Материал: банк тестовых био
#а). Гены разных аллелей находятся в одной паре гомологичных хромосом и кроссинговер отсутствует
#б). Гены разных аллелей находятся в одной паре гомологичных хромосом и происходит кроссинговер
#в). Родительскик организмы гомозиготны по генам анализируемых признаков
@г). Гены разных аллелей находятся в разных парах хромосом и отсутствует межаллельное взаимодействие
Расщепление в F2 в отношении 3 : 1 имеет место при соблюдении следующих условий:
#а). Гены разных аллелей находятся в одной паре гомологичных хромосом и кроссинговер отсутствует
#б). Они находятся в одной паре гомологичных хромосом и имеет место кроссинговер
#в). Родительские организмы гомозиготны
@г). Гены разных аллельных пар находятся в разных парах хромосом
Наследственные заболевания – это:
#а). Группа заболеваний, обусловленных действием физических факторов внешней среды, не влияющих на генотип, но изменяющих фенотип и передающихся потомству
#б). Группа заболеваний, обязательно передающихся по наследству от родителей к детям
#в). Группа заболеваний, включающая в себя инвазии и инфекции
@г). Группа заболеваний, возникновение которых обусловлено дефектами наследственного материала и передающихся
Первопричиной любого наследственного заболевания является:
#а). Инфекционный агент
#б). Любой патогенный фактор окружающей среды
@в). Качественные или количественные изменения в генетическом материале половых клеток или их предшественников
#г). Изменения частоты аллелей в популяции
#д). Инбредные браки
Мутации – это:
#а). Спонтанные, скачкообразные, стойкие изменения строения организма
@б). Спонтанные, скачкообразные, стойкие изменения генотипа
#в). Спонтанные, скачкообразные, стойкие изменения функций органов и тканей
#г). Изменения фенотипа организма
На хромосомные, генные и геномные мутации делятся по следующим признакам:
#а). По локализации в клетке
#б). По отношению к зачатковому пути
#в). По способу возникновения
@г). По уровню повреждения наследственного материала
Мутагены принято подразделять на:
#а). Геномные, хромосомные и генные
#б). Радиационные, вирусные, бактериальные
#в).Химические и биологические
@г). Физические, химические, биологические
К хромосомным геномным мутациям относятся:
#а). Делеции, инверсии, , робертсоновские транслокации, инсерции
@б). Анэуплоидии , полиплоидии, гаплоидии
#в). Дупликации, инверсии, са-миссенс-мутации, миссенс-мутации, точковые мутации
#г). Дупликации, траслокации, инверсии, делеции
В обозначении локализации мутации в хромосоме символ "q" означает:
#а). Короткое плечо метацентрической хромосомы
#б). Короткое плечо акроцентрической хромосомы
@в). Длинное плечо субметацентрической хромосомы
#г). Короткое плечо субметацентрической хросомы
Наследственные заболевания по уровню повреждения наследственного материала делятся на:
@а). Хромосомные( геномные и хромосомные абберации), генные
#б). Хромосомные и генные
#в). Хромосомные, болезни с наследственным предрасположением, генные
#г). Хромосомные и нехромосомные
Человек неудобный объект для генетических исследлваний, так как:
@а). Потенциально не может давать большое число потомков
#б). Имеет короткий для генетических объектов срок смены поколений
#в). Имеет всего две сцепления группы сцепления генов
#г). На человеческих популяциях не могут быть применены статистические методы анализа распратранения тех или иных генов.
При изучении вопросов генетики человека неэтично использовать:
#а). Метод генетики соматических клеток
#б). Иммуногенетический метод
@в). Гибридологический метод
#г). Аниоцентез
Пенетрантность – это:
@а). Частота фенотипического проявления аллеля гена в популяции
#б). Частота содержания аллеля в популяции
#в).Частота рецессивного аллеля в популяции
#г). Частота доминантного аллеля в популяции
С помощью генеалогического метода невозможно определить:
#а). Наследственный характер признака
#б). Частоту мутаций
@в). Влияние средовых факторов в патогенезе заболевания
#г). Сцепленность генов с половыми хромосомами или аутосомами
В родословных аутосомно-доминантный признак с полной пенетроантностью:
@а). Проявляется в 100% случаев
#б). Не всегда проявляется в 100% случаев
#в). Может не проявляться в нескольких поколениях
#г). Может не проявляться как минимум в 2-х поколениях
Рецессивных аллелей генов в популяции обычно:
#a).Больше, чем доминантных
@б). Меньше, чем доминантных
#в).Столько же, сколько и доминантных
#г). Так мало, что они не поддаются учету
Инбредные браки – это:
#а). Браки, при которых вероятность проявления рецессивной мутации резко
снижена
#б). Браки между лицами, не имеющими общих предков
@в). Браки между лицами, имеющими, по крайней мере, одного общего предка
#г). Браки, при которых вероятность проявления рецессивной мутации равна
нулю
При Х-сцепленном рецессивном наследовании:
#а). Число больных лиц обоих полов одинаково
@б). Больных мужчин всегда больше
#в). Больных женщин всегда больше
#г). У мужчин заболевания не проявляются
При гемофилии «А» наблюдается дефицит:
#а). VII фактора свертываемости крови
@б). VIII фактора свертываемости крови
#в).IX фактора свертываемости крови (фактора Кристмаса)
#г). X фактора свертываемости крови
При X-сцепленном доминантном типе наследования характерно:
#а). Одинаковое с Х-сцепленным рецессивным типом распределение больных в поколениях
#б). Внутриутробня гибель половины плодов женского пола
#в). Внутриутробня гибель половины плодов мужского пола
@г). Гибель практически плодов мужского пола
При X-сцепленном доминантном типе наследования признак почти всегда передается:
#а). Только по мужской линии
@б). Только по женской линии
#в). Одинаково и по мужской и по женской линиям
#г). Через поколение по мужской линии
Близнецы – это:
#а). Сибсы от одной пары
#б). Очень сходные по фенотипу особи
@в). Потомство, родившееся у обычно моноплодных животных
#г). Потомство, родившееся у обычно полиплодных животных
Монозиготные близнецы рождаются вследствие того, что:
#а). могут одновременно оплодотворяться две или несколько яйцеклеток
#б).одна яйцеклетка может быть оплодотворена сразу несколькими сперматозоидами и развиться в несколько организмов
@в). до стадии морулы клетки зародыша обладают тотипотентностью
#г).бластомеры зародыша обладают полипотентностью дифференцироваться в целостный организм
У дизиготных близнецов:
#а). Частота конкордантности обычно не более 10%
#б). Частота конкордантности совпадает с таковойу монозиготных близнецов
@в).Частота дискордантности не отличается от таковой у сибсов
#г). Всегда более 50%
Основная цель цитогенетического метода:
#а). Изучение морфологии клеток клеток
#б). Изучение аутосом клетки
@в). В изучении числа и структуры всех хромосом клетки хромосом
#г). В изучении половых хромосом
В субметацентрических хросомах центромера:
#а). Сильно смещена к одному из концов хроматид
@б). Несколько смещена к одному из концов
#в). Находится примерно посередине
#г). Отсутствует вовсе
Исследование на половой хроматин можно использовать для экспресс-диагностики:
#а). Синдрома Эдвардса
#б). Синдрома Дауна
@в). Синдрома Клайнфельтера
#г). Фенилкетонурии
#д). Синдрома Дюшена
Сцеплено с Х хромосомой у человека наследуется:
#а). Синдром Лежьена
#б). Хондродистрофическая карликовость
#в). Кретинизм
@г). Гемофилия
#д). Тирозиноз
Закон гомологических рядов утверждает, что:
#а). Гомологичные органы развиваются из сходных зародышевых зачатков
#б). Гомологичные органы имеют сходную морфологию
@в). Генетически родственные виды и роды характеризуются тождественными рядами наследственной изменчивости
#г). У генетически родственных родителей чаще рождаются больные дети
К инбредному браку можно отнести:
#а). Брак между негритянкой и европейцем, не имеющих общих родственников
#б). Между француженкой и испанцем, не имеющих общих предков
#в). Между хабаровчанкой и москвичом, родители которых не имеют общих предков
@г). Между кузенами (двоюродными братом и сестрой)
Иллюстрацией к закону гомологических рядов можно считать:
#а). Повышенный риск выщепления больных гомозигот в инбредном браке
@б). Наличие идентичных наследственных болезней у человека и собаки
#в). Рождение более здорового потомства при отдаленной гибридизации
#г). Нескрещиваемость особей разных видов
Дрейф генов – это:
#а). Распределение частот генотипов в популяции в соответствии с законом Харди-Вайнберга
#б). Возрастание доли гомозигот в популяции самоопыляющихся растений
@в). Изменение частоты генов в популяции под действием случайных факторов, не обязательно связанное с повышенной приспособленностью к среде
#г). Вынос новых генов за пределы материнской популяции
#д). Возникновение новых мутаций и возрастание мутантов в популяции
Иллюстрацией последствий дрейфа генов могут служить следующие явления:
@а). Повышение концентрации гена гемофилии в ограниченной группе царствовавших семейств Европы
#б). Распределение генов групп крови в Англии
#в). Частота рождаемости детей с наследственными болезнями в Европе
#г). Возрастание риска рождения ребенка с болезнью Дауна у пожилых женщин
Гетерозис – это:
#а). Один из типов взаимодействия неаллельных генов
#б). Скрещивание доминантных гомозигот друг с другом
#в). Скрещивание гетерозигот с рецессивными гомозиготами
#г). Скрещивание гетерозигот друг с другом
@д). Превосходство гибридов первого поколения по ряду признаков над лучшей из родительских пар
Гены регуляторы – это:
#а). Гены, кодирующие строение т-РНК
#б). Гены, кодирующие строение р-РНК
#в). Гены, кодирующие белки митохондрий
#г). Гены, контролирующие развитие одного и того же признака
@д). Гены, кодирующие строение белков-репрессоров
Конкордантность – это:
#а). Пара гомологичных хромосом
#б). Совпадение размеров гомологичных хромосом
@в). Совпадение признаков в группе близнецов
#г). Идентичность в окрашивании участков негомологичных хромосом
Дискордантность – это:
#а). Утрата хромосомой части генетического материала
#б). Неполная конъюгация гомологичных хромосом вследствие мутации
@в). Несовпадение признаков в паре близнецов
#г). Нарушение правильного расхождения хромосом в мейозе
#д). Формирование уродства в период эмбрионального развития
Евгеника – это:
#а). Раздел генетики, изучающий закономерности наследования интеллекта
#б). Наука о происхождении гоминид
@в). Раздел генетики, изучающий возможность улучшения наследственности человека
Зоология с основами сравнительно - зволюционной анатомии хордовых
Органоидом выделения и осморегуляции у инфузорий являются:
#а). Пищеварительные вакуоли
@в). Пульсирующие вакуоли
#б). Порошица
#г). Макронуклеус
#д). Микронуклеус
Простейшие, передвигающиеся при помощи ресничек, относятся:
#а). К споровикам
#б). К жгутиковым
@в). К инфузориям
#г). К амебам
#д). К радиоляриям
Малое ядро (микронуклеус) у инфузорий оказывает влияние на процессы:
#а). Пищеварения
#б). Движения
@в). Полового размножения
#г). Выделения
#д). Обмена веществ
Макронуклеус инфузорий участвует в регуляции следующих процессов, кроме:
#а). Пищеварения
@б). Полового размножения
#в). Обмена веществ
#г). Выделения
#д). Передвижения
К кишечнополостных относятся:
#а). Однослойные животные с первичной полостью тела
#б). Однослойные животные с вторичной полостью тела
@в). Двухслойные животные
#г). Трехслойные животные с первичной полостью тела
#д). Трехслойные животные с вторичной полостью тела
К подцарству Простейшие относятся:
#а). Круглые черви
@б). Жгутиковые
#в). Плоские черви
#г). Гидроидные полипы
#д). Членистоногие
К подцарству Простейшие относятся:
#а). Медузы
#б). Пиявки
@в). Амебы
#г). Брюхоногие моллюски
#д). Ланцетник
Исходным местом паразитирования дизентерийных амеб является:
#а). Легкие
#б). Печень
@в). Кишечник
#г). Головной мозг
#д). Желудок
Амебиазом можно заразиться:
#а). Через укус кровососущих насекомых
@).Через сырую воду открытых водоисточников
#в). При переливании крови
#г). При половом контакте
#д). Через мясо крупного рогатого скота
Амебиазом можно заразиться:
@а). Через грязные руки
#б). Через укус немалярийного комара
#в). Через консервированную рыбу
#г). Через консервированное мясо
#д). При переливании крови
Возбудитель малярии относится к классу:
#а). Амеб
#б). Инфузорий
@в). Споровиков
#г). Жгутиковых
Малярией можно заразиться:
#а). Через сырую воду
#б). Через мясные продукты
#в). Через немытые овощи
@г). Через укус кровососущих насекомых
#д). Через контакт с домашними животными
Малярией можно заразиться:
#а). При употреблении сырого молока
#б). Рыбных продуктов
#в). При контакте с больным человеком
#г). Через грязные фрукты и овощи
@д). Через укус определенных видов комаров
Возбудитель малярии передается:
#а). Через укус определенных видов мух
#б). При контакте с домашними животными
#в). Через употребление определенных видов продуктов
@г). Через укус определенных видов комаров
#д). Через укус определенных видов хищных животных
Малярией можно заразится:
#а). При употреблении молочнокислых продуктов
#б). Экзотических фруктов или ягод
@). Через укус определенных видов членистоногих
#г). При поцелуе с больным человеком
#д). При употреблении воды из открытых природных источников
Амебиазом можно заразиться:
@а). При употреблении немытых овощей
#б). При переливание крови больного здоровому
#в). Через укус определенных видов комаров
#г). Через контакт с дикими животными
#д). При поцелуе с больным человеком
Первоначальным местом размножения малярийных паразитов у человека является:
#г). Один из разделов популяционной генетики
Нонсенс мутации - это:
#а). Мутации, меняющие генетический смысл триплетов
#б). Не меняющие генетический смысл триплетов
#в). Смещающие «рамку считывания»
@г). Превращающие кодирующий триплет в терминирующий
Оператор – это:
#а). Участок ДНК, кодирующий структуру белка-репрессора
#б). Субстрат реакции, побуждающий к работе адаптивные гены
@в). Участок ДНК в начале гена, контролирующий его активность
#г). Органоид клетки, содержащий ферменты репликации
Возвратное скрещивание – это:
#а). Скрещивание гетерозигот между собой
#б). Скрещивание гетерозигот с доминантными гомозиготами
#в). Скрещивание рецессивных монозигот с доминантными
#г).Скрещивание доминантных монозигот с гетерозиготами
@д). Скрещивание гибридов первого поколения с одной из родительских форм
Хиазма – это:
#а). Точка соединения сестринских хроматид в метафазной хромосоме
@б). Х-образные структуры в местах конъюгации мейотических хромосом
#в). Один из типов хромосомных аберраций
#г). Точка соединения интерфазных хромосом
Множественные аллели - это:
#а). Аллели множественного действия
#б). Группы аллелей, модифицирующие проявление других генов
#в). Совокупность всех аллелей, не проявляющихся в онтогенезе
#г). Совокупность аллелей У-хромосомы
@д). Множественные мутантные разновидности одного и того же аллеля в популяции
Множественные аллели - это:
#а). Совокупность всех доминантных аллелей аутосом
#б). Совокупность всех доминантных аллелей половых хромосом
#в). Совокупность всех рецессивных аллелей организма
@г). Множественные мутантные разновидности одного и того же аллеля в популяции
#д). Совокупность аллелей, многократно повторенных в геноме
Множественные аллели - это:
#а). Совокупность всех материнских аллелей организма
#б). Совокупность всех отцовских аллелей организма
@в). Множественные мутантные разновидности одного и того же аллеля в популяции
#г). Многократно повторяющиеся нуклеотидные последовательности генома
#д). Совокупность аллелей, которые подавляются при эпистазе
Множественные аллели - это:
#а). Многократно повторенные локусы политенных хромосом двукрылых
#б). Идентично расположенные локусы гомологичных хромосом в полиплоидных клетках
#в). Учетверенные локусы бивалентов
#г). Совокупность локусов, претерпевших кроссинговер
@д), Множественные мутантные разновидности одного и того же локуса в популяции
Из серии множественных аллелей у диплолидного организма может быть:
@а). Не более двух разновидностей
#б). Ровно столько, сколько разновидностей существует в популяции
#в). Их всегда больше гаплоидного числа
#г). Их количество равно диплоидному набору хромосом
#д). Их количество равно гаплоидному набору хромосом
