Материал: [ТЕСТЫ] ИМК №2 по физиологиии (база 2 семестр и на экз)

 296. Исследуются рецепторы, информация от которых направляется к коре без участия таламуса . Какие это рецепторы?

A * Обонятельные

B Осязательные

C Вкусовые

D Зрительные

E Слуховые

 297. В эксперименте раздражают веточки симпатического нерва ,которые иннервируют сердце. Это привело к увеличению силы сердечных сокращений ,Так как через мембрану типичных кардиомиоцитов увеличился :

A * Вход ионов кальция

B Выход ионов кальция

C Выход ионов калия

D Вход ионов калия

E Вход ионов кальция и калия

 298. У кошки с децеребрационной ригидностью нужно снизить тонус мышц, что можно сделать путем :

A * Разрушения вестибулярных ядер Дейтерса

B Раздражения отолитовоых вестибулорецепторов

C Раздражения вестибулярных ядер Дейтерса

D Раздражения вестибулослухового нерва

E Раздражения ампулярных вестибулорецепторов

 299. При определении воздушной и костной проводимости звука было установлено , что у пациента левое ухо лучше воспринимает звук при костной проводимости , что могло быть связано с заболеванием :

A Среднего уха слева

B Среднего уха справа

C Внутреннего уха слева

D Внутреннего уха справа

E Внешнего уха справа

 300. Вследствие автодорожной аварии у больной возникло недержание мочи. Какие сегменты спинного мозга повреждены?

A * S2 -S4

B Т1- Т5

C L1 - L2

D Т2- Т5

E Т1- L1

ВВЕДЕНИЕ В ФИЗИОЛОГИЮ. ФИЗИОЛОГИЯ ВОЗБУДИМЫХ СТРУКТУР

1. Концентрация каких катионов наибольшая во внеклеточнойсреде:

А.калия;

B.хлора;

С.натрия;

D.магния;

E. сульфатов?

2. Концентрация каких катионов наибольшая во внутриклеточнойсреде:

1. калия;

2. натрия;

3. хлора;

4. кальция;

5. бикарбонатов?

3. Концентрация каких анионов наибольшая во внеклеточнойсреде:

1. сульфатов;

2. натрия;

3. кальция;

4. хлора;

5. фосфатов?

4. Концентрация каких анионов наибольшая во внутриклеточнойсреде:

1. натрия;

2. фосфатов;

3. бикарбонатов;

4. хлора;

5. кальция?

5. Примером какого вида транспорта веществ является натрий-калиевийнасос:

1. антипорта;

2. диффузии;

3. унипорта;

4. симпорта;

5. первичного активноготранспорта?

6. Какой основной механизм транспорта ионов натрия из клетки во внеклеточную среду:

1. симпорт;

2. диффузия;

3. первичный активныйтранспорт;

4. антипорт;

5. фагоцитоз?

7. Какой основной механизм транспорта ионов натрия из внеклеточной среды в клетку:

1. диффузия;

2. фагоцитоз;

3. симпорт;

4. антипорт;

5. фильтрация?

8. Какой основной механизм транспорта ионов калия из клетки во внеклеточную среду:

1. фагоцитоз;

2. симпорт;

3. диффузия;

4. антипорт;

5. фильтрация?

9. Какой основной механизм транспорта ионов калия из внеклеточной среды в клетку:

1. антипорт;

2. диффузия;

3. симпорт;

4. первичный активныйтранспорт;

5. вторичный активныйтранспорт?

10. Какому иону принадлежит ведущая роль в возникновении потенциалапокоя:

1. натрию;

2. кальцию;

3. магнию;

4. хлору;

5. калию?

11. Как называется увеличение величины потенциалапокоя:

1. равновесныйпотенциал;

2. гиперполяризация;

3. симпорт;

4. антипорт;

5. деполяризация?

12. Как называется уменьшение значения потенциалапокоя:

1. антипорт;

2. гиперполяризация;

3. симпорт;

4. деполяризация;

5. потенциалравновесия?

13. Чему равняется средняя скорость проведения импульсов по волокнам типаА

• α:

A. 70 м/с - 120м/с;

B. 50 м/с - 60м/с;

C. 15 м/с - 20м/с;

D. 100 м/с- 150 м/с;

E. 4 м/с - 5 м/с?

14. Чему равна средняя скорость проведения импульсов по волокнам типаА

• β:

A. 50 м/с – 70 м/с;

B. 100 м/с - 120 м/с;

C. 20 м/с - 30м/с;

D. 15 м/с - 20м/с;

E. 7 м/с -10 м/с?

15. Чему равна средняя скорость проведения импульсов по волокнам типаА

- γ:

A. 100 м/с - 120 м/с;

B. 50 м/с - 70м/с;

C. 20 м/с - 40м/с;

D. 15 м/с - 20м/с;

E. 7 м/с - 15 м/с?

16. Чему равна средняя скорость проведения импульсов по волокнам типаВ:

A. 100 м/с - 120 м/с;

B. 7 м/с - 70 м/с;

C. 50 м/с – 40м/с;

D. 20 м/с – 30м/с;

E. 15 м/с - 10м/с?

17. Чему равна средняя скорость проведения импульсов по волокнам типаС:

A. 50 м/с – 70 м/с;

B. 20 м/с – 40м/с;

C. 3 м/с – 0,5 м/с;

D. 15 м/с – 20 м/с;

E. 7 м/с – 10 м/с?

18. Назовите основной медиатор нервно- мышечнойпередачи:

1. серотонин;

2. адреналин;

3. гистамин;

4. норадреналин;

5. ацетилхолин?

19. Какой потенциал, возникающий на мембране при ее электрической стимуляции, относится кактивным:

1. локальныйответ;

2. катэлектротоническийпотенциал;

3. анэлектротонический потенциал;

4. равновесныйпотенциал;

5. потенциалпокоя?

20. Какой потенциал, возникающий на мембране при ее электрической стимуляции, относится кактивным:

1. катэлектротонический потенциал;

2. потенциалдействия;

3. анэлектротонический потенциал;

4. равновесныйпотенциал;

5. потенциалпокоя?

21. Какой потенциал, возникающий на мембране при ее электрической стимуляции, относится кпассивным:

1. потенциалдействия;

2. потенциалпокоя;

3. катэлектротонический потенциал;

4. равновесныйпотенциал;

5. локальныйответ?

22. Назовите механизм перехода ионов кальция из структур саркоплазматического ретикулюма в саркоплазму мышечной клетки:

1. вторичный активныйтранспорт;

2. простая диффузия черезбелки-каналы;

3. облегченнаядиффузия;

4. первичный активныйтранспорт;

5. простая диффузия через липидный бишар.

23. Назовите механизмы перехода ионов кальция из саркоплазмы мышечной клетки в саркоплазматический ретикулюм:

1. вторичный активныйтранспорт;

2. простая диффузия через липидный бишар;

3. простая диффузия черезбелки-каналы;

4. первичный активныйтранспорт;

5. осмос.

24. Какой из следующих процессов непосредственно использует метаболическую энергиюАТФ:

1. простаядиффузия;

2. первичный активныйтранспорт;

3. облегченнаядиффузия;

4. вторичный активныйтранспорт;

5. осмос.

25. Какой белок скелетных мышечных волокон способен соединяться с кальцием во время сокращения:

1. тропонин;

2. актин;

3. тропомиозин;

4. миозин;

5. миоглобин.

26. Значительное уменьшение внекле- точной концентрации ионов калия приведет к одному изпроцессов:

1. увеличению активного транспорта Na⁺ из клетки, уменьшениюМПП;

2. увеличению силы раздражения для открытия активационных воротNa⁺;

3. увеличению проводимости мембраны дляК⁺;

4. уменьшению колличества каналов мембраныклетки;

5. уменьшению негативного диффузионного равновесного потенциала К⁺.

27. Во время развития ПД нервного волокна фаза инактивации натриевых каналов возникает впериод:

1. реверсиипотенциала;

2. местногопотенциала;

3. относительнойрефрактерности;

4. абсолютнойрефрактерности;

5. МПП.

28. Увеличение проницаемости мембраны нервного волокна для ионов К⁺ во время развития ПД приведетк:

1. гиперполяризациимембраны;

2. увеличению амплитудыПД;

3. уменьшению амплитуды ПД;

4. увеличению длительностиПД;

5. увеличению длительности фазы реполяризации.

29. На мембранах возбудимых структур клеток после употребления некоторых видов рыб, содержащих токсины, что блокируют натриевые каналы, может возникнуть:

1. отсутствие генерацииПД;

2. увеличениевозбудимости;

3. уменьшениеМПП;

4. фаза абсолютнойрефрактерности;

5. фаза относительнойрефрактерности.

30. При действии на мышцы электрического тока ультравысокой частоты возникает прогревание тканей и не генерируются потенциалы действия, потому что импульсы электрического тока имеют:

1. допороговуюсилу;

2. допороговую длительность;

3. допороговую крутизнунарастания;

4. входящее направление кмембране.

5. -

31. Порог деполяризации мембраны нервного волокна – 20 мв. При

раздражении прямоугольными импульсами постоянного тока напряжением 8 мв на мембране возникает деполяризация, котораяявляется:

1. потенциалом действия с реверсией потенциала;

2. локальнымответом;

3. анелэктротоническим потенциалом;

4. потенциалом действия безовершута;

5. катэлектротоническимпотенциалом.

32. При раздражении электрическим током двигательной точки на предплечье у человека наблюдали едва заметное сгибание пальца кисти. При увеличении раздражения амплитуда увеличивалась, что былоследствием:

1. увеличения амплитуды ПД в нервном волокне;

2. уменьшения порогадеполяризации;

3. увеличения количества нервных волокон, которые генерируютПД;

4. увеличения порогового времени в волокне;

5. уменьшения крутизны нарастания импульсов.

33. При действии электрического тока на нервное волокно с малой крутизной импульса выходящего направления в мембране, порогового времени и порогового напряжения обнаружили, что ПД не генерировался. Это обусловлено, скореевсего:

1. гиперполяризацией;

2. кальциевойактивацией;

3. калиевойактивацией;

4. натриевой инактивацией;

5. натриевой активацией.

34. Высвобождение медиатора путем экзоцитоза в нервно-мышечном синапсе эффективнее всего будет блокироваться путемпредотвращения:

1. распространения ПД к мембране нервнойтерминали;

2. деполяризации нервнойтерминали;

3. входа Na+ через мембрану в нервной терминали;

4. выхода К+ через мембрану из нервной терминали;

5. входа Са2+ через мембрану в нервной терминали.

35. Анестетики прекращают проведение нервного импульса, потому что они связываются с открытыми активационными воротами:

1. натриевых каналов и уменьшают вход Na⁺;

2. кальциевых каналов и уменьшают вход Са2⁺;

3. калиевых каналов и увеличивают выход К⁺;

4. хлорных каналов и увеличивают вход Cl^-.

36. При уменьшении сопротивления мембраны нервных волокон в эксперименте будет иметь место нарушение:

1. натриевойактивации;

2. двустороннего проведения возбуждения;

3. изолированного проведения возбуждения;

4. натриевой инактивации;

5. калиевойактивации.

37. У пациента установлена мышечная слабость в результате нарушения нервно- мышечной передачи. Для улучшения нервно-мышечной передачи целесообразно применить:

1. введениекальция;

2. введениеАТФ;

3. блокадуацетилхолинестеразы;

4. введениекалия;

5. введениенатрия.

38. Главной функцией тропонина в мышечном волокне являетсяследующая:

1. открывает Са²⁺ каналыцистерн;

2. способствует сопряжению возбуждения исокращения;

3. откачивает ионы Са²⁺ вцистерны;

4. регулирует взаимодействие активных центров актина смиозином.

39. Снижение образования АТФ в мышечном волокне приведет котсутствию:

1. высвобождения ионов Са²⁺ изцистерн;

2. отсоединения поперечных мостиков во времясокращения;

3. образования актино-миозинових мостиков;

4. изменения угла головки миозина относительноактина;

5. сопряжения возбуждения исокращения.

40. Длительность одиночного сокращения составляет 0,1 с. С какой минимальной частотой следует нанести раздражение электрическим током, чтобы возникал зубчатый тетанус:

1. > 25Гц;

2. < 10Гц;

3. 14 Гц;

4. > 20Гц;

5. > 10Гц?

41. Длительность одиночного сокращения составляет 0,05с, а периода сокращения - 0,02с. С какой минимальной частотой следует наносить раздражение электрическим током, чтобы возникал гладкий тетанус:

A. >50;

B. <20;

C. 25;

D. < 50;

E. 50?

42. Длительность одиночного сокращения 0,2 с, период сокращения – 0,1 с. Какой вид сокращения будет возникать при раздражении мышцы с частотой 50Гц:

1. изометрическиесокращения;

2. одиночныесокращения;

3. зубчатыйтетанус;

4. *гладкийтетанус;

5. изотоническиесокращения?

43. Во время латентного периода в мышечном волокне возникает прежде всего:

1. активация Са²⁺насосов;

2. образование поперечныхмостиков;

3. генерацияПД;

4. блокадаАТФ-азы.

44. Блокада образования в клетке АТФ повлияет непосредственно на один из процессов на мембране возбудимой клетки, в результате чегопрекратится:

1. кальциеваяактивация;

2. натриеваяактивация;

3. натриеваяинактивация;

4. калиеваяактивация;

5. работа натрий-калиевих насосов.

45. Уровень критической деполяризации мембраны изменился от -50 мв до - 40 мв, в то время как МПП не изменился. Следствием этогобудет:

1. возникновениедеполяризации;

2. уменьшениевозбудимости;

3. возникновениегиперполяризации;

4. увеличение амплитудыПД;

5. увеличение скорости проведенияПД.

46. Поток ионов через какой канал приводит к высвобождению нейромедиаторов:

1. натриевыйканал;

2. кальциевыйканал;

3. калиевыйканал;

4. хлорныйканал;

5. лиганд-зависимыйканал?

47. Уменьшение силы сокращения мышц у больных миастенией является следствием уменьшения:

    1. количества холинорецепторов конечной пластинки;

    2. миелинизации нервныхволокон;

    3. скорости проведения возбуждения нервами;

    4. концентрации кальция в мышечныхных клетках;

    5. количества медиатора, который выделяется нервнойтерминалью.

48. Увеличение амплитуды тетаничного сокращения мышцы является следствием непосредственногоувеличения:

1. использования запасов АТФ в мышечныхволокнах;

2. частоты ПД в мышечныхволокнах;

3. амплитуды ПД в мышечныхволокнах;

4. возбудимости мышечныхволокон;

5. концентрации кальция в мышечных волокнах.

49. У больного имеет место уменьшение скорости проведения возбуждения по аксонам нервных волокон. Причиной отмеченного может быть, скореевсего:

1. увеличение ионнойасимметрии;

2. увеличение амплитудыПД;

3. уменьшение частоты ПД;

4. демиелинизация нервныхволокон;

5. уменьшение порогадеполяризации.

50. Указать, через какие посредники реализует свое влияние на клетки-мишени вазопрессин:

1. 3F, 5FцАМФ;

2. диацилглицсрол;

3. инозитол-триуфосфат;

4. фосфолипазаС;

5. 3G, 5GцГМФ.

51. Необходимо в эксперименте оценить уровень возбудимости тканей. Для этого целесообразно определитьвеличину:

1. потенциалапокоя;

2. порогадеполяризации;

3. длительности потенциаладействия;

4. амплитуды потенциаладействия.

52. В результате активации ионных каналов внешней мембраны возбудимой клетки значительно увеличился ее потенциал покоя. Какие каналы былиактивированы:

1. натриевые;

2. быстрыекальциевые;

3. медленныекальциевые;

4. калиевые;

5. натриевые икальциевые.

53. В возбудимой клетке полностью заблокировали процессы энергообразования. Вследствие этого мембранныйпотенциал:

1. исчезнет;

2. незначительноуменьшится;

3. существенноуменьшится;

4. незначительноувеличится;

5. существенноувеличится.

54. В эксперименте увеличили проницаемость мембраны возбудимой клетки для ионов калия. Какие изменения электрического состояния мембраны при этомвозникнут: