Видовой и количественный состав фауны многослойного поселения Саган-Заба II (по материалам раскопок 2007-2008 гг.)
Т.Ю. Номоконова
Университет Британской Колумбии, Канада
O.И. Горюнова
Иркутский государственный университет
Иркутская лаборатория археологии и палеоэкологии ИАЭТ СО РАН
P.Дж. Лозей
Университет Альберты, Канада
А.Г. Новиков
Иркутский государственный университет
Иркутская лаборатория археологии и палеоэкологии ИАЭТ СО РАН
А.В. Вебер
Университет Альберты, Эдмонтон, Канада
Аннотация
Обсуждаются результаты анализа фаунистических материалов многослойного поселения Саган-Заба II, расположенного на западном побережье оз. Байкал. Изучению подвергнуто более 74 тыс. костей и зубов животных, полученных в результате раскопок на стоянке в 2007-2008 гг. Методика основана на исследовании таксономического разнообразия среди определимых видов животных, численности видов, их количественных показателей и таксономической плотности. Изучение фауны многослойного поселения Саган-Заба II показало, что бухта и ее окрестности начали использоваться древним населением с раннего голоцена. Выделяются в плане таксономического многообразия и количественных показателей фауны слои среднего голоцена. Установлено, что население на протяжении всего голоцена занималось охотой на нерпу, копытных, других млекопитающих, птиц и рыбной ловлей. Наиболее ранние находки возможных домашних животных относятся к материалам III нижнего слоя, имеющего широкий диапазон датирования 4440-2000 кал. л. н., но преобладают в материалах слоев позднего голоцена, особенно в период 1230-940 кал. л. н.
Ключевые слова: Восточная Сибирь, Байкал, Приольхонье, зооархеология, фаунистические материалы, многослойная стоянка, виды животных, таксономическая плотность.
Taxonomic Identification and Quantitative Assessment of Faunal Remains from the Habitation Site Sagan-Zaba II (Excavations 2007-2008) Т. Iu. Nomokonova, O. I. Goriunova, R. J. Losey, A. G. Novikov,
А.W. Weber
Abstract. This article is devoted to the analyses of faunal remains found at multilayered habitation site Sagan-Zaba II, which is located on the western shore of Lake Baikal in Eastern Siberia. Zooarchaeolgical studies were conducted on the faunal sample of over 74 000 specimens received during the excavation at this habitation site in 2007-2008. Methods of analysis are focused on determination of taxonomic diversity and include species identification, quantitative assessment, and taxonomic density. Examination of animal remains from the multilayered habitation site Sagan-Zaba II showed that this location started to be used by ancient populations during the Early Holocene. However, Middle Holocene deposits contained the highest numbers for taxonomic abundance in terms of both identified taxa and its quantities. This situation changed during the Late Holocene when animal taxa and its numbers are represented by lesser variability and lower absolute numbers. Based on the identified species, throughout the Holocene Sagan-Zaba II populations were hunting seals, ungulates and other mammals, but also procured a few birds and did some fishing. The earliest evidence of possible domesticated animals is associated with the archaeological materials from layer III lower, which has a wide chronological span 4440-2000 cal. BP, but remains of these animals are most abundant in later Late Holocene layers, especially those dating 1230-940 cal. BP.
Keywords: Eastern Siberia, Lake Baikal, Olkhon region, zooarchaeology, faunal remains, habitation site, Sagan-Zaba II, animal species, taxonomic density
В настоящей работе анализируются фаунистические остатки с поселения Саган-Заба II, полученные в результате раскопок 2007-2008 гг. [Комплекс с пунктирно-гребенчатой..., 2011; Ранний неолит..., 2012; Комплексы с керамикой..., 2013; Новиков, Горюнова, Вебер, 2014; Afreshwateroldcarbon..., 2013; LateHolocene..., 2010], и обсуждается вопрос об использовании населением Приольхонья животных в голоцене. Основная цель исследования - проследить изменения фауны по видовому составу и количественным показателям на протяжении всего голоцена по хронологическим периодам, определенным с помощью широкого радиоуглеродного AMS- датирования костей животных [Afreshwateroldcarbon..., 2013].
Многослойное поселение Саган-Заба II (рис. 1) находится в одноименной бухте западного побережья оз. Байкал, в 154 км к северо-востоку от г. Иркутска и в 13,5 км к юго-востоку от пос. Еланцы (в административном делении - Ольхонский район Иркутской области). Оно открыто отрядом Северо-Азиатской экспедиции ИИФФ СО АН СССР (А. П. Окладников) в 1972 г. Раскопки проведены тем же отрядом (А. П. Окладников, И. В. Асеев) в 1974-1975 гг., в результате чего выделено 5 культурных слоев [Окладников, 1975; Асеев, 2003, с. 51]. Тематические раскопки, направленные на комплексное, междисциплинарное исследование, возобновились в 2006-2008 гг. Саган-Забинским отрядом Российско-Канадской археологической экспедиции (Иркутская лаборатория археологии и палеоэкологии ИАЭТ СО РАН - ИГУ и Отдел антропологии Университета Альберты, г. Эдмонтон, Канада) [Продолжение работ..., 2007; Завершение раскопок..., 2008].
Методика полевых исследований включала послойное вскрытие раскопов, тщательное просеивание отработанной почвы всех культурных отложений через сито ячеей 3 мм, фиксирование материала электронным теодолитом по трехмерным показателям, детальное стратиграфическое изучение разрезов, отбор образцов для естественнонаучных методов исследования.
В результате работ в северо-восточной части бухты (наиболее перспективной для раскопок) выделено 11 культурных слоев (с VII по I, включая некоторые из них с подразделением на нижние и верхние). Стратиграфический разрез представляет собой серию гумусированных супесчаных почв, разделенных прослоями светлой щебенистой супеси и грубообломочными слоями пролювиально-делювиального генезиса [Завершение раскопок..., 2008; Воробьева, 2010].
Датирование археологического материала из 11 культурных слоев раскопов 2007-2008 гг. Саган-Забы II основано на 89 AMS-датах, полученных по костям животных. В предлагаемой работе используются хронологические рамки культурных слоев, определенные нами ранее по костям животных [Afreshwateroldcarbon..., 2013]. Группы слоев и их хронологические рамки, применяемые к исследованию фаунистических остатков, следующие: VII слой - 9020-8650 кал. л. н., шестые слои - 8160-7880 кал. л. н., пятые слои - 6750-6310 кал. л. н., четвертые слои - 5590-4870 кал. л. н., III нижний - 4440-2000 кал. л. н., III верхний - 1970-1540 кал. л. н., II-Iслои - 1230-940 кал. л. н.
Рис. 1. Карта-схема расположения стоянки Саган-Заба II на побережье оз. Байкал
Методы исследования
Анализ фаунистических материалов основан на изучении таксономического многообразия с применением следующих элементов: видовой состав и структура фауны, состоящая из наличия определенных таксонов, присутствующих в анализируемой фаунистической коллекции, количество таксонов в общем и по определенным хронологическим срезам, а также их количественные показатели. Эти элементы исследуются с применением двух стандартных для зооархеологии измерений [Grayson, 1984; Lyman, 2008].
Первое - это количество определимых видов животных (№таксонов). Несмотря на то что в зоологических исследованиях данное измерение основано на подсчете только видов животных, при анализе костей с археологических объектов определение только до видов не является результативным вследствие фрагментарности остатков. В связи с чем измерение №таксонов при применении к материалам Саган-Забы II было основано на использовании не только фаунистических остатков, определенных до вида животных, но и с включением в это количество костей, идентифицируемых с родом или семейством, если их видовые представители еще не были учтены в таких подсчетах.
Например, среди фауны поселения Саган-Заба II найдены кости, определимые только до уровня рода Marmotaи Equus(табл. 1), которые были включены при подсчетах №таксоНов, так как ни один фрагмент кости сурка или лошади не был определен до вида. В некоторых случаях показатели семейства были также включены в подсчеты, например остатки Cyprinidaeиз четвертых слоев (см. табл. 1), так как представители этого семейства не определялись до вида в этих слоях и были включены нами для учета возможного наличия карповых в определенный промежуток времени использования поселения, ассоциируемый с четвертыми слоями. Этот подход позволяет при подсчетах №таксонов учесть таксоны, которые представлены экземплярами костей, неопределимыми до видового уровня, особенно в их анализе по определенным хронологическим промежуткам использования стоянки. В то же время при подсчете общего количества №таксонов со всех культурных горизонтов Са- ган-Забы IIучитывались только виды, роды и семейства животных, встречающиеся всего один раз, для исключения возможности повторов одних и тех же таксонов.
Второе измерение - это таксономическая плотность определимых остатков животных, которая позволяет учесть количественные показатели анализируемых таксонов [Grayson, 1984; Lyman, 2008]. Она измеряется соотношением №таксонов к ZNISP, где NISPявляется количеством определимых экземпляров [Номоконова, Лозей, Горюнова, 2006]. В отношении фаунистических материалов Саган-Забы II таксономическая плотность подсчитывалась по хронологическим срезам, которые определены радиоуглеродным датированием, чтобы проследить возможные изменения плотности таксонов на протяжении всего голоцена.
Анализ фауны Саган-Забы II
Фаунистические материалы, обнаруженные в результате раскопок 20072008 гг., представлены 74 040 костями и зубами животных (см. табл.). Большинство из них принадлежит млекопитающим и составляет ~98 % от общего числа остатков (NISP= 72 199). Остальная фауна представлена классами рыб (NISP= 1516, или 2 %), птиц (NISP= 40, или 0,1 %) и 74 фрагментами раковин (0,1 %), а также 211 недиагностичными фрагментами. Общим №таксонов среди всех определимых на стоянке Саган-Заба II фаунистических остатков является показатель 33, при подсчете которого учтены определения по 23 видам, 7 родам, 8 семействам и 3 отрядам. Только 25 % от общего количества фауны стало возможным определить до уровня семейства и ниже; остальные экземпляры слишком фрагментарны для последующих анализов.
Определения млекопитающих представлены следующими таксономическими единицами (см. табл.): 13 видов - косуля, благородный олень, лось, баран, коза, кабан, бобр, заяц, лисица, соболь, выдра, нерпа и суслик; 4 рода - быки, лошади, волки и сурки; 3 семейства - оленьи, козьи и мышиные; 3 отряда - парнокопытные, хищники и грызуны. Категория костей млекопитающих недиагностичных ниже уровня класса составляет ~75 %. Наиболее многочисленными остатками как среди млекопитающих, так и в целом фауны Саган-Забы II являются кости нерпы, которые представлены 16 283 экземплярами, что составляет ~22 % от общего количества фауны, или ~88 %, если рассматривать только определимые кости до (и ниже) уровня семейства.
Таблица 1 Видовой состав и количество костей животных со стоянки Саган-Заба II
|
Таксон |
Название |
Культурные слои |
Всего по так сонам |
|||||||
|
VII |
VI-е |
V-е |
IV-е |
Шн |
Шв |
II--I |
||||
|
Mammalia (неопред.) |
Млекопитающие |
772 |
929 |
10 105 |
19 344 |
6767 |
7225 |
9018 |
54 160 |
|
|
Equus spp. |
Лошадь |
3 |
25 |
35 |
63 |
|||||
|
Artiodactyla |
Парнокопытные |
12 |
10 |
99 |
21 |
39 |
97 |
155 |
433 |
|
|
Cervidae |
Оленьи |
12 |
22 |
105 |
42 |
6 |
6 |
12 |
205 |
|
|
Cervus elaphus |
Благородный олень |
19 |
13 |
11 |
11 |
7 |
10 |
10 |
81 |
|
|
Alces alces |
Лось |
1 |
2 |
1 |
1 |
5 |
||||
|
Capreolus pygargus |
Косуля |
9 |
10 |
80 |
14 |
16 |
26 |
65 |
220 |
|
|
Sus scrofa |
Кабан |
2 |
2 |
1 |
10 |
15 |
||||
|
Bos spp. |
Настоящие быки |
2 |
12 |
47 |
110 |
171 |
||||
|
Caprinae |
Козьи |
1 |
22 |
58 |
86 |
167 |
||||
|
Ovis aries |
Овца |
5 |
5 |
7 |
17 |
|||||
|
Capra hircus |
Коза |
1 |
4 |
5 |
||||||
|
Carnivora |
Хищники |
1 |
1 |
50 |
5 |
1 |
1 |
59 |
||
|
Canis spp. |
Волк/Собака |
2 |
1 |
3 |
||||||
|
Vulpes vulpes |
Лисица |
19 |
1 |
20 |
||||||
|
Lutra lutra |
Выдра |
1 |
1 |
|||||||
|
Martes zibellina |
Соболь |
1 |
1 |
|||||||
|
Phoca sibirica |
Нерпа |
101 |
296 |
6644 |
8540 |
416 |
112 |
174 |
16 283 |
|
|
Rodentia |
Грызуны |
4 |
17 |
31 |
37 |
14 |
103 |
|||
|
Lepus timidus |
Заяц |
2 |
1 |
3 |
2 |
8 |
||||
|
Castor fiber |
Бобр |
1 |
1 |
2 |
||||||
|
Marmota sp. |
Сурки |
1 |
1 |
|||||||
|
Muridae |
Мышиные |
1 |
6 |
27 |
18 |
3 |
55 |
|||
|
Urocitellus undulatus |
Суслик |
3 |
44 |
54 |
14 |
6 |
121 |
|||
|
Aves (неопред.) |
Птицы |
3 |
6 |
3 |
6 |
3 |
1 |
22 |
||
|
Anatidae |
Утиные |
2 |
2 |
|||||||
|
Anas spp. |
Речные утки |
1 |
1 |
|||||||
|
Accipitrinae |
Ястребы |
1 |
1 |
|||||||
|
Haliaeetus sp. |
Орланы |
1 |
1 |
2 |
||||||
|
Buteo cf. buteo |
Обыкновенный канюк |
1 |
1 |
|||||||
|
Phalacrocax carbo |
Баклан |
9 |
9 |
|||||||
|
Corvus cf. corax |
Ворон |
1 |
1 |
|||||||
|
Emberizidae |
Овсянковые |
1 |
1 |
|||||||
|
Pisces (неопред.) |
Рыбы |
107 |
1 |
14 |
52 |
141 |
107 |
92 |
514 |
|
|
Salmonidae |
Лососевые |
29 |
363 |
428 |
31 |
851 |
||||
|
Coregonus sp. |
Сиг/Омуль |
3 |
8 |
6 |
17 |
|||||
|
Thymallus articus |
Хариус |
3 |
1 |
2 |
1 |
7 |
||||
|
Cyprinidae |
Карповые |
1 |
1 |
2 |
||||||
|
Leuciscus baicalensis |
Елец |
1 |
1 |
2 |
||||||
|
Rutilus rutilus lacus. |
Сорога |
3 |
3 |
|||||||
|
Acipenser baeri ibaic. |
Осетр |
1 |
10 |
1 |
28 |
5 |
3 |
48 |
||
|
Esox lucius |
Щука |
3 |
11 |
1 |
15 |
|||||
|
Lota lota |
Налим |
2 |
2 |
|||||||
|
Perca fluviatilis |
Окунь |
31 |
17 |
5 |
2 |
55 |
||||
|
Molluska |
Раковины |
6 |
61 |
2 |
4 |
1 |
74 |
|||
|
Неопред. |
Неопределимые |
4 |
3 |
4 |
4 |
196 |
211 |
|||
|
NISP по слоям |
1057 |
1294 |
17 286 |
28 153 |
7976 |
8247 |
10 027 |
74 040 |
Среди 1516 костей рыб определено 6 видов: хариус, сорога, елец, окунь, щука и налим. Остальные отнесены к роду сиговых (сиг или омуль), а также уровням семейства лососевых и карповых (см. табл.). Более половины от общего количества остатков ихтиофауны (~57 %) представлены лососевыми, включая хариус и сиговые. Остатки птиц состоят из 40 экземпляров, среди которых определены баклан, ворон и обыкновенный канюк, а также роды орланов, речных уток и семейства утиных, овсянковых и ястребов. Остатки раковин слишком фрагментарны для определения. В последующих анализах нами были исключены из рассмотрения следующие категории животных: суслик, мышиные, овсянковые, а также раковины вследствие вероятности интрузивного характера их происхождения в отложениях стоянки Саган-Заба II.
Сравнение использования животных в голоцене в бухте Саган-Заба по хронологическим срезам, определимым радиоуглеродным датированием, проведено с помощью подсчета №таксонов по слоям, а также по категориям животных (рис. 2). Наименьшие показатели №таксонов представлены в самых ранних слоях стоянки Саган-Заба II (VII и шестые), где они составляют количество из восьми в каждом из этих анализируемых слоев. На протяжении последующего использования стоянки, с пятых и включая III нижний слой, №таксонов увеличилось до 17 с наибольшим количеством в слое III нижний. В последующих слоях позднего голоцена показатели №таксонов чуть меньше: до 15 и 13 в слоях III верхний и И--Х соответственно. На рис. 2 в четвертых слоях не учтены три фрагмента фаланг и кость пясти от двух категорий животных (семейства козьих и рода быков) в связи с тем, что отнести их к разновидности диких или домашних копытных затруднительно по тем фрагментам, которые были найдены в этих слоях. Если учесть их наличие в группе копытных в целом, то №таксонов в четвертых слоях будет представлено количеством 16, а не 14.
Рис. 2. №таксонов на стоянке Саган-Заба II, суммированных по группам животным и по культурным слоям
Если рассматривать показатели №таксонов по группам животных, то наблюдаются небольшие изменения в их количестве с течением времени (см. рис. 2). Например, количество диких копытных уменьшается почти наполовину в позднем голоцене (с III нижнего слоя по ІІ-І слои включительно); они в некоторой степени замещаются представителями домашних копытных. Показатели №таксоНов среди хищников менее заметны с течением времени, но несколько выше для пятых слоев. Грызуны полностью отсутствуют в ранних горизонтах и фиксируются, начиная с пятых слоев. Птицы в наибольшем количестве встречены в VII слое, но полностью отсутствуют в III верхнем. Наибольшим разнообразием в видовом составе представлены рыбы. Они образуют самые высокие показатели по №таксоНов среди всех обсуждаемых групп животных. Особенно высокие показатели - в слоях четвертых и III верхнем, наименьшие - в VII и шестых слоях многослойной стоянки Саган-Заба II.