Материал: Tema_2_mikra

Ко второй группе включений (продуктам клеточного метаболизма) относятся запасные вещества – полифосфаты, полисахариды, жиры, сера. Эти вещества накапливаются, если в питательной среде находятся соответствующие исходные соединения, но вместе с тем рост бактерий ограничен или вообще невозможен из-за недостатка каких-то отдельных компонентов питания или же присутствия ингибиторов. Запасные вещества содержатся в клетках в осмотически инертной форме, т. е. не растворимы в воде. В условиях, благоприятных для роста, когда в этих веществах возникает потребность, они снова включаются в метаболизм.

25.Ворсинки (пили, фимбрии) бактерий, где располагаются? Название ворсинок первого типа, примерное число их у клетки, биологические функции. Название ворсинок второго типа, примерное число ворсинок, биологическая роль.

Ворсинки (пили, фимбрии) бактерий, где располагаются? Название ворсинок первого типа, примерное число их у клетки, биологические функции. Название ворсинок второго типа, примерное число ворсинок, биологическая роль.

Ворсинки или пили (фимбрии) тонкие полые нити белковой природы, более тонкие и короткие (3-10 нм х 0,3-10 мкм), чем жгутики. Пили отходят от поверхности клетки и состоят из белка пилина.

Пили 1-го типа, или общего типа – common pili – пили, ответственные за адгезию, т.е. за прикрепление бактерий к поражаемой клетке. Они начинаются на цитоплазматической мембране и пронизывают клеточную стенку. Их количество велико – от нескольких сотен до нескольких тысяч на одну бактериальную клетку.

Пили 2 типа (половые, F-пили, конъюгативные – sex pili) участвуют в конъюгации бактерий, обеспечивающей перенос части генетического материала от донорской клетке к реципиентной. Они имеются только у бактерий-доноров в ограниченном количестве (1-4 на клетку), более длинные (0,5-10 мкм). Отличительной особенностью половых пилей является взаимодействие с особыми «мужскими» сферическими бактериофагами, которые интенсивно адсорбируются на половых пилях.

26.Что такое L-формы бактерий, чем они отличаются от исходных форм?

Бактерии, полностью или частично утратившие клеточную стенку, но сохранившие способность к размножению, получили название L-форм. Независимо от формы исходной клетки (кокки, палочки) L-формы этих бактерий морфологически неразличимы. Они представляют собой сферические образования разных размеров. L- формы могут возникать в естественных условиях в организме человека в результате длительного лечения некоторыми антибиотиками, чаще всего пенициллином.

Различают нестабильные и стабильные L-формы бактерий. Первые способны к реверсии в исходный вид при устранении причины, вызвавшей их образование. Они восстанавливаютют способность синтезировать пептидогликан КС. Вторые, как

правило, не способны к реверсии. L-формы разных бактерий играют существенную роль в патогенезе многих инфекционных заболеваний.

Основные свойства L-форм бактерий:

-постоянное превращение из грамположительных в грамотрицательные.

-изменение антигенных св-в

-снижение вирулентности

-способность к длительной персистенции

-способность при неполной утрате синтеза КС к возврату в исходную форму.

27.Устройство и принцип работы микроскопов: тёмнопольного, фазовоконтрастного, люминесцентного, электронного.

Темнопольная микроскопия. Микроскопия в темном поле зрения основана на явлении дифракции света при сильном боковом освещении взвешенных в жидкости мельчайших частиц (эффект Тиндаля). Эффект достигается с помощью параболоидили кардиоид-конденсора, которые заменяют обычный конденсор в биологическом микроскопе. Неокрашенные живые культуры микроорганизмов наблюдают также в препарате «разбавленная» капля с помощью данного метода, который позволяет несколько расширять разрешающую способность микроскопа. Микроскопия в темном поле основана на освещении объекта косыми лучами света. Поле зрения выглядит совершенно черным, а объекты, например микробные клетки, находящиеся в препарате, интенсивно светятся. Просматривают препарат, пользуясь объективом х40.

Фазово-контрастная микроскопия. Фазово-контрастное приспособление дает возможность увидеть в микроскоп прозрачные объекты. Они приобретают высокую контрастность изображения, которая может быть позитивной или негативной. Позитивным фазовым контрастом называют темное изображение объекта в светлом поле зрения, негативным — светлое изображение объекта на темном фоне. Для фазово-контрастной микроскопии используют обычный микроскоп и дополнительное фазово-контрастное устройство, а также специальные осветители. При прохождении света через микробную клетку за счет разницы в показателях преломления структур клетки происходит изменение фазы проходящих световых лучей. Фазово-контрастное устройство позволяет оптическим путем превращать различия по фазе в изменение амплитуды света, в результате чего живые прозрачные объекты становятся контрастными, хорошо видимыми глазом.

Люминесцентная (или флюоресцентная) микроскопия. Основана на явлении фотолюминесценции. Люминесценция — свечение веществ, возникающее после воздействия на них каких-либо источников энергии: световых, электронных лучей, ионизирующего излучения. Фотолюминесценция — люминесценция объекта под влиянием света. Если освещать люминесцирующий объект синим

светом, то он испускает лучи красного, оранжевого, желтого или зеленого цвета. В результате возникает цветное изображение объекта. Флюоресценция – свечение микроскопических объектов, возбуждаемое поглощенной световой энергией. Для люминесцентной микроскопии необходимы источник ультрафиолетового или сине-фиолетового света и набор оптических светофильтров для отделения флюоресценции от падающего света. Микроскопические препараты обрабатывают специальными красителями – флюорохромами.

Электронная микроскопия. Позволяет наблюдать объекты, размеры которых лежат за пределами разрешающей способности светового микроскопа (0,2 мкм). Электронный микроскоп применяется для изучения вирусов, тонкого строения различных микроорганизмов, макромолекулярных структур и других субмикроскопических объектов. В электронном микроскопе пучок света заменен потоком электронов. Длина волны электронных лучей во много раз короче длины световых лучей, что позволяет большее увеличение и рассматривать объекты, невидимые в световом микроскопе. В электронном микроскопе линзами являются электрические или магнитные поля соответствующей конфигурации. Источник электронов – катод. Исследуемый материал наносят на тонкие пленки и помещают на пути потока электронов.