Материал: Инструкция. Указать один правильный ответ

Скачать

Заказать новую работу

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

  1. генетическая предрасположенность; Б) нарушение уродинамики.

  2. вирулентность микроба;

Г) иммунокомплексный процесс; Д) метаболические нарушения.
Раздел9.БОЛЕЗНИОРГАНОВКРОВЕТВОРЕНИЯ.ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕЗАБОЛЕВАНИЯ

Инструкция. Указать один правильный ответ:


    1. Не является причиной гипохромной анемии:

  1. дефицит железа;

Б) нарушение порфиринового обмена;

  1. нарушение структуры цепей глобина; Г)гемолиз;

Д) свинцовая интоксикация.


    1. К основным причинам дефицита железа не относится:

  1. алиментарный дефицит;

Б) нарушение обеспечения железом плода при внутриутробном развитии;

  1. кровопотеря;

Г)гемолиз;

Д) синдром нарушенного всасывания.


    1. У новорожденного причиной дефицита железа не является:

  1. дефицит железа у беременной;

Б) нарушение трансплацентарного пассажа железа;

  1. недоношенность;

Г) разрушение эритроцитов, содержащих фетальный гемоглобин; Д) преждевременная перевязка пуповины.


    1. К причинам дефицита железа у беременной не относятся:

  1. частые беременности;

Б) длительная предшествующая лактация;

  1. обильные менструации;

Г) злоупотребление алкоголем; Д) вегетарианство.


    1. Причиной нарушения трансплацентарного перехода железа не является:

  1. внутриутробная инфекция; Б) гестоз;

  2. разные группы крови у матери и плода; Г) отслойка плаценты;

Д) угроза прерывания беременности.


    1. К клиническим признакам дефицита железа не относится:

A) бледность слизистых оболочек;

Б) систолический шум на верхушке сердца; B)спленомегалия(уребенка старше1года);

Г) дистрофические изменения кожи, волос, зубов; Д) койлонихии.


    1. Не является гематологическим признаком железодефицитной анемии:

  1. сниженный цветной показатель; Б) анизоцитоз и пойкилоцитоз;

  2. нормобластоз;

Г) гипохромия эритроцитов; Д) микроцитоз.


    1. Биохимический тест, не выявляющий дефицит железа:

  1. определение трансферрина;

Б) определение сывороточного железа; B)определение сывороточного белка; Г) определение ферритина;

Д) десфераловый тест.


    1. Укажите продукты, из которых лучше усваивается железо: A)мясо;

Б) гречка;

  1. гранаты;

Г) рыба;

Д) яблоки.


    1. Правильная тактика применения препаратов железа:

  1. до нормализации гемоглобина;

Б)донормализацииуровняферритинакрови;

  1. до нормализации сывороточного железа; Г) в течение 2 недель;

Д) до исчезновения бледности кожных покровов.


    1. Клинический признак, не характерный для талассемии:

  1. спленомегалия; Б) гепатомегалия;

  2. пурпура;

Г) кардиопатия; Д) остеопороз.


    1. Признак, не характерный для талассемии:

  1. снижение сывороточного железа; Б) повышение сывороточного железа;

  2. повышение фатального гемоглобина;

Г) выявление аномальных гемоглобинов при электрофорезе; Д) гипохромная анемия.


    1. Основной гематологический признак гемолиза:

  1. ретикулоцитоз; Б) анемия;

  2. повышение СОЭ; Г) тромбоцитоз;

Д) полицетемия. "



    1. Нехарактерный признак начального периода гемобластозов:

  1. немотивированные подъемы температуры; Б) оссалгии;

  2. деформация суставов; Г) увеличение лимфоузлов; Д) общая слабость.




    1. Нехарактерные изменения периферической крови при остром лейкозе:

  1. ретикулоцитопения; Б) ретикулоцитоз;

  2. нейтропения;

Г) тромбоцитопения; Д) анемия.


    1. Для верификации диагноза острого лейкоза наиболее достоверно исследование:

  1. анализ периферической крови; Б)производствомиелограммы;

  2. биохимическое исследование крови; Г) исследование кариотипа;

Д) определение уровня ферритина крови.


    1. При остром лейкозе не являются абсолютно необходимыми исследования:

  1. рентгенография грудной клетки; Б) клинический анализ крови;

  2. цистография;

Г) УЗИ органов брюшной полости и лимфоузлов; Д) стернальная пункция.

    1. Правильная тактика ведения после постановки диагноза острого лейкоза: A)госпитализациявспециализированное гематологическоеотделение;

Б) госпитализация в соматическое отделение;

B) амбулаторное лечение; Г) консультация гематолога; Д) консультация онколога.


    1. Возможные жалобы при лимфогранулематозе, кроме:

  1. температурной реакции с ознобом; Б) общей слабости;

  2. кожного зуда; Г) кровоточивости; Д) потливости.




    1. Характерное изменение состава периферической крови на ранних этапах лимфогранулематоза:

  1. анемия;

Б) повышение СОЭ;

  1. умеренный нейтрофильный лейкоцитоз; Г)тромбоцитопения;

Д) изменения отсутствуют.


    1. Основная причина развития болезней накопления,: A)врожденнаяэнзимопатия;

Б) хроническое воспаление;

B) злокачественная пролиферация; Г) приобретенная энзимопатия;

Д) иммунодефицит.


    1. Спленомегалия не характерна для:

  1. гепатита;

Б) сепсиса;

  1. бруцеллеза;

Г) железодефицитной анемии; Д) врожденного сифилиса,


    1. Спленомегалия не характерна для:

  1. инфекционного мононуклеоза; Б) болезни кошачьих царапин;

  2. ветряной оспы; Г) цитомегалии; Д) токсоплазмоза.




    1. ДВС-синдром новорожденного реже вызывает.

  1. сепсис;

Б) вмешательство на сосудах пуповины; -

  1. очаговая гнойная инфекция; Г) дисбактериоз кишечника;

Д) «госпитальная» пневмония.


    1. Не способствует развитию ДВС-синдрома:

  1. повышение вязкости крови; Б)понижениевязкостикрови;

  2. понижение скорости кровотока;

Г) мнкроангиоспазм, венозный застой; Д) лихорадка.


    1. Наличие ДВС-синдрома не подтверждает: A)СОЭ;

Б) этаноловый тест;

B) протамин-сульфатный тест;

Г) тест «склеивания стафилококков»; Д) гемоглобин.

    1. При тромбоваскулите неинформативно:

A) определение фибриногена;

Б) фибринолитическая активность; B)исследованиегемоглобина;

Г) подсчет тромбоцитов;

Д) положительные паракоагуляционные пробы.


    1. Не улучшает микроциркуляцию:

  1. трентал; Б) тиюшд;

  2. гентамицин; Г) эуфиллин; Д) винпоцетин.




    1. При гемофилии наиболее информативно исследование: A)определениеплазменныхфакторовсвертывания;

Б) определение времени кровотечения;

B) определение времени свертывания; Г) подсчет тромбоцитов;

Д) гемоглобина.


    1. При гемофилии А следует вводить гемопрепарат:

A) прямое переливание крови от матери; Б)концентратVIIIфактора;

В) прямое переливание крови;

Г) переливание крови длительного хранения; Д) «отмытые» эритроциты.
Источник: https://files.student-it.ru/previewfile/250967

Смотрите также:

Изложение содержания дела, по которому приняты судебные постановления
_-___-~1
_1-тема-СтрМетал
_10_Эмиль Золя для эл версии