В результате интоксикации в эпителиальной клетке слизистой оболочки полости рта прекратился синтез ферментов, обеспечивающих сплайсинг. Как это отразится на синтезе белка? А. *Биосинтез отсутствует (нет и-РНК)
В. Биосинтез не изменится
С. Биосинтез отсутствует [нет р-РНК]
D. Биосинтез усилится
Е. Биосинтез отсутствует [нет т-РНК]
-
В генетической лаборатории при работе с молекулами ДНК белых крыс линии Вистар заменили один нуклеотид другим. При этом получили замену только одной аминокислоты в пептиде. С каким свойством генетического кода столкнулись исследователи?
А. *Непрерываемость
В. Вырожденность
С. Специфичность
D. Универсальность
Е. Однонаправленность
-
Экспериментатор, работая с культурой ткани, соединял метобласты различных линий. При слиянии метобластов он зафиксировал, что скорость синтеза белков, специфичных для мышечных клеток, возросла в 500 раз. Это явление исследователь связал с:
А. *Появлением единого белка регулятора
В. Появлением белков репрессеров
С. Участием негенетических факторов эффекторов
D. Действием корепрессоров
Е. Отсудстаием индукторов
-
Известно несколько уровней структуры белков – первичный, вторичный, третичный, четвертичный. Для каждого уровня характерны определенные виды связей. Какая связь формирует первичную структуру белка при его синтезе.
А. *Пептидная
В. Водородная
С. Дисульфидная
D. Гидрофобная
Е. Ионная
-
Схема генетического контроля белкового синтеза получила название гипотезы оперона. По ней гены функционально неодинаковые: одни из их несут информацию о расположении аминокислот в молекуле белка фермента, а другие выполняют функцию регуляции процесса. Какие гены содержат информацию о расположении аминокислот в молекуле белка фермента?
А. *Структурные
В. Промотор и оператор
С. Спейсер
D.Цистрон
Е. Промотор и репрессор
-
Какая вероятность рождения больного ребенка у фенотипически здоровых родителей, если мать является гетерозиготной носительницей гена болезни при Х-сцепленном рецессивном типе наследования заболевания?
А.*Половина мальчиков
В. Половина мальчиков, половина девочек
С. Все дети будут больными
-
Все дети будут здоровыми
Е. Все мальчики будут больными
-
Добавление колхицина к клеткам, которые активно делятся, нарушает образование веретена деления. Поэтому пары хроматид остаются там, где они находились в метафазе - в экваториальной плоскости. Этот метод позволяет изучать:
А.*Структуру хромосом
В. процесс деспирализации хромосом
С. процесс репликации хроматид
D. процесс спирализации хромосом
Е. этапов влияния генотипа на формирование признаков
-
В молекуле и-РНК выявлены триплеты - смысловые кодоны. Эти кодоны в процессе биосинтеза полипептида являются сигналом:
А. *Присоединения определенной аминокислоты.
В. Соединения определенных экзонов.
С. Начала транскрипции.
D. Окончания трансляции
Е. Присоединения РНК-синтетазы.
-
Произошла мутация структурного гена. В нем изменилось количество нуклеотидов: вместо 90 пар оснований стало 180. Эта мутация:
А. *Дупликация.
В. Инверсия.
С. Делеция.
D. Транслокация.
Е. Трансверсия.
-
Известно, что ген, ответственный за развитие групп крови системы MN, имеет два аллельних состояния. Если ген М считать исходным, то появление аллельного ему гена N состоялась вследствие:
А. *Мутации.
В. Комбинации генов.
С. Репарации ДНК.
D. Репликации ДНК
Е. Кроссинговера.
-
Произошло повреждение структурного гена - участка молекулы ДНК. Но это не привело к замене аминокислот в белке потому, что спустя некоторое время, повреждение было ликвидировано. Название такого свойства ДНК, как способность к:
А. Репарации.
В. Транскрипции.
С. Мутации.
D. Обратной транскрипции.
Е. Репликации.
-
Во время осмотра 5-летнего ребенка установлен маленький рост, расщепление мягкого и твердого неба, катаракта глаз, микроцефалия. Какая наследственная болезнь послужила причиной этих аномалий развития?
А. *Синдром Патау
В. Синдром Клайнфельтера
С. Транслокации 21 хромосомы на 15
D. Дупликации участка 5 хромосомы
Е. Делеции короткого плеча 21 хромосомы
-
Экспериментально (действием мутагенных факторов) в клетке обнаружены формирования участков рибосом. На каком метаболическом процессе это скажется?
А.
*Биосинтезе белка
В. Биосинтезе углеводов
С. Синтезе АТФ
D. Фотосинтезе
Е. Биологическом окислении
-
Молекулы т-РНК имеют два активных центра. К одному из них прикрепляются молекулы аминокислоты и получается комплекс аминоацил-т-РНК. Второй активный центр состоит из трех нуклеотидов и называется:
А. *Антикодоном.
В. Кодоном.
С. Аминоацильным.
D. Пептидильным.
Е. Аминопептидильным.
-
Известно, что последовательность размещения нуклеотидов в ДНК и в иРНК определяет соответствующую последовательность включения аминокислот в полипептидную цепь. Это соответствие линейного строения одной химической системы строению другой системы получило название:
А. *Генетического кода
В. Триплетности
С. Универсальности
D. Репликации
Е. Гена
-
В клетке человека под действием ультрафиолетового излучения произошли повреждения молекулы ДНК. Сработала система восстановления поврежденного участка молекулы ДНК с помощью специфического фермента по неповрежденной цепи. Это явление имеет название:
А. *Репарация
В. Регенерация
С. Репликация
D. Инициация
Е. Терминация
-
Известно, что на одной молекуле иРНК происходит процесс трансляции не одной, а одновременно несколькими десятками рибосом. Это в значительной степени повышает "производительность" трансляции в единицу времени. Как называется этот комплекс рибосом?:
А. *Полисомы
В. Большая субъединица
С. Маленькая субъединица
D. Агранулярний эндоплазматический ретикулум
Е. Эргастоплазма
-
У женщины, которая перенесла во время беременности краснуху, родился ребенок с расщеплением губы и верхнего неба. Чем вызвано это явление?
А. *Тератогенным влиянием
В. Генной мутацией
С. Хромосомной мутацией
D. Геномной мутацией
Е. Комбинативной мутацией
-
Образования в клетках человека белка интерферона, который вырабатывается для защиты от вирусов, связано с взаимодействием генов. Какой из пересчисленных видов взаимодействия генов обуславливает синтез белка интерферона.
А. *Комплементарное действие
В. Полное доминирование
С. Полимерия
D. Кодоминирование
Е. Эпистаз
-
При изучении генеалогии семьи с наследственной патологией установлено, что заболевание проявляется в каждом поколении, у женщин эта наследственная аномалия встречается чаще, чем у мужчин. Мужчины, которые болеют, передают этот признак всем своим дочерям, но ни одному из сыновей. Какой тип наследования характерен для этой наследственной аномалии?
А. *Х-сцепленое доминантное
В. Аутосомно-доминантное
С. Аутосомно-рецесивное
D. Y-сцепленное
Е. Х-сцепленое рецесивное
-
Цитологические и генетические исследования показали, что каждая хромосома дифференцирована на два типа разных по окраске участков. Участки, которые слабо окрашиваются ядерными красителями, были названы:
А. *Эухроматином;
В. Гетерохроматином;
С. Кинетохором;
D. Центромерой;
Е. Ядрышковый организатор.
-
После транскрипции происходит процессинг РНК-предшественника [гетерогенной ядерной РНК], который включает вырезание интронов и сшивку экзонов [сплайсинг]. К чему могут привести нарушения процесса сплайсинга ?
А. *Образование мутантной и-РНК.
В. Разрушение [деградация] и-РНК.
С. Генетический код не изменяется.
D. Перестановки кодонов.
Е. Замены нуклеотидов в и-РНК.
-
К стоматологу обратились родители относительно дефекта зубов их ребенка. Зубы светло-бурого цвета, эмаль тонкая и зернистая. Аналогичный дефект наблюдается у матери отца и его сестер. Какой тип наследования этой аномалии?
А. * Доминантный, сцепленный с Х-хромосомой
В. Рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой
С. Аутосомно-доминантный
D. Аутосомно-рецессивный
Е. Неполное доминирование, сцепленное с Y-хромосомой
-
Анализ родословной семьи со случаями аномалий зубов [темная эмаль] показал, что болезнь передается от матери одинаково дочерям и сыновьям, а от отца только дочерям. Какой тип наследования признака?
А. *Х-сцепленный доминантный.
В. Аутосомно-доминантный с неполной пенетрантнстью.
С. Х-сцепленный рецесивный.
D. Аутосомно-доминантный
Е. Кодоминантный.
-
Антигены главного комплекса гистосовместимости класса А размещаются на мембранах клеток и кодируются тремя локусами [разнообразие по генотипам при наличии доминантных и рецессивных аллелей будет составлять только 26 комбинаций], которые находятся в коротком плече 6-ой хромосомы. За счет чего достигается в популяциях индивидуальность каждого человека по антигенному составу?
А. *Множественным алелизмом.
В. Аллельным исключением.
С. Комплементарным взаимодействием генов.
D. Кодоминирование.
Е. Межалллельной комплементацией.
-
Среди органических веществ клетки есть полимер, который состоит из десятков, сотен и тысяч мономеров. Молекула способна самовоссоздаваться и быть носителем информации. В состав этого вещества обязательно входит углерод, азот, кислород и фосфор. С помощью рентгено-структурного анализа выявлено, что молекула состоит из двух спирально закрученных нитей. Укажите это органическое соединение:
А. *днк
В. р-РНК
С. Целлюлоза
D. Белок - гистон
Е. Стероидный гормон
-
Новорожденному ребенку со многими нарушениями развития поставлен диагноз: синдром Патау. Каким методом это было сделано?
А. *Цитогенетическим.
В. Биохимическим.
С. Популяционно-статистическим.
D. Гениалогическим.
Е. Анализом ДНК.
-
Избыточное оволосение ушных раковин (гипертрихоз) определяется геном, локализованным в Y-хромосоме. Этот признак имеет отец. Какая вероятность рождения мальчика с такой аномалией?
А. *100%
В. 75%
C. 35%
D. 0%
E. 25%
-
У больного обнаружено снижение содержания ионов магния, необходимых для прикрепления рибосом к гранулярной эндоплазматической сети. Известно, что это приводит к нарушению биосинтеза белка. Какой именно этап биосинтеза белка будет нарушен?
A. *Трансляция
B. Активация аминокислот
C. Терминация
D. Репликация
E. Транскрипция
-
Вследствие влияния излучения участок цепи ДНК повернулся на 180º. Какая из перечисленных видов мутаций произошла в цепи ДНК?
A. *Инверсия
B. Делеция
C. Репликация
D. Транслокация
E. Дупликация
-
У новорожденного мальчика при осмотре наружных половых органов обнаружена расщелина мочеиспускательного канала, которая открывается на нижней поверхности полового члена. О какой аномалии развития идёт речь?
A. *Гипоспадия
B. Гермафродитизм
C. Крипторхизм
D. Монорхизм
E. Эписпадия
-
Мужчина 26-ти лет жалуется на бесплодие. Объективно: рост 186 см, длинные конечности, гинекомастия, гипоплазия яичек, в соскобе слизистой оболочки щеки обнаружены тельца Барра. Диагностирован синдром Клайнфельтера. Какой механизм хромосомной аномалии имеет место при данном заболевании?
-
*Нерасхождение хромосом в мейозе
-
Делеция хромосомы