Явление хироптерофилии объясняет также, почему каулифлория, лучше всего приспособленная к посещениям летучих мышей, практически ограничена тропиками и обнаружена всего в 1000 случаях. Хорошие примеры представляют собой Cres'centia, Parmentiera, Durio и Amphitecna. Во многих родах (Kigelia,Мисипа) флагеллифлория и каулифлория наблюдаются одновременно у одного и того же вида; в других случаях эти признаки встречаются у различных видов.
Каулифлория представляет собой вторичное явление. Ее экологическая природа согласуется с результатами исследований ее морфологической основы. Многочисленные случаи не имели таксономической морфологической, анатомической и физиологической общности.
В большинстве примеров каулифлории, где цветок не был хироптерофильным, обнаружена другая связь с летучими мышами, а именно хироптерохория - распространение семян плодоядными летучими мышами. В этом случае летучие мыши оказали более раннее и более широко распространенное влияние на тропические плоды, в том числе на цвет, положение и запах. Этот более старый синдром точно соответствует более новому синдрому хироптерофилии. Базикауликарпия может также быть связана с синдромом заурохории (распространение семян рептилиями), явлением, более древним, чем покрытосемянность.
Последовательность периодов цветения необходима как для растения, так и для летучих мышей. На Яве на больших плантациях Ceiba, для которой характерен определенный период цветения, летучие мыши посещали цветки только в местах, близких к садам с Musa, Parkia и т. д., где они могли питаться тогда, когда Ceiba не цветет.
В целом относительно молодая природа хироптерофилии отражена в распределении цветков, опыляемых летучими мышами среди семейств растений. Так, у Ranales летучие мыши поедают плоды, но не посещают цветки. Опыление цветков летучими мышами имеет место в весьма эволюционно продвинутых семействах, начиная от Capparidaceae и Cactaceae, и сосредоточено в основном у Bignoniaceae, Bombacaceae и Sapotaceae. Многие случаи полностью изолированы.
Некоторые семейства (Bombacaceae и Bignoniaceae), характеризующиеся хироптерофилией, очевидно, развивались независимо друг от друга в Старом и Новом Свете, вероятно, на основе каких-то преадаптаций. Возможно, это также могло случиться в некоторых родах, таких, как Мисипа и особенно Parkia, которые рассмотрели Бейкер и Харрис с точки зрения отмеченных представлений.
Точно так же Bignoniacae и Bombacaceae, подобно Мисипа и Musa, характеризуются некоторыми промежуточными типами, которые опыляются и птицами, и летучими мышами. Bombaxmalabaricum (Gossampinusheptaphylla) - орнитофилен, но не полностью, поэтому он имеет открытые красные чашеобразные дневные цветки. Цветки этого растения, однако, обладают запахом летучей мыши, что присуще хироптерофильному близкому виду valetonii. На Яве летучие мыши пренебрегают цветками malabaricum, но в тропических районах южного Китая их поедает Pteropinae. Представляется, что хироптерофилия произошла от орнитофилии у Bignoniaceae; у Bombacaceae и Musa, вероятно, произошла реверсия, и субтропические виды опыляются птицами. Переход от опыляемых бражниками цветков у Cactaceae уже рассматривался.
Еще слишком рано пытаться дать количественный
анализ связей и их генетических последствий. Иногда летучие мыши (особенно
медлительные Pteropinae) ограничиваются одним деревом, что приводит к
самоопылению. Macroglossinae, характеризующиеся быстрым полетом, делают круги
вокруг деревьев, и очевидно, прекрасно помнят пространственные отношения.
Однако при исследовании пыльцы на шерсти и особенно больших скоплений пыльцы в
желудках было обнаружено, что им не свойственно постоянство к цветкам. Не ясно
также, как сохраняется генетическая чистота у родственных хироптерофильных
видов, например у дикого вида Musa, и сохраняется ли она вообще.
.5 Энтомофилия или опыление насекомыми
Насекомых в цветках привлекают пыльца и сладкий сок нектар . Его выделяют особые железки - нектарники. Они расположены внутри цветка, часто у основания лепестков. Пыльца и сладкий нектар - пища многих насекомых.
Вот на соцветие села пчела. Она быстро пробирается к скрытым в глубине цветка хранилищам нектара. Протискиваясь среди пыльников и касаясь рыльца, пчела сосет нектар хоботком. Ее мохнатое тельце покрылось желтой пыльцой. Кроме того, пчела собрала пыльцу в специальные корзиночки на задних лапках. Проходит несколько секунд, и пчела покидает один цветок, перелетает на другой, третий и т. д.
Крупные одиночные цветки, собранные в соцветия мелкие цветки, яркая окраска лепестков или листочков простого околоцветника, нектар и аромат - признаки насекомоопыляемых растений. Цветки душистого табака раскрываются только с наступлением сумерек. Они сильно пахнут. К ночи аромат усиливается, и белые крупные цветки еще издали привлекают ночных бабочек.
Крупные, ярко окрашенные лепестки мака и обилие пыльцы в цветке - хорошая приманка для красивых золотисто-зеленых жуков-бронзовок. Они питаются пыльцой. Перемазавшиеся в пыльце бронзовки перелетают с одного растения на другое и переносят прилипшие к телу пылинки на рыльца пестиков соседних цветков.
Есть растения, цветки которых опыляются только определенными насекомыми. Например, львиный зев опыляется шмелями. Во время цветения в сады привозят ульи с пчелами. Пчелы в поисках корма опыляют цветки плодовых деревьев, и урожай плодов повышается.
Цветки, полагающиеся в столь важном деле на насекомых, поражают многообразием форм и оттенков и почти все ярко окрашены. Однако во всем этом разноцветье можно проследить общее для всех строение. Типичный цветок представляет собой цветоложе, окруженное листьями, которые приобрели форму лепестков и тычинок.
Некоторое сходство с листочками сохранила лишь чашечка, сформированная из зеленых чашелистиков и образующая наружный круг околоцветника. Скрывающие бутон чашелистики у маковых отпадают при распускании цветка, а у томатов или клубники сохраняются до полного вызревания плода.
Над чашечкой расположены более крупные и ярко окрашенные лепестки, хотя у таких опыляемых ветром цветков, как прибрежник одноцветковый (Littorella unijlora), они вовсе отсутствуют. В некоторых видоизмененных лепестках скрыты нектарники - группы клеток, вырабатывающих сладкий нектар для привлечения насекомых. Нектарники могут иметь вид мешочков у основания лепестков, как у лютика, или длинных шпорцев, как у фиалок. Шпорцы обычно привлекают опылителей с длинными хоботками -бражников и бабочек.
Чашелистики и лепестки вместе образуют околоцветник, хотя садоводы чаще обозначают этим термином сросшиеся околоцветники, как у нарциссов. Совокупность всех лепестков называется венчиком. Здесь же расположены и половые органы цветка. Женский орган - пестик - состоит из завязи, столбика и рыльца, на котором оседает пыльца. Столбик окружен мужскими органами (тычинками), каждая из которых представляет собой тонкую стебельчатую нить с пыльником на верхушке.
В зависимости от положения завязи различают верхнюю, когда лепестки и чашелистики расположены под ней, и нижнюю, когда части цветка находятся над завязью. У некоторых цветков - например, у лютиков - в одном венчике собраны несколько пестиков, содержащих все женские органы; другие могут иметь сросшиеся пестики, иногда с одним на всех столбиком, иногда - с несколькими.
Большинство цветковых растений обоеполы, однако некоторые из них избрали иной путь развития. Почти у всех видов осоки (все они опыляются ветром) на одном растении присутствуют мужские и женские цветки, а у опыляемого насекомыми падуба однополые цветки растут на отдельных мужских и женских растениях.
Если тюльпан выбрасывает только
один цветок, то, например, цветы ландыша собраны в соцветие на одной
цветоножке, привлекая насекомых своим видом и нежным благоуханием. Некоторые
невзрачно цветущие растения заманивают опылителей, окружая цветки ярко
окрашенными листьями. Огненно-красные «лепестки» пуансетии (Euphorbia
pulcherti) - на самом деле видоизмененные листья, или прицветники. Настоящих
цветков обычно никто, кроме насекомых, не замечает.
Заключение
Проделав данную работу, мы выяснили, что опыление является основным способом размножения покрытосеменных растений, существуют 2 типа опыления: автогамия (самоопыление) и перекрестное опыление.
В работе были рассмотрены и изучены морфологические адаптации цветковых растений к перекрестному опылению, такие как опыление ветром, водой, птицами, насекомыми и летучими мышами.
В данной работе была выполнена цель и раскрыты все задачи.
опыление
покрытосеменной растение морфологический
Список литературы
1. Андреева И.И., Родман Л.С. Ботаника. Учебник для вузов. - М., КолосС, 2002, 488 с.
2. Бавтуто Г.А., Еремин В.М. Ботаника: морфология и анатомия растений. - Минск, 1997, 375 с.
. Васильев А.Е., Воронин Н.С., Еленевский А.Г., Серебрякова М.И. Ботаника. Морфология и анатомия растений. - М. Просвещение, 1988, 528 с.
. Воронова О.Г., Мельникова М.Ф. Ботаника. Морфология и анатомия растений - Тюменский государственный университет, 2006,228 с.
. Корчагина В.А. Биология - Растения, бактерии, грибы, лишайники. - М., 1993. - 257 с.
. Курсанов Л.И., Комарницкий Н.А., Мейер К.И. Ботаника: в двух томах. Том 1. Анатомия и морфология растений; изд-во Учпедгиз, 1950, 495 с.
. Лотова Л.И. Ботаника. Морфология и анатомия высших растений, 2010
. Б.М. Миркин, Л.Г. Наумова, А.А. Мулдашев. Высшие растения - М.: Логос, 2001. - 264 с.
. Тимонин А.К. ботаника. Высшие растения. В четырех томах. Том 3. - М. 2006, 352 с.
. Тутаюк В.Х. - Анатомия и морфология растений - М., 1980, 318 с.
. Положий А.В., Высшие растения. Анатомия, морфология, систематика - Томск, ТГУ, 2004, 188 с.
. Пономарёв А.Н., Демьянова Е.И., Грушвицкий И.В. Опыление. Жизнь растений. - М. просвещение, 1980, 430 с.
. Хржановский В.Г., Пономаренко С.Ф. Ботаника. - М., Агропромиздат, 1988, 348 с.
. Яковлев Г.П. Ботаника - СпецЛит СПХФА, 2001, 647 с.