Реферат
на тему: Аварийно-химически опасные вещества и защита от них
1. АВАРИЙНО ХИМИЧЕСКИ ОПАСНЫЕ ВЕЩЕСТВА И ИХ КРАТКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
Аварийно-химически опасные вещества (АХОВ) - это опасные химические вещества, применяемые в промышленности, сельском хозяйстве, при аварийном выбросе (разливе) которых может произойти загрязнение окружающей среды, поражение людей и живой природы.
Для обеспечения выполнения боевых и специальных задач в соединениях и частях РВСН широко применяются некоторые виды АХОВ, таких как несимметричный диметилгидразин, окислы азота и их смеси, хлор, аммиак и др.
Организация защиты населения
Замена понятия СДЯВ на АХОВ связана с рядом обстоятельств в пользу нового определения. Среди них необходимо выделить следующие:
во-первых, используемое ранее определение, по своей сути не в полной мере соответствовало адресности веществ, которые должны интересовать органы управления единой государственной системы предупреждения и ликвидации чрезвычайных ситуаций (РСЧС) и гражданской обороны. Например, вряд ли кто-нибудь сможет возразить, что мышьяк или цианистый калий не являются сильнодействующими ядовитыми веществами. Вместе с тем оба этих вещества в перечень СДЯВ не входили, поскольку они используются и транспортируются в расфасованном виде в небольших количествах, не представляющих опасности возникновения очага массового поражения для населения в аварийных ситуациях. Защита от них относится к сфере техники безопасности;
во-вторых, перед органами ГО и ЧС в последние годы возникла новая проблема, связанная с обеспечением безопасности населения при заражении источников водопотребления, которой ранее отводилось второстепенное внимание. То есть возникла необходимость в выделении новой группы веществ, которая по своему определению должна быть отличной от группы СДЯВ;
в-третьих, введение вместо СДЯВ понятия "опасное химическое вещество", которое нашло закрепление в ГОСТе Р 22.0.05-94, оказалось не совсем удачным, поскольку к этому классу веществ относятся практически все вредные вещества, используемые в промышленности, большая часть из которых не представляет опасности в аварийных ситуациях.
Исходя из выше изложенного, возникла необходимость в выделении группы только таких опасных веществ, которые при определенных аварийных условиях могут привести к возникновению чрезвычайных ситуаций. Поэтому было введено новое понятие "аварийно химически опасное вещество".
Основная группа АХОВ, представляющая опасность заражения источников водопотребления, приведена в "Методике прогнозирования загрязнения открытых водоисточников в чрезвычайных ситуациях" (изд. МЧС России, 1996). Однако и здесь перечень АХОВ носит весьма условный характер, поскольку в промышленности и сельском хозяйстве их используется значительно больше.
В настоящем учебном пособии рассматриваются только аварийно химически опасные вещества, поражающие людей ингаляционным путем (АХОВИД), которые проходят под общей аббревиатурой АХОВ.
Перечень и общая характеристика АХОВ
В середине 80-х годов Штабом ГО СССР совместно с Минздравом СССР был разработан и утвержден перечень химически опасных веществ из 107 наименований. Он оказался перенасыщенным веществами, представляющими серьезную опасность для организма при внутреннем их потреблении и не обладающими такой опасностью при непродолжительном ингаляционном воздействии, то есть не способными образовать очаг массового поражения. Например, в перечень были включены метанол, дихлорэтан, крезол и др. Поэтому в конце 80-х годов были разработаны новые критерии для отнесения опасных химических веществ к СДЯВ, что привело к сокращению до 34 наименований. Вновь утвержденный перечень СДЯВ использовался для выявления и классификации объектов промышленности и сельского хозяйства по химической опасности на территории всего СССР. В результате анализа проведенной работы 11 веществ, указанных в перечне, не нашли подтверждения, а отдельные из них имелись лишь на 1-2 предприятиях. Это дало основание для повторного пересмотра действующего перечня в сторону его сокращения. В таблице 1 приведены перечень наиболее распространенных АХОВ и предельно допустимые концентрации этих веществ (ПДК) в воздухе рабочей зоны и населенных пунктов.
Данный перечень включен в "Методическое пособие по прогнозированию и оценке химической обстановки в чрезвычайных ситуациях" (изд. ГКЧС России, 1993 г.), которое в настоящее время широко используется в органах управления ГО и ЧС субъектов Российской Федерации и на объектах экономики.
Перечень и предельно допустимые концентрации в воздухе наиболее распространенных АХОВ
Азотная кислота (концентрированная, HNO8) -- желтоватая жидкость с резким запахом, содержащая обычно примесь двуокиси азота; на воздухе дымит; пары тяжелее воздуха (относительная плотность паров - 2,2). Смешивается с водой во всех отношениях. Температура кипения - 83,4 0С, плавления - 41,2 0С.
Негорючая жидкость. Сильный окислитель. При контакте со многими горючими материалами (бумага, древесина, смазочные материалы, ткани) может вызывать их самовоспламенение. Термически неустойчивое соединение, при разложении образуются токсичные окислы азота.
Используется при производстве удобрений, взрывчатых веществ; в цветной металлургии для травления и разделения металлов; в красильном деле; в полиграфии; в ракетной технике в качестве окислителя.
Предельно допустимая концентрация паров в рабочих помещениях - 0,005 г/м3. Признаки поражения при небольших концентрациях паров 0,1- 0,2г/м3 и при контакте с ними в течение 10 -15 минут: жжение и резь в глазах, носоглотке и в области грудины, слезотечение, чихание, кашель, общая слабость. При концентрациях 0,2 - 0,4 г/м3 и выше возможен отек легких; при 0,4-0,5 г/м3 - быстрая смерть. Концентрированная кислота, попадая на кожу, вызывает сильный химический ожог.
Защиту органов дыхания и глаз обеспечивают промышленные фильтрующие противогазы марок В, М и изолирующие противогазы типа ИП-4, ИП-5 и ИП-6. Защиту кожи от капельно-жидких частиц обеспечивают костюмы и комбинезоны из прорезиненной ткани, резиновые сапоги, перчатки.
Аммиак (NH3) -- бесцветный газ с резким характерным запахом, в 1,7 раза легче воздуха (плотность по воздуху -- 0,597), хорошо растворяется в воде (при 20°С в одном объеме воды растворяется 700 объемов аммиака). При температуре -33,4°С кипит и при температуре -77,8°С затвердевает.
Горюч, взрывоопасен в смеси с воздухом (пределы концентраций воспламенения от 15 до 28% по объему).
Аммиак используется при производстве азотной кислоты, соды, синильной кислоты и многих других неорганических соединений; удобрений; в органическом синтезе; при крашении тканей; в качестве хладагента в холодильниках. 10%-и раствор аммиака известен под названием "нашатырный спирт". 18 - 20% -и раствор аммиака называется аммиачной водой и используется в качестве удобрения.
Порог ощущения аммиака - 0,037 г/м3. Предельно допустимая концентрация в рабочих помещениях - 0,02 г/м3.
Газообразный аммиак при концентрации, равной 0,28 г/м3, вызывает раздражение горла, 0,49 - раздражение глаз, 1,2 - кашель, 1,5 - 2,7 приводит к смертельному исходу при воздействии в течение 0,5 - 1 часа.
Сжиженный аммиак при испарении охлаждается, и при соприкосновении с кожей возникает отморожение различной степени, а также возможны ожог и изъязвления.
Защиту органов дыхания от паров аммиака обеспечивают респираторы РПГ-67-КД, РУ-60М-КД (при концентрации аммиака в воздухе не более 15 ПДК). При концентрациях до 750 ПДК могут быть использованы фильтрующие противогазы: промышленные - марок К, КД, М; гражданские - ГП-5 и ГП-7 с дополнительными патронами ДПГ-3. Когда концентрация неизвестна или она высока, применяют изолирующие противогазы. Для предупреждения попадания аммиака в капельно-жидком состоянии на кожные покровы используют защитные костюмы, сапоги и перчатки.
Ацетонитрил (CHj,CN) - бесцветная, легколетучая жидкость с неприятным запахом, растворяется в воде и многих органических растворителях, легче воды.
Температура кипения - 81,6 0С, плавления 42,0°С. Его пары в 1,4 раза тяжелее воздуха, могут скапливаться в низких участках местности. Взрывоопасен в смеси с воздухом (пределы воспламенения - от 4,1 до 16,0% по объему). Применяется в производстве ароматических веществ и как растворитель в органическом синтезе.
Отравление ацетонитрилом возможно при вдыхании его паров и попадании капель на слизистые оболочки и кожу.
Предельно допустимая концентрация в рабочих помещениях - 0,01 г/м3.
Защиту органов дыхания и глаз обеспечивают промышленные фильтрующие противогазы марок А, БКФ и гражданские -- ГП-5, ГП-7. При высоких концентрациях необходимо использовать изолирующие средства индивидуальной защиты органов дыхания и кожи.
Водород хлористый (НС1) - газ с резким запахом, на воздухе дымит, в 1,3 раза тяжелее воздуха, хорошо растворяется в воде (водный раствор хлористого водорода - соляная кислота), температура кипения -- -85,ГС, плавления -- -114,2°С, негорюч, однако при нагревании емкости может взрываться.
Применяется в производстве хлоридов металлов, синтетических смол, каучуков, органических красителей, гидролизного спирта, сахара, желатина, клея, для дубления и окраски кожи, при производстве активированного (активного) угля, крашении тканей, травлении металлов, в металлургии и нефтедобыче.
Отравление происходит обычно не хлористым водородом, а туманом соляной кислоты, образующейся при взаимодействии газа с водяными парами воздуха. Пары действуют на организм как через органы дыхания, так и через кожу.
Предельно допустимая концентрация в рабочих помещениях -- 0,005 г/м3; при 0,015 мг/м3 происходит раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей; концентрации 0,05 -- 0,07 мг/м3 переносятся с трудом.
Защиту органов дыхания обеспечивают промышленные фильтрующие противогазы марки В и гражданские типа ГП-5 и ГП-7.
Для защиты кожи используют костюмы из кислотостойкой ткани, сапоги, рукавицы, перчатки из кислотостойкой резины.
Водород фтористый (HF)- бесцветная, легколетучая жидкость с резким запахом, на воздухе дымит, неограниченно растворяется в воде (водный раствор фтористого водорода - плавиковая кислота). Температура кипения - 19,9 0С, плавления 83,4°С. Пары легче воздуха - относительная плотность 0,7. Характерной особенностью хлористого водорода является его способность интенсивно реагировать со многими силикатными материалами, в том числе и со стеклом. Негорюч, взрывоопасен при нагревании емкостей.
Используется для получения синтетического криолита, неорганических фторидов, фторуглеродов, термо- и химически стойких пластмасс (фторопластов); в качестве катализатора для ряда органических реакций; при травлении металлов, стекла, полупроводников; для производства урана; рафинирования меди, латуни; в изготовлении фильтровальной бумаги и угольных электродов.
Сильно раздражает верхние дыхательные пути, при попадании на кожу вызывает пузырьковые дерматиты.
Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны - 0,0005 г/м3, порог раздражающего действия - 0,008 г/м3, при 0,05 г/м3 происходит значительное раздражение слизистых оболочек. В результате контакта в течение нескольких часов с дарами фтористого водорода с концентрацией 0,2 - 0,4 г/м3 возможен смертельный исход. При более высокой концентрации отравление возможно за 5 - 10 минут.
Защиту органов дыхания обеспечивают промышленные фильтрующие противогазы марок В, М, БКФ и гражданские - типа ГП-5 и ГП-7.
Для защиты кожи при работе по ликвидации проливов фтористого водорода используются изолирующие средства защиты кожи.
Синильная кислота , HCN - бесцветная, легколетучая подвижная жидкость с запахом миндаля, пары немного легче воздуха (относительная плотность паров - 0,9), хорошо растворима в воде, спирте, эфире, бензине. Легко сорбируется различными материалами (резина, кожа, тек стиль, кирпич, бетон, пищевые продукты). Температура кипения -25,6 0С, плавения 14,0°С.
химический опасный авария защита
Смесь паров с воздухом взрывоопасна (пределы воспламенения - от 5,6 до 40% по объему).
Используют для получения аминокислот, акрилонитрила, при производстве пластмасс, в сельском хозяйстве - для борьбы с вредителями.
Отравление кислотой возможно при вдыхании паров и при попадании внутрь организма. В зависимости от концентрации паров и времени их действия различают поражения легкой, средней и тяжелой степени, а также молниеносную форму.
Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны - 0,0003 г/м3. Нахождение человека в атмосфере синильной кислоты с концентрацией 0,1 мг/м3 в течение 15 минут может привести к тяжелым поражениям, а дальнейшее пребывание - к летальному исходу. Через кожу проникает как газообразная, так и жидкая фаза синильной кислоты. Поэтому при длительном пребывании в атмосфере с высокой (более 0,5 г/м3) концентрацией кислоты в противогазе, но без средств защиты кожи, появляются признаки отравления.