OB (в мВ) условий для процессов превращения азотных соеди нений:
Более 480 |
нитриты |
340—220 . . . |
. . нитриты |
480—340 . |
нитраты, нитриты |
Ниже 220 . . . оксид азота, моле |
|
|
|
|
кулярный азот |
В работах других авторов (Н. Пирсол, 1950) указываются более высокие значения ОВП почв, при которых нитраты пере ходят в нитриты (450—400), а нитриты — в аммиак (400— 350 мВ). Различие показателей Eh, характеризующих рубеж про цессов нитрификации и денитрификации, связано с ярко выра женной микрозональностью, биологической очаговостью почвен ных горизонтов.
И. П. Сердобольским предложена также схема граничных условий нормального питания высших растений марганцем, же лезом и нитратами в зависимости от Eh и рН. На графике (рис. 42) прямоугольник ABCD охватывает условия, обычные для большинства культурных почв. Прямая RS ограничивает об ласть нормального снабжения растений марганцем. Если Eh и рН таковы, что условия питания попадают в область, распо ложенную выше и правей прямой RS, то растения могут испы тывать марганцевое голодание. Аналогично, прямая KL ограни чивает область нормального обеспечения железом. Линия MN, проведенная на уровне 340 мВ, отделяет область усиленной денитрификации. Таким образом, наиболее благоприятные для питания Мn и Fe условия ограничиваются заштрихованной площадью, а с учетом денитрификационных процессов — пло щадью, отмеченной двойной штриховкой.
Подавляющее большинство сельскохозяйственных культур ис пытывают угнетение при возникновении в почвах устойчивой восстановительной обстановки. Но не редки случаи, когда даже кратковременное создание ана эробной обстановки крайне не благоприятно отражается на сос
тоянии растений.
Для создания оптимальных для развития растений условий возникает необходимость регули рования ОВ процессов в поч вах.
Основные приемы регулиро вания связаны в первую очередь с регулированием их структурно го состояния, водного и воздуш ного режимов. Осуществляется это с помощью агротехнических приемов (вспашка, рыхление, прикатывание), полива и дрени рования почв.
216
Глава двенадцатая
РАДИОАКТИВНОСТЬ ПОЧВ
Радиоактивность почв обусловлена присутствием в них широ кого набора радиоактивных элементов естественного и антропо генного происхождения. Она выражается количеством ядерных превращений (распадов) в единицу времени. В качестве единицы измерения количества радиоактивности применяется в системе СИ—беккерель (1 Бк = 1 распад/с) или используется специальная единица активности — кюри (1 Ки = 3,7•1010 Бк).
Основная часть радиоактивности почв связана с естественны ми радиоактивными элементами (ЕРЭ), которые подразделяются на 2 группы — первичные (т. е. перешедшие в почву из почвообразующей породы или с геохимическим потоком) и космогенные — попадающие в почву из атмосферы, где они возни кают в результате взаимодействия космического излучения с ядрами стабильных элементов. Среднемировые значения концент раций ЕРЭ в почвах создают активность около 1000 Бк/кг (25•10-9 Ки/кг), но сами концентрации варьируют в очень ши роких пределах (не менее чем в 100 раз) в зависимости от содержания ЕРЭ в почвообразующих породах
12.1.Естественные радиоактивные изотопы
впочвах
Значительная часть естественной радиоактивности почв свя зана с радиоизотопами (радионуклидами) тяжелых элементов с порядковыми номерами z » 82, которые образуют три радио
активных семейства — урана |
(родоначальник 2 3 8 U; период полу |
|||
распада T1/2 |
=4,5•10 |
9 |
лет), |
актиния (родоначальник 2 3 5 U; |
T1/2 =7,1•108 |
лет) и |
|
тория |
(родоначальник 232Th; T1/2=1,4× |
×1010 лет) Эти семейства включают соответственно 17, 14 и 12 ра диоактивных изотопов, распадающихся в основном с испускани ем альфа-частиц (ядер гелия); некоторые из членов семейств относятся к бета- и гамма-излучателям.
Конечные продукты распада в этих трех семействах пред ставлены стабильными изотопами свинца — 2 0 б РЬ; 2 0 7 Pb; 208Pb. Большая часть промежуточных продуктов распада — короткоживущие изотопы, а их наличие в среде обусловлено постоянным
пополнением в процессе распада материнских |
радиоизотопов. |
В ненарушенных горных породах в каждом |
радиоактивном |
семействе наблюдается состояние радиоактивного равновесия, при котором количество радиоактивности каждого члена данного семейства одинаково. В почвах радиоактивное равновесие нару шено вследствие разной миграционной подвижности различных элементов, образующих радиоактивные семейства. В частности, в каждом из семейств одним из промежуточных продуктов рас-
217
Т а б л и ц а 41. Концентрация основных естественных радиоизотопов в почвообразующих породах
Породы |
|
Концентрация, Бк/кг |
|
||
|
|
|
|
|
|
|
40К |
|
232Th |
|
2 3 8 U |
Изверженные: |
|
|
|
|
|
кислые |
1100 |
|
1000 |
|
70 |
средние |
900 |
|
40 |
|
30 |
мафические |
300 |
|
15 |
|
15 |
ультраосновные |
180 |
|
30 |
|
5 |
Осадочные |
110 |
|
9 |
|
35 |
известняки |
|
|
|||
|
|
10 |
|
32 |
|
карбонаты |
450 |
|
|
||
песчаники |
|
14 |
|
23 |
|
сланцы |
900 |
|
55 |
|
55 |
|
|
|
|
|
|
пада является газообразный радон, значительная часть которого может улетучиваться из почвы в атмосферу.
Уран. Природный |
уран состоит из |
изотопов 2 3 4 U (0,0058%), |
2 3 5 U (0,71%) и 2 3 8 U |
(99,28%). Уран |
входит в состав многих |
горных пород и постоянно присутствует в почвах. Особенно высоко его содержание в фосфатных породах (до 1,2•10-4 г/г), что определяет высокую концентрацию урана в фосфорных удоб рениях и в почвах, формирующихся на богатых фосфатами породах.
Радий. Из промежуточных продуктов распада 2 3 8 U следует выделить присутствующий в почвах в следовых (по массе) ко личествах 226Ra (T1/2=1600 лет), который относится к группе щелочно-земельных элементов, т. е. является химическим ана логом элементов-биофилов Са и Mg.
Торий. Содержание тория в горных породах варьирует более чем в 10 раз (табл. 41). Сам торий химически относительно мало подвижен в почвах и в системе почва — растения, но этот элемент представляет интерес при изучении радиоактивности почвы, если рассматривать его совместно с дочерними продукта ми распада.
Актиниды — торий и уран сходны по многим химическим свойствам, например по размерам ионов. Поэтому они приуроче ны к одним и тем же родственным минералам. По меньшей мере 2/з урана и тория в литосфере содержится в виде мине
ральных зерен с размерами в несколько десятков |
микрометров |
|
в |
таких минералах, как циркон ZrSiO4 и монацит |
(в основном |
СеРO4). Эти минералы отличаются повышенной устойчивостью |
||
к процессам выветривания и могут относительно накапливаться |
||
в |
продуктах выветривания горных пород и почвах. |
|
Калий-40 и рубидий-87. Существенный вклад (до 50%) в ес тественную радиоактивность почв вносят долгоживущий радио активный изотоп 4 0 К (T1 / 2 =1,3•109 лет), распадающийся с ис-
218
пусканием бета-частиц и гамма-излучения, и, отчасти, 87Rb ( T 1 / 2 = =5•101 0 лет), не являющиеся членами радиоактивных семейств. Концентрацию 4 0 К в почвах легко определить, если известно со держание в них общего калия (40К составляет 0,0119% общей мас сы калия); кларковое содержание этого радиоизотопа в литосфере составляет 3•10-6 г/г. Рубидий-87 наиболее распространен в лито сфере из всех природных радиоактивных ядер (кларк равен 75•10-6 г/г). Однако вследствие большого периода полураспада и наличия только бета-излучения его вклад в суммарную радио активность мал.
Углерод-14 и тритий — космогенные радиоизотопы. Из сравни тельно короткоживущих естественных радиоизотопов, присутству ющих в почвах, интерес для почвоведения представляют радиоуг лерод 14C(T1/2 = 5760 лет) и тритий — сверхтяжелый изотоп водо рода (T1/2 = 12,3 лет), образующиеся в атмосфере при взаимо действии нейтронов космического излучения с ядрами азота (14N) и поступающие в почву из атмосферы, благодаря чему их содержание поддерживается примерно на постоянном уровне.
12.2.Распределение ЕРЭ в почвах
Вцелом обнаруживается корреляция между содержанием долгоживущих ЕРЭ в почвах (табл. 42) и почвообразующих горных
породах (табл. 41). В наиболее распространенных породах лито сферы— гранитах и глинах — содержится (11 — 18)•10-6 г/г Th, 75•10-6 г/г87 Rb, 3•10- 6 г/г40 K, (3—4)•10-6 г/г U И 10-12г/г Ra. Эти концентрации близки к кларковым значениям для всей доступ ной части литосферы, поскольку распространенность других гор ных пород сравнительно мала.
Другой важный фактор, от которого зависит содержание ЕРЭ
впочвах, — степень изменения материнской горной породы в процессе почвообразования. Например, в почвах, образованных на элювии карбонатных пород, концентрация ЕРЭ в несколько раз выше, чем в почвообразующих породах: выветривание карбонатов
впроцессе почвообразования приводит к относительному накопле нию ЕРЭ в почвах. Еще более выраженное несоответствие между содержанием ЕРЭ в почвах и породах наблюдается в тех случаях, когда почвы по составу резко отличаются от подстилающих пород, например торфянистые почвы.
Вертикальное распределение ЕРЭ по глубине почвенного про филя определяется спецификой почвообразовательного процесса. Карбонатные почвы на остаточной коре выветривания имеют наи большие концентрации ЕРЭ в верхнем гумусовом горизонте с убыванием в более глубоких слоях. Оподзоливание, лессивирование, осолонцевание, осолодение и оглеение сопровождаются выносом ЕРЭ из элювиальных горизонтов и накоплением в иллю виальном и глеевом горизонтах, где концентрация ЕРЭ повышает ся в 1,5—3 раза. Слабо дифференцировано распределение ЕРЭ по профилю серых лесных, черноземных, каштановых, полупустын-
219