Самым ранним этапом в механизме защитной реакции организма на экстремальное воздействие является изменение кислотно-щелочного равновесия со сдвигом в кислую сторону (ацидоз). Зона патологического процесса превращается в своеобразный катод. Возникающая разность электропотенциалов приводит к тому, что в зону повреждения устремляются ионы Са2+, которые, присутствуя при всех фазах ответной реакции, оказывают большое влияние на разрешение патологического процесса. Не исключается, что подобный механизм используется организмом постоянно и клинически может не выявляться. В процессе эволюции природой запрограммирован процесс генных мутаций, который приводит к образованию простейших одноклеточных биологических объектов в организме, легко им распознаваемых. При включении механизма защиты всех уровней организм способен бороться с ними, но только при одном условии - комплексном взаимодействии органов и систем. При диссонансе в этом процессе, когда одно из звеньев в механизме защиты выпадает, организму справиться с образующимися объектами довольно сложно.
Образующиеся мутированные объекты начинают вести себя так, как это запрограммировано организмом, то есть повторять все стадии эволюционного развития организма. Если провести анализ этапов всего механизма защитной реакции организма, то напрашивается мысль, что одним из звеньев запуска онкопроцесса является дисбаланс в минеральном обмене, значимая роль в котором отводится ионам Са2+. Дисбаланс в кальциевом обмене приводит к функциональным нарушениям в различных органах, и в частности в поджелудочной железе. В ответ на это, происходят изменения в микроциркуляторном русле тканей органов, в частности, ответственных за иммунную защиту. Состояние гомеостаза становится таковым, что организм не в состоянии справиться со злокачественным процессом и погибает.
кальций опухоль клетка поджелудочный
Литература
1. Акоев И.Г. Биофизика познает рак.- М.: Наука, 1988.-160с.
2. Актуальные вопросы рентгенологии и радиологии: Сборник научных трудов ОНЦ МЗ ГССР, Тбилиси, 1988. -186 с.
3. Александров Н.Н., Савченко Н.Е., Фрадкин С.З., Живрид Э.А.. Применение гипертермии и гипергликемии при лечении злокачественных опухолей. М.: «Медицина», 1980. - С.34-53.
4. Александров Н.Н., Савченко Н.Е., Фрадкин С.З., Живрид Э.А.. Применение гипертермии и гипергликемии при лечении злокачественных опухолей. М.: «Медицина», 1980. - С. 178-181.
5. Александров Н.Н., Савченко Н.Е., Фрадкин С.З., Живрид Э.А.. Применение гипертермии и гипергликемии при лечении злокачественных опухолей. М.: «Медицина», 1980. - С. 182-184.
6. Берштейн Л.М. Липодемические и антидиабетические препараты как средство предупреждения и терапии злокачественных опухолей // Тр.8-ого Росс.онкол.конгресса.- М.,2004. - С.106-108.
7. Берштейн Л.М., Васильев Д.А., Цырлина Е.В., Бояркина М.П., Семенова Н.В., Мерабишвили В.М. Улыбина Ю.М., Братчиков Е.В.. Сахарный диабет у онкологических больных: как это влияет на их лечение и его результаты // Х Российский онкологический конгресс: материалы конгресса 21-23 ноября 2006 года.- Москва, 2006. - С.32-35.
8. Горожанская Э.Г., Шапот В.С. Особенности потребления глюкозы асцитными раковыми клетками in vivo.-Докл. АН СССР, 1964, №4, т.155.- С.947-948.
9. Интенсивная терапия: пер. с англ. доп.// гл. ред. А.И. Мартынов - М.: ГЭОТАР МЕДИЦИНА, 1998.- С. 1323 -1324].
10. Кравчик А.А. Патофизиологические аспекты опухолевого роста.- Мн.: Выш. шк., 1987.- 143 с.
11. Мари Э. Вуд, Пол А. Банн. Секреты гематологии и онкологии: Вопросы, которые вам зададут на экзамене, на врачебном обходе, в клинике / под ред. докт.мед.наук, проф. Ю.Н. Токарева, докт.мед.наук Е.А. Бухны.- М: БИНОМ, СПб: Невский диалект, 2001.-560с; илл.
12. Машковский М.Д. Лекарственные средства. В двух частях.-12-е изд., перераб. и доп.- М.: Медицина, 1993.- Ч. I, 732с.
13. Открытия в СССР 1990: Сборник кратких описаний, открытий, внесенных в государственный реестр открытий СССР.- М.: ВНИИПИ, 1991 - С.28.
14. А. Уайт, Ф. Хендлер, Э. Смит, Р. Хилл, И. Леман. Основы биохимии: В 3-х томах.- Т.3. Пер. с англ. / Перевод Л.М. Гинодмана; Под ред. Ю.А. Овчинникова.- М.: Мир, 1981.- 726 с.
15. Цепов Л.М., Морозов В.Г., Левченкова Н.С., Забелин А.С. Способ оценки эндогенной интоксикации организма / Патент РФ на изобретение № 2062469.
16. Шанин В.Ю. Канцерогенез // Клиническая медицина и патофизиология: Научно практический журнал. Военно-медицинская академия, фонд «Учебная литературы», Межгосударственный НИИ реабилитации участников войн.- СПб, 1996.- №3 [сентябрь]. - С.102 -114.
17. Шургай И. Г. Трансмембранный перенос ионов кальция в опухолевых клетках в интактном состоянии и под воздействием ионизирующей радиации // Актуальные вопросы рентгенологии и радиологии: Сборник научных трудов ОНЦ МЗ ГССР, Тбилиси, 1988.- С. 118-121.
18. Bover B., Gordan G. Normal effects of nonendocrine tumors// Ann.Rev.Med., 1965.- Vol.16.- P. 83-118.
19. Bowker S.L., Majumdar S.R.,Veugelers P., Johnson J.A. Increased cancer-related mortality for patients with type 2 diabetes who use sulfonylureas jr insulin // Diabetes Care.-2006.-Vol.29.- Р.254-258.
20. Dawson S.I. Long-term risk of malignant neoplasm associated with gestational glucose intolerance // Cancer, 2004.-Vol.100.-P.149-155.
21. Nissan S., Bar-Maor A, Shafrir R. Hipoglycemia associated with extrapancreatic tumors // New Engl. J. Med., 1968.- Vol.278.- P.177-183.
22. Under R. The riddle of tumor hypoglycemia // Amer.J.Med., 1966.- Vol.40.- P. 325-329.
23. Richardson L.C., Pollack L.A. Therapy insight: influence of type 2 diabetes on the develorment, treatment and outcomes of cancer // Nature Clin.Pract.Oncol., 2005.- Vol.2.- P.48-53.
24. Saydah S.H., Loria C.M., Eberhardt M.S., Brancati F.L. Abnormal glucose tolerance and the risk of cancer death in the United States // Amer.J. Epidemiol.-2003.- Vol.-157.-P.1092-1100.
25. Silverstein M., Wakin K., Bahn R. Hypoglycemia associated with neoplasma // Am. J. Med., 1964.- Vol.64.- P.415-423.