Материал: TESTY_GISTOLOGIYa_2019

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

д) обеспечивает проведение импульса вглубь мышечно го волокна

11.Произвольные сокращения характерны для:

а) сердечной мышечной ткани б) миоэпителиальных клеток в) гладкой мышечной ткани г) мионейральных клеток

д) скелетной мышечной ткани

12.Что характерно для мембран цистерн саркоплазматической сети – депо Са2 +:

а) аналог мембран гранулярной эндоплазматической сети б) содержит насос, выкачивающий Са2+ из цистерны

в) Са2+-канал взаимодействует с рецептором, связанным с G-белком г) концентрация Са2+ в цитозоле не влияет на состояние Са2+-каналов

д) по Са2+-каналам ионы выходят в цитозоль по градиенту концентрации

13.Если структурной единицей ткани является симпласт, то это мышечная ткань:

а) целомическая

в) нейральная

г) эктодермальная

б) мезенхимная

 

д) соматическая

14. К белкам миофибрилл не относится:

 

а) актин

 

г) тропомиозин

б) тропонин

 

д) миоглобин

в) миозин

15.Репаративные возможности скелетной мышечной ткани обеспечиваются:

а) миофибробластами

г) миосимпластами

б) моноцитами

д) миосателлитоцитами

в) миоцитами

16.Если структурной единицей является мышечное волокно, то это мышечная ткань:

а) гладкая

в) мионейральная

г) миоэпителиальная

б) сердечная

 

д) скелетная

17. Укажите структуру саркомера, в состав которой входят альфа-актинин,

десмин, виментин:

 

 

а) толстые нити

в) М-линия

г) Н-зона

б) тонкие нити

 

д) Z-линия

18.Чувствительные нервные окончания в мышцах представлены :

а) мионейральными синапсами в гладкой мускулатуре

б) моторными бляшками в) осязательными тельцами

г) пластинчатыми тельцами

д) нервно-мышечными веретёнами в скелетных мышцах

19.К сократительным белкам миофибрилл относятся:

-61 -

а) секвестрин, анкирин

г) кератин, кадгерин

б) виментин, динеин

д) актин, миозин

в) десмин, винкулин

20.Миоэпителиальные клетки развиваются из:

а) висцерального листка спланхнотома

б) мезенхимы в) нервного гребня

г) миотомов сомитов

д) эктодермы

21.Триада скелетного мышечного волокна включает:

а) две половины I-диска и один А-диск

б) две актиновые и одну миозиновую нити

в) два ядра мышечного волокна и одну клетку-сателлит г) два иона Са2+ и одну молекулу тропонина С

д) две цистерны саркоплазматического ретикулума и одну Т-трубочку

22.Укажите Са2+-связывающий белок тонких нитей саркомера:

а) актин

г) кальсеквестрин

б) тропомиозин

д) тропонин С

в) кальмодулин

 

23.Что общего имеют мышечные волокна скелетной и сердечной мышц?

Это наличие:

 

а) триад

г) миосателлитоцитов

б) н-холинорецепторов

д) миофибрилл

в) вставочных дисков

 

24.У полюсов ядер кардиомиоцитов хорошо выражен комплекс Гольджи и многочис ленные специфические секреторные гранулы. Для какого типа сердечномышечных клеток это характерно?

а) клетки водители ритма (Р-клетки)

б) терминальные проводящие кардиомиоциты волокон Пуркинье в) желудочковые сократительные кардиомиоциты г) проводящие кардиомиоциты пучка Гиса д) предсердные кардиомиоциты

25.Причиной мышечной дистрофии Дюшенна являются мутации гена дистрофина. Где локализуется этот белок?

а) в сарколемме мышечного волокна б) в комплексе с ламинином в составе базальной мембраны

в) в миофибриллах в связи с альфа-актинином г) в плазмолемме клеток-сателлитов д) под сарколеммой в связи с актином

26. Высвобождение ионов кальция при сокращении мышечного волокна происходит из:

а) области нервно-мышечного синапса б) митохондрий в) Т- трубочек

г) кровеносных капилляров д) саркоплазматического ретикулума

- 62 -

27. Мышечное волокно в составе моторной бляшки представляет:

а) сарколемму б) синаптическую мембрану

в) синаптическую щель г) пресинаптический полюс

д) постсинаптический полюс

ИСКЛЮЧИТЕ ОДИН НЕПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:

1.По происхождению гладкая мышечная ткань может быть:

а) мезенхимной (сосудистой, внутренних органов)

б) эпидермальной в) нейральной г) энтодермальной

2.Гладкий миоцит характеризуется :

а) веретеновидной формой

б) центрально расположенным палочковидным ядром

в) наличием многочисленных пиноцитозных везикул и кавеол г) наличием миозиновых и актиновых филаментов

д) наличием развитой саркоплазматической сети

3.Сократительный аппарат гладких миоцитов образован:

а) актиновыми миофиламентами

б) белком -актинина в) белком винкулина

г) миозиновыми миофиламентами

д) белком цитокератином

4.Гладкие миоциты могут синтезировать и выделять в меж клеточное вещество:

а) эластин

г) гликопротеины

б) протеогликаны

д) фосфолипиды

в) гликозаминогликаны

5.К трофическому аппарату гладкого миоцита относятся:

а) ядро

г) комплекс Гольджи

б) митохондрии

д) миофибриллы

в) гранулярная ЭПС

6.Для регенерации гладкой мышечной ткани характерны явления:

а) внутриклеточной регенерации б) регенерационной гипертрофии

в) пролиферации миоцитов

г) рубцевания зоны повреждения

д) пролиферации миосателлитоцитов

7.Миоэпителиальные клетки входят в состав:

а) потовых желез

г) слезных желез

б) молочных желез

д) сальных желез

в) слюнных желез

 

- 63 -

8. В ходе гистогенеза сердечной мышечной ткани образуются следующие типы кардиомиоцитов:

а) сократительные

г) секреторные

б) проводящие

д) транспортные

в) переходные

9.Гладкие миоциты образуют друг с другом следующие типы контактов:

а) щелевые

в) десмосомы

г) простые

б) нексусы

 

д) синаптические

10. Вставочные диски между кардиомиоцитами содержат следующие типы контактов:

а) десмосомы

г)зоны прикрепления миофиламентов

б) интердигитации

д) синаптические контакты

в) нексусы

11.Проводящие миоциты отличаются от сократительных:

а) более крупными размерами

б) малочисленностью миофибрилл в) обилием включений гликогена

г) упрощенными вставочными дисками

д) отсутствием L-системы

12.Для секреторных кардиомиоцитов характерны:

а) хорошо развитый аппарат Гольджи б) хорошо развитая гранулярная ЭПС в) обилие секреторных гранул г) признаки экзоцитоза гранул

д) развитый сократительный аппарат

13.Для регенерации сердечной мышечной ткани характерны процессы:

а) внутриклеточной регенерации б) регенерационной гипертрофии в) рубцевания зоны повреждения

г) увеличения количества внутриклеточных органелл

д) размножения стволовых клеток

14.Основные особенности, отличающие структуру скелетной мышечной ткани от сердечной:

а) структурной единицей является мышечное волокно б) эмбриональный источник - миотомы сомитов в) наличие миосателлитоцитов

г) наличие большого количества ядер на периферии волокна д) наличие саркоплазматической сети

15.Скелетные мышечные волокна сходны с сердечными миоцитами следующими признаками:

а) структурой эндомизия

б) наличием многочисленных митохондрий в) наличием развитой саркоплазматической сети г) саркомерной организацией миофибрилл д) наличием вставочных дисков

- 64 -

16.Предсердные кардиомиоциты отличаются от желудочковых:

а) присутствием элементов гранулярной ЭПС

б) развитым аппаратом Гольджи в) присутствием секреторных гранул г) наличием L-системы

д) наличием Т-системы

17.Скелетная мышечная ткань отличается от гладкой:

а) источниками эмбрионального развития б) иннервацией в) строением сократительного аппарата

г) межклеточными контактами

д) наличием сократительных миофиламентов

18.Иннервация скелетной мышечной ткани осуществляется:

а) эфферентными (двигательными)нервными волокнами б) афферентными (чувствительными)нервными волокнами в) двигательными (моторными) бляшками

г) чувствительными нервными окончаниями (мышечными веретенами)

д) вегетативными ганглиями

19.В состав миофибрилл входят следующие белки:

а) актин

г) тропомиозин

б) миозин

д) фибронектин

в) тропонин

20.Для регенерирующей скелетной мышечной т кани характерны процессы:

а) внутриклеточной регенерации б) регенерационной гипертрофии

в) формирования рубца на месте повреждения

г) размножения миосателлитоцитов

д) полноценного (эпиморфного) заживления места повреждения

21.В саркомере миофибрилл:

а) толстые филаменты состоят из миозина и С-белка б) тонкие филаменты состоят из актина, тропомиозина, тропонина

в) обнаруживается один А-диск и две половины I-диска г) при сокращении уменьшается ширина I-диска

д) в середине I-диска проходит М-линия

22. В эмбриональном соматическом миогенезе:

а) миобласты происходят из клеток миотомов сомитов мезодермы б) часть пролиферирующих миобластов обособляется в качестве клеток-сателлитов в) в мышечных трубочках начинается сборка миофибрилл г) ядра перемещаются на периферию симпласта

д) во время митозов дочерние клетки G1-миобластов остаются связанными цитоплазматическими мостиками, образуя мышечные трубочки

23. При расслабление гладкомышечной клетки:

а) в саркоплазме снижается концентрация Са2+ б) активируется аденилатциклаза

в) фосфатаза лёгких цепей миозина дефосфорилирует миозин г) происходит дезинтеграция миозиновых миофиламентов д) увеличивается содержание инозилтрифосфата

- 65 -

Источник: https://studfile.net/preview/16689443/