D) экспрессивность.
ANSWER: A
По типу плейотропии наследуются признаки:
A)голубая склера, хрупкость костей, глухота;
B)величина артериального давления, рост, масса тела;
C)чёрные курчавые волосы;
D)синдактилия, полидактилия.
ANSWER: A
Под «экспрессией гена» понимают:
A)свойство гена контролировать несколько признаков;
B)степень фенотипического проявления признака, контролируемого данным геном;
C)свойство гена «пробиваться» в признак;
D)способность гена одной аллели подавлять действие гена другой аллели.
ANSWER: B
У женщины - гетерозиготной носительницы рецессивного аллеля гемофилии - степень нарушения свертывающей системы крови зависит от соотношения соответствующих клеток с генетически инактивированными Х-хромосомами, несущими нормальный или мутантный аллель, что определяется взаимодействием аллельных генов по типу:
A)кодоминантности;
B)неполного доминирования;
C)аллельного исключения;
D)межаллельной коплементации.
ANSWER: C
Ген, подавляемый геном-супрессором, называется:
A)гипостатическим;
B)интенсификатором;
C)ингибитором;
D)комплементарным.
ANSWER: A
Какая форма взаимодействия генов соответствует следующему положению «Подавление действия одной аллельной пары генов доминантным или рецессивным геном другой, не аллельной им пары генов»:
A)эпистаз;
B)комплементарность;
C)полимерия;
D)кодоминирование.
ANSWER: A
Ген подавитель, называется:
A)гипостатический;
B)интенсификатор;
C)супрессор;
D)трансдуктор.
ANSWER: C
По типу эпистаза наследуются:
A)пигментация кожи;
B)необычное наследование групп крови по системе АВО;
C)фенилкетонурия, пентозурия;
D)отсутствие малых коренных зубов, слияние нижних молочных резцов.
ANSWER: B
Вбраке двух мулатов со смуглой кожей родилось двое детей. Один имеет более светлую кожу, а другой – более темную, чем их родители. Вид взаимодействия генов:
A) полное доминирование; B) неполное доминирование; C) комплементарность;
D) полимерия.
ANSWER: D
Воснове наследования цвета волос у человека лежит механизм:
A)эпистаза;
B)полимерии;
C)комплементарности;
D)кодоминирования.
ANSWER: B
Генотипы слышащих родителей, имеющих глухих детей:
A)генотипы родителей содержат нормальные аллели в гомозиготном состоянии;
B)родители — гетерозиготные носители генов глухоты;
C)один из родителей — носитель рецессивного гена глухоты;
D)один из родителей имеет нормальный слух и гомозиготен.
ANSWER: B
Генотипы глухих родителей, если у них рождаются только глухие дети:
A)оба родителя гомозиготны по одному и тому же рецессивному гену глухоты;
B)оба родителя гетерозиготны по одному и тому же рецессивному гену глухоты;
C)один из родителей гетерозиготен, а второй — гомозиготен по рецессивным генам глухоты;
D) оба родителя гетерозиготны по различным рецессивным генам глухоты.
ANSWER: A
Какая форма взаимодействия генов соответствует следующему положению «два доминантных неаллельных гена дают новое проявление признака, при этом каждый из доминатных генов в отдельности не обеспечивает развитие данного признака»:
A)эпистаз;
B)полимерия;
C)комплементарность;
D)плейотропия.
ANSWER: C
В основе наследования близорукости у человека лежит механизм:
A)эпистаза;
B)комплементарности;
C)полимерии;
D)кодоминирования.
ANSWER: B
Молекула гемоглобина содержит четыре полипептидные цепи две одинаковые α – цепи и β – цепи. Для синтеза гемоглобина требуется участие двух генов. Какой тип взаимодействия генов:
A)эпистаз;
B)полимерия;
C)комплементарность;
D)кодоминантность.
ANSWER:C
Тип взаимодействия генов, являющийся причиной рождения ребенка с IV группой крови от матери с I группой крови
A)кодоминирование;
B)комплементарное действие гена;
C)эпистаз;
D)полимерное действие генов.
ANSWER: C
По типу неполного доминирования наследуются:
A)цвет волос – тёмные, рыжие, светлые;
B)леворукость, голубые глаза, тонкие губы;
C)серповидноклеточная анемия, талласемия;
D)близорукость, дальтонизм, гемофилия.
ANSWER: C
Кроссинговер между хроматидами гомологичных хромосом характерен, кроме:
A)мужчин;
B)женщин;
C)самцов мухи дрозофилы;
D)самки мухи дрозофилы.
ANSWER: C
Частота кроссинговера прямо пропорциональна расстоянию между генами поэтому, чем меньше расстояние между ними, тем частота кроссинговера:
A)возрастает;
B)уменьшается;
C)вначале уменьшается, затем возрастает;
D)не изменяется.
ANSWER: B
Число аутосомных групп сцепления у человека:
A)23;
B)2;
C)22;
D)44. ANSWER: C
Чем больше расстояние между генами, тем частота кроссинговера:
A)уменьшается;
B)не изменяется;
C)увеличивается;
D)не изменяется.
ANSWER: C
Сколько групп сцепления у гетерогаметного пола человека:
A)24;
B)92;
C)23;
D)46. ANSWER: A
Гены, расположенные в одной хромосоме наследуются:
A)независимо;
B)преимущественно вместе;
C)раздельно;
D)только на 50% вместе.
ANSWER: B
Нарушение сцепления генов Т. Морган объяснил:
A)случайным сочетанием генов негомологичных хромосом;
B)кроссинговером между гомологичными хромосомами;
C)случайным сочетанием гамет во время оплодотворения;
D)расхождением гомологичных хромосом.
ANSWER: B
Пол у человека определяется:
A)количеством половых хромосом;
B)соотношением половых хромосом;
C)соотношением половых хромосом с учетом полового индекса;
D)количеством аутосом.
ANSWER: B
Гены локализованные в У–хромосоме определяют:
A)аутосомный тип наследования;
B)голандрический тип наследования;
C)«бисс-кросс» наследование;
D)соотносительный тип наследования.
ANSWER: B
Голандрическими признаками являются:
A)гипертрихоз, ихтиоз, развитие плавательной перепонки между пальцами;
B)альбинизм, праворукость, курчавые волосы;
C)дальтонизм, гемофилия, ихтиоз;
D)отсутствие верхних резцов и клыков.
ANSWER: A
Почему дальтонизм среди женщин составляет 0,5%, а среди мужчин 7%. Потому, что мужчины:
A)гемизиготны по генам Х-хромосомы;
B)имеют голандрические гены;
C)имеют высокий процент мутантного аллеля;
D)носители аутосомного рецессивного гена.
ANSWER: A
Гемизиготный организм – это диплоидный организм, у которого:
A)одна доза определённого гена;
B)две дозы определённого гена;
C)аллельные гены кодоминантны;
D)множество доз определённого гена.
ANSWER: A
Анализируя наследование признака - гипоплазия эмали зубов было обнаружено наследование признака «крест - накрест» от отца дочерям, а от матери сыновьям, какой это тип наследования: