22. Открыть программу «МультиХром» и провести построение градуировочного графика на основании растворов трех концентраций:

- Загрузить первую хроматограмму Файл\Импортировать\Хроматограмму. Убедиться, что на ней размечен один пик (цифра 1 над пиком), и нет разметки для следовых пиков. В обратном случае провести переразметку в окне Метод\Разметка;

- Выбрать в меню Метод\Градуировка\Компоненты, в диалоговой таблице щелкнуть кнопку Добавить - появляется новая строка, характеризующая компонент (пик 1), затем Концентрации; в появившейся таблице концентраций ввести в поле Единицы единицы измерения концентраций (мг/мл); в поле Точки щелкнуть Добавить.

- В открывшемся окне для точки 1 указать нужную концентрацию вещества (например 1) в поле Одинаковые концентрации; поставить галочку в поле Градуировать сразу, выйти ОК. Затем выйти из таблицы концентраций - ОК, и из таблицы компонентов – ОК.

- Проверить наличие градуировочной точки на графике в окне Метод\Градуировка\Графики. Далее обязательно сохранить метод в меню Файл\Сохранить метод как.

- Загрузить поочередно вторую и третью хроматограммы Файл\Импортировать\Хроматограмму. Выполнить с каждой вышеописанные операции, (но в таблице компонент добавлять уже не нужно, строка, соответствующая пику 1 имеется), указав точки 2 и 3 и соответствующие им концентрации.

- По окончании открыть сформированный градуировочный график Метод\Градуировка\Графики и распечатать его.

23. Определить концентрацию нафталина в исходной пробе ПАУ, загрузив первую хроматограмму в программе «МультиХром», с помощью полученного графика или таблицы концентрации (метод/градуировка/графики или метод/градуировка/концентрации).

Контрольные вопросы:

1. Какой вариант жидкостной хроматографии реализуется в случае, когда сорбент является неполярным, а подвижная фаза полярной?

2. Каким образом используются возможности спектрофотометрического детектора для идентификации веществ в ВЭЖХ? Разрушаются ли анализируемые вещества при использовании спектрофотометрического детектора?

3. От чего зависит площадь хроматографического пика вещества? От чего - объем или время удерживания вещества?

4. Можно ли быть уверенным в значении полученной концентрации, если она значительно (в 10-100 раз) отличается от диапазона концентраций растворов-калибрантов?