Материал: банк тестовых био

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

  1. Аллельные гены - это:

#а). Гены, составляющие группу сцепления

#б). Гены, входящие в хромосомы половых клеток

@в). Гены, расположенные в идентичных локусах гомологичных хромосом

#г). Гены, расположенные в неидентичных локусах гомологичных хромосом

#д). Гены, расположенные в идентичных локусах негомологичных хромосом

  1. Аллельные гены - это:

#а). Совокупность всех генов организма

#б). Совокупность всех доминантных генов организма

#в). Совокупность всех рецессивных генов организма

#г). Совокупность генов половых хромосом

@д). Гены, расположенные в идентичных локусах гомологичных хромосом

  1. Аллельные гены - это:

#а). Абсолютно сцепленные гены аутосом

#б). Гены, проявляющие неполное сцепление

#в). Гены одного из родителей

@г). Гены, расположенные в идентичных локусах гомологичных хромосом

#д). Гены, модифицирующие действие других генов

  1. Аллельные гены - это:

#а). Гены, регулирующие деятельность адаптивных оперонов

#б). Уникальные, редко повторяющиеся гены

#в). Часто повторяющиеся гены

#г). Гены-модификаторы

@д). Гены, расположенные в идентичных локусах гомологичных хромосом

  1. Аутосомы - это:

#а). Совокупность всех хромосом организма

#б). Совокупность всех хромосом организма, кроме хромосом половых

клеток

@в). Cовокупность всех хромосом клетки, кроме половых хромосом

#г). Cовокупность хромосом половых клеток

#д). Cовокупность всех хромосом данного вида

  1. Половые хромосомы - это:

@а). Хромосомы клетки, кроме аутосом

#б). Cовокупность хромосом половых клеток

#в). Cовокупность хромосом особей женского пола популяции

#г). Cовокупность хромосом особей мужского пола популяции

#д). Cовокупность хромосом зиготы

  1. Генетический код обладает следующими свойствами:

#а). Индивидуален для каждого организма

#б). Индивидуален для каждого вида

@в). Универсален для всех организмов

#г). Различается у растений и животных

#д). Различен у про- и эукариот

  1. Генетический код обладает следующими свойствами:

#а). Одну аминокислоту кодирует один нуклеотид

#б). Одну аминокислоту кодирует два комплементарно расположенных нуклеотида

@в). Одну аминокислоту кодирует три последовательно расположенных нуклеотида

#г). Одну аминокислоту кодируют три пары комплементарных нуклеотидов

#д). Кодирование различных аминокислот осуществляется разным числом нуклеотидов

  1. Генетический код обладает следующими свойствами:

@а). Одна аминокислота может кодироваться более, чем одним триплетом

#б). Несколько аминокислот могут кодироваться одним и тем же триплетом

#в). Генетический код эукариот всегда перекрывающийся

#г). Последовательность триплетов не соответствует таковой аминокислот в белке

#д). Каждая аминокислота всегда кодируется только одним триплетом

  1. Генетический код обладает следующими свойствами:

#а). Последовательность нуклеотидов соответствует таковой аминокислот в белке

#б). В кодировании двадцати аминокислот участвуют двадцать нуклеотидов

#в). В кодировании аминокислот участвуют двадцать триплетов

#г). В кодировании аминокислот участвуют двадцать пар комплементарных нуклеотидов

@д). Последовательность триплетов в гене соответствует таковой аминокислот в белке

  1. Вырожденность генетического кода заключается в том, что:

#а). В кодировании аминокислот принимают участие лишь двадцать нуклеотидов

#б). В кодировании аминокислот участвуют двадцать разновидностей триплетов

#)в. В кодировании аминокислот участвуют все 64 возможные нуклеотида

@г). В кодировании аминокислот участвует 61 триплет.

  1. Универсальность генетического кода заключается в том, что:

#а). Принцип кодирования аминокислот универсален для всех клеток организма

#б). Принцип кодирования универсален для клеток отдельных тканей

#в). Принцип кодирования универсален для всех особей данного вида

#г). Принцип кодирования универсален для особей в пределах царства

@д). Принцип кодирования универсален для всех живых организмов

  1. К прокариотам относятся:

#а). Инфузории

#б). Медузы

#в). Рептилии

@г). Дизентерийные палочки

#д). Плоские черви

  1. К прокариотам относятся:

#а). Кишечно-полостные

#б). Дизентерийные амебы

@в). Анаэробные бактерии

#г). Вирусы

#д). Низшие хордовые

  1. К прокариотам относятся:

#а). Острицы

#б). Дождевые черви

@в). Сине-зеленые водоросли

#г). Бактериофаги

#д). Голосеменные растения

  1. К прокариотическим клеткам относятся:

#а). Клетки печени лягушки

#б). Эритроциты человека

#в). Клетки миокарда

#г). Нервные клетки

@д). Стафилококки

  1. К доклеточным формам жизни относятся:

#а). Сине-зеленые водоросли

#б). Бактерии

#в). Низшие грибы актиномицеты

@г) Вирусы

#д). Простейшие

  1. К доклеточным формам жизни относятся:

@а. Бактериофаги

#б). Кишечные палочки

#в. Инфузории

#г). Эритроциты лягушки

#д). Амебы

  1. Гаметы - это:

#а). Предшественники половых клеток

#б). Мужские половые железы

#в). Женские половые железы

@г). Половые клетки

#д). Оплодотворенные яйцеклетки

  1. Гаметой можно назвать:

#а). Начавшуюся делиться зиготу

#б). Зиготу до начала деления

#в). Вступивший в мейоз сперматогоний

@г). Зрелый сперматозоид

#д). Женскую половую железу

  1. Гаметой называется:

#а). Яичник

#б). Семенник

#в). Вступивший в мейоз овогоний

@г). Любая половая клетка

#д). Оплодотворенная яйцеклетка

  1. К гаметам можно отнести:

#а). Клетки покровного эпителия человека

#б). Форменные элементы крови птиц

@в). Икринки осетровых рыб

#г). Пульсирующие вакуоли простейших

#д). Членики свиного цепня

  1. К наследственным формам изменчивости относится:

#а). Модификационная изменчивость

#б). Определенная (по Дарвину) изменчивость

#в). Фенотипическая изменчивость

@г. Комбинативная изменчивость

  1. К наследственным формам изменчивости относятся:

#а). Изменчивость признаков в пределах границ нормы реакции

@б). Генеративные формы мутационной изменчивости

#в). Сезонные изменения в окраске оперения у птиц

#г). Изменчивость окраски у животных в зависимости от фона окружающей среды

  1. К наследственной изменчивости нельзя отнести:

#а). Генеративные мутации

#б). Геномные мутации в предшественниках половых клеток

#в). Хромосомные аберрации в половых клетках

#г). Точковые мутации в ДНК яйцеклеток

@д). Модификационные изменения

  1. У человека по наследству способны передаваться:

#а). Фенотипические изменения в границах нормы реакции

#б). Аутосомные хромосомные мутации

#г). Точковые соматические мутации генов

@д). Хромосомные генеративные мутации

  1. К геномным мутациям относятся:

#а). Мутации, нарушающие состав любого триплета в гене

#б). Мутации, изменяющие количество нуклеотидов в гене

#в). Мутации, приводящие к замене кодирующего триплета на тeрминирующий

@г). Мутации, изменяющие число хромосом

#д). Мутации, приводящие к утрате хромосомой значительной ее части

  1. Причиной болезни Дауна является:

@а). Геномная мутация

#б). Генная (точковая) мутация в 21-й хромосоме

#в). Делеция части 21-й хромосомы

#г). Кратное увеличение набора хромосом в половых клетках

#д). Кратное увеличение хромосом в соматических клетках

  1. При болезни Дауна у больных обычно имеется следующий набор хромосом:

#а). Трисомия по 13 паре хромосом

#б). Моносомия по Х-хромосоме

@в). Трисомия по 21-й паре хромосом

#). Полиплоидия части соматических клеток

#д). Гаплоидия части соматических клеток

  1. Причиной нарушения нормального набора хромосом при болезни Дауна является:

#а). Удвоение числа хромосом в интерфазе митоза у больного

#б). Нерасхождение большей части хромосом в анафазе мейоза у родителей

#в). Задержка синтеза ДНК 21-й хромосомы в зиготе

#г). Нерасхождение половых хромосом в анафазе II мейоза

@д). Нарушение правильного расхождения 21-й пары хромосом в мейозе у родителей

  1. Трисомия по 21-й хромосоме у больных с болезнью Дауна характерна:

#а). Только для эпителиальных клеток кожи

#б). Только для лейкоцитов

#в). Только для половых клеток

#г). Только для клеток слизистой ротовой полости

@д). Для всех соматических клеток больного

  1. Генетический диагноз болезни Дауна можно поставить:

@а). Методом кариотипирования лейкоцитов

#б). Эритроцитов

#в). Половых клеток

#г). Биохимическим исследованием крови

#д). Биохимическим исследованием мочи

  1. Генетической причиной болезни Дауна может явиться:

#а). Наличие лишней 21-й хромосомы только в гаметах матери

#б). Только в гаметах отца

@в). С равной вероятностью как у одного, так и у другого

#)г). Патология эмбриогенеза при сохранении нормального набора хромосом в клетках

  1. По международной номенклатуре хромосомы человека:

@а). Разделены на 7 групп, обозначенных латинскими буквами

#б). Разделены на 8 групп, обозначенных римскими цифрами

#в).Разделены на 8 групп, обозначенных латинскими буквами

#г). Разделены на 7 групп, обозначенных греческими цифрами

  1. В клетках женщин при синдроме Шерешевского-Тернера выявляется:

#а). 2 тельца Барра

#б). 1 тельце Барра

@в). Ни одного тельца Барра

#г). Столько же телец Барра, сколько и у мужчин при синдроме Клайнфельтера

  1. Метод амниоцентеза может быть применен:

#а). В течение всей жизни исследуемого

@б). В течение внутриутробного периода развития плода(15-17 недели)

#в). Сразу после рождения ребеночка

#г). На 5-6 месяц после рождения

  1. В методе генетики соматических клеток гибридизованные клетки:

@а). Сохраняют способность делиться, но в каждом цикле теряется часть

генетического материала

#б). Сохраняют способность делиться, при этом гибридный генотип остается неимзменным

#в). Делиться е способны, но в ходе срока своего существования постепенно теряют часть хромосом

#г). Способны дифференцироваться в другие типы клеток

  1. Закон Харди-Вайнберга применим к:

@а). Популяциям диплоидных организмов, где длительно отсутствовуют мутации,

отбор и миграции особей

#б). Популяциям гаплоидных организмов, где отсутствуют мутации, миграции

особей, отбор, дрейф генов

#в).Популяциям диплоидных организмов, где должны присутствовать мутации,

миграции особей, отбор, дрейф генов

#г). Популяциям гаплоидных организмов, где присутствуют мутации, миграции

особей, отбор, дрейф генов

  1. Математическая запись закона Харди-Вайнберга:

@а). p2+2pq+q2=0

#б). p+q=1

#в).p=q

#г). p3+2pq+q3=0

  1. Для системы групп крови АВ0, контролируемых 3-мя аллелями (IA,IB,i) одного гена, возможны следующие комбинации по генотипу и фенотипу в популяции:

@а). По 2 аллелям и дает 6 генотипов и 4 фенотипа

#б). По 3 аллелям и дает 7 генотипов и 5 фенотипов

#в). По 4 аллелям и дает 8 генотипов и 6 фенотипов

#г). По 5 аллелям и дает 9 генотипов и 7 фенотипов

  1. "Бомбейский феномен" обусловлен наличием:

@а). Гомозиготным состоянием рецессивного аллеля гена (hh), являющимся

супрессором для аллелей IA и IB

#б). Доминантного аллеля гена (H-), являющимся супрессором для аллелей IA и IB

#в).Гомозиготным состоянием рецессивного аллеля гена (hh), являющимся

супрессором для аллеля i

#г). Доминантного аллеля гена (H-), являющимся супрессором для аллеля i

  1. Резус-фактор наследуется как:

#а). Х-сцепленный рецессивный признак

#б). Х-сцепленный доминантный признак

#в). Аутосомно-рецессивный менделирующий признак

@г). Аутосомно-доминантный менделирующий признак

  1. Резус-конфликт возникает при:

#а). Вынашивании резус-положительной матерью резус-отрицательного плода

@б). Вынашивании резус-отрицательной матерью резус-положительного плода

#в).Вынашивании резус-положительной матерью резус-положительного плода

#г). Вынашивании резус-отрицательной матерью резус-отрицательного плода

  1. Для предотвращения резус-конфликта:

#а). Резус-положительным матерям вводят анти-Rh-антитела

#б). Резус-положительным матерям вводят Rh-антитела

@в).Резус-отрицательным матерям вводят анти-Rh-антитела

#г). Резус-отрицательным матерям вводят Rh-антитела

  1. Половой хроматин можно обнаружить:

#а). В гаметах у генетически здоровых женщин

#б). В гаметах у генетически здоровых мужчин

@в). В букальном эпителии генетически здоровых женщин

#г). В ооцитах I порядка

#д). В сперматоцитах II порядка

  1. Из представленных ниже мутаций (слева - норма, справа - мутации) геномными являются следующие мутации:

#а). АГЦ - АГГ - АГЦ- ТГГ

#б). АГЦ - АГГ - ТГГ - АГЦ

#в). АГЦ - АГГ - ЦГА - ГГТ

@)г). 2n = 46 - 2n = 47

  1. Мутации в составе азотистых оснований кодирующего триплета приводят:

#а. К обязательному изменению в составе аминокислот в полипептиде

#б). К обязательному прекращению транскрипции ДНК от точки мутации

#в). К прекращению транскрипции всего мутантного гена.

#г). К обязательному превращению кодирующего триплета в терминирующий

@г. Состав аминокислот может не меняться вследствие вырожденности генетического кода

  1. Следующие явления характеризуют первый закон Менделя:

#а). При скрещивании гибридов F1 произошло расщепление по фенотипу в отношении 3: 1

#б). При скрещивании гибридов F1 произошло расщепление по генотипу 1: 2: 1

@в). Все гибриды F1 унаследовали признаки одного из родителей или их фенотип оказался промежуточным

#г). При скрещивании растений с доминантными и рецессивными признаками произошло расщепление в отношении 1:1

  1. Закон чистоты гамет наилучшим образом проявляется через следующие явления:

@а). У части особей в F2 проявились признаки одной из родительских форм, исчезнувшие у гибридов F1

#б). Все гибриды первого поколения оказались единообразными по фенотипу

#в). Гибриды F2 расщепились по генотипу в отношении (1: 2: 1)2

#г). Все особи F1 имели промежуточный в сравнении с родителями генотип #д). Расщепление в F2 по фенотипу произошло в отношении (3: 1)2

  1. Второй закон Менделя характеризует одно из следующих событий:

#а). Единообразие гибридов первого поколения при скрещивании форм, отличающихсяпо двум и более парам признаков

#б). Расщепления гибридов первого поколения в отношении 1: 1 при скрещивании

родительских форм с доминантными и рецессивными признаками

@в). Расщепление в F2 по фенотипу 3: 1

#г). Расщепление в F2 по фенотипу 9: 3: 3: 1

#д). Расщепление в F2 по фенотипу (1: 1)2

  1. В случаях полного доминирования второй закон Менделя характеризуетсяследующими расщеплениями по генотипу:

#а). 1: 1 в первом поколении

@б).1: 2: 1 во втором

#в). 1: 3 в первом

#г). 1: 3 во втором

#д). 15: 1 во втором

  1. В случаях неполного доминирования в соответствии со вторым законом Менделя

в потомстве гибридов F! произойдет расщепление по фенотипу в отношении:

#а). 3: 1

#б). 1: 1: 1: 1

#в). 2: 1

#г). 9: 7

@д). 1: 2: 1

  1. В случаях полного доминирования признаков в соответствии с третьим законом Менделя в потомстве гибридов первого поколения, родители которых отличались

по двум парам признаков, следует ожидать следующее расщепление по фенотипу:

#а). 9: 7

#б). 3: 1

@. 9: 3: 3: 1

#г). 9: 3: 4

#д). (1: 1)2

  1. В случаях полного доминирования признаков в соответствии с третьим законом

Менделя в потомстве гибридов первого поколения, родители которых отличались

по трем парам признаков, следует ожидать следующее расщепление по фенотипу:

#а). 1: 1: 1: 1

@б). (3: 1)3

#в). (1: 2: 1)3

#г). (1: 1)3

#д). 15: 1

  1. В соответствии с третьим законом Менделя в потомстве гибридов первого поколения,

родители, которых отличались по пяти парам признаков, следует ожидать расщепление

по генотипу в отношении:

#а). (15: 1)5

@б). (1: 2: 1)5

#в). (1: 1)5

#г). (3: 1)5

#д).1: 1: 1: 1

  1. Цитологической основой проявления законов расщепления по Менделю является:

#а). Сцепление генов в аутосомах

#б). Сцепление генов в половых хромосомах

#в). Кроссинговер

@г). Независимое расхождение каждой пары хромосом в мейозе

#д). Независимое расхождение хроматид каждой хромосомы в митозе

  1. Множественные аллели - это:

#а). Совокупность многих генов организма, отвечающих за разнообразные признаки

@б). Множественные мутантные разновидности одного и того же аллеля популяции

#в). Гены, общие близкородственным видам

#г). Совокупность аллелей, составляющих одну группу сцепления

Источник: https://studfile.net/preview/16470927/