Таблица 13 - Функциональное долголетие и обильномолочность коров различных LEP-генотипов
|
LEP-генотип |
Коровы 5-9 лактации |
Коровы 1-3 лактации (n=43) |
||||
|
|
ЗАО АПФ «Нива» (n=41) |
ОАО «ПЗ «им. Чапаева В.И.» (n=33) |
|
|||
|
|
|
|
|
|||
|
|
Возраст в отелах |
Удой, кг |
Возраст в отелах |
Удой, кг |
Удой, кг |
|
|
CCYY |
5.5±0.25 |
6306±526 |
6.1±0.70 |
6351±813 |
2.1±0.42 |
8473±331 |
|
RCYY |
6.3±0.28 |
6492±657 |
6.3±0.66 |
5885±396 |
2.4±0.25 |
8538±317 |
|
RCYF |
5.9±0.35 |
6236±420 |
5.5±0.49 |
6493±425 |
1.9±0.35 |
8206±187 |
Однако следует брать во внимание то, что выборки
животных по каждому генотипу были небольшие (меньше 30 голов).
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
По результатам исследования были сделаны следующие выводы:
. Функциональное долголетие крупного рогатого скота является количественным признаком и определяется совокупностью генов и признаков. Также был определен главный ген и его SNP-полиморфизмы, влияющие на функциональное долголетие - ген белка лептина и LEP-R25C, LEP-Y7F, LEP-A80V.
. По частотам генотипов выявлено, что полиморфизм LEP-R25C, описанный как определяющий функциональное долголетие, не имеет селекционного преимущества для айрширской и голштинской пород. Также практически отсутствует полиморфизм локуса A80V у айрширского скота и Y7F у голштинского скота. Для айрширов у LEP-Y7F наблюдается низкая встречаемость генотипа FF при высокой встречаемости аллели F в гетерозиготном генотипе. Аналогичен для голштинов полиморфизм A80V.
. Телки с генотипом FF в двух - трех месячном возрасте встречаются довольно часто, что отклоняет теорию о раннем выбытии таких коров из стада.
. У айрширскго скота наблюдается сцепление генотипов ССYY в 90 процентах случаев и генотипов RRFF в 100 процентах случаев. Таким образом, имеет место сочетание генотипов «сильный» плюс «слабый» в плане функционального долголетия. У голштинов сцепление генотипов RRAA в 86 процентах случаев по комбинации «сильный» плюс «сильный».
. При рассмотрении функционального долголетия было замечено некоторое преимущество коров с генотипом RCYY над коровами CCYF и RCYF.
. При проведении селекционных работ, рекомендуем предотвращать появление телят голштинской породы с генотипами RRAV, RRV, RCVV, CCVV и телят айрширской породы с генотипами RRFF, RCFF, CCYF, CCFF.
БИБЛИОГРАФИЧСЕКИЙ СПИСОК
1. Алтухов Ю. П., Салменкова Е. А. Полиморфизм ДНК в популяционной генетике // Генетика. 2002. Т. 38, № 9. С.1173-1195.
2.
Грачев В. С., Шуклина А. Ю. Повышение продолжительности хозяйственного
использования молочного скота // Milknet.ru. 2005. Режим доступа:
<#"868258.files/image021.gif">
при а=0,01
Распределение
э-т
(э-т)^2
(э-т)^2/э
эмпирические
теоретическое
RR
17
8
9
81
10,13
15,19
9,21
RC
13
16
-3
9
0,56
CC
2
8
-6
36
4,5
Генотипы LEP-R25C;
Телята (n=32); ОАО «ПЗ «Дружба»»
Распределение
э-т
(э-т)^2
(э-т)^2/э
эмпирические
теоретическое
RR
29
8
21
441
55,13
72,51
RC
5
18
-13
169
9,39
CC
0
8
-8
64
8
Таблица 2 А - Расчеты критерия
для
распределения генотипов по LEP-Y7F
|
Генотипы LEP-Y7F |
Быки-производители (n=32) |
|
|||||
|
|
Распределение |
э-т |
(э-т)^2 |
(э-т)^2/э |
|
|
|
|
|
эмпирические |
теоретическое |
|
|
|
|
|
|
YY |
16 |
8 |
8 |
64 |
8 |
11,6875 |
9,21 |
|
YF |
13 |
16 |
-3 |
9 |
0,5625 |
|
|
|
FF |
3 |
8 |
-5 |
25 |
3,125 |
|
|
|
Генотипы LEP-Y7F |
Телята (n=32); ОАО «ПЗ «Дружба»» |
|
|||||
|
|
Распределение |
э-т |
(э-т)^2 |
(э-т)^2/э |
|
|
|
|
|
эмпирические |
теоретическое |
|
|
|
|
|
|
YY |
0 |
8 |
-8 |
64 |
8 |
26,88889 |
|
|
YF |
14 |
18 |
-4 |
16 |
0,888889 |
|
|
|
FF |
20 |
8 |
12 |
144 |
18 |
|
|
Приложение Б
Таблица 1 Б - Расчеты критерия
для
распределения генотипов по LEP-A80V
|
Генотипы LEP-A80V |
Быки-производители (n=32) |
|
|||||
|
|
Распределение |
э-т |
(э-т)^2 |
(э-т)^2/э |
|
|
|
|
|
эмпирические |
теоретическое |
|
|
|
|
|
|
AA |
32 |
8 |
24 |
576 |
72 |
96 |
9,21 |
|
AV |
0 |
16 |
-16 |
256 |
16 |
|
|
|
VV |
0 |
8 |
-8 |
64 |
8 |
|
|
|
Генотипы LEP-A80V |
Телята (n=32); ОАО «ПЗ «Дружба»» |
|
|||||
|
|
Распределение |
э-т |
(э-т)^2 |
(э-т)^2/э |
|
|
|
|
|
эмпирические |
теоретическое |
|
|
|
|
|
|
AA |
32 |
8 |
24 |
576 |
72 |
98 |
|
|
AV |
0 |
18 |
-18 |
324 |
18 |
|
|
|
VV |
0 |
8 |
-8 |
64 |
8 |
|
|
Приложение В
Таблица 1 В - Расчет критерия для распределения генотипов LEP-Y7F
|
Генотипы LEP-Y7F |
Коровы 5-9 лактации (n=55); ЗАО АФП «Нива» |
|
|||||
|
|
Распределение |
э-т |
(э-т)^2 |
(э-т)^2/э |
|
|
|
|
|
эмпирические |
теоретическое |
|
|
|
|
|
|
YY |
31 |
13 |
18 |
324 |
24,92 |
38,79 |
9,21 |
|
YF |
24 |
29 |
-5 |
25 |
0,86 |
|
|
|
FF |
0 |
13 |
-13 |
169 |
13 |
|
|
|
Генотипы LEP-Y7F |
Коровы 1-3 лактации (n=51); ЗАО АФП «Нива» |
|
|||||
|
|
Распределение |
э-т |
(э-т)^2 |
(э-т)^2/э |
|
|
|
|
|
эмпирические |
теоретические |
|
|
|
|
|
|
YY |
29 |
12 |
17 |
289 |
24,08 |
34,23 |
|
|
YF |
20 |
27 |
-7 |
49 |
1,81 |
|
|
|
FF |
2 |
12 |
-10 |
100 |
8,33 |
|
|
|
Генотипы LEP-Y7F |
Коровы 5-9 лактации (n=49);«ПЗ «им. Чапаева В.И.»» |
|
|||||
|
|
Распределение |
э-т |
(э-т)^2 |
(э-т)^2/э |
|
|
|
|
|
эмпирические |
теоретическое |
|
|
|
|
|
|
YY |
21 |
12 |
9 |
81 |
6,75 |
10,99 |
9,21 |
|
YF |
23 |
25 |
-2 |
4 |
0,16 |
|
|
|
FF |
5 |
12 |
-7 |
49 |
4,08 |
|
|
|
Генотипы LEP-Y7F |
Молодняк (n=51); «ПЗ «им. Чапаева В.И.»» |
|
|||||
|
|
Распределение |
э-т |
(э-т)^2 |
(э-т)^2/э |
|
|
|
|
|
эмпирические |
теоретические |
|
|
|
|
|
|
YY |
33 |
12 |
21 |
441 |
36,75 |
48,83 |
|
|
YF |
15 |
27 |
-12 |
144 |
5,33 |
|
|
|
FF |
3 |
12 |
-9 |
81 |
6,75 |
|
|
Приложение Г
Таблица 1 Г - Расчет критерия
для
распределения генотипов LEP-A80V
|
Генотипы LEP-A80V |
Коровы 5-9 лактации (n=55); ЗАО АФП «Нива» |
|
|||||
|
|
Распределение |
э-т |
(э-т)^2 |
(э-т)^2/э |
|
|
|
|
|
эмпирические |
теоретическое |
|
|
|
|
|
|
AA |
42 |
13 |
29 |
841 |
64,69 |
101,00 |
9,21 |
|
AV |
3 |
29 |
-26 |
23,31 |
|
|
|
|
VV |
0 |
13 |
-13 |
169 |
13 |
|
|
|
Генотипы LEP-A80V |
Коровы 1-3 лактации (n=51); ЗАО АФП «Нива» |
|
|||||
|
|
Распределение |
э-т |
(э-т)^2 |
(э-т)^2/э |
|
|
|
|
|
эмпирические |
теоретические |
|
|
|
|
|
|
AA |
35 |
12 |
23 |
529 |
44,08 |
79,23 |
|
|
AV |
2 |
27 |
-25 |
625 |
23,14 |
|
|
|
VV |
0 |
12 |
-12 |
144 |
12 |
|
|
|
Генотипы LEP-A80V |
Коровы 5-9 лактации (n=49);«ПЗ «им. Чапаева В.И.»» |
|
|||||
|
|
Распределение |
э-т |
(э-т)^2 |
(э-т)^2/э |
|
|
|
|
|
эмпирические |
теоретическое |
|
|
|
|
|
|
AA |
48 |
12 |
36 |
1296 |
108 |
143,04 |
9,21 |
|
AV |
1 |
25 |
-24 |
576 |
23,04 |
|
|
|
VV |
0 |
12 |
-12 |
144 |
12 |
|
|
|
Генотипы LEP-A80V |
Молодняк (n=51); «ПЗ «им. Чапаева В.И.»» |
|
|||||
|
|
Распределение |
э-т |
(э-т)^2 |
(э-т)^2/э |
|
|
|
|
|
эмпирические |
теоретические |
|
|
|
|
|
|
AA |
50 |
12 |
38 |
1444 |
120,33 |
157,37 |
|
|
AV |
1 |
27 |
-26 |
676 |
25,04 |
|
|
|
VV |
0 |
12 |
-12 |
144 |
12 |
|
|
Приложение Д
Таблица 1 Д - Расчет критерия
для
распределения генотипов LEP
|
Генотипы LEP-R25C |
Коровы 4-6 лактации (n=25);ЗАО «Агрофирма Кухаривская» |
|
||||||||||||||
|
|
распределение |
э-т |
(э-т)^2 |
(э-т)^2/э |
|
|
||||||||||
|
|
эмпирические |
теоретическое |
|
|
|
|
|
|||||||||
|
RR |
2 |
6 |
-4 |
16 |
2,66 |
11,52 |
9,21 |
|||||||||
|
RC |
10 |
13 |
-3 |
9 |
0,69 |
|
|
|||||||||
|
CC |
13 |
6 |
7 |
49 |
8,16 |
|
|
|||||||||
|
Генотипы LEP-R25C |
Коровы 1-3 лактации (n=52); ЗАО «Агрофирма Кухаривская» |
|
||||||||||||||
|
|
распределение |
э-т |
(э-т)^2 |
(э-т)^2/э |
|
|
||||||||||
|
|
эмпирические |
теоретические |
|
|
|
|
|
|||||||||
|
RR |
9 |
13 |
-4 |
16 |
1,23 |
5,34 |
|
|||||||||
|
RC |
23 |
26 |
-3 |
9 |
0,34 |
|
|
|||||||||
|
CC |
20 |
13 |
7 |
49 |
3,76 |
|
|
|||||||||
|
Генотипы LEP-Y7F |
Коровы 4-6 лактации (n=25);ЗАО «Агрофирма Кухаривская» |
|
|
||||||||||||||
|
|
распределение |
э-т |
(э-т)^2 |
(э-т)^2/э |
|
|
|
||||||||||
|
|
эмпирические |
теоретическое |
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
YY |
25 |
6 |
19 |
361 |
60,16 |
79,16 |
9,21 |
|
|||||||||
|
YF |
0 |
13 |
-13 |
169 |
13 |
|
|
|
|||||||||
|
FF |
0 |
6 |
-6 |
36 |
6 |
|
|
|
|||||||||
|
Генотипы LEP- Y7F |
Коровы 1-3 лактации (n=52); ЗАО «Агрофирма Кухаривская» |
|
|
||||||||||||||
|
|
распределение |
э-т |
(э-т)^2 |
(э-т)^2/э |
|
|
|
||||||||||
|
|
эмпирические |
теоретические |
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
YY |
50 |
13 |
37 |
1369 |
105,30 |
140,46 |
|
|
|||||||||
|
YF |
2 |
26 |
-24 |
576 |
22,15 |
|
|
|
|||||||||
|
FF |
0 |
13 |
-13 |
169 |
13,00 |
|
|
|
|||||||||