B)2п – 2;
C)2п + 1;
D)п. ANSWER: A
Полиплоидии возникают за счёт:
A)нерасхождения негомологичных хромосом в анафазе мейоза;
B)разрушения веретена деления и сохранения кариотипов двух дочерних клеток в объёме материнской клетки;
C)нарушения конъюгации гомологичных хромосом;
D)образования гамет с несбалансированным числом хромосом.
ANSWER: B
Выпадение, замена, вставка нуклеотидов в молекуле ДНК связаны с:
A)геномными мутациями;
B)хромосомными мутациями;
C)генными мутациями;
D)модификационными мутациями.
ANSWER: C
Механизм, обеспечивающий перекомбинацию генов в потомстве:
A)митоз эндомитоз;
B)мейоз, оплодотворение;
C)амитоз эндомитоз;
D)митоз, мейоз.
ANSWER: B
Анеуплоидии:
A)полиплоидии, триплоидии, пентаплоидии;
B)трисомии, моносомии, нуллисомии;
C)гаплоидии, дупликации, инверсии;
D)транспозиции, транслокации, дефишенсии.
ANSWER: B
Ненаследуемые мутации называются:
A)спонтанными;
B)генеративными;
C)индуцированными;
D)соматическими.
ANSWER: D
К полиплоидии относятся:
A)нуллисомии;
B)гаплоидии;
C)триплоидии;
D) трисомии.
ANSWER: C
К анеуплоидии относятся:
A)триплоидии;
B)гетероплоидии;
C)гаплоидии;
D)диплоидии.
ANSWER: B
Форма изменчивости образующая вариационный ряд значений признака:
A)мутационная;
B)модификационная;
C)комбинативная;
D)генотипическая.
ANSWER: B
Минимальный участок гена, изменение которого приводит к новому варианту признака:
A)рекон;
B)мутон;
C)репликон;
D)транскриптон.
ANSWER: B
Синдром Патау обусловлен:
A)анеуплоидией;
B)полиплоидией;
C)делецией хромосом;
D)дупликацией хромосом.
ANSWER: A
Синдром Эдвардса обусловлен:
A)полиплоидией;
B)анеуплоидией;
C)инверсией хромосом;
D)нонсенс-мутацией.
ANSWER: B
Синдром Клайнфельтера обусловлен:
A)анеуплоидией;
B)полиплоидией;
C)делецией хромосом;
D)дупликацией хромосом.
ANSWER: A
Если патогенный фактор действовал на женщину во время всех беременностей, то у такой женщины могут родиться несколько детей с одинаковыми признаками. В этом случае можно думать о:
A)наследственном характере признака;
B)фенокопии;
C)генокопии;
D)генной мутации.
ANSWER: B
Если одни и те же профессиональные вредности могут вызвать сходные заболевания у членов одной семьи, то говорят о:
A)фенокопиях;
B)генокопиях;
C)наследственном характере болезни;
D)верно а, б.
ANSWER: A
Принцип популяционного метода основан на:
A)составлении и анализе родословных;
B)оценке соотносительной роли наследственности и среды в развитии признака;
C)изучении хромосом с помощью микроскопа;
D)изучении распределения отдельных генов или хромосом в популяциях.
ANSWER: D
Принцип цитогенетического метода основан на:
A)составлении и анализе родословных;
B)оценке соотносительной роли наследственности и среды в развитии признак;
C)изучении хромосом с помощью микроскопа;
D)изучении распределения отдельных генов или хромосом в популяциях.
ANSWER: C
Генеалогическим методом генетики можно:
A)выяснить биохимический эффект действия гена;
B)определить локус гена в хромосоме;
C)установить тип и характер наследования признака;
D)диагностировать хромосомные болезни.
ANSWER: C
Тип наследования, при котором признаки встречаются в популяции чаще у мужчин, чем у женщин, отличаются перекрёстной передачей признака между полами, при этом женский пол чаще бывает носителем этого аллеля, а у мужчин этот аллель проявляется, как правило, через поколение:
A)Х-сцепленное доминантное наследование;
B)Х-сцепленное рецессивное наследование;
C)аутосомно-рецессивное наследование;
D)голандрическое наследование.
ANSWER: B
Особенность распределения особей в родословной при аутосомнорецессивном типе наследования:
A)признак встречается только у лиц мужского пола;
B)признак передается;
C)признак встречается только у лиц женского пола;
D)больные дети могут рождаться у здоровых родителей. ANSWER: D
Характерные черты голандрического наследования:
A)в семьях, где оба родителя здоровы, могут рождаться 50% больных сыновей;
B)признак с одинаковой частотой встречается у обоих полов;
C)признак передается по мужской линии всем сыновьям, при полной пенетрантности;
D)признак встречается только у лиц женского пола.
ANSWER: C
Если соотношение больных и здоровых детей соответствует 1:1, от родителей с доминантным признаком, то пенетрантность доминантного аллеля равна:
A)50%;
B)75%;
C)100%;
D)25%. ANSWER: A
Для родословной схемы с аутосомно-доминантным типом наследования НЕ характерно:
A)передача признака от отца к сыну;
B)оба пола поражаются в равной степени;
C)признак передается из поколения в поколение без пропуска;
D)оба или один из родителей являются носителями признака.
ANSWER: A
Если болен отец, а мать здорова и 100% дочерей унаследуют от отца патологический признак, а все сыновья будут здоровы. Определите характерные черты наследования патологического признака:
A)аутосомно-рецессивный;
B)аутосомно – доминантный;
C)доминантный сцепленный с Х хромосомой;
D)У – сцепленное наследование.
ANSWER: C
Больные дети могут рождаться в семье, где оба родителя здоровы, особенность наследования патологического признака:
A)аутосомно-рецессивный;
B)аутосомно – доминантный;
C)доминантный сцепленный с Х хромосомой;
D)У – сцепленное наследование.
ANSWER: A
В буккальном мазке обнаруживают глыбку полового хроматина (тельце Барра):
A)при синдроме дисомии по У-хромосоме, у мальчика с синдромом Патау;
B)при синдроме Морриса, у мальчика с синдромом Эдвардса;
C)при синдроме Шерешевского-Тернера, у мальчика с синдромом Дауна;
D)в кариотипе здоровой женщины и у мужчины при синдроме Клайнфельтера.
ANSWER: D
Средние субметацентрические хромосомы относятся к группе:
A)А (1-3);
B)В (4-5);
C)С (6-12);
D)Д (13-15). ANSWER: C
Крупные субметацентрические хромосомы относятся к группе:
A)Д (13-15);
B)В (4-5);
C)С (6-12);
D)F (19-20). ANSWER: B
Х – хромосома относится к группе:
A)крупных метацентриков;
B)крупных акроцентриков;
C)мелких акроцентриков;
D)средних субметацентриков.
ANSWER: D
У – хромосома относится к группе:
A)крупных метацентриков;
B)крупных акроцентриков;