@3) "шея сфинкса"
Высокий генетический риск при вероятности наследования признака @4) свыше 20%
Целесообразно исследовать половой хроматин при синдроме @2) Клайнфельтера
Биохимическим методом диагностируется @3) фенилкетонурия
Мультифакториальное заболевание @3) сахарный диабет II типа
Цитогенетическим методом определяют заболевания @2) хромосомные
Нарушение числа половых хромосом – причина @2) синдрома Клайнфельтера
Цитогенетический метод исследования используют для диагностики @3) болезни Дауна
Геномные мутации @2) полиплоидии, анеуплоидии
Показание для цитогенетического исследования супругов @3) два и более спонтанных выкидыша
Тип наследования муковисцидоза @2) аутосомно-рецессивный
Тип наследования фенилкетонурии @2)аутосомно-рецессивный
Локализация аллельных генов @4) в одинаковых локусах гомологичных хромосом
Появление разных функциональных продуктов одного гена – результат @2) альтернативного сплайсинга
Кроссинговер является одной из причин изменчивости @2) комбинативной
Мутации, возникающие в половых клетках @3) генеративные
Разрыв участка хромосомы и поворот его на 180 градусов @3) инверсия
Выпадение части хромосомы @1) делеция
Удвоение участка хромосомы @2) дупликация
Количество аллелей одного гена в зрелой половой клетке @1) один
Обмен участками ДНК между гомологичными хромосомами @4) кроссинговер
Хромосомы, определяющие все признаки, кроме половых @1) аутосомы
Один ген полностью подавляет действие другого при @1) полном доминировании
100% пенетрантность гена проявляется при @1) полном доминировании
Экспрессия гена в гетерозиготном состоянии сильнее, чем гомозиготном @4) сверхдоминирование
Способность гена оказывать влияние на развитие нескольких признаков @4) плейотропия
Развитие признака контролируется несколькими генами @4) полимерия
Пример морфоза @4) искривление позвоночника
Особенностью полного сцепления генов @2) совместная передача признаков не зависит от кроссинговера
Мутации со сдвигом рамки считывания @1) генные
Мутации, связанные с изменением структуры гена @1) генные
Уменьшение числа отдельных хромосом в кариотипе @1) моносомия
Полиплоидия - изменчивость @3) геномная
Одно нуклеотидные замены – мутации @1) генные
Нарушение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК приводит к мутации @3) генной
Хромосомные мутации @2) изменение структуры хромосом
Тератоген - фактор, который @3) вызывает нарушения внутриутробного развития
Мутацию, приводящую к простой регулярной трисомии по 21 хромосоме, связывают с @4) нарушением мейоза
Спонтанные генные мутации не могут возникать в результате @4) врачебной ошибки
Фенилкетонурия - пример мутации @1) генной
Метод, который не применяется в генетике человека @2) гибридологический
Трисомии являются следствием нарушения @2) мейоза
Трисомия по половым хромосомам ХХY - синдром @2) Клайнфельтера
Рождение однояйцовых близнецов - результат @2) нарушения дробления
При летальной рецессивной мутации в Х хромосоме живыми рождаются @3) девочки гетерозиготы
Рождение сиамских близнецов - результат @2) нарушения дробления
Митохондриальные мутации наследуются от @3) от матери детям обоего пола
РАЗДЕЛ 3. ОСНОВЫ МЕДИЦИНСКОЙ ПАРАЗИТОЛОГИИ
Резервуар инвазии @2) организм, в котором длительно находится возбудитель болезни, не приносящий ему вреда
Паразитоценоз @2) одновременное существование в организме хозяина нескольких видов паразитических
форм
Облигатно-трансмиссивные болезни передаются @1) только через переносчика
Антропозооноз - это заболевание @1) возбудитель которого передается от человека к животным и наоборот
Цистоносительство встречается при @3) лямблиозе
Природный резервуар – организм, в котором возбудитель @1) сохраняется длительное время
Окончательный хозяин в жизненном цикле малярийного плазмодия @2) малярийный комар
В фекалиях можно обнаружить
@4) Balantidium coli
Резервуар возбудителя чумы @1) грызуны
Окончательный хозяин Toxoplasma gondii @3) семейство кошачьих
Пути инвазии Trypanosoma rodesiense @2) облигатно-трансмиссивный
Пути инвазии Entamoeba histolitica @1) геооральный
Переносчик возбудителя американского трипаносомоза @2) триатомовый клоп
Антропозооноз @2) лямблиоз
Переносчик Leishmania tropica @4) москит
Внутриклеточный паразит @1) малярийный плазмодий
Опасное осложнение врождённого токсоплазмоза @2) уродства, пороки развития, высокая летальность
Трансплацентарный способ передачи возбудителя
@2) токсоплазмоза
Возбудитель кожного лейшманиоза
@4) Leishmania tropica
Путь инвазии аскаридозом @2) фекально-оральный
Иксодовые клещи переносят возбудителей @3) весенне-летнего энцефалита
Биологический материал при дифференциальной диагностике описторхоза @3) фекалии
Употребление свинины в пищу может привести к @4) тениозу
Чесоточный зудень @1) эктопаразит
Кожные покровы не повреждаются при заражении @3) тениаринхозом
Фекально-оральный путь заражения @4) амебиазом
Речная рыба может быть источником возбудителя @2) описторхоза
Овогельминтоскопия применяется при диагностике @1) аскаридоза
Паразитарное заболевание, при котором поражается печень @1) малярия
Без промежуточного хозяина развиваются @3) аскарида человеческая
Частота приступов лихорадки при малярии определяется @3) выходом мерозоитов из эритроцитов
Заболевание, вызванное паразитированием личинок мух и оводов @1) миаз
Клещи - переносчики возбудителей заболевания @4) таежного энцефалита
Определите паразитарное заболевание, если его возбудитель клещ @1) чесотка
Природно-очаговое заболевание @4) таежный энцефалит
Профилактика стронгилоидоза