Материал: ГФ 11-1
определения содержания измельченных кусочков и осыпи. Остальные единицы упаковки вскрывают,
содержимое высыпают, перемешивают и методом квартования выделяют среднюю пробу массой 100
г. Из средней пробы методом квартования выделяют 3 аналитические пробы: для определения
подлинности и распадаемости - 25 г, для определения влажности (потери в массе при высушивании)
- 25 г, для определения золы и действующих веществ - 50 г.
3. Фасованное в форме брикета. Брикеты объединенной пробы раскладывают в один слой,
затем произвольно из разных мест берут 20 брикетов (средняя проба), из них 10 брикетов используют
для определения размеров брикета и массы, а 10 других брикетов - для определения содержания
осыпи. После определения осыпи эти 10 брикетов разрушают, тщательно перемешивают и методом
квартования выделяют аналитические пробы.
Масса аналитических проб указана в табл. 3.
В случае, если объединенная проба состоит из 10 брикетов, 5 брикетов используют для
определения размеров брикета и массы, а 5 других - для определения осыпи и выделения
аналитических проб.
4. Сигареты. Пачки объединенной пробы раскладывают в один слой и произвольно из разных
мест отбирают 10 пачек (средняя проба); 5 пачек используют для определения массы и
измельченности, а 5 других пачек после разрушения сигарет - для выделения аналитических проб.
Масса аналитических проб указана в табл. 3, как предусмотрено для листьев резаных и
обмолоченных.
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОДЛИННОСТИ, ИЗМЕЛЬЧЕННОСТИ И СОДЕРЖАНИЯ
ПРИМЕСЕЙ В ЛЕКАРСТВЕННОМ РАСТИТЕЛЬНОМ СЫРЬЕ
Подлинность сырья, измельченность и содержание примесей определяют в аналитической
пробе, масса которой для каждого вида сырья приведена в табл. 3.
Определение подлинности
Подлинность сырья устанавливают по внешним признакам, анатомо - диагностическим
признакам при микроскопическом исследовании и качественным реакциям в соответствии с
требованиями нормативно - технической документации.
Микроскопическое исследование проводят при затруднении определения подлинности сырья
по внешним признакам и качественным реакциям.
Методы определения подлинности приведены в соответствующих статьях ("Листья", "Травы",
"Кора", "Корни, корневища, луковицы, клубни, клубнелуковицы", "Цветки", "Плоды", "Семена").
Определение измельченности
Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей
Приладожья, Поморья и Прионежья –
Постоянно действующий третейский суд.
Пробу сырья помещают на сито, указанное в соответствующей нормативно - технической
документации на лекарственное растительное сырье, и осторожно, плавными вращательными
движениями просеивают, не допуская дополнительного измельчения. Просеивание измельченных
частей считается законченным, если количество сырья, прошедшего сквозь сито при дополнительном
просеве в течение 1 мин, составляет менее 1% сырья, оставшегося на сите.
Для цельного сырья частицы, прошедшие сквозь сито, взвешивают и вычисляют их процентное
содержание к массе аналитической пробы.
Для просеивания резаного, дробленого, порошкованного сырья берут два сита. Пробу сырья
помещают на верхнее сито и просеивают. Затем отдельно взвешивают сырье, оставшееся на верхнем
сите и прошедшее сквозь нижнее сито, и вычисляют процентное содержание частиц, не прошедших
сквозь верхнее сито, и содержание частиц, прошедших сквозь нижнее сито, к массе аналитической
пробы. Взвешивание проводят с погрешностью +/- 0,1 г при массе аналитической пробы свыше 100 г
и +/- 0,05 г при массе аналитической пробы 100 г и менее.
Допустимая норма содержания измельченных частиц для каждого вида сырья указана в
соответствующей нормативно - технической документации.
Определение содержания примесей
Оставшуюся часть аналитической пробы после отсева измельченных частиц (для цельного
сырья) или сход с верхнего и нижнего сит (для резаного, дробленого и другого измельченного сырья)
помещают на чистую гладкую поверхность и лопаточкой или пинцетом выделяют примеси,
указанные в нормативно - технической документации на лекарственное растительное сырье. Обычно
к примесям относят:
- части сырья, утратившие окраску, присущую данному виду (побуревшие, почерневшие,
выцветшие и т. д.);
- другие части этого растения, не соответствующие установленному описанию сырья;
- органическую примесь (части других неядовитых растений);
- минеральную примесь (земля, песок, камешки).
Одновременно обращают внимание на наличие амбарных вредителей.
Каждый вид примеси взвешивают отдельно с погрешностью +/-0,1 г при массе аналитической
пробы более 100 г и с погрешностью +/-0,05 г при массе аналитической пробы 100 г и менее.
Содержание каждого вида примеси в процентах (X) вычисляют по формуле:
m1 x 100
Х = ----------,
m2
Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей
Приладожья, Поморья и Прионежья –
Постоянно действующий третейский суд.
где m1 - масса примеси в граммах; m2 - масса аналитической пробы сырья в граммах.
ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТЕПЕНИ ЗАРАЖЕННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ АМБАРНЫМИ ВРЕДИТЕЛЯМИ
Исследование на наличие амбарных вредителей проводят в обязательном порядке при приемке
лекарственного растительного сырья, а также ежегодно при хранении.
Сырье проверяют на наличие живых и мертвых вредителей путем осмотра невооруженным
глазом и с помощью лупы (5 - 10X) при внешнем осмотре, а также при определении измельченности
и содержания примесей. При этом обращают внимание на наличие частей сырья, поврежденных
амбарными вредителями. Кроме сырья, тщательно просматривают швы, складки упаковочного
материала, щели в ящиках. При обнаружении в сырье амбарных вредителей определяют степень его
зараженности, используя специально выделенную аналитическую пробу <*>.
--------------------------------
<*> См. с. 267.
Аналитическую пробу сырья просеивают сквозь сито с размером отверстий 0,5 мм. В сырье,
прошедшем сквозь сито, проверяют наличие клещей; в сырье, оставшемся на сите, - наличие моли,
точильщика и их личинок и других живых и мертвых вредителей. Количество клещей подсчитывают,
используя лупу, моли, ее личинок, куколок и других вредителей - невооруженным глазом и с
помощью лупы. Количество найденных вредителей и их личинок пересчитывают на 1 кг сырья и
устанавливают степень его зараженности.
При наличии в 1 кг сырья не более 20 клещей [клещ мучной (Tyroglyphus farinae L.), клещ
волосатый (Glyciphagus destructor Schrank.), клещ хищный (Cheyletus eruditus Schrank.), сухофруктовый
клещ (Carpoglyphus lactis L.) и др.] зараженность сырья клещом относят к I степени; при наличии более
20 клещей, свободно передвигающихся по поверхности сырья и не образующих сплошных масс, - ко
II степени; если клещей много, они образуют сплошные войлочные массы, движение их затруднено -
к III степени.
При наличии в 1 кг сырья амбарной моли (Tinea granella L.) и ее личинок, а также хлебного
точильщика (Sidotrepa panicea L.) и других вредителей в количестве не более 5 зараженность сырья
относят к I степени; при наличии 6-10 вредителей - ко II степени, более 10 вредителей - к III степени.
В случае обнаружения в лекарственном растительном сырье амбарных вредителей его
подвергают дезинсекции, после чего просеивают сквозь сито с размером отверстий 0,5 мм (при
зараженности клещами) или с диаметром отверстий 3 мм (при зараженности другими вредителями).
После обработки сырье используют в зависимости от степени зараженности. При I степени
зараженности сырье может быть допущено к медицинскому применению, при II степени и в
исключительных случаях при III степени зараженности сырье может быть использовано для
переработки с целью получения индивидуальных веществ.
Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей
Приладожья, Поморья и Прионежья –
Постоянно действующий третейский суд.
ТЕХНИКА МИКРОСКОПИЧЕСКОГО И МИКРОХИМИЧЕСКОГО
ИССЛЕДОВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ
Техника приготовления микроскопических препаратов из лекарственного растительного сырья
разнообразна и зависит от морфологической группы исследуемого объекта, а также от состояния
сырья - цельного, дробленого, резаного или порошкообразного.
Листья, травы, цветки
Цельное и резаное сырье. При исследовании цельного сырья берут кусочки пластинки листа с
краем и жилкой; у трав берут лист, иногда также кусочек стебля и цветок, у цветков - чашечку и
венчик. При исследовании резаного сырья берут по нескольку различных кусочков.
Просветление можно проводить двумя способами.
I. Несколько кусочков сырья помещают в колбу или пробирку, прибавляют 5% раствор едкого
натра, разведенный водой (1:1), и кипятят в течение 1-2 мин. Затем содержимое выливают в чашку
Петри (или фарфоровую), жидкость сливают и сырье тщательно промывают водой. Из воды кусочки
сырья вынимают скальпелем или лопаточкой и помещают на предметное стекло в каплю раствора
хлоралгидрата или глицерина.
II. Кусочки кипятят в растворе хлоралгидрата, разведенного водой (1:1), в течение 5-10 мин (до
просветления). Просветленный кусочек сырья помещают на предметное стекло в каплю раствора
хлоралгидрата или глицерина, разделяют скальпелем или препаровальной иглой на две части, одну
из них осторожно переворачивают. Объект накрывают покровным стеклом, слегка подогревают до
удаления пузырьков воздуха и после охлаждения рассматривают лист c обеих сторон под
микроскопом сначала при малом, затем при большом увеличении. При приготовлении
микропрепаратов из толстых листьев их предварительно раздавливают скальпелем.
Для исследования стеблей их отрезки кипятят в 5% растворе едкого натра, тщательно
промывают водой, снимают эпидермис скальпелем или препаровальными иглами и рассматривают
его с поверхности; из остальных тканей готовят препарат, раздавливая объект скальпелем на
предметном стекле в растворе хлоралгидрата или глицерина.
При необходимости приготовления поперечных срезов листьев и стеблей их кипятят в растворе
хлоралгидрата в течение 10 мин и делают срезы, зажимая кусочки листа в пробку или сердцевину
бузины. Готовые срезы помещают в воду и далее используют для приготовления микропрепаратов,
рассматривая их в растворе хлоралгидрата.
Порошок. На предметное стекло наносят 1-2 капли раствора хлоралгидрата и небольшое
количество исследуемого порошка. Порошок берут кончиком препаровальной иглы, смоченной
хлоралгидратом, тщательно размешивают, закрывают покровным стеклом и нагревают до удаления
пузырьков воздуха. Затем стекло слегка придавливают ручкой препаровальной иглы, выступившую
по краям жидкость удаляют полоской фильтровальной бумаги. Порошки кожистых листьев
просветляют кипячением в 5% растворе едкого натра.
Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей
Приладожья, Поморья и Прионежья –
Постоянно действующий третейский суд.
Плоды, семена
Цельное сырье. Готовят препараты кожуры семени и околоплодника с поверхности или
поперечные срезы.
Препараты кожуры и околоплодника с поверхности. 2-3 семени или плода кипятят в пробирке в
растворе 5% едкого натра в течение 2-3 мин и тщательно промывают водой. Объект помещают на
предметное стекло, препаровальными иглами отделяют кожуру семени или ткани околоплодника и
рассматривают их в растворе хлоралгидрата или глицерина.
Срезы. Для приготовления срезов сухие плоды и семена предварительно размягчают, поместив
их на сутки во влажную камеру (влажной камерой служит эксикатор с водой, в которую добавлено
несколько капель хлороформа) или водяным паром в течение 15-30 мин или более в зависимости от
твердости объекта.
Мелкие плоды и семена запаивают в парафиновый блок размером 0,5 Х 0,5 Х 1,5 см. Кончиком
нагретой препаровальной иглы расплавляют парафин и в образовавшуюся ямку быстро погружают
объект. Поверхность объекта должна быть сухой. Срезы объекта делают вместе с парафином; срезы
выбирают из парафина препаровальной иглой, смоченной жидкостью, и готовят микропрепараты в
растворе глицерина или хлоралгидрата.
Порошок. Готовят несколько микропрепаратов для выявления диагностических элементов
кожуры семени и околоплодника и содержимого эндосперма или зародыша. Препарат готовят так же,
как указано в разделе "Листья, травы, цветки". В качестве просветляющей жидкости используют
раствор хлоралгидрата или 50% раствор едкого натра.
Крахмал. Готовят два препарата - в растворе йода (раствор Люголя) и в воде; от йода
крахмальные зерна окрашиваются в синий цвет. В воде определяют их форму, строение, размеры
крахмальных зерен измеряют окулярным микрометром.
Жирное и эфирное масло. Для обнаружения жирного и эфирного масла готовят препарат в
растворе судана III и подогревают; капли жирного или эфирного масла окрашиваются в оранжево -
розовый цвет.
Слизь. Для обнаружения слизи готовят препарат порошка в растворе черной туши и тотчас
рассматривают под микроскопом (малое увеличение); слизь заметна в виде бесцветных масс на
черном фоне.
При исследовании строения клеток кожуры и околоплодника в порошке из плодов и семян,
содержащих крахмал или незначительное количество жирного масла, препарат готовят в растворе
хлоралгидрата при легком подогревании. При необходимости порошок обезжиривают и
просветляют.
Для обезжиривания порошок сырья помещают в пробирку с притертой пробкой и заливают 2-3
раза смесью спирта с эфиром (1:3) и после настаивания каждый раз в течение 20 мин растворитель
сливают. Вместо смеси спирта с эфиром для обезжиривания можно использовать ксилол или эфир.
Для просветления 0,5-1 г порошка насыпают в фарфоровую чашку, прибавляют 5-10 мл
разведенной азотной кислоты и кипятят в течение 1 мин, затем жидкость процеживают через ткань и
порошок промывают горячей водой. Остаток на ткани собирают лопаточкой обратно в фарфоровую
Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей
Приладожья, Поморья и Прионежья –
Постоянно действующий третейский суд.