Материал: ПУЛЬМОНОЛОГИЯ

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

Иногда влажные мелко- и среднепузырчатые хрипы, что указывает на наличие жидкой мокроты в бронхах или бронхоэктазах.

Фенотипы ХОБЛ:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Эмфизематозный

Бронхитический

 

 

Смешанный

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Признаки

 

Эмфизематозный тип

 

 

 

Бронхитический тип

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(«розовый пыхтельщик»)

 

 

 

(«синий отечник»)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Возраст (лет) на момент диагностики ХОБЛ

 

Около 60

 

 

 

 

Около 50

 

 

Особенности внешнего вида

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Сниженное питание

 

 

 

Повышенное питание

 

 

 

Розовый цвет лица

 

 

 

Диффузный цианоз

 

 

 

Конечности-холодные

 

 

 

Конечности-теплые

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Преобладающий симптом

 

Одышка

 

 

 

 

Кашель

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Мокрота

 

Скудная - чаще слизистая

 

 

 

 

Обильная - чаще слизисто-гнойная

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Бронхиальная инфекция

 

Нечасто

 

 

 

 

Часто

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Легочное сердце

 

Редко, лишь в терминальной стадии

 

 

 

Часто

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Рентгенография органов грудной клетки

 

Гиперинфляция, буллезные изменения,

 

 

 

Усиление легочного рисунка, увеличение размеров сердца

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

«вертикальное» сердце

 

 

 

 

 

 

 

Гематокрит, %

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

35 - 45

 

 

 

 

50 - 55

 

 

 

 

 

 

 

 

 

PaO2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

65 - 75

 

 

 

 

45 - 60

 

 

 

 

 

 

 

 

 

PaCO2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

35 - 40

 

 

 

 

50 - 60

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Диффузионная способность

 

Снижена

 

 

 

 

Норма, небольшое снижение

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Оценка степени тяжести, оценка симптомов, категории риска обострений:

 

 

 

 

Число

Степень выраженности

Категория

 

 

Спирометрическая

симптомов по шкале

Характеристики

 

обострений

пациентов

 

классификация

mMRС

 

 

в году

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

A

Низкий риск, меньше симптомов

 

GOLD 1-2

< 1

0-1

 

 

 

 

 

 

 

 

B

Низкий риск, больше симптомов

 

GOLD 1-2

< 1

>2

 

 

 

 

 

 

 

 

C

Высокий риск. Меньше симптомов

 

GOLD 3-4

>2

0-1

 

 

 

 

 

 

 

 

D

Высокий риск, больше симптомов

 

GOLD 3-4

> 2

> 2

 

 

 

 

 

 

 

 

Обострения ХОБЛ, оценка тяжести обострений

Обострение ХОБЛ это острое событие, характеризующееся ухудшением респираторных симптомов, которое выходит за рамки их обычных ежедневных колебаний и приводит к изменению режима используемой терапии.

Наиболее частыми причинами обострений ХОБЛ являются бактериальные и вирусные респираторные инфекции и атмосферные поллютанты, однако причины примерно 20-30% случаев обострений установить не удается.

К состояниям, которые могут напоминать обострения и/или утяжелять их течение, относятся пневмония, тромбоэмболия легочной артерии, застойная сердечная недостаточность, аритмии, пневмоторакс, выпот в плевральной полости. Эти состояния следует дифференцировать от обострений и при их наличии проводить соответствующее лечение.

Оценка тяжести обострения ХОБЛ

Тяжесть

Уровень оказания медицинской помощи

 

 

 

 

Легкая

Пациенту необходимо увеличение объема проводимой терапии, которое может быть осуществлено собственными силами

 

больного

 

 

 

 

Средняя

Пациенту необходимо увеличение объема проводимой терапии, которое требует консультации больного врачом

 

 

Тяжелая

Пациент/ врач отмечают явное и/или быстрое ухудшение состояния больного, требуется госпитализация больного

 

 

Показания к госпитализации, респираторная поддержка.

Показания для госпитализации больных с обострением ХОБЛ в ОИТ:

Тяжелая одышка, не купирующаяся начальными средствами неотложной терапии.

Нарушение сознание (оглушение, сопор, кома).

Постоянная или нарастающая гипоксемия (PaО2<50) и/или тяжелая/прогрессирующая гиперкапния (PaCО2 >70), и/или тяжелый/нарастающий респираторный ацидоз (pH < 7,30).

Искусственная вентиляция легких (ИВЛ) показана больным ХОБЛ с ОДН, у которых медикаментозная или другая консервативная терапия (НВЛ) не приводит к дальнейшему улучшению состояния.

Показания к проведению ИВЛ при ОДН на фоне ХОБЛ:

Абсолютные: 1.Остановка дыхания;

2.Выраженные нарушения сознания( сопор, кома); 3.Нестабильная гемодинамика ( АД сис.<70мм рт. ст., ЧСС<50 уд/мин или ЧСС >160 уд/мин); 4.Утомление дыхательной мускулатуры.

Относительные показания: 5.ЧДД >35 в мин; 6.рН артериальной крови <7,25;

7.РаО<45 мм рт.ст., несмотря на проведение кислородотерапии.

Формулировка диагноза ХОБЛ:

Диагноз включает: нозологическую принадлежность, фенотип при тяжелом течении, степень тяжести ограничения воздушного потока (GOLD 1-4), категорию риска (A,B,C,D), фазу (обострение, вне обострения), осложнения (степень ДН, ф. кл. хронического легочного сердца , стадия и ф. кл. ХСН).

Пример: ХОБЛ, бронхитический тип, тяжелой степени GOLD-3, риск D, обострение тяжелой степени. Осложнение: Симптоматический эритроцитоз. Легочная гипертензия IV функциональный класс. Хроническое легочное сердце в стадии декомпенсации. ХСН IIА стадии , IIIФК.

Лечение ХОБЛ стабильного течения, основные группы препаратов, начальная тактика лекарственной терапии.

Цели лечения:

снизить выраженность симптомов: ослабить симптомы;

увеличить переносимость физической нагрузки, улучшить состояние здоровья;

снизить риск: предотвратить прогрессирование заболевания, предотвратить и купировать обострения, снизить смертность.

Схема амбулаторного наблюдения больных ХОБЛ у участкового терапевта или врача общей практики

Стадии

Исследования, их частота

GOLD 1 Клинический осмотр, спирометрия с бронходилатационным тестом 1 раз\год. При обострениях ХОБЛ: общий анализ крови и рентгенография органов грудной клетки

GOLD 2 Объём и частота исследований те же

GOLD 3 Клинический осмотр 2 раза в год. Спирометрия с бронходилатационным

тестом 1 раз в год. Общий анализ крови и рентгенография органов грудной клетки, ЭКГ 1 раз в год, SatO2 - 2 раза в год

GOLD 4 Объём и частота исследований те же

Консультации специалиста

Консультация пульмонолога (для подтверждения диагноза) при отсутствии

эффекта от лечения в течение 7-14 дней

Показания те же

Консультация пульмонолога: при обострении, при прогрессировании ДН, для подтверждения диагноза, для определения стойкой утраты трудоспособности

Консультация пульмонолога: при обострении, при прогрессировании ДН, при признаках ХСН, для подтверждения диагноза, для определения стойкой утраты трудоспособности

Алгоритм лечения при стабильном течении ХОБЛ:

отказ от курения, физические упражнения, вакцинация;

бета-адреномиметики короткого действия (для купирования приступов удушья), реабилитация

антихолинергические средства: ипратропия бромид, тиотропия бромид, бета-адреномиметики длительного действия (монотерапия или комбинация препаратов), теофиллин длительного действия (применяется только в сочетании с другими бронхолитиками);

ГКС для ингаляционного применения; комбинированные ЛС, содержащие ГКС и бета-адреномиметики длительного действия

Отягощенный семейный анамнез
Атопия (например, четко положительные провокационные тесты)
Определяемые внешние триггеры (провокаторы)
Сезонные колебания
Возраст в начале заболевания
Признаки
Довольно часто
Редко
Часто
Редко
Часто
Редко
Часто
Редко
До 18 лет
Старше 18 лет
Атопическая
Неатопическая
детстве и ассоциируется с наличием

кислородотерапия

хирургическое лечение

ИВЛ

Основные группы препаратов, применяемых при лечении ХОБЛ:

 

 

 

Бронхолитики

глюкокортикостероиды

бета-адреномиметики

вакцины

муколитики

15-24. Бронхиальная астма (БА). Определение понятия. Классификация БА. Фенотипы БА. Этиология БА. Патогенез БА. Гиперреактивность дыхательных путей при БА, механизмы обструкции бронхов при БА. Факторы риска развития БА. Клиническая картина БА. Лабораторные и инструментальные методы исследования при БА. Спирометрия и пикфлоуметрия для диагностики бронхиальной астмы. Диагностические критерии БА. Понятия обратимости и вариабельности бронхиальной обструкции. Степень контроля и оценка тяжести течения. Обострение бронхиальной астмы. Классификация по тяжести. Формулировка клинического диагноза. Лечение БА, цели и задачи. Принципы ступенчатой терапии БА. Контроль лечения. Тяжелый приступ бронхиальной астмы. Критерии диагноза. Неотложная помощь. Приступ астмы, угрожающий жизни. Астматический статус (АС). Критерии диагностики. Неотложная помощь.

Бронхиальная астма (БА) — хроническое воспалительное заболевание дыхательных путей с участием клеток (тучных, эозинофилов, Т- лимфоцитов), медиаторов аллергии и воспаления, сопровождающееся гиперреактивностью и обструкцией бронхов, что проявляется приступом удушья, появлением хрипов, кашля или затруднения дыхания, особенно ночью и/или ранним утром.

Классификация:

По этиологии: экзогенная, эндогенная, смешанная, неуточнённая.

По патогенезу: атопическая (аллергическая), неаллергическая (идиосинкразийная)

По тяжести течения: интермиттирующее (эпизодическое) течение, легкое персистирующее течение, умеренное персистирующее течение тяжелое персистирующее течение По формам бронхиальной обструкции: острая, подострая, склеротическая, обтурационная

Фенотипы БА:

Аллергическая БА: наиболее легко распознаваемый фенотип БА, часто впервые проявляется в аллергического заболевания (экзема, аллергический ринит, пищевая

либо лекарственная аллергия) в личном и/или семейном анамнезе. При исследовании мокроты, полученной до лечения, у таких пациентов часто выявляется эозинофильное воспаление дыхательных путей. Пациенты с этим фенотипом БА, как правило, хорошо отвечают на лечение ИГКС (ингаляционные глюкокортикостероиды).

Неаллергическая БА: у некоторых взрослых наблюдается БА, не связанная с аллергией. Цитологический профиль мокроты у таких пациентов может быть нейтрофильным, эозинофильным, или в мокроте может содержаться небольшое количество клеток воспаления. Часто пациенты с неаллергической БА сравнительно

хуже отвечают на лечение ИГКС. Бронхиальная астма с поздним началом: у некоторых лиц, чаще у

женщин, БА начинается во взрослом возрасте. Эти пациенты, как правило, не страдают аллергией. Часто им требуются более высокие дозы ИГКС или они относительно плохо отвечают на лечение ИГКС.

Бронхиальная астма с фиксированным ограничением скорости воздушного потока: у некоторых пациентов с длительно существующей БА развивается фиксированное ограничение скорости воздушного потока, что, как полагают, обусловлено ремоделированием стенок дыхательных путей.

Бронхиальная астма на фоне ожирения: у некоторых пациентов, страдающих БА на фоне ожирения, наблюдаются выраженные симптомы со стороны органов дыхания и небольшее эозинофильное воспаление дыхательных путей.

Этиология:

Эндогенные триггерные факторы: наследственная предрасположенность; Экзогенные триггерные факторы: неинфекционные аллергены (пылевые, пыльцевые, производственные, лекарственные и др.);

инфекционные агенты; механические и химические ирританты (металлическая, древесная, силикатная, хлопковая пыль, дымы, пары кислот, щелочей и др.); физические и метеорологические агенты (изменение температуры и влажности воздуха, колебания барометрического давления и др.); нервно-психические воздействия.

Патогенез:

Основным патофизиологическим признаком БА является наличие гиперреактивности бронхов, развивающейся вследствие воспалительного процесса в бронхиальной стенке. Гиперреактивность— это повышенная чувствительность дыхательных путей к стимулам, индифферентным для здоровых лиц. Степень гиперреактивности бронхов тесно коррелирует с выраженностью и распространенностью воспалительного процесса и, соответственно, с тяжестью бронхиальной астмы.

Механизмы бронхиальной обструкции:

1.После антигенной стимуляции развивается бронхоспазм (обусловлен выходом из тучных клеток биологически активных веществ (гистамин, лейкотриены и др.).

2.Развивается повышение неспецифической реактивности бронхов и миграция в стенку бронхов клеток воспаления (эозинофилы, тромбоциты), выделение ими цитокинов и развитием отека слизистой бронхов.

3. Коллапс бронхиол вследствие давления на них извне раздутыми альвеолами (эмфизема) или спазм крупных бронхов при форсированном выдохе.

Факторы риска развития БА:

1.наследственность;

2.атопия;

3.гиперреактивность бронхов

4.Биологические дефекты у практически здоровых лиц

Наследственность

Наследственная предрасположенность к БА выявляется у 46.3% больных. Если один родитель болен БА, вероятность развития БА у

ребенка - 20-30%, если больны оба - 75%. В настоящее время предполагается полигенный тип наследования предрасположенности к БА.

Атопия

Атопия — это способность организма к выработке повышенного количества IgE в ответ на воздействие аллергенов окружающей среды. При этом в крови больных повышен уровень IgE, отмечаются положительные кожные пробы с аллергенами, в анамнезе имеются указания на различные проявления аллергии. Способность к повышенному синтезу IgE генетическая и передается по наследству.

Гиперреактивность бронхов

Гиперреактивность бронхов — это повышенная реакция бронхов на раздражающее воздействие, при этом возможно развитие бронхоспазма. Это же воздействие у большинства здоровых лиц не вызывает бронхоспастической реакции. Эта способность также передается по наследству.

Биологические дефекты у практически здоровых лиц

Под влиянием различных причин (обострение хронических респираторных заболеваний, контакт с аллергенами, нервно-психический стресс, химические ирританты, неблагоприятные метеоусловия и др.) происходит клиническая манифестация этих дефектов и развивается бронхиальная астма.

Клиническая картина:

Для астмы характерна триада симптомов: нарушения дыхания, кашель и хрипы.

Наиболее ярко все три симптома проявляются в момент приступов удушья, которые чаще возникают в ночное время и в развитии клиники которого различают 3 периода:

1.Период предвестников -- возникают за несколько минут до приступа в виде вазомоторного ринита, конъюнктивита, ощущения сухости в носу, усиления одышки, зуда кожи, раздражительности.

2.Период разгара - характеризуется развитием удушья экспираторного типа, то есть короткий вдох, выдох в 2-4 раза длиннее, затруднен, сопровождается хрипами. Больные занимают положение ортопное, покрыты холодным липким потом. Шейные вены набухшие, пульс частый, тоны сердца глухие, грудная клетка эмфизематозная, ЧДД частая. При перкуссии тимпанический звук, дыхание жесткое с массой сухих свистящих и жужжащих хрипов. Приступ удушья прерывается кашлем с отхаркиванием густой вязкой “стекловидной” мокроты.

3.Период обратного развития - наступает после лечения, характеризуется постепенным регрессом вышеописанных клинических симптомов.

Лабораторные и инструментальные методы исследования при БА:

Общий анализ крови: эозинофилия, при инфекционно-аллергической форме БА может наблюдаться лейкоцитоз.

Общий анализ мокроты: спирали Куршмана (спирально извитые нити различной величины, состоящие из муцина. Они образуются при спазме бронхов при наличии в них слизи и во время кашля выбрасываются в просвет бронха, закручиваясь спиралью), кристаллы ШаркоЛейдена (кристаллизованный белок эозинофилов в виде ромбов), "тельца Креолы" (округлые образования из эпителия), большое количество эозинофилов, клеток цилиндрического эпителия. При инфекционно-зависимой форме БА может отмечаться так же большое количество нейтрофилов.

Биохимическое исследование крови: увеличение 2 и -глобулинов.

Иммуннограмма: снижение числа и активности Т-супрессоров, увеличение количества иммуноглобулинов и циркулирующих иммунных комплексов.

Рентгенография легких: во время приступа БА признаки острой эмфиземы легкого - повышение прозрачности легочных полей, уменьшение подвижности диафрагмы. Вне приступа изменений нет. Но при длительном течении заболевания появляются признаки эмфиземы легких и диффузного пневмосклероза.

Спирография: уменьшение экспираторной форсированной жизненной емкости легких, ОФВ1. При проведении бронходилататорного теста отмечается значительный прирост ОФВ1 в ответ на введение препарата.

Пикфлоуметрия (измерение пиковой скорости выдоха): наиболее важная и доступная методика в диагностике и контроле обструкции бронхов у больных БА. Это исследование, проводимое ежедневно 2 раза в день, позволяет диагностировать обструкцию бронхов на ранних сроках развития бронхиальной астмы, определить обратимость бронхиальной обструкции, оценить тяжесть течения заболевания и степень гиперреактивности бронхов, прогнозировать обострения, определить профессиональную бронхиальную астму, оценить эффективность лечения и провести его коррекцию.

Суточные колебания пиковой скорости выдоха (ПСВ) более чем на 20% при мониторировании с помощью пикфлоуметра характерны для бронхиальной астмы. Однако и при этом заболевании в случае исходно низких значений ПСВ, а также адекватной терапии колебания могут быть незначительными.

Оценка аллергологического статуса: при первичном обследовании больных БА используют скарификационные, внутрикожные и уколочные («прик-тест») провокационные тесты с предполагаемыми аллергенами. Более достоверным показателем является обнаружение

специфических IgE в сыворотке крови. Взвешенная оценка аллергологического статуса дает возможность с большой достоверностью разграничить атопическую (аллергическую) и неатопическую бронхиальную астму.

Диагностические критерии БА:

Эпизодичность проявления

Явления обструкции

Атопический синдром

Наследственная отягощенность по атопии и\или БА

Установленные эпизоды затрудненного дыхания, свистящих хрипов, дыхательного дискомфорта, кашля (чаще ночью или рано утром)

Обратимость симптомов, суточная и сезонная вариабельность

Изменения в мокроте - триада Эрлиха: эозинофилы, кристаллы Шарко-Лейдена, спирали Куршмана (в слизистом секрете бронхов);

Изменения в крови – эозинофилия, много IgE.

Внелегочные проявления атопии: ринит, конъюнктивит, дерматит.

Изменения ФВД (функции внешнего дыхания) - на спирограмме и при пикфлоуметрии (см. диагностика БА)

Понятия обратимости и вариабельности бронхиальной обструкции:

В настоящее время изучение обратимости обструкции с помощью бронходилатационного теста (БДТ) регламентируется документами при диагностике как БА так и ХОБЛ и служит важным дифференцировочным тестом при диагностике этих заболеваний. Основным показанием к проведению БДТ является выявление любой бронхообструкции по данным спирометрии. В таком случае тест позволит:

–исключить диагноз ХОБЛ, если обструкция окажется полностью обратимой;

–выявить случаи БА с необратимой обструкцией, что может повлиять на прогноз и выбор лечебной тактики

Сцелью выявления обратимости бронхиальной обструкции, характерной для бронхиальной астмы, используется тест с бронходилататором. В качестве бронходилятатора может быть использован β2-миметик короткого действия. В случае прироста ОФВ1 более чем на 12% говорят о преобладании обратимого компонента бронхообструкции и наличии бронхиальной астмы.

Степень контроля и оценка тяжести течения:

Легкая БА – это БА, контроль которой может быть достигнут при небольшом объеме терапии. Тяжелая БА – это БА, для контроля которой необходим большой объем терапии, или БА, контроля которой достичь не удается, несмотря на большой объем терапии.

При оценке контроля астмы могут использоваться вопросники.

Увеличение потребности в препаратах неотложной помощи, особенно ежедневное их использование, указывает на утрату контроля над астмой и необходимость пересмотра терапии.

Если текущая терапия не обеспечивает контроля над БА, необходимо увеличивать объём терапии (переходить на более высокую ступень) до достижения контроля.

В случае достижения частичного контроля над БА следует рассмотреть возможность увеличения объема терапии с учетом наличия более эффективных подходов к лечению, их безопасности, стоимости и удовлетворенности пациента достигнутым уровнем контроля.

При сохранении контроля над БА в течение 3 месяцев и более возможно уменьшение объема поддерживающей терапии с целью установления минимального объема терапии и наименьших доз препаратов, достаточных для поддержания контроля.

По тяжести течения БА делится на:

1.Не тяжелая - характеризуется короткими приступами удушья, не чаще 1-2 раз в месяц, ночью не чаще 2 раз в месяц. Вне обострения никакой клиники нет. МПВ (максимальный поток выдоха) более 80% от исходного, колебания дневного и вечернего МПВ менее 20%. Приступы могут быть проходить спонтанно или при нерегулярной ингаляции В2-агонистов короткого действия (беротек).

2.Умеренная. Вне обострения может развиваться эмфизема, пневмосклероз, сопровождающиеся кашлем и одышкой. МПВ = 60-80%. Колебания между утренним вечерним измерениями составляет 20-30%. МПВ нормализуется после лечения. Больные нуждаются в назначении В2-агонистов короткого (беротек) и пролонгированного действия. Приступы купируются инъекциями бронхолитических препаратов (эуфиллин).

3.Тяжелая. Частые приступы, ночью ежедневные. Могут развиваться осложнения: легочно-сердечная недостаточность, а у части больных астматический статус. МПВ менее 60%, колебания между утренним и вечерним измерениями МПВ составляют более 30%. После лечения МПВ к норме не приходит. Требуется для лечения больных кортикостероиды в виде ингаляционных, пероральных и парентеральных форм, бронходилятаторы (метилксантины, В2-агонисты, холинолитики).

Обострение бронхиальной астмы и классификация их по тяжести:

Обострение бронхиальной астмы - это эпизоды прогрессивного нарастания одышки, кашля, появление свистящих хрипов и чувство нехватки воздуха и сдавления грудной клетки или различные сочетания этих симптомов. Отмечается снижение ОФВ1. Обострения обычно происходят вследствие недостатка лечения или контакта с фактором риска. Варианты тяжести обострения могут быть от легкой до угрожающей. Ухудшение обычно прогрессирует в течение нескольких часов или дней, но иногда может произойти за несколько минут. Тяжелые обострения и случаи смерти обычно связаны с недооценкой тяжести состояния, неправильными действиями в начале обострения и неправильным лечением обострения.

Источник: https://studfile.net/preview/16689648/