#а). Интенсивная транскрипция генов
#б). Репликация ДНК
#в). Сплайсинг и-РНК
@г). Кроссинговер в паре гомологичных хромосом
#д). Учащение случаев тронслокаций
Характерной особенностью профазы мейоза является:
@а). Образование бивалентов
#б). Удвоение хромосом
#в). Учащение случаев дупликаций
#г). Отсутствие кроссинговера
#д). Более интенсивная транскрипция генов
В профазе мейоза происходит:
#а). Учащение случаев точковых мутаций
@б). Формирование тетрад
#в). Учащение случаев делеции хромосом
#г). Интенсификация процессов трансляции
#д). Репликация ДНК
Одной из особенностей профазы мейоза является:
#а). Интенсификация синтеза митохондрий
@б). Конденсация хромосом и их конъюгация
#в). Учащение случаев мутаций
#г). Фрагментация отдельных хромосом
#д). Дупликация большинства генов
Если n - количество хромосом, а c - количество ДНК, то в начале профазы I мейоза клетка содержит:
#а). 2n и 2с
#б). 4n и 4с
#в). 4n и 2с
@г). 2n и 4c
#д). 1n и 2с
Если n - количество хромосом, а c - количество ДНК, то в конце профазы I мейоза клетка содержит:
@а). 2n и 4 с
#б). 2n и 2с
#в). 4n и 4с
#г). 4n и 2с
#д). 2n и 1с
Если n - количество хромосом, а c - количество ДНК, то в метафазе I мейоза клетка содержит:
@а). 2n и 4с
#б). 4n и 2с
#в). 4n и 4с
#г). 2n и 4с
#д). 1n и 1c
Если n - количество хромосом, а c - количество ДНК, то в телофазе I мейоза клетка содержит:
#а). 2n и 4с
#б). 4n и 2с
#в). 4n и 4с
#г). 2n и 2с
@д). 1n и 2с
Если n - количество хромосом, а c - количество ДНК, то в профазе II мейоза клетка содержит:
@а). 1n и 2с
#б). 2n и 2с
#в). 1n и 1с
#г). 4n и 4с
#д). 2n и 1с
Если n - количество хромосом, а c - количество ДНК, то в метафазе II мейоза клетка содержит:
#а).2n и 1с
@б).1n и 2с
#в). 4n и 2с
#г). 2n и 2с
#д).4n и 4с
Если n - количество хромосом, а c - количество ДНК, то в телофазе II мейоза клетка содержит:
#а).4n и 4с
#б). 2n и 2с
@в). 1n и 1с
#). 2n и 1с
#). 1n и 2с
Если n - количество хромосом, а c - количество ДНК, то яйцеклетка содержит:
#а). 2n и 2с
#б). 2n и 1с
@в). 1n и 1с
#г). 1n и 2с
#д). 2n и 4с
Если n - количество хромосом, а c - количество ДНК, то сперматозоид содержит:
#а). 2n и 2с
#б). 2n и 4с
#в). 1n и 2с
@г).1n и 1c
#д). 2n и 1c
По завершении мейоза из клетки, вступившей в него, образуется:
#а). Один сперматозоид
#б). Два сперматозоида
#в). Три сперматозоида
@). Четыре сперматозоида
#д). 223 сперматозоидов
По завершении мейоза из клетки, вступившей в него, образуется:
@а). Одна яйцеклетка
#б). Две яйцеклетки
#в).Три яйцеклетки
#г). Четыре яйцеклетки
#д). 223 яйцеклеток
По завершении овогенеза из одного овоцита образуется:
#а). Одна яйцеклетка и одно редукционное тельце
#б). Две яйцеклетки и два редукционных тельца
#в). Три яйцеклетки и одно редукционное тельце
@г). Одна яйцеклетка и три редукционных тельца
#д). Четыре яйцеклетки
По завершении сперматогенеза из одного сперматоцита образуется:
#а). Один сперматозоид
#б). Два сперматозоида и два редукционных тельца
#в). Три сперматозоида и одно редукционное тельце
#г). Один сперматозоид и три редукционных тельца
@д). Четыре сперматозоида
Комплементарность - это:
#а). Тип взаимодействия неаллельных генов, при котором одна пара подавляет другую
@б). Тип взаимодействия неаллельных генов , при котором одна пара, дополняя другую,
формируют новый признак
#в).Тип взаимодействия неаллельных генов, при котором несколько пар способны формировать один и тот же признак разной степени выраженности
#г). Влияние одного гена на проявление разных признаков
#д). Подавление одними генами других при аллельном взаимодействии
Эпистаз - это:
@а). Тип взаимодействия неаллельных генов, при котором одна пара подавляет другую
#б). Тип взаимодействия неаллельных генов , при котором одна пара, дополняя другую,
формируют новый признак
#в).Тип взаимодействия неаллельных генов, при котором несколько пар способны формировать один и тот же признак разной степени выраженности
#г). Влияние одного гена на проявление разных признаков
#д). Подавление одними генами других при аллельном взаимодействии
Полигения - это:
#а). Тип взаимодействия неаллельных генов, при котором одна пара подавляет другую
#б). Тип взаимодействия неаллельных генов , при котором одна пара, дополняя другую,
формируют новый признак
@в).Тип взаимодействия неаллельных генов, при котором несколько пар способны формировать один и тот же признак разной степени выраженности
#г). Влияние одного гена на проявление разных признаков
#д). Подавление одними генами других при аллельном взаимодействии
Плейотропия - это:
#а). Тип взаимодействия неаллельных генов, при котором одна пара подавляет другую
#б). Тип взаимодействия неаллельных генов , при котором одна пара, дополняя другую,
формируют новый признак
#в).Тип взаимодействия неаллельных генов, при котором несколько пар способны формировать один и тот же признак разной степени выраженности
@г). Влияние одного гена на проявление разных признаков
#д). Подавление одними генами других при аллельном взаимодействии
Доминирование -это:
#а). Тип взаимодействия неаллельных генов, при котором одна пара подавляет другую
#б). Тип взаимодействия неаллельных генов , при котором одна пара, дополняя другую,
формируют новый признак
#в).Тип взаимодействия неаллельных генов, при котором несколько пар способны формировать один и тот же признак разной степени выраженности
#г). Влияние одного гена на проявление разных признаков
@д). Подавление одними генами других при аллельном взаимодействии
Редукционным делением является:
#а). Митотическое деление соматической клетки
#б). Амитотическое деление соматической клетки
#в). Деление овогониев
@г). Первое деление мейоза
#д). Второе деление мейоза
В норме сперматозоиды человека имеют следующий набор хромосом:
#а). 44 аутосомы + XY
#б). 22 аутосомы + ХХ
#в). 22 аутосомы + XY
#г). 22 аутосомы + yy
@д). 22 аутосомы + одна из половых хромосом
В норме яйцеклетки человека имеют следующий набор хромосом:
#а). 44 аутосомы + ХХ
#б). 22 аутосомы + Y
@в). 22 аутосомы + Х
#г). 22 аутосомы + ХХ
#д). 22 аутосомы + ХY
Репликация ДНК в соматических клетках осуществляется:
@а). В один из периодов интерфазы
#б). В начале профазы
#в). В метафазе
#г). В телофазе
#д). В анафазе
Репликация ДНК в мейозе при овогенезе осуществляется:
@а). В интерфазе, предшествующей мейозу
#б). В метафазе I
#в). В анафазе I
#г). В метафазе II
#д). В телофазе II
Репликация ДНК в мейозе при сперматогенезе осуществляется:
@а). ). В интерфазе, предшествующей мейозу
#б). В метафазе I
#в). В анафазе I
#г). В метафазе II
#д). В телофазе
Кроссинговер в ходе мейоза при овогенезе осуществляется:
@а). В профазе I
#б). В профазе II
#в). В метафазе I
#г). В анафазе I
#д). В телофазе I
Кроссинговер осуществляется:
#а). В профазе II мейоза
#б). В анафазе II
@в). В профазе I
#г). В метафазе I
#д). В метафазе
Для овогенеза присущи все стадии, кроме:
#а). Размножения
#б). Роста
@в). Формирования
#г). Созревания
Количество хроматид в анафазе I у человека равно:
#а). 23
#б). 46
#в). 69
#г). 78
@д).92
Количество хроматид в анафазе II у человека равно:
#а). 23
@б). 46
#в). 69
#г). 78
#д).92
Количество хроматид в телофазе I у человека равно:
#а). 23
@б). 46
#в). 69
#г). 78
#д).92
Количество хроматид в телофазе II у человека равно:
@а). 23
#б). 46
#в). 69
#г). 78
#д).92
Гетеросома - это:
#а). Полиплоидная клетка
#б). Клетка с несбалансированным набором хромосом
#в). Хромосома, измененная в результате аберрации
@г). Половая хромосома
#д). Любая из аутосом
Гетерохроматин - это:
#а). Деспирализованные участки хромосом
#б). Участки конъюгации гомологичных хромосом в мейозе
@ в). Сильно спирализованные участки хромосом, интенсивно красящиеся в интерфазе
#г). Участки хромосом, не воспринимающие красители
Истинный гермафродитизм - это явление, характеризующееся:
#а). Наличие соматических признаков, типичных для обоих полов
@б). Наличием в одном организме мужских и женских гонад
#в). Парадоксальной сексуальной ориентацией
#г). Наличием в одном организме только мужских гонад
#д). Только женских гонад
Голандрический ген - это:
#а). Ген У хромосомы, имеющий гомолог в Х хромосоме
#б). Ген, аутосомы, определяющий развитие эмбриона по мужскому типу
#в). Ген, определяющий развитие эмбриона по женскому типу
@г). Ген У хромосомы, не имеющий гомолога в Х хромосоме
Инбридинг - это:
#а). Скрещивание гетерозигот
#б). Скрещивание гомозигот
#в). Скрещивание гетерозигот с гомозиготами
#г). Отдаленная гибридизация
@д). Родственный брак
Инбридинг обычен:
#а). В больших природных популяциях
@б). При самоопылении у растений
#в). В межрасовых браках
#г). В межнациональных браках
Аллельные гены - это:
#а). Часто повторяющиеся гены, расположенные в разных парах хромосом
#б). Уникальные гены, представленные небольшим количеством копия
#в). Гены "роскошных синтезов"
#г). Гены "домашнего хозяйства"
@д). Гены, расположенные в идентичных участках гомологичных хромосом
Аллельными генами можно назвать
#а). Часто повторяющиеся гены, расположенные в разных парах хромосом
#б). Уникальные гены, представленные небольшим количеством копия
#в). Гены "роскошных синтезов"
#г). Гены "домашнего хозяйства"
@д). Гены, расположенные в идентичных участках гомологичных
Из серии множественных аллелей (например, 3 серии групп крови АВО) в генотипе особи может быть:
#а). По 3 пары каждой серии
#б). Не менее двух разновидностей в каждой хромосоме
@в). Не более двух разновидностей в определенной паре хромосом
#г). Все разновидности в гомологичной паре хромосом
#д). Всегда только одна разновидность в гомологичной паре хромосом
Серия множественных аллелей (например, 3 серии групп крови АВО) в генотипе конкретной особи может быть представлена:
#а). Всеми аллелями серии
#б). Не менее чем двумя их разновидностями
@в). Не более чем двумя их разновидностями
#г). Все разновидностями в каждой паре хромосом
В генотипе диплоидного организма каждый из аллелей может быть представлен:
#а). Бесконечным числом его разновидностей
#б). 2n числом разновидностей ("n" - гаплоидное число данного вида)
#в). Числом разновидностей, равным n
#г). Не более чем одной разновидностью
@д). Не более чем двумя разновидностями
В клетках диплоидного организма каждый из аллелей может быть представлен:
#а). Бесконечным числом его разновидностей
#б). 2n числом разновидностей ("n" - гаплоидное число данного вида)
#в). Числом разновидностей, равным n
#г). Не более, чем одной разновидностью
@д). Не более, чем двумя разновидностями
Полное сцепление генов наблюдается, если:
@а). Гены разных аллелей находятся в одной паре гомологичных хромосом и кроссинговер отсутствует
#б). Гены разных аллелей находятся в одной паре гомологичных хромосом и происходит кроссинговер
#в). Аллели доминантны
#г). Гены разных аллелей находятся в разных парах хромосом
#д). Несколько пар генов контролируют один признак
Ген гемоглобина человека уникален, но имеет десятки разновидностей (серий). У конкретного человека их может быть:
#а). Не более одной разновидности в каждой паре хромосом
@б). Не более двух разновидностей в определенной паре хромосом
#в). В геноме представлены все серии
#г). Не более двух разновидностей в каждой паре аутосом
#д). Всегда одна из разновидностей в паре гомологичных хромосом
Мутации, обусловленные крупными структурными перестройками хромосом, называются:
#а). Анэуплоидиями
@б). Аберрациями
#в). Геномными мутациями
#г). Точковыми мутациями типа "нонсенс"
#д). Точковыми мутациями типа "миссенс"
К хромосомным аберрациям можно отнести:
#а). Анэуплоидии
@б). Инверсии
#в). Кратные геномные мутации
#г). Точковые мутациями типа "нонсенс"
#д). Точковые мутациями типа "миссенс"
Хромосомные аберрации - это:
#а). Анэуплоидии
@б). Инверсии
#в). Кратные геномные мутации
#г). Точковые мутации типа "нонсенс"
#д). Полиплоидии
К группе кратных геномных мутаций относятся:
#а). Гетероплоидии
#б). Траycлокации
#в). Точковые мутации в половых хромосомах
@г). Полиплоидии
По завершении дифференцировки утрачитвают способность к регенерации:
@а). Нервные клетки
#б). Эпителий тонкого кишечника
#в). Клетки печени
#г). Клетки кровеносных сосудов
#д). Костные клетки
Комплементарность - это:
#а). Явление неполного доминирования
#б). Множественное проявление одного гена
#в). Подавление проявления одного гена другим
@г). Взаимодействие неаллельных генов разных пар хромосом в формировании нового признака
#д). Один из видов мутаций
Эпистаз – взаимодействие неаллельных генов , при котором:
@а). Одна из пар подавляет проявление другой
#б). Дополняет другую пару, способствуя формированию нового признака
#в). Синоним понятия «неполное доминирование»
#г). Показатель силы сцепления генов в хромосоме
Комплементарное взаимодействие неаллельных генов – это:
#а). Синоним понятия «неполное доминирование»
#б). Множественное проявление одного гена
#в). Подавление проявления одного гена другим
@г). Взаимодополняющее действие генов разных аллельных пар в формировании признака
#д). Одна из разновидностейвидов мутаций
Эпистаз - это:
#а). Явление неполного доминирования
#б). Множественное проявление одного гена
@в). Тип неаллельного взаимодействия, при котором происходит подавление генов какой-либо аллельной пары другими генами
#г). Взаимодополняющее действие генов разных аллельных пар в формировании признака
#д). Один из видов мутаций
Закон независимого наследования Менделя проявляется, если: