Таблица 1.2
Зависимость вязкости воды от температуры
Т, °С |
10 |
20 |
30 |
40 |
50 |
60 |
70 |
80 |
90 |
100 |
120 |
150 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
µ, 10−6 |
1307 |
1004 |
803 |
655 |
551 |
470 |
407 |
357 |
317 |
284 |
232 |
184 |
кг/(м·с) |
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ν, 10−6 |
1,31 |
1,01 |
0,81 |
0,66 |
0,56 |
0,48 |
0,42 |
0,37 |
0,33 |
0,3 |
0,25 |
0,2 |
м2 /c |
Вязкость жидкостей также зависит от давления, однако эта зависимость существенно проявляется лишь при относительно больших (порядка нескольких сотен атмосфер) изменениях давления.
5.Молекулы жидкости, расположенные у поверхности контакта
сдругой жидкостью, газом или твердым телом, находятся в условиях, отличных от условий молекул, находящихся внутри объема. Внутри объема жидкости молекулы окружены со всех сторон такими же молекулами, вблизи поверхности – лишь с одной стороны, поэтому энергия поверхностных молекул отличается от энергии молекул, находящихся в объеме жидкости, на некоторую величину, силы поверхностного натяжения, стремящейся придать объему жидкости сферическую форму и вызывающей некоторое дополнительное давление в жидкости. Однако это давление заметно сказывается лишь на малых размерах и для сферических объемов (капель).
Влияние сил поверхностного натяжения приходится учитывать при работе с жидкостными приборами для измерения давления, при истечении жидкости из малых отверстий, фильтрации, образовании капель и в других случаях, когда прочие силы, действующие на жидкость (вес, давление) малы. Действительно в трубках малого диаметра возникает дополнительное давление, обусловленное поверхностным натяжением, которое вызывает подъем или опускание жидкости в ней относительно нормального уровня. Высоту подъема смачивающей жидкостью или опускание несмачивающей жидкости в трубке диаметром d (рис. 1.1) определяют по формуле
h = |
k |
, |
(1.12) |
|
d |
||||
|
|
|
16
где коэффициент k имеет следующие значения: для воды +30 мм2, для ртути –10,1 мм2.
Это значит, что при замере давления с помощью трубочки диаметром 1 мм, мы будем мерить давление на 30 мм Н2О больше чем оно есть на самом деле, для ртути на 10 мм Hg меньше давление, чем оно есть на самом деле из-за того, что жидкость в трубочках поднялась или опустилась из-за сил поверхностного натяжения.
Поэтому при измерениях следует применять трубки большого диаметра, когда силы поверхностного натяжения минимальны.
6. Теплоемкость – параметр, характеризующий способность среды или тела аккумулировать тепло. Количество энергии, передаваемое при тепловом взаимодействии тел, называется количеством тепла. В системе СИ теплота измеряется в джоулях, но может измеряться и в калориях. Они связаны следующим соотношением
1 кал = 4,1868 Дж.
Удельная теплоемкость численно равна количеству тепла, которое необходимо сообщить телу единичной массы для повышения его температуры от t °С до (t +1)°С. Количество тепла, полученное
телом массы m при увеличении его температуры на |
t, , равно |
Q =C m t Дж, |
(1.13) |
где C – удельная теплоемкость.
Теплоемкость зависит от условий нагревания. При изобарическом процессе (нагревание происходит при постоянном давлении), она называется теплоемкостью при постоянном давлении – CP .
Теплоемкость при изохорическом процессе (нагревание осуществляется при постоянном объеме) называется теплоемкостью при постоянном объеме – CV . Всегда CP >CV . Для веществ в твердом
или жидком состоянии CP и CV отличаются незначительно. По-
этому в дальнейшем удельную теплоемкость будем обозначать как C.
17
Единицы измерения удельной теплоемкости: Дж
(кг К) или ккал
(кг К). В интервале от 0 до 100 °С удельная теплоемкость воды мало изменяются, и ее можно принять равной 1 ккал
(кг К). Существенное увеличение удельной теплоемкости воды происходит при температуре более 200 °С.
7.Переход жидкости в газообразное состояние, происходящее с
ееповерхности, называется испарением, а обратный переход − конденсацией. Испаряемость свойственна всем капельным жидкостям, однако интенсивность испарения неодинакова у различных жидкостей и зависит от условий, в которых они находятся.
Испарение, происходящее не только на поверхности, но и внутри жидкости, называется кипением. Оно происходит всегда при постоянной (для данного внешнего давления) температуре, которая называется температурой кипения. Испарение жидкости в открытом сосуде может продолжаться до полного исчезновения жидкости. В закрытом сосуде испарение жидкости продолжается до установления равновесия между массой вещества, находящегося в жидком состоянии и массой пара. При этом равновесии будут наблюдаться процессы испарения и конденсации, компенсирующие друг друга. Это так называемое динамическое равновесие. Пар, находящийся в динамическом равновесии со своей жидкостью, назы-
вается насыщенным.
С повышением температуры увеличиваются давление и плотность насыщенного пара, а плотность жидкости уменьшается. Так будет продолжаться до температуры, при которой их плотности станут равными друг другу. При этом пропадет граница между ними.
Один из показателей, характеризующих испаряемость жидко-
сти, − температура ее кипения при нормальном атмосферном давлении: чем выше температура кипения, тем меньше испаряемость жидкости.
В гидравлических системах работа насоса при нормальном атмосферном давлении является лишь частным случаем. Обычно приходится иметь дело с испарением, а иногда и кипением жидкостей при различных температурах и давлениях. Поэтому более полной характеристикой испаряемости является давление (упругость) насыщенных паров PП , выраженное в функции от темпера-
18
туры. Давление, при котором закипает жидкость при данной температуре жидкости, называется давлением насыщенного пара. Чем больше давление насыщенных паров при данной температуре, тем больше испаряемость жидкости. С увеличением температуры давление PП повышается. В табл. 1.3 приведены значения давления
насыщенного пара для воды от температуры.
Таблица 1.3 Значения давления насыщенного пара для воды от температуры
Т, °С |
|
10 |
20 |
30 |
40 |
50 |
60 |
70 |
80 |
90 |
100 |
120 |
150 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Р ,×10−3 |
, |
12,5 |
23,8 |
43,2 |
75,2 |
126 |
203 |
318 |
483 |
715 |
1030 |
2020 |
4850 |
П |
|
||||||||||||
атм |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Р ,×10−3 |
, |
12,3 |
23,4 |
42,4 |
73,8 |
123,6 |
199 |
312 |
474 |
701 |
1010 |
1982 |
4758 |
П |
|
||||||||||||
Па |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Давление насыщенных паров зависит не только от физикохимических свойств жидкости, но и от соотношения объемов жидкой и газопаровой фаз. Давление насыщенных паров возрастает с увеличением части объема, занятого газовой фазой. Понятие насыщенного пара или упругости паров очень важно для оценки кавитационных свойств насосов.
8. Растворимость газов в жидкостях происходит при всех условиях, но количество растворенного газа в единице объема жидкости для разных жидкостей различно и изменяется с увеличением давления. Во всех жидкостях имеется растворенный газ. Его относительный объем, растворенный в жидкости до полного ее насыщения, можно считать прямо пропорциональным давлению, т.е.
VГ VЖ = k (P2 P1 ), |
(1.14) |
где VГ – объем растворенного газа в объеме жидкости VЖ при нормальных стандартных условиях (давление = 1 атм, температура = 20 °С), k – коэффициент растворимости. Для стандартных
условий коэффициент k имеет следующие значения: для воды – 0,016, для керосина – 0,127, для масла – 0,08. То есть при прочих равных условиях в керосине всегда растворено большее количество газов (воздуха). При атмосферном давлении в 1 м3 воды находится
19
0,016 м3 воздуха. При увеличении давления в два раза во столько же увеличивается количество растворенного воздуха в том же объеме жидкости. При понижении давлении в жидкости или на входе в насос происходит выделение растворенного в ней газа. Причем газ выделяется из жидкости интенсивнее, чем растворяется в ней. Это явление отрицательно сказывается на работе насосов и гидравлических систем.
9. Если на тело действуют внешние силы, то в теле возникают силы реакции, направленные в сторону, противоположную действию сил, что обусловлено межмолекулярными связями. Выделим из общего объема небольшой замкнутый объем жидкости или газа. В этом случае силы реакции располагаются на поверхности выделенного объема. Произвольно действующую по отношению к поверхности силу реакции разложим на две составляющие: касательную и нормальную. Касательная составляющая, обусловленная вязкостью, действует вдоль поверхности элемента жидкости и проявляется только во время движения жидкости или газа. Нормальная составляющая силы реакции существует как в процессе движения, так и в покое.
Рассмотрим жидкостную систему, находящуюся в равновесии. Пусть имеется сосуд, содержащий объем жидкости или газа (рис. 1.2).
Расположим внутри объема этой жидкости произвольным образом плоскость АВ, которая разделит массу жидкости на две массы: I и II. Если отбросить массу II, то для того, чтобы равновесие остального объема не нарушалось, необходимо в каждой точке поверхности АB ввести силы, уравновешивающие воздействие массы II на оставшуюся часть жидкости. Предположим, что эти силы направлены произвольно к поверхности АВ (точное
направление их неизвестно). Считаем, что поверхность состоит из маленьких площадок размером S. На элементарную площадку действует произвольно направленная сила R . Разложим эту силу
20