Аллельные гены - это:
#а). Гены, составляющие группу сцепления
#б). Гены, входящие в хромосомы половых клеток
@в). Гены, расположенные в идентичных локусах гомологичных хромосом
#г). Гены, расположенные в неидентичных локусах гомологичных хромосом
#д). Гены, расположенные в идентичных локусах негомологичных хромосом
Аллельные гены - это:
#а). Совокупность всех генов организма
#б). Совокупность всех доминантных генов организма
#в). Совокупность всех рецессивных генов организма
#г). Совокупность генов половых хромосом
@д). Гены, расположенные в идентичных локусах гомологичных хромосом
Аллельные гены - это:
#а). Абсолютно сцепленные гены аутосом
#б). Гены, проявляющие неполное сцепление
#в). Гены одного из родителей
@г). Гены, расположенные в идентичных локусах гомологичных хромосом
#д). Гены, модифицирующие действие других генов
Аллельные гены - это:
#а). Гены, регулирующие деятельность адаптивных оперонов
#б). Уникальные, редко повторяющиеся гены
#в). Часто повторяющиеся гены
#г). Гены-модификаторы
@д). Гены, расположенные в идентичных локусах гомологичных хромосом
Аутосомы - это:
#а). Совокупность всех хромосом организма
#б). Совокупность всех хромосом организма, кроме хромосом половых
клеток
@в). Cовокупность всех хромосом клетки, кроме половых хромосом
#г). Cовокупность хромосом половых клеток
#д). Cовокупность всех хромосом данного вида
Половые хромосомы - это:
@а). Хромосомы клетки, кроме аутосом
#б). Cовокупность хромосом половых клеток
#в). Cовокупность хромосом особей женского пола популяции
#г). Cовокупность хромосом особей мужского пола популяции
#д). Cовокупность хромосом зиготы
Генетический код обладает следующими свойствами:
#а). Индивидуален для каждого организма
#б). Индивидуален для каждого вида
@в). Универсален для всех организмов
#г). Различается у растений и животных
#д). Различен у про- и эукариот
Генетический код обладает следующими свойствами:
#а). Одну аминокислоту кодирует один нуклеотид
#б). Одну аминокислоту кодирует два комплементарно расположенных нуклеотида
@в). Одну аминокислоту кодирует три последовательно расположенных нуклеотида
#г). Одну аминокислоту кодируют три пары комплементарных нуклеотидов
#д). Кодирование различных аминокислот осуществляется разным числом нуклеотидов
Генетический код обладает следующими свойствами:
@а). Одна аминокислота может кодироваться более, чем одним триплетом
#б). Несколько аминокислот могут кодироваться одним и тем же триплетом
#в). Генетический код эукариот всегда перекрывающийся
#г). Последовательность триплетов не соответствует таковой аминокислот в белке
#д). Каждая аминокислота всегда кодируется только одним триплетом
Генетический код обладает следующими свойствами:
#а). Последовательность нуклеотидов соответствует таковой аминокислот в белке
#б). В кодировании двадцати аминокислот участвуют двадцать нуклеотидов
#в). В кодировании аминокислот участвуют двадцать триплетов
#г). В кодировании аминокислот участвуют двадцать пар комплементарных нуклеотидов
@д). Последовательность триплетов в гене соответствует таковой аминокислот в белке
Вырожденность генетического кода заключается в том, что:
#а). В кодировании аминокислот принимают участие лишь двадцать нуклеотидов
#б). В кодировании аминокислот участвуют двадцать разновидностей триплетов
#)в. В кодировании аминокислот участвуют все 64 возможные нуклеотида
@г). В кодировании аминокислот участвует 61 триплет.
Универсальность генетического кода заключается в том, что:
#а). Принцип кодирования аминокислот универсален для всех клеток организма
#б). Принцип кодирования универсален для клеток отдельных тканей
#в). Принцип кодирования универсален для всех особей данного вида
#г). Принцип кодирования универсален для особей в пределах царства
@д). Принцип кодирования универсален для всех живых организмов
К прокариотам относятся:
#а). Инфузории
#б). Медузы
#в). Рептилии
@г). Дизентерийные палочки
#д). Плоские черви
К прокариотам относятся:
#а). Кишечно-полостные
#б). Дизентерийные амебы
@в). Анаэробные бактерии
#г). Вирусы
#д). Низшие хордовые
К прокариотам относятся:
#а). Острицы
#б). Дождевые черви
@в). Сине-зеленые водоросли
#г). Бактериофаги
#д). Голосеменные растения
К прокариотическим клеткам относятся:
#а). Клетки печени лягушки
#б). Эритроциты человека
#в). Клетки миокарда
#г). Нервные клетки
@д). Стафилококки
К доклеточным формам жизни относятся:
#а). Сине-зеленые водоросли
#б). Бактерии
#в). Низшие грибы актиномицеты
@г) Вирусы
#д). Простейшие
К доклеточным формам жизни относятся:
@а. Бактериофаги
#б). Кишечные палочки
#в. Инфузории
#г). Эритроциты лягушки
#д). Амебы
Гаметы - это:
#а). Предшественники половых клеток
#б). Мужские половые железы
#в). Женские половые железы
@г). Половые клетки
#д). Оплодотворенные яйцеклетки
Гаметой можно назвать:
#а). Начавшуюся делиться зиготу
#б). Зиготу до начала деления
#в). Вступивший в мейоз сперматогоний
@г). Зрелый сперматозоид
#д). Женскую половую железу
Гаметой называется:
#а). Яичник
#б). Семенник
#в). Вступивший в мейоз овогоний
@г). Любая половая клетка
#д). Оплодотворенная яйцеклетка
К гаметам можно отнести:
#а). Клетки покровного эпителия человека
#б). Форменные элементы крови птиц
@в). Икринки осетровых рыб
#г). Пульсирующие вакуоли простейших
#д). Членики свиного цепня
К наследственным формам изменчивости относится:
#а). Модификационная изменчивость
#б). Определенная (по Дарвину) изменчивость
#в). Фенотипическая изменчивость
@г. Комбинативная изменчивость
К наследственным формам изменчивости относятся:
#а). Изменчивость признаков в пределах границ нормы реакции
@б). Генеративные формы мутационной изменчивости
#в). Сезонные изменения в окраске оперения у птиц
#г). Изменчивость окраски у животных в зависимости от фона окружающей среды
К наследственной изменчивости нельзя отнести:
#а). Генеративные мутации
#б). Геномные мутации в предшественниках половых клеток
#в). Хромосомные аберрации в половых клетках
#г). Точковые мутации в ДНК яйцеклеток
@д). Модификационные изменения
У человека по наследству способны передаваться:
#а). Фенотипические изменения в границах нормы реакции
#б). Аутосомные хромосомные мутации
#г). Точковые соматические мутации генов
@д). Хромосомные генеративные мутации
К геномным мутациям относятся:
#а). Мутации, нарушающие состав любого триплета в гене
#б). Мутации, изменяющие количество нуклеотидов в гене
#в). Мутации, приводящие к замене кодирующего триплета на тeрминирующий
@г). Мутации, изменяющие число хромосом
#д). Мутации, приводящие к утрате хромосомой значительной ее части
Причиной болезни Дауна является:
@а). Геномная мутация
#б). Генная (точковая) мутация в 21-й хромосоме
#в). Делеция части 21-й хромосомы
#г). Кратное увеличение набора хромосом в половых клетках
#д). Кратное увеличение хромосом в соматических клетках
При болезни Дауна у больных обычно имеется следующий набор хромосом:
#а). Трисомия по 13 паре хромосом
#б). Моносомия по Х-хромосоме
@в). Трисомия по 21-й паре хромосом
#). Полиплоидия части соматических клеток
#д). Гаплоидия части соматических клеток
Причиной нарушения нормального набора хромосом при болезни Дауна является:
#а). Удвоение числа хромосом в интерфазе митоза у больного
#б). Нерасхождение большей части хромосом в анафазе мейоза у родителей
#в). Задержка синтеза ДНК 21-й хромосомы в зиготе
#г). Нерасхождение половых хромосом в анафазе II мейоза
@д). Нарушение правильного расхождения 21-й пары хромосом в мейозе у родителей
Трисомия по 21-й хромосоме у больных с болезнью Дауна характерна:
#а). Только для эпителиальных клеток кожи
#б). Только для лейкоцитов
#в). Только для половых клеток
#г). Только для клеток слизистой ротовой полости
@д). Для всех соматических клеток больного
Генетический диагноз болезни Дауна можно поставить:
@а). Методом кариотипирования лейкоцитов
#б). Эритроцитов
#в). Половых клеток
#г). Биохимическим исследованием крови
#д). Биохимическим исследованием мочи
Генетической причиной болезни Дауна может явиться:
#а). Наличие лишней 21-й хромосомы только в гаметах матери
#б). Только в гаметах отца
@в). С равной вероятностью как у одного, так и у другого
#)г). Патология эмбриогенеза при сохранении нормального набора хромосом в клетках
По международной номенклатуре хромосомы человека:
@а). Разделены на 7 групп, обозначенных латинскими буквами
#б). Разделены на 8 групп, обозначенных римскими цифрами
#в).Разделены на 8 групп, обозначенных латинскими буквами
#г). Разделены на 7 групп, обозначенных греческими цифрами
В клетках женщин при синдроме Шерешевского-Тернера выявляется:
#а). 2 тельца Барра
#б). 1 тельце Барра
@в). Ни одного тельца Барра
#г). Столько же телец Барра, сколько и у мужчин при синдроме Клайнфельтера
Метод амниоцентеза может быть применен:
#а). В течение всей жизни исследуемого
@б). В течение внутриутробного периода развития плода(15-17 недели)
#в). Сразу после рождения ребеночка
#г). На 5-6 месяц после рождения
В методе генетики соматических клеток гибридизованные клетки:
@а). Сохраняют способность делиться, но в каждом цикле теряется часть
генетического материала
#б). Сохраняют способность делиться, при этом гибридный генотип остается неимзменным
#в). Делиться е способны, но в ходе срока своего существования постепенно теряют часть хромосом
#г). Способны дифференцироваться в другие типы клеток
Закон Харди-Вайнберга применим к:
@а). Популяциям диплоидных организмов, где длительно отсутствовуют мутации,
отбор и миграции особей
#б). Популяциям гаплоидных организмов, где отсутствуют мутации, миграции
особей, отбор, дрейф генов
#в).Популяциям диплоидных организмов, где должны присутствовать мутации,
миграции особей, отбор, дрейф генов
#г). Популяциям гаплоидных организмов, где присутствуют мутации, миграции
особей, отбор, дрейф генов
Математическая запись закона Харди-Вайнберга:
@а). p2+2pq+q2=0
#б). p+q=1
#в).p=q
#г). p3+2pq+q3=0
Для системы групп крови АВ0, контролируемых 3-мя аллелями (IA,IB,i) одного гена, возможны следующие комбинации по генотипу и фенотипу в популяции:
@а). По 2 аллелям и дает 6 генотипов и 4 фенотипа
#б). По 3 аллелям и дает 7 генотипов и 5 фенотипов
#в). По 4 аллелям и дает 8 генотипов и 6 фенотипов
#г). По 5 аллелям и дает 9 генотипов и 7 фенотипов
"Бомбейский феномен" обусловлен наличием:
@а). Гомозиготным состоянием рецессивного аллеля гена (hh), являющимся
супрессором для аллелей IA и IB
#б). Доминантного аллеля гена (H-), являющимся супрессором для аллелей IA и IB
#в).Гомозиготным состоянием рецессивного аллеля гена (hh), являющимся
супрессором для аллеля i
#г). Доминантного аллеля гена (H-), являющимся супрессором для аллеля i
Резус-фактор наследуется как:
#а). Х-сцепленный рецессивный признак
#б). Х-сцепленный доминантный признак
#в). Аутосомно-рецессивный менделирующий признак
@г). Аутосомно-доминантный менделирующий признак
Резус-конфликт возникает при:
#а). Вынашивании резус-положительной матерью резус-отрицательного плода
@б). Вынашивании резус-отрицательной матерью резус-положительного плода
#в).Вынашивании резус-положительной матерью резус-положительного плода
#г). Вынашивании резус-отрицательной матерью резус-отрицательного плода
Для предотвращения резус-конфликта:
#а). Резус-положительным матерям вводят анти-Rh-антитела
#б). Резус-положительным матерям вводят Rh-антитела
@в).Резус-отрицательным матерям вводят анти-Rh-антитела
#г). Резус-отрицательным матерям вводят Rh-антитела
Половой хроматин можно обнаружить:
#а). В гаметах у генетически здоровых женщин
#б). В гаметах у генетически здоровых мужчин
@в). В букальном эпителии генетически здоровых женщин
#г). В ооцитах I порядка
#д). В сперматоцитах II порядка
Из представленных ниже мутаций (слева - норма, справа - мутации) геномными являются следующие мутации:
#а). АГЦ - АГГ - АГЦ- ТГГ
#б). АГЦ - АГГ - ТГГ - АГЦ
#в). АГЦ - АГГ - ЦГА - ГГТ
@)г). 2n = 46 - 2n = 47
Мутации в составе азотистых оснований кодирующего триплета приводят:
#а. К обязательному изменению в составе аминокислот в полипептиде
#б). К обязательному прекращению транскрипции ДНК от точки мутации
#в). К прекращению транскрипции всего мутантного гена.
#г). К обязательному превращению кодирующего триплета в терминирующий
@г. Состав аминокислот может не меняться вследствие вырожденности генетического кода
Следующие явления характеризуют первый закон Менделя:
#а). При скрещивании гибридов F1 произошло расщепление по фенотипу в отношении 3: 1
#б). При скрещивании гибридов F1 произошло расщепление по генотипу 1: 2: 1
@в). Все гибриды F1 унаследовали признаки одного из родителей или их фенотип оказался промежуточным
#г). При скрещивании растений с доминантными и рецессивными признаками произошло расщепление в отношении 1:1
Закон чистоты гамет наилучшим образом проявляется через следующие явления:
@а). У части особей в F2 проявились признаки одной из родительских форм, исчезнувшие у гибридов F1
#б). Все гибриды первого поколения оказались единообразными по фенотипу
#в). Гибриды F2 расщепились по генотипу в отношении (1: 2: 1)2
#г). Все особи F1 имели промежуточный в сравнении с родителями генотип #д). Расщепление в F2 по фенотипу произошло в отношении (3: 1)2
Второй закон Менделя характеризует одно из следующих событий:
#а). Единообразие гибридов первого поколения при скрещивании форм, отличающихсяпо двум и более парам признаков
#б). Расщепления гибридов первого поколения в отношении 1: 1 при скрещивании
родительских форм с доминантными и рецессивными признаками
@в). Расщепление в F2 по фенотипу 3: 1
#г). Расщепление в F2 по фенотипу 9: 3: 3: 1
#д). Расщепление в F2 по фенотипу (1: 1)2
В случаях полного доминирования второй закон Менделя характеризуетсяследующими расщеплениями по генотипу:
#а). 1: 1 в первом поколении
@б).1: 2: 1 во втором
#в). 1: 3 в первом
#г). 1: 3 во втором
#д). 15: 1 во втором
В случаях неполного доминирования в соответствии со вторым законом Менделя
в потомстве гибридов F! произойдет расщепление по фенотипу в отношении:
#а). 3: 1
#б). 1: 1: 1: 1
#в). 2: 1
#г). 9: 7
@д). 1: 2: 1
В случаях полного доминирования признаков в соответствии с третьим законом Менделя в потомстве гибридов первого поколения, родители которых отличались
по двум парам признаков, следует ожидать следующее расщепление по фенотипу:
#а). 9: 7
#б). 3: 1
@. 9: 3: 3: 1
#г). 9: 3: 4
#д). (1: 1)2
В случаях полного доминирования признаков в соответствии с третьим законом
Менделя в потомстве гибридов первого поколения, родители которых отличались
по трем парам признаков, следует ожидать следующее расщепление по фенотипу:
#а). 1: 1: 1: 1
@б). (3: 1)3
#в). (1: 2: 1)3
#г). (1: 1)3
#д). 15: 1
В соответствии с третьим законом Менделя в потомстве гибридов первого поколения,
родители, которых отличались по пяти парам признаков, следует ожидать расщепление
по генотипу в отношении:
#а). (15: 1)5
@б). (1: 2: 1)5
#в). (1: 1)5
#г). (3: 1)5
#д).1: 1: 1: 1
Цитологической основой проявления законов расщепления по Менделю является:
#а). Сцепление генов в аутосомах
#б). Сцепление генов в половых хромосомах
#в). Кроссинговер
@г). Независимое расхождение каждой пары хромосом в мейозе
#д). Независимое расхождение хроматид каждой хромосомы в митозе
Множественные аллели - это:
#а). Совокупность многих генов организма, отвечающих за разнообразные признаки
@б). Множественные мутантные разновидности одного и того же аллеля популяции
#в). Гены, общие близкородственным видам
#г). Совокупность аллелей, составляющих одну группу сцепления