Материал: возрастные особенности иммунитета
Схема продукции антител (Адаптивный иммунитет)
АНТИГЕН |
ПОКРОВНЫЕ ТКАНИ |
|
Дендритные клетки + антиген
ЛИМФОУЗЛЫ
интердигитальные дендритные клетки → антигенпредставление Т-лимфоцитам
взаимодействие с В-лимфоцитами
пролиферация и дифференциация Т-лимфоцитов
миграция В-л в зону фолликулов, пролиферация, дифференциация
Плазматиче ская клетка
АТ |
АТ |
АТ |
АТ |
АТ |
|
||||
|
|
|
|
|
АТ |
|
|
|
|
Генетический контроль антителообразования
•Генетический материал для кодирования белков ИГ во всех соматических клетках находится в инактивированном состоянии
•Активны эти гены только в В-лимфоцитах (гены роскоши) – феномен рекомбинации ДНК под воздействием рекомбиназы, эндонуклеазы начинается на раннем этапе дифференцировки В-лимфоцитов
•Во время иммуногенеза один и тот же ген может отвечать за синтез разных белков (альтернативный сплайсинг, феномен прыгающих генов) . Контроль осуществляют гены-регуляторы, находящиеся в той же молекуле ДНК
•Процесс происходит в фолликулах периферических лимфоидных органов
Развитие иммунной системы
вэмбриональном периоде
•стволовые клетки – 3 –8-я неделя
Развитие иммунной системы
вэмбриональном периоде
•I критический период:
•2-й месяц в/у жизни – закладка тимуса;
• 3-й месяц -
формирование тимуса
•лимфоциты в тимусе – 9-я неделя
•Т-лимфоциты – 10 – 11-я неделя
Развитие иммунной системы
вэмбриональном периоде
•Фетальные моноциты и макрофаги секретируют провоспалительные цитокины уже в конце первого триместра беременности
•Продукция провоспалительных цитокинов моноцитами в физиологических условиях не зависит от гестационного возраста