Статья: О возможности определения давности механических повреждений на основании изменения гистоморфометрических характеристик селезенки в эксперименте

К 25-м суткам, в фазу адаптивной перестройки тканей, показатели площади реактивного центра были выше показателей фазы пролиферации на 22,6%, но оставались ниже показателей контрольной группы на 15%. Показатели площади мантийной зоны достигли максимально высоких значений и были выше на 8,3% по сравнению с контрольной группой. Показатели площади периартериальной зоны увеличивались относительно фазы пролиферации на 20,7%, но оставались ниже на 27,3% показателей группы контроля.

Таким образом, полученные нами данные свидетельствуют о том, что механическая травма, как стрессорный фактор, приводит к структурным изменениям в строении селезенки. В процессе заживления травмы наблюдаются фазовые изменения со стороны гистологического строения иммунного органа, соответствующие фазам заживления механической травмы. В фазе альтерации (1 сутки) и в фазе острого воспаления (3 сутки) наблюдается снижение показателей площади белой пульпы селезенки и увеличение площади красной пульпы. Эти данные могут свидетельствовать об инволюции органа в ответ на нанесение механической травмы, как защитно-приспособительной реакции организма. В фазе пролиферации и адаптивной перестройки тканей исследуемые показатели постепенно восстанавливаются, что свидетельствует об активации иммунной системы в процессе заживления механической травмы.

Для оценки реакции селезенки на экспериментальную травму нами был проведен анализ результатов исследования количественных показателей лимфоцитов реактивного центра фолликул, которые представлены в таблице 3.

Таблица 3

Динамика разновидностей лимфоцитов реактивного центра фолликул селезенки у крыс в процессе регенерации тканей (среднее ± стандартное отклонение)

Примечание: * - р < 0,05.

Количественные показатели разновидностей лимфоцитов реактивного центра фолликул селезенки контрольной группы составили: большие лимфоциты - 4,3±0,5%, средние лимфоциты - 31,3±2,3%, малые лимфоциты - 64,4±2,5%.

В фазе альтерации, через 1 сутки, содержание средних лимфоцитов после травмы увеличилось на 6,8% (р<0,05), число больших лимфоцитов увеличилось на 4,7%, а показатели малых лимфоцитов уменьшились на 9,4% по сравнению с контрольной группой.

На 3-и сутки, в фазе острого воспаления, содержание малых лимфоцитов было минимальным, и отмечалось снижение на 17,6% (р<0,05), показатели больших лимфоцитов достигали своих максимальных значений (табл. 3) в сравнении с контрольной группой, и количество средних лимфоцитов составило 44,2±1,7%.

На 15-е сутки, в фазе пролиферации, отмечалось увеличение показателей малых лимфоцитов относительно 1-х и 3-х суток на 3,1% и 11,3% соответственно, но они оставались ниже показателей группы контроля на 6,3%. Уровень больших лимфоцитов снижался на 3% относительно фазы острого воспаления, но оставался выше показателей контроля на 1,7%, и количество малых лимфоцитов было ниже контрольной группы на 6,3%.

На 25-е сутки содержание больших, средних и малых лимфоцитов нормализовалось и практически не отличалось от уровня контрольной группы.

Таким образом, механическая травма бедра у крыс оказывает выраженное стрессовое воздействие, приводящее к существенным изменениям клеточного состава в реактивных центрах фолликул селезенки, наиболее выраженным в ранние сроки раневого процесса. Полное восстановление показателей отмечается только к 25-м суткам опыта.

Нами было проведено исследование изменений количественного соотношения разновидностей лимфоцитов мантийных зон фолликул селезенки у крыс на этапах раневого процесса, результаты представлены на рисунке.

Динамика изменений содержания разновидностей лимфоцитов мантийных зон фолликул селезенки на этапах заживления огнестрельной раны

Количественные показатели разновидностей лимфоцитов мантийной зоны фолликул селезенки контрольной группы составили: большие лимфоциты - 3,7±1,3%, средние лимфоциты - 15,7±5,3%, малые лимфоциты - 80,6±5,4%.

На 1-е сутки, в фазе альтерации, содержание средних лимфоцитов в мантийной зоне селезенки после травмы увеличилось на 7,3%, а также наблюдалось незначительное увеличение показателей больших лимфоцитов. Содержание малых лимфоцитов снизилось на 7,8% в сравнении с контрольной группой.

В фазе острого воспаления (3 сутки) показатель средних лимфоцитов оставался выше показателей контроля на 11,0%, и составил 26,7±5,3%. Показатели малых лимфоцитов снизились на 11,6% по сравнению с контролем. Уровень больших лимфоцитов практически не менялся.

В фазе пролиферации (15 сутки) динамики показателя больших лимфоцитов относительно группы контроля не отмечалось, а относительно 3 суток показатель был ниже на 1,5%, уровень средних лимфоцитов снизился относительно 3-х суток на 3,4%, но оставался выше контроля на 7,6%. Малые лимфоциты оставались ниже показателей контроля на 6,7%, но были выше на 4,9% в сравнении со стадией острого воспаления (3 сутки).

В фазе адаптивной перестройки (25 сутки) изучаемые нами показатели нормализовались и не отличались от уровня контрольной группы.

Результаты исследования количественных параметров лимфоцитов периартериальной зоны фолликула селезенки представлены в таблице 4.

Таблица 4

Динамика изменений разновидностей лимфоцитов периартериальной зоны фолликула селезенки на этапах заживления огнестрельной раны (среднее ± стандартное отклонение)

Примечание: * - р < 0,05.

Количественные показатели разновидностей лимфоцитов периартериальной зоны фолликула селезенки контрольной группы составили: большие лимфоциты - 1,8±0,7%, средние лимфоциты - 13,2±4,5%, малые лимфоциты - 85,0±4,3%.

На 1-е сутки, в фазе альтерации, после нанесения механической травмы отмечалось снижение содержания больших и малых лимфоцитов в сравнении с показателями контрольной группы на 0,3% и на 5,8% соответственно. Уровень содержания средних лимфоцитов увеличился на 6,1%.

В фазу острого воспаления (3 сутки), отмечалось максимальное снижение показателей малых лимфоцитов и увеличение средних (табл. 4). Показатели больших лимфоцитов не имели статистически достоверных изменений.

В фазу пролиферации (15 сутки) показатели средних лимфоцитов снизились на 7,5% относительно фазы воспаления, но оставались выше показателей группы контроля на 3,1%, а уровень больших лимфоцитов соответствовал показателям контрольной группы, показатели малых лимфоцитов увеличились на 7,4% относительно фазы острого воспаления, но были ниже показателей контроля на 2,9%.

В фазе адаптивной перестройки (25 сутки) показатели больших, средних и малых лимфоцитов нормализовались и не отличались от контрольной группы.

Результаты наших исследований показали динамику изменения содержания больших, средних и малых лимфоцитов основных зон лимфатических фолликул белой пульпы селезенки на этапах заживления при экспериментальной механической травме у подопытных животных.

Заключение

Таким образом, полученные нами данные свидетельствуют о том, что в фазах альтерации и острого воспаления происходит опустошение лимфатических фолликул, в частности снижение содержания средних и малых лимфоцитов, что свидетельствует о реакции селезенки на воспалительный процесс и активации гуморального и клеточного иммунитета, а также о состоянии иммунодепрессии. Снижение содержания малых лимфоцитов селезенки свидетельствует об активации пролиферативной активности клеток. Экспериментальная травма - физический стресс, по-видимому, влияет на развитие Т- и В-зон белой пульпы селезенки, вызывая их дегенерацию. Увеличение содержания больших лимфоцитов может свидетельствовать об активации со стороны лимфоцитарного звена лимфопоэза. Уменьшение объема белой пульпы при воздействии физического стрессора обусловлено дегенерацией Т- и В-клеточных субкомпартментов: уменьшением размеров и числа лимфоидных узелков, редукцией периартериальной и мантийной зон и вокруг лимфоидных узелков, что является проявлением зависимости топографии стресс-ассоциированных сдвигов в иммуноархитектонике селезенки. Полученные нами данные могут использоваться в судебно-медицинской практике с целью определения давности нанесения повреждений.

Список литературы

1. Халиков А.А., Аминева Г.М., Кузнецов К.О., Искужина Л.Р., Халикова Л.В. Влияние факторов индивидуальности (пол, возраст, категория смерти) на показатели биофизической объективизации прижизненных повреждений гнилостно измененного трупа // Судебномедицинская экспертиза. 2021. Т. 64. № 4. С. 25-29.

2. Халиков А.А., Кильдюшов Е.М., Кузнецов К.О., Комлев Д.С., Рахматуллина Г.Р. О возможности определения давности повреждений на основании изменения гистоморфометрических характеристик тимуса в эксперименте // Судебная медицина. 2021. Т. 7. № 2. C. 96-100.

3. Tan D.X., Xu B., Zhou X., Reiter R.J. Pineal Calcification, Melatonin Production, Aging, Associated Health Consequences and Rejuvenation of the Pineal Gland. Molecules. 2018. vol. 23. no. 2. P. 301.

4. Lewis S.M., Williams A., Eisenbarth S.C. Structure and function of the immune system in the spleen. Sci Immunol. 2019. vol. 33. no. 4. P. 6085.

5. Mandil R., Prakash A., Rahal A., Singh S.P., Sharma D., Kumar R., Garg S.K. In vitro and in vivo effects of flubendiamide and copper on cyto-genotoxicity, oxidative stress and spleen histology of rats and its modulation by resveratrol, catechin, curcumin and a-tocopherol. BMC Pharmacol Toxicol. 2020. vol. 21. no. 1. P. 29.

6. Мурзабаев Х.Х., Кашапов И.Г. Способ дозированной передачи кинетической энергии снаряда повреждаемым тканям // Морфология. 2001. Т. 120. № 6. С. 83-84.

7. Peyron P.A., Colomb S., Becas D., Adriansen A., Gauchotte G., Tiers L., Marin G., Lehmann S., Baccino E., Delaby C., Hirtz C. Cytokines as new biomarkers of skin wound vitality. Int. J. Legal Med. 2021. vol. 135. no. 6. P. 2537-2545.

8. Crane G.M., Liu Y.C., Chadburn A. Spleen: Development, anatomy and reactive lymphoid proliferations. Semin Diagn Pathol. 2021. vol. 38. no. 2. P. 112-124.

9. Нестерова А.А. Морфологическая и иммуногистохимическая характеристика селезенки при хроническом стрессе в раннем постнатальном онтогенезе: автореф. дис. ... канд. мед. наук. Волгоград, 2007.27 с.