Материал: Шелегов Насосное оборудование АЕС 2011

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

Таблица 1.2

Зависимость вязкости воды от температуры

Т, °С

10

20

30

40

50

60

70

80

90

100

120

150

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

µ, 10−6

1307

1004

803

655

551

470

407

357

317

284

232

184

кг/(м·с)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ν, 10−6

1,31

1,01

0,81

0,66

0,56

0,48

0,42

0,37

0,33

0,3

0,25

0,2

м2 /c

Вязкость жидкостей также зависит от давления, однако эта зависимость существенно проявляется лишь при относительно больших (порядка нескольких сотен атмосфер) изменениях давления.

5.Молекулы жидкости, расположенные у поверхности контакта

сдругой жидкостью, газом или твердым телом, находятся в условиях, отличных от условий молекул, находящихся внутри объема. Внутри объема жидкости молекулы окружены со всех сторон такими же молекулами, вблизи поверхности – лишь с одной стороны, поэтому энергия поверхностных молекул отличается от энергии молекул, находящихся в объеме жидкости, на некоторую величину, силы поверхностного натяжения, стремящейся придать объему жидкости сферическую форму и вызывающей некоторое дополнительное давление в жидкости. Однако это давление заметно сказывается лишь на малых размерах и для сферических объемов (капель).

Влияние сил поверхностного натяжения приходится учитывать при работе с жидкостными приборами для измерения давления, при истечении жидкости из малых отверстий, фильтрации, образовании капель и в других случаях, когда прочие силы, действующие на жидкость (вес, давление) малы. Действительно в трубках малого диаметра возникает дополнительное давление, обусловленное поверхностным натяжением, которое вызывает подъем или опускание жидкости в ней относительно нормального уровня. Высоту подъема смачивающей жидкостью или опускание несмачивающей жидкости в трубке диаметром d (рис. 1.1) определяют по формуле

h =

k

,

(1.12)

d

 

 

 

16

Рис. 1.1. Результат действия сил поверхностного натяжения для трубочек малого диаметра

где коэффициент k имеет следующие значения: для воды +30 мм2, для ртути –10,1 мм2.

Это значит, что при замере давления с помощью трубочки диаметром 1 мм, мы будем мерить давление на 30 мм Н2О больше чем оно есть на самом деле, для ртути на 10 мм Hg меньше давление, чем оно есть на самом деле из-за того, что жидкость в трубочках поднялась или опустилась из-за сил поверхностного натяжения.

Поэтому при измерениях следует применять трубки большого диаметра, когда силы поверхностного натяжения минимальны.

6. Теплоемкость – параметр, характеризующий способность среды или тела аккумулировать тепло. Количество энергии, передаваемое при тепловом взаимодействии тел, называется количеством тепла. В системе СИ теплота измеряется в джоулях, но может измеряться и в калориях. Они связаны следующим соотношением

1 кал = 4,1868 Дж.

Удельная теплоемкость численно равна количеству тепла, которое необходимо сообщить телу единичной массы для повышения его температуры от t °С до (t +1)°С. Количество тепла, полученное

телом массы m при увеличении его температуры на

t, , равно

Q =C m t Дж,

(1.13)

где C – удельная теплоемкость.

Теплоемкость зависит от условий нагревания. При изобарическом процессе (нагревание происходит при постоянном давлении), она называется теплоемкостью при постоянном давлении – CP .

Теплоемкость при изохорическом процессе (нагревание осуществляется при постоянном объеме) называется теплоемкостью при постоянном объеме – CV . Всегда CP >CV . Для веществ в твердом

или жидком состоянии CP и CV отличаются незначительно. По-

этому в дальнейшем удельную теплоемкость будем обозначать как C.

17

Единицы измерения удельной теплоемкости: Дж(кг К) или ккал(кг К). В интервале от 0 до 100 °С удельная теплоемкость воды мало изменяются, и ее можно принять равной 1 ккал(кг К). Существенное увеличение удельной теплоемкости воды происходит при температуре более 200 °С.

7.Переход жидкости в газообразное состояние, происходящее с

ееповерхности, называется испарением, а обратный переход − конденсацией. Испаряемость свойственна всем капельным жидкостям, однако интенсивность испарения неодинакова у различных жидкостей и зависит от условий, в которых они находятся.

Испарение, происходящее не только на поверхности, но и внутри жидкости, называется кипением. Оно происходит всегда при постоянной (для данного внешнего давления) температуре, которая называется температурой кипения. Испарение жидкости в открытом сосуде может продолжаться до полного исчезновения жидкости. В закрытом сосуде испарение жидкости продолжается до установления равновесия между массой вещества, находящегося в жидком состоянии и массой пара. При этом равновесии будут наблюдаться процессы испарения и конденсации, компенсирующие друг друга. Это так называемое динамическое равновесие. Пар, находящийся в динамическом равновесии со своей жидкостью, назы-

вается насыщенным.

С повышением температуры увеличиваются давление и плотность насыщенного пара, а плотность жидкости уменьшается. Так будет продолжаться до температуры, при которой их плотности станут равными друг другу. При этом пропадет граница между ними.

Один из показателей, характеризующих испаряемость жидко-

сти, − температура ее кипения при нормальном атмосферном давлении: чем выше температура кипения, тем меньше испаряемость жидкости.

В гидравлических системах работа насоса при нормальном атмосферном давлении является лишь частным случаем. Обычно приходится иметь дело с испарением, а иногда и кипением жидкостей при различных температурах и давлениях. Поэтому более полной характеристикой испаряемости является давление (упругость) насыщенных паров PП , выраженное в функции от темпера-

18

туры. Давление, при котором закипает жидкость при данной температуре жидкости, называется давлением насыщенного пара. Чем больше давление насыщенных паров при данной температуре, тем больше испаряемость жидкости. С увеличением температуры давление PП повышается. В табл. 1.3 приведены значения давления

насыщенного пара для воды от температуры.

Таблица 1.3 Значения давления насыщенного пара для воды от температуры

Т, °С

 

10

20

30

40

50

60

70

80

90

100

120

150

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Р ,×10−3

,

12,5

23,8

43,2

75,2

126

203

318

483

715

1030

2020

4850

П

 

атм

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Р ,×10−3

,

12,3

23,4

42,4

73,8

123,6

199

312

474

701

1010

1982

4758

П

 

Па

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Давление насыщенных паров зависит не только от физикохимических свойств жидкости, но и от соотношения объемов жидкой и газопаровой фаз. Давление насыщенных паров возрастает с увеличением части объема, занятого газовой фазой. Понятие насыщенного пара или упругости паров очень важно для оценки кавитационных свойств насосов.

8. Растворимость газов в жидкостях происходит при всех условиях, но количество растворенного газа в единице объема жидкости для разных жидкостей различно и изменяется с увеличением давления. Во всех жидкостях имеется растворенный газ. Его относительный объем, растворенный в жидкости до полного ее насыщения, можно считать прямо пропорциональным давлению, т.е.

VГ VЖ = k (P2 P1 ),

(1.14)

где VГ – объем растворенного газа в объеме жидкости VЖ при нормальных стандартных условиях (давление = 1 атм, температура = 20 °С), k – коэффициент растворимости. Для стандартных

условий коэффициент k имеет следующие значения: для воды – 0,016, для керосина – 0,127, для масла – 0,08. То есть при прочих равных условиях в керосине всегда растворено большее количество газов (воздуха). При атмосферном давлении в 1 м3 воды находится

19

Рис. 1.2. Система сил, действующих на элемент поверхности

0,016 м3 воздуха. При увеличении давления в два раза во столько же увеличивается количество растворенного воздуха в том же объеме жидкости. При понижении давлении в жидкости или на входе в насос происходит выделение растворенного в ней газа. Причем газ выделяется из жидкости интенсивнее, чем растворяется в ней. Это явление отрицательно сказывается на работе насосов и гидравлических систем.

9. Если на тело действуют внешние силы, то в теле возникают силы реакции, направленные в сторону, противоположную действию сил, что обусловлено межмолекулярными связями. Выделим из общего объема небольшой замкнутый объем жидкости или газа. В этом случае силы реакции располагаются на поверхности выделенного объема. Произвольно действующую по отношению к поверхности силу реакции разложим на две составляющие: касательную и нормальную. Касательная составляющая, обусловленная вязкостью, действует вдоль поверхности элемента жидкости и проявляется только во время движения жидкости или газа. Нормальная составляющая силы реакции существует как в процессе движения, так и в покое.

Рассмотрим жидкостную систему, находящуюся в равновесии. Пусть имеется сосуд, содержащий объем жидкости или газа (рис. 1.2).

Расположим внутри объема этой жидкости произвольным образом плоскость АВ, которая разделит массу жидкости на две массы: I и II. Если отбросить массу II, то для того, чтобы равновесие остального объема не нарушалось, необходимо в каждой точке поверхности АB ввести силы, уравновешивающие воздействие массы II на оставшуюся часть жидкости. Предположим, что эти силы направлены произвольно к поверхности АВ (точное

направление их неизвестно). Считаем, что поверхность состоит из маленьких площадок размером S. На элементарную площадку действует произвольно направленная сила R . Разложим эту силу

20

Источник: https://studfile.net/preview/16708905/