+ дефицит рецепторов тромбоцитов к фактору Виллебранда
- гиперфибриногенемия
+ нарушение взаимодействия тромбоцитов с коллагеном субэндотелиального слоя
/\ Наиболее частые причины ДВС-синдрома:
+ шок + сепсис - гемофилия А
/\Причины замедления свёртывания крови:
+ избыток антикоагулянтов
+ активация фибринолитической системы
- падение активности естественных антикоагулянтов
- увеличение в крови прокоагулянтов
+ недостаток прокоагулянтов
- торможение процесса фибринолиза
/\Причины коагулопатии П фазы:
+Авитаминоз К - Афибриногенемия
- Гемофилия +Цирроз печени
+Обтурационная желтуха -Гемофилоидные состояния
/\Лабораторные тесты при геморрагической тромбоцитодистрофии:
- Отсутствует ретракция кровяного сгустка
+Содержание тромбоцитов в норме
-Время свертывания крови в норме
+Замедление свертывания крови
+Отсутствие 3 фактора
/\Состояния, сопровождающиеся ускорением свёртывания крови:
+ атеросклероз - гемофилии A,B,C
- тромбоцитопении (лейкозы, лучевая болезнь, болезнь Верльгофа)
+ ревматизм - диффузные поражения печени
+ гипертоническая болезнь
/\Состояния, сопровождающиеся замедлением свёртывания крови
- ревматизм - варикозное расширение вен
+ передозировка антикоагулянтов + гипо- и авитаминоз K
- гипертоническая болезнь + анафилактический шок
/\Изменение показателей гемостаза при атромбоцитопенической пурпуре (болезнь Виллербранда)
-Количество тромбоцитов снижено
+Количество тромбоцитов в норме
+Ретракция кровяного сгустка не нарушена
+Снижена адгезия тромбоцитов
-Время кровотечения снижено
+Время кровотечения увеличено
/\ Укажите возможные причины ДВС-синдрома:
- Коллапс
+ Преждевременная отслойка плаценты
+ Острый лейкоз
Факторы, участвующие в патогенезе кровоточивости при болезни Верльгофа?
+Снижение количество тробоцитов
-Снижение витамина К
+Накопление в крови антитромбоцитарных аутоантител
-Отсутствие антигемофильных глобулинов
/\ Внешние механизмы свертывания крови:
+Участие тканевого тромбопластина
-Время свертывания крови 5-7 мин.
-Участие антигемофильных глобулинов
+Механическое повреждение сосудов
/\ Укажите патологические состояния и болезни, сочетающиеся, как правило, с гиперкоагуляцией:
+наследственный дефицит антитромбина III
-избыточный синтез простациклина
+системный атеросклероз
+дефицит простациклина
/\ Укажите факторы, действие которых вызывает адгезию и агрегацию тромбоцитов:
+повреждение эндотелия
+освобождение избытка тканевого тромбопластина
-избыток цАМФ в крови
+повышение в крови концентрации АДФ
/\ Укажите патогенетические факторы нарушения гемостаза при наследственных тромбоцитопатиях:
+отсутствие в мембранах тромбоцитов гликопротеинов
+дефицит плотных гранул I и II типа тромбоцитов
+нарушения реакции дегрануляции тромбоцитов
-нарушение синтеза простациклина
/\ Укажите наиболее частые причины ДВС-синдрома:
-болезнь Верльгофа
-цинга
-феномен Артюса
+острые лейкозы
Механизм антиаллергического действия глюкокортикоидов связан:
+подавление дегрануляции тучных клеток
+активацией гистаминазы
+стабилизация лизосомальных мембран Верно
+подавление антителогенеза
-стабилизация артериального давления
-активизация Т-хелперной активности
+ингибирование функции лимфоидной ткани
+снижение активности фагоцитоза
Холецистокини в структурах спинного мозга оказывает
-не влияет на формирование боли Неверно
-противоболевое действие
+больобразующее действие