Материал: Testy_PF_Vaktsinologia_4-y_semestr (2)

1. Т-хелперы (1, 2,17), цитотоксические, Т-регуляторные

2. нормальные киллеры, лимфоциты маргинальной зоны селезенки

3. Оба варианта

60. Укажите маркеры Т-хелперов

1. CD3, CD4

2. CD3, CD8

3. CD3, CD4,CD25

4. CD19, CD20

61. Ццитотоксические лимфоциты распознают антиген:

1. в ассоциации с молекулами МНС I класса

2. в ассоциации с молекулами МНС II класса

3. без участия молекул МНС

62. Регуляторные Т-клетки:

1. направляют развитие иммунного ответа по антителозависимому (гуморальному) типу (классическое антителообразование, аллергические реакции)

2. участвуют в развитии реакции воспаления, аутоиммунных процессов

3. ограничивают иммунный ответ на заключительных этапах в отношении чужеродных антигенов, антигенов пищи и симбионтов

63. Ключевые цитокины, которые секретирут Тh1:

1.ИЛ-4,5

2. ИЛ-10,17

3. ИЛ-2, ИФ-γ

64. Укажите основные функции В-лимфоцитов:

1. участие в антителообразовании, антигенпрезентирующая

2. мембраноатакующая, киллерная

3. хелперная, супрессорная

65. Мембранные маркеры В-лимфоцитов:

1.CD19/20, CD23, CD5

2. CD3, CD4, CD8

3. CD4, CD25,CD125

66. Мембранные маркеры В1 («полостных») лимфоцитов:

1.CD19/20, CD23,

2. CD19/20, CD5

3. CD4, CD25

67. Для В1-лимфоцитов характерно:

    1. существование автономно от костного мозга с периода эмбриогенеза в течение всей жизни в брюшной и плевральной полостях

    2. возможность дифференцировки в антителообразующие клетки без стимуляции антигеном

    3. участие в продукции естественных (нормальных) антител

    4. Все перечисленное

67. Главный комплекс гистосовместимости (МНС) — это

1. совокупность генов, кодирующих уникальный набор белков данного организма

2. набор антигенов, присущий особям различных видов

3. комплекс клеток и тканей, обеспечивающих иммунитет

67. Молекулы — продукты главного комплекса гистосовместимости могут

1. участвовать в презентации антигена Т-лимфоцитам, являться молекулами цитокинов и комплемента

2. вызывать лизис клеток-мишеней

3. участвовать в фагоцитозе

67. Класс III генов МНС кодирует:

1. трансмембранные молекулы, участвующие в презентации антигенных детерминант СД4 Т-лимфоцитам

2. трансмембранные молекулы, участвующие в презентации антигенных детерминант СД8 Т-лимфоцитам

3. компонеты комплемента, цитокины

67. Молекулы МНС-I представлены на поверхности:

    1. всех ядросодержащих клеток

    2. всех ядросодержащих клеток, за исключением эритроцитов и клеток ворсинчатого трофобласта

    3. только на «профессиональных» АПК

    4. преимущественно на «профессиональных» АПК, при воспалении — на активированных эпителиальных, эндотелиальных и др.клетках

67. Молекулы МНС-II представлены на поверхности:

    1. всех ядросодержащих клеток

    2. всех ядросодержащих клеток, за исключением эритроцитов и клеток ворсинчатого трофобласта

    3. только на «профессиональных» АПК

    4. преимущественно на «профессиональных» АПК, при воспалении — на активированных эпителиальных, эндотелиальных и др.клетках

67. Основными формами адаптивного иммунитета являются

1. антителозависимый и Т-лимфоцитзависимый иммунный ответ

2. реакция инфекционного воспаления

3. активация системы комплемента

67. Процессинг антигена — это:

    1. способ эндоцитоза

    2. обработка антигена внутри АПК со встраиванием в молекулы МНС I и/или II класса

    3. переваривание белковых антигенов с деградацией их до аминокислот

67. Презентация антигена — это:

    1. представление гаптенной части антигена Т-лимфоцитам

    2. представление эпитопов в составе молекул МНС I и II классов Т-хелперам

    3. процесс эндоцитоза и деградации антигенов внутри антигенпредставляющих клеток

67. Наиболее выраженной презентирующей активностью обладают:

    1. моноциты/макрофаги

    2. дендритные клетки

    3. В-лимфоциты

    4. эпителиальные и эндотелиальные клетки

67. Продуктами иммунного ответа являются:

    1. антитела

    2. цитотоксические лимфоциты

    3. макрофаги и NK, активированные цитокинами Т-лимфоцитов

    4. Все перечисленное

67. Формой Т-лимфоцитзависимого (клеточного) иммунного ответа является:

    1. цитотоксический

    2. воспалительный

    3. Оба варианта

67. Участники формирования цитотоксического иммунного ответа:

1. дендритные клетки, СД8-лимфоциты, ЦТЛ

2. дендритные клетки,Тh1, макрофаги

3. В-лимфоциты, Тh2, плазмоциты

67. Этапы цитотоксического иммунного ответа:

1. презентация дендритными клетками антигена СД8-лимфоцитам

2. ИЛ-2-зависимая пролиферация СД8-Лф и их дифференцировка в ЦТЛ

3. контактный цитолиз клеток-мишеней цитотоксическими Т-клетками

4. Все перечисленное

67. Цитотоксический иммунный ответ наиболее эффективен при:

1. бактериальных инфекциях, гельминтозах

2. вирусных инфекциях, опухолевой трансформации клеток

3. воздействии токсинов бактерий

67. Участники формирования воспалительного Т-лимфоцитзависимого иммунного ответа:

1. дендритные клетки, СД8-лимфоциты, ЦТЛ

2. дендритные клетки,Тh1, макрофаги

3. В-лимфоциты, Тh2, плазмоциты

67. Этапы формирования воспалительного клеточного иммунного ответа:

    1. презентации дендритными клетками антигена СД4-лимфоцитам, их дифференцировка в Th1

    2. секреция цитокинов Th1

    3. активации внутриклеточного цитолиза антигена в фагосомах макрофагов

    4. Все перечисленное

67. Воспалительный клеточный иммунный ответ наиболее эффективен при:

    1. инфекциях, вызванных внутриклеточными бактериями с незавершенным характером фагоцитоза

    2. вирусных инфекциях

    3. при гельминтозах

    4. лимфопролиферативных заболеваниях

67. Участники формирования антителозависимого иммунного ответа:

1. дендритные клетки, СД8-лимфоциты, ЦТЛ

2. дендритные клетки,Тh1, макрофаги

3. В-лимфоциты, Тh2, плазмоциты

67. Этапы развития антителозависимого иммунного ответа:

1. рапознавание и процесинг нативного антигена В-клетками, презентация его на Тh2

2. активация и пролиферация В-клеток под действием цитокинов Тh2 (ИЛ4, 5)

3.дифференцировка В-клеток в плазмациты и секреция ими специфических антител

4. все перечисленное

67. Антителозависимый иммуный ответ наиболее эффективен в отношении:

    1. внеклеточных бактерий

    2. бактерий, локализованных внутри клеток хозяина

    3. вирусов

    4. всего перечисленного

67. Значение формирования иммунологической памяти заключается в:

    1. возможности усиления первичного иммунного ответа

    2. приобретении эффективного способа защиты от реинфекции

    3. реализации дополнительных механизмов врожденного иммунитета

    4. все перечисленное

67. Укажите особенности формирования противовирусного иммунитета:

    1. синтез ИФ-α и ИФ-β макрофагами и дендритными клетками в ответ на вирусные РАМР

    2. активация нормальных киллеров стрессорными молекулами, появляющимися на мембранах инфицированных вирусами клеток

    3. формированием преимущественно цитотоксического иммунного ответа

    4. все перечисленное

67. Назовите основные защитные факторы противовирусного иммунитета:

1. деградация вирусной РНК и блокада репликации вирусов под действием ИФ-α и ИФ-β

2. контактный цитолиз клеток-мишеней нормальными киллерами и ЦТЛ

3. нейтрализация антителами вирусных частиц, находящихся вне клетки хозяина

4. все перечисленное

67. Растворимые белки (гликопротеины), присутствующие в сыворотке крови и др.

биологических жидкостях, предназначенные для распознавания и связывания антигенов, называются:

1. цитокинами

2. иммуноглобулинами

3. комплеметом

4. белками острой фазы воспаления

67. Укажите количество изотипов (классов) иммуноглобулинов:

1. 3

2. 4

3. 5

6. 6

67. Назовите класс иммуноглобулинов, который секретируется в первую очередь при первичном контакте с антигеном:

1. Ig M

2. Ig G

3. Ig D

67. Для IgG не свойственно:

    1. мономерная форма и высокая специфичность

    2. секреция с конца 2-ой недели после первичного контакта с антигеном

    3. секреция на 3-4-й день при вторичном иммунном ответе

    4. способность прохождения через плаценту

    5. наличие секреторного компонента

67. Для IgM свойственно:

    1. пентамерная форма

    2. низкая специфичность

    3. высокая авидность

    4. секреция в начале первичного иммунного ответа

    5. Все перечисленное

67. В структуре иммуноглобулина-мономера выделяют фрагменты: 1. вариабельный Fab1 и Fab2

2. константный Fc

3. Оба варианта

67. Молекулы иммуноглобулинов-мономеров состоят из:

    1. двух полипептидных цепей Н (heave)

    2. двух полипептидных цепей L (light)

    3. Оба варианта

67. Fab-фрагмент антитела отвечает за

1. связывание с антигенной детерминантой

2. связывание с комплементом

3. синтез цитокинов

67. Fс-фрагмент антитела отвечает за

1. связывание с антигенной детерминантой

2 связывание с комплементом, прикрепление к рецепторам клеток организма

3. синтез цитокинов

67. Активный центр антитела сформирован:

    1. вариабельными доменами L- и H-цепей

    2. константными доменами L- и H-цепей

    3. Оба варианта

67. Изотип (класс) иммуноглобулина определяется характером:

    1. L- цепей

    2. H-цепей

    3. L- и H-цепей

67. Идиотип антител:

1. генетически обусловленные особенности всех антител, секретируемых в организме отдельной особи

2. детерминанты антител, свойственные для всех особей в пределах вида

3. структурные особенности активного центра, обусловливающие индивидуальность и специфичность антитела к определенной антигенной детерминанте

67. Наиболее авидными и наименее аффинными являются

1. IgG

2. IgM

3. IgA

4. IgE, IgD

67. Высокая авидность IgМ объясняется:

    1. высокой степенью комплементарности к антигену

    2. наличием 10 активных центров

    3. способностью активировать систему комплемента

    4. всем перечисленным

67. Антитела, имеющие только один активный центр, называются:

1. нормальными

2. афинными

3. неполными

67. Защитное действие антител реализуется за счет

1. нейтрализации токсинов, активации комплемента и опсонизации антигена

2. активации Т-зависимого иммунного ответа, прямого лизиса бактерий и блокады репродукции вируса

3. Оба варианта

67. Антителозависимая цитотоксичность выражается в:

    1. опсонизации клеток-мишеней с облегчением цитолиза таких клеток киллерами (NK, ЦТЛ)

    2. активации системы комплемента по классическому пути

    3. формировании цитотоксического Т-лимфоцитзависимого иммунного ответа

67. Реакции между антигеном и антителом, происходящие in vitro, называются

1. серологическими

2. аллергическими

3. аутоиммунными

67. Чувствительностью серологической реакции называют:

    1. способность антигенов реагировать только с комплементарными антителами

    2. способность реакции выявлять минимальное количество антигенов или антител

    3. использование автоматизации при постановке

67. Специфичностью серологической реакции называют:

    1. способность антигенов реагировать только с комплементарными антителами

    2. способность реакции выявлять минимальное количество антигенов или антител

    3. использование автоматизации при постановке