АСК оказывает менее выраженный эффект на снижение выраженности морфологических признаков повреждения в толстой кишке, за исключением уменьшения площади распределения сосудов; системные признаки воспаления, включая количество в крови нейтрофилов, моноцитов, лимфоцитов, концентрацию С-РБ, уменьшаются более выраженно при применении 5-АСК, а не озона.
Выводы
1. При ОИК в динамике 6-суточного наблюдения максимальная выраженность морфологических признаков повреждения в толстой кишке и концентрации С-РБ в сыворотке отмечается на 4-е и 6-е сутки и количество в крови нейтрофилов, моноцитов - на 2-е сутки.
2. При ОИК внутрибрюшинные инсуффляции озона в дозе 0,05 мг/кг ежедневно приводят на 4-е и 6-е сутки наблюдения к снижению морфологических признаков повреждения толстой кишки по показателю TDI, снижению концентрации С-РБ в сыворотке; на 2-е, 4-е, 6-е сутки - к снижению количества в крови лейкоцитов преимущественно за счет лимфоцитов.
3. Эффекты при ОИК внутрибрюшинных инсуффляций озона по сравнению с эффектами применения каждые 12 ч ректальных суппозиториев с 50 мг 5-АСК менее выражены в отношении морфологической картины по данным TDI, снижения концентрации С-РБ в сыворотке и количества лейкоцитов в крови на 2-е, 4-е, 6-е сутки; более выражены в отношении площади распределения сосудов на 2-е и 6-е сутки.
Список литературы
1. Alatab S., Sepanlou S.G., Ikuta K., Vahedi H., Bisignano C., Safiri S., Sadeghi A., Nixon M.R., Abdoli A.. Abolhassani H. The global, regional, and national burden of inflammatory bowel disease in 195 countries and territories, 1990-2017: Asystematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2017. Lancet Gastroenterol. Hepatol. 2020. no. 5. P. 17-30.
2. AGA Patient Information Section. Inflammatory Bowel Disease. Clin. Gastroenterol. Hepatol. 2017. no. 15. A 21.
3. Torres J., Mehandru S., Colombel J.F., Peyrin-Biroulet L. Crohn's disease. Lancet 2017. no. 389. P.1741-1755.
4. Ungaro R., Mehandru S., Allen P.B., Peyrin-Biroulet L., Colombel J.F. Ulcerative colitis. Lancet. 2017. no. 389. P. 1756-1770.
5. Piovani D., Danese S., Peyrin-Biroulet L., Nikolopoulos G.K., Lytras T., Bonovas S. Environmental Risk Factors for Inflammatory Bowel Diseases: An Umbrella Review of Metaanalyses. Gastroenterology. 2019. no. 157. P. 647-659.
6. Neri J., Lomba E., Karam A.M., De Almeda Reis S.R., Teixeira Marchionni A., and Pexoto Meidrado A. Ozone therapy influence in the tissue repair process: a literature review. J. Oral Diagn. 2017. no. 2. P. 1-6.
7. Осиков М.В., Симонян Е.В., Бакеева А.Е., Огнева О.И. Антиоксидантный эффект экстракта куркумы в составе ректальных суппозиториев оригинального состава при экспериментальной болезни Крона // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2020. Т. 169. № 3. С. 314-319.
8. Осиков М.В., Симонян Е.В., Бойко М.С., Огнева О.И., Ильиных М.А., Воргова Л.В., Богомолова А.М. Влияние витамина D3 в составе оригинальных ректальных суппозиториев на показатели окислительной модификации белков в толстом кишечнике при экспериментальном язвенном колите // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2020. Т. 170. № 11. С. 563-568.
9. Осиков М.В., Симонян Е.В., Галеева И.Р. Лекарственная форма для лечения и профилактики язвенного колита, содержащая пэгилированную липосомальную форму эритропоэтина в форме суппозиториев, обладающая противовоспалительным и иммуномодулирующим действием // Патент РФ № 2740060. Патентообладатель "ФГБОУ ВО ЮУГМУ". 2020. Бюл. № 2.
10. Kiesler P., Fuss I.J., Strober W. Experimental models of inflammatory bowel diseases. Cell. Mol. Gastroenterol. Hepatol. 2015. vol. 1. no 2. P. 154-170.
11. Yao J., Lu Y., Zhi M., Hu P., Wu W., Gao X. Dietary 3 polyunsaturated fatty acids ameliorate Crohn's disease in rats by modulating the expression of PPAR y/NFAT. Mol Med Rep. 2017. vol. 16. no. 6. P. 8315-8322.
12. Hoving J.C., Keeton R., Hoft M.A., Ozturk M., Otieno-Odhiambo P., Brombacher F. IL-4 Receptor-Alpha Signalling of Intestinal Epithelial Cells, Smooth Muscle Cells, and Macrophages Plays a Redundant Role in Oxazolone Colitis. Mediators Inflamm. 2020. DOI: 10.1155/2020/4361043.
13. Borrelli E., Bocci V.A. The Use of Ozone in Medicine. Annals of Medical and Health Sciences Research. 2018. no 8.
14. Cenci A., Macchia I., La Sorsa V., Sbarigia C., Di Donna V., Pietraforte D. Mechanisms of Action of Ozone Therapy in Emerging Viral Diseases: Immunomodulatory Effects and Therapeutic Advantages With Reference to SARS-CoV-2. Front. Microbiol. 2022. no. 13.
15. Galie M., Covi V., Tabaracci G., Malatesta M. The Role of Nrf2 in the Antioxidant Cellular Response to Medical Ozone Exposure. Int. J. Mol. Sci. 2019. no. 16. Р. 4009.