Сравнительная характеристика кислотоподавляющих препаратов путем проведения фармакологических проб при интрагастральной суточной рН-метрии
Г.Ч. Махакова
Д.Т. Дичева
Т.А. Одинцова
Л.Л. Сигаловская
Т.А. Гембицкая
Снижение продукции соляной кислоты является одним из ведущих направлений патогенетической терапии больных язвенной болезнью (ЯБ) желудка (ЯБЖ) и 12-перстной кишки (ЯБДПК), (A.L. Blum,1990; G. Маzzассо, 1990; R. Mc Isaac, 1991).Oно может быть реализовано на всех этапах секреторного процесса, в том числе и на конечных этапах образования соляной кислоты париетальной клеткой (А.М. Ногаллер 1991; Т. Аnderson, 1991). Одними из первых антисекреторных препаратов были М-холинолитики. Обоснованием к назначению атропина, платифиллина, пробантина, хлорозила и других неселективных антихолинергических средств была их способность тормозить в различной степени как базальную, так и стимулированную секрецию соляной кислоты. Однако, в связи с неселективностью их действия, наличием ряда побочных эффектов (сухости во рту, снижения остроты зрения, задержки мочеиспускания) и таких противопоказаний к их использованию как глаукома, аденома предстательной железы эти средства стали редко использоваться (Ю.И. Фишзон-Рысс, 1978; Ю.А. Панфилов,1991; Ф.И. Комаров, 1992; П.Я. Григорьев,1993; В.Х. Василенко,1981). Селективные М-холинолитики до сих пор используются в клинической практике (А.С. Белоусов,1978).
В 1972 г. J. Black открыл возможность специфической блокады гистаминовых рецепторов обкладочных клеток (H2-рецепторов) и в 1976 г. появился циметидин, положивший начало новому направлению в лечении ЯБ. Результаты изучения динамики желудочной секреции на фоне приема циметидина как у здоровых, так и у больных ЯБ, оказались противоречивыми. По данным различных авторов, степень снижения ночной секреции составила от 24 до 80%, а суточной - от 40 до 67% от исходной (М. Полак, 1989; Н. Merci, 1988; J. Deбога, 1990; V. Vlasblom, 1991).
Вскоре были разработаны H2-блокаторы второго и третьего поколения ранитидин и фамотидин, по сравнению с циметидином они более селективно действуют на H2-рецепторы, почти не влияя на H1-рецепторы.
Анализ результатов влияния H2-блокаторов второго и третьего поколения на степень снижения суточной и ночной секреции показал, что у больных ЯБДК прием 150 мг ранитидина через 2-3 часа вызывал понижение внутрижелудочной кислотности на 80%, через 6-8 часов с момента приема торможение внутрижелудочной секреции сохранялось на уровне 60-70%, через 10-12 часов -на уровне 40-50%. Фамотидин в дозе 20 мг через 2 часа снижал секрецию на 85-90%, через 6 часов на - 70-75%, через 10 часов - на 40-45% (М.В. Леонова, 1996).
Следующее направление кислотоподавляющей терапии ЯБ было направлено на блокаду конечного этапа секреции соляной кислоты (А.М. Ногалер, 1991; Ю.Б. Белоусов, 1993). Широко применяемые в клинической практике блокаторы Н+К+-АТФазы управляют секреторным процессом, воздействуя на протоновую помпу париетальной клетки. Представителями данного класса препаратов являются омепразол, ланзопразол, пантопразол. Препарат в течение продолжительного времени оказывает тормозящее действие на желудочную секрецию, что обусловлено образованием прочных соединений его с Н+К-АТФазой париетальной клетки. Омепразол в суточной дозе 20 мг снижает выделение соляной кислоты в течение 24 часов в среднем на 94% (Т. Anderson, 1990).
Антисекреторное действие этого препарата превосходит эффект H2-блокаторов от 2 до 10 раз (M.J. Langman, 1991; A.L. Blum, 1990; T. Anderson, 1991; C.W. Howden, 1991; S.K. Priffi, 1998).
Однако, по мнению других авторов продолжительность действия омепразола не намного превосходит продолжительность действия ранитидина (А.В. Охлобыстин, 1996). Сравнительное изучение влияния 20 и 40 мг омепразола на кислотную продукцию выявило преимущество больших доз: омепразол в суточной дозе 40 мг, назначаемый в течение 4 недель, полностью угнетал базальную и стимулированную кислотность (J.N. Тhompson, 1985). Многие исследователи писали о преимуществах омепразола при лечении больных язвенной болезнью, считая, что этот препарат даже в суточной дозе в 20 мг вызывает более быстрое заживление язв, чем лечение блокаторами H2-рецепторов (G.N. Tytgat, 1987; K.D. Bardhan, 1988). По данным некоторых исследователей через 2 недели от начала лечения частота рубцевания язв колебалась в пределах 58 - 82%, а при приеме ранитидина - от 39 до 62%, после 4 недель частота заживления язв доходила до 100 и 84% соответственно.
В последние годы большое значение в лечении ЯБ уделяется эрадикации Helicobacter pylori (HP). По данным J. Labenz (1996) после эрадикации HP антисекреторный эффект 20 мг омепразола усиливался: среднесуточный рН увеличивался с 3,0 до 5,5 ед., а в ночное время - с 2,1 до 6,4 ед. Однако, без назначения антисекреторных препаратов среднесуточные значения рН были такими же, что и до проведения эрадикации. Другие же авторы полагают, что сама по себе эрадикация HP приводит к снижению внутрижелудочной кислотности (K.L. Lai, 1995).
Несмотря на широкий арсенал кислотоподавляющих препаратов увеличивается число пациентов с осложненным течением ЯБ, велико число больных с длительнонерубцующимися язвами (В.М. Майоров, 1992). Учитывая наличие резистентности к H2-блокаторам и ингибиторам протонной помпы, становится ясной необходимость индивидуального подбора препаратов с определением оптимальной дозы и времени его приема (В.Б. Гриневич, 1997; C.W. Howden, 1992;). Не менее важен вопрос выбора характера лечения: применение монотерапии антисекреторными препаратами: блокаторами протонной помпы или H2-рецепторов.
Некоторые авторы считают целесообразным применять комбинацию антацидных и антисекреторных препаратов (П.Я. Григорьев, 1993; В.Т. Ивашкин 1996; Ю.Б. Белоусов, 1993). Появились работы, предлагающие сочетать назначение ингибиторов РРI в дневное время с приемом H2-блокаторов в вечернее, так как препараты этой группы в большей степени снижают ночную секрецию (P. Penglini, 1998).
На каком из изложенных вариантов не остановился бы практический врач, важно учесть необходимость поддержания внутрижелудочного рН на уровне выше 4 ед. в течение 18-20 часов в сутки. При таких условиях язва заживает в 100% случаев (D.W. Burget, 1990).
Также важно учитывать суточный биоритм внутрижелудочного кислотообразования (Ф.И. Комаров, 1992).
Зная продолжительность латентного периода и действия препарата, можно определить время приема препарата с тем, чтобы продолжительность его фармакологического действия совпадала с периодом понижения внутрижелудочной кислотности у данного больного. Для решения этой задачи проводятся фармакологические пробы (А.В. Oxлобыстин, 1996; H.S. Merid, 1988; D.B. Jones, 1987).
Для оценки результатов фармакологических проб все авторы рекомендуют такие параметры как латентный период, длительность действия препарата, щелочное время, площадь защелачивания и индекс ощелачивания (А.В. Охлобыстин, 1996; А.В. Яковенко, 1993; D.W. Burget, 1990).
Значительную проблему в лечении ЯБ представляет резистентность части больных к антисекреторным средствам. По данным различных исследователей частота этого феномена колеблется от 11,5 до 25% (Е.А. Орлова, 1998; П.Я. Григорьев, 1998; В.А. Исаков, 1998).
Согласно Е.Ю. Линару (1968) резистентность констатируется в случае, если препарат не вызывает повышения рН более, чем на 2 ед. от исходного уровня. Некоторые авторы придают значение короткой продолжительности действия антисекреторного средства (В.А. Охлобыстин,1996; H.S. Меrci, 1988).
Эффективность препаратов, в частности, H2-блокаторов, неодинакова у различных групп пациентов. Одним из факторов, снижающих ее, является курение (А.В. Яковенко,1993).
Исходя из сказанного целью настоящего исследования являлось изучение латентного периода, уровня кислотоподавляющего действия блокаторов протонной помпы и ингибиротов H2-гистаминовых рецепторов при интрагастральной суточной рН-метрии.
Для проведения исследования были сформированы 3 группы больных язвенной болезнью желудка и 12-перстной кишки в острой фазе заболевания. Больные включались в исследование после эндоскопического обследования с биопсией, для определения фазы язвенной болезни. Для выявления кислотоподавляющего эффекта больным проводились фармакологические пробы при проведении интергастральной суточной рН-метрии через 8 часов от начала исследования, после выявления у больного гиперсекреции (рН от 1,5 и ниже), назначался один из исследуемых препаратов. В результате проведенных исследований получены следующие данные.
Лекарственная проба с ранитидином в дозе 150 мг (препарат гистак, "Ranbaxy") была проведена у 15 больных ЯБДК. В исследование были включены 9 мужчин и 6 женщин, средний возраст которых составлял 34,42±10,05 лет (от 21 до 53 лет), длительность ЯБ насчитывала 7,71±1,53 лет. Часторецидивирующее течение ЯБ отмечалось у 8 пациентов, редко рецидивирующее - у 5, впервые выявленная язва - у 2 человек. 10 пациентов курило, 5 являлись некурящими.
Время начала ответа рН после перорального приема 150 мг ранитидина обозначалось нами как латентный период и равнялось в ТЖ 53,33±6,16 (от 30 до 90 мин) и 65,01±7,17 (от 30 до 105) в АО. Максимальный подъем рН отмечался на уровне 7,67±0,06 (от 7,2 до 8,0) в ТЖ и 7,73±0,12 (от 7,0 до 8,4) в АО. Показатель дельта Т для ТЖ был равен 375,00±9,22 (от 340 до 480), а в АО - 401,67±20,49 (от 300 до 500). Продолжительность времени с рН более 4 насчитывала 247,5±26,24 (от 215 до 290мин.) для ТЖ и 276,26±19,11 (от 240 до 305) для АО.
У 14 пациентов с ЯБДК проводилась фармакологическая проба с фамотидином (препарат фамонит, "Cadila Healthcare"). Исследование проводилось у 10 мужчин и 4 женщин. Средний возраст больных составлял 48,4±7,65 лет (от 30 до 56). Часто рецидивирующее течение отмечалось у 7 больных, редко рецидивирующее - у 4, впервые выявлена язва - у 3 человек. Латентный период после приема 20 мг фамотидина для ТЖ равнялся 100,00±38,85 (от 40 до 180), а для АО - 98,75±33,98 (от 45 до 190). Уровень максимального подъема рН составлял 8,00±0,24 (от 7,0 до 9,0) для ТЖ и 8,07±0,19 (от 7,5 до 8,5) для АО. Показатель дельта t (мин) насчитывал 591,25±23,05 (от 360 до 720) для ТЖ и 620,00± 9,41 (от 360 до 740) для АО. Продолжительность времени с рН больше 4 равнялась 396,00±28,11 (от 360 до 440) для ТЖ и 408,57±17,95 (от 380 до 440) для АО. Площадь защелачивания при пробе с 20 мг фамотидина насчитывала 48,81±5,84 для ТЖ и 49,79±5,79 для АО. Индекс ощелачивания равнялся 35,20±3,13 для ТЖ и 36,71±2,09 для АО. Данные приведены в таблице 1. Также как и в случае с пробы с ранитидином значения показателей ТЖ и АО достоверно не отличались.
Фармакологическая проба с омепразолом (препаратом омез, "Dr. Reddis Laboratoriеs") проведена у 28 пациентов с ЯБДК, из них у 15 мужчин и у 13 женщин. Возраст пациентов колебался от 32 до 58 лет и в среднем составлял 43,81±11,95 лет. Длительность ЯБ насчитывала 10,54±3,16 лет. Часторецидивирующее течение отмечалось у 13 больных, редко рецидивирующее - у 3 пациентов, язва впервые была обнаружена у 12 человек.
Для проведения фармакологической пробы омепразол назначался однократно перорально в дозе 20мг. Продолжительность латентного периода в ТЖ равнялась 118,05±25,01 (от 60 до 140 мин) и 105,86±20,61 (от 75 до 140 мин) в АО.
Рис 1. Динамика показателей рН (время с рН > 4) на фоне приема ранитидина (420,3 мин.), фамотидина (631,25 мин), омепразола (1013,6 мин)
Максимальный подъем рН в ТЖ отмечался на уровне 8,51±0,25 (от 8,0 до 9,0), а в АО - 8,50±0,20 (от 7,9 до 8,9). Величина показателя дельта Т для ТЖ была равна 895,00±26,15 (от 480 до 1050) и 908,75±28,05 (от 510 до 1100) для АО. Продолжительность периода времени с рН более 4 равнялась 603,15±17,45 (от 580 до 630) для ТЖ и 612,81±16,03 (от 590 до 640) для АО. Площадь защелачивания в проводимой пробе насчитывала 63,92±3,81 для ТЖ и 4,85±2,78 для АО. Индекс ощелачивания равнялся 42,61±3,17 для ТЖ и 49,88 для АО. Значения показателей, полученных для ТЖ и АО, достоверно не различались.
Таблица 1. Сравнительная оценка результатов фармакологических проб с ранитидином, фамотидином и омепразолом
|
Показатели |
Ранитидин |
Фамотидин |
Омепразол |
||||
|
АО |
ТЖ |
АО |
ТЖ |
АО |
ТЖ |
||
|
Продол-жит. латент-ного периода (мин) |
53,3±6,14 |
65,01±7,17 |
100,00±38,85 |
98,75±33,98 |
118,05±25,01 |
105,89±20,61 |
|
|
pH максима-льное |
7.67±0,О6 |
7.73±0,12 |
8.00±0,24 |
8.07±0,19 |
8.51±0,25 |
8.50±0,2 |
|
|
Время |
375.02±19.22 |
401.67±20.49 |
591.25±23.05 |
620.00±19.41 |
895.00±26.15 |
908.75±28,03 |
|
|
Время c pH 4 |
247,50±26,24 |
276,26±19,11 |
396,00±28,11 |
408,57±17,95 |
603,15±17,45 |
612,81±16,03 |
|
|
Площадь защелачи-вания |
34,22±1,25 |
33,5±4,90 |
48,81±5,84 |
49,79±5,79 |
63,92±3,81 |
б4,85±2,7 |
|
|
Индекс ощелачи-вания |
48,81±5,84 |
49,79±5,79 |
35,20±3,13 |
36,7±2,09 |
42,61±3,17 |
49,88±5,17 |
Максимальный подьем рН в ТЖ отмечался на уровне 8,51±0,25 (от 8,0 до 9,0), а в АО - 8,50±0,20 (от 7,9 до 8,9). Величина показателя дельта Т для ТЖ была равна 895,00±26,15 (от 480 до 1050) и 908,75±28,05 (от 510 до 1100) для АО. Продолжительность периода времени с рН более 4 равнялась 603,15±17,45 (от 580 до 630) для ТЖ и 612,81±16,03 (от 590 до 640) для АО. Площадь защелачивания в проводимой пробе насчитывала 63,92±3,81 для ТЖ и 4,85±2,78 для АО. Индекс ощелачивания равнялся 42,61±3,17 для ТЖ и 49,88 для АО. Значения показателей, полученных для ТЖ и АО, достоверно не различались.
При оценке результатов проб, латентный период был достоверно более продолжительным при приеме омепразола. Продолжительность периода времени с рН более 4, уровень максимального подъема рН, величина площади защелачивания и индекса ощелачивания были достоверно выше после приема омепразола по сравнению с H2-блокаторами.