A)аутосомный;
B)голандрический;
C)сцепленный с Х хромосомой;
D)верно б, в.
ANSWER: C
Может ли родиться дочь, больная гемофилией, если ее отец – гемофилик:
A)не может, так как ген гемофилии расположен в соматических клетках;
B)может, так как ген гемофилии расположен в У - хромосоме;
C)не может, так как она гетерозиготна по X - хромосомам;
D)может, если мать - носительница гена гемофилии.
ANSWER: D
Если гамет Ав и ав образуется в 9 раз больше, чем АВ и ав, то расстояние между генами А и В:
A)30 морганид;
B)90 морганид;
C)10 морганид;
D)5 морганид.
ANSWER: C
Количество типов гамет, которое образует организм с генотипом аавв при неполном сцеплении генов:
A)четыре;
B)один;
C)два;
D)восемь.
ANSWER: B
К менделирующим признакам у человека относятся:
A)рост, артериальное давление, нормальный слух;
B)белая прядь волос надо лбом, приросшая мочка уха, умение преимущественно владеть правой рукой;
C)содержание сахара в крови, цвет кожи, близорукость;
D)серповидно-клеточная анемия, талласемия.
ANSWER: B
За пределами нормы реакции признаки:
A)не изменяются;
B)изменяются;
C)изменяются незначительно;
D)варьируют.
ANSWER: A
Норма реакции передаётся по наследству:
A)нет;
B)да 100%;
C)только на 50%;
D)только на 25%.
ANSWER: B
Уродства и порки развития, возникшие под действием факторов среды сходные по проявлению с генетически обусловленными, называются:
A)фенокопиями;
B)генокопиями;
C)нанокопии;
D)ксерокопии.
ANSWER: A
Наследуются ли фенокопии:
A)да;
B)нет;
C)только на 50%;
D)только на 25%.
ANSWER: B
Серповидно - клеточная анемия и гемофилия относятся к:
A)полулетальным мутациям;
B)летальным мутациям;
C)нейтральными;
D)положительным.
ANSWER: A
Мутации, возникшие в клетках тела, и не передающиеся при половом размножении, называются:
A)соматическими;
B)генеративными;
C)гибридными;
D)скачкообразными.
ANSWER: A
Мутации, ускоряющие рост и деление клеток и дающие начало опухолям, называются:
A)соматическими;
B)генеративными;
C)групповыми;
D)гибридными.
ANSWER: A
Мутации, затрагивающие структуру гена, называются:
A)геномными;
B)хромосомными;
C)точковыми;
D)гибридными.
ANSWER: C
Врождённые дефекты, возникающие в результате нарушения обмена веществ, называются:
A)энзимопатии;
B)анеуплоидии;
C)полиплоидии;
D)гаплоидии.
ANSWER: A
Делеции – это:
A)перемещение участка хромосом;
B)удвоение участка хромосом;
C)поворот участка хромосомы на 180 градусов;
D)отрыв участка хромосомы.
ANSWER: D
Транспозиция – это:
A)удвоение участка хромосом;
B)поворот участка хромосомы на 180;
C)отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме, но в новом месте;
D)отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме или другой негомологичной.
ANSWER: C
Транслокация – это:
A)удвоение участка хромосом;
B)поворот участка хромосомы на 180 градусов;
C)отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме, но в новом месте;
D)отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме или другой негомологичной.
ANSWER: D
Появление синдрома «кошачьего крика» связано с мутацией на основе:
A)делеции;
B)дупликации;
C)инверсии;
D)транслокации.
ANSWER: A
Появление синдрома Дауна, в кариотипе которого насчитывают 46 хромосом связано с мутацией на основе:
A)делеции;
B)дупликации;
C)инверсии;
D)транслокации.
ANSWER: D
Мутации, связанные с изменением числа хромосом, называются:
A)геномными;
B)хромосомными;
C)генными;
D)скачкообразными.
ANSWER: A
Нарушение расхождения гомологичных хромосом в анафазе мейоза, является причиной:
A)геномных мутаций;
B)хромосомных мутаций;
C)генных мутаций;
D)комбинативными.
ANSWER: A
Мутации, связанные с увеличением числа хромосом кратное гаплоидному набору, называются:
A)моносомии;
B)трисомии;
C)полиплоидии;
D)гаплоидии.
ANSWER: C
Моносомии, трисомии, нуллисомии относятся к:
A)триплоидиям;
B)гаплоидиям;
C)анеуплоидиям;
D)полиплоидиям.
ANSWER: C
Анеуплоидии, связаны с изменением числа в:
A)половых хромосомах;
B)аутосомах;
C)в половых хромосомах и аутосомах;
D)нуклеотидах.
ANSWER: C
Формула 2п+1 соответствует:
A)моносомии;
B)трисомии;
C)нуллисомии;
D)гаплоидии.
ANSWER: B
Формула 2п–1 соответствует:
A)моносомии;
B)трисомии;
C)нуллисомии;
D)гаплоидии.
ANSWER: A
Формула 2п–2 соответствует:
A)моносомии;
B)трисомии;
C)нуллисомии;
D)гаплоидии.
ANSWER: C
Развитие синдрома Шерешевского – Тернера связано с:
A)трисомией по половым хромосомам;
B)моносомией по половым хромосомам;
C)моносомией по аутосомам;
D)гаплоидией.
ANSWER: B
Развитие синдрома Клайнфельтера связано с:
A)моносомией по аутосомам;
B)трисомией по половым хромосомам;
C)трисомией по аутосомам;
D)гаплоидией.
ANSWER: B
Какая формула соответствует синдрому Дауна:
A)2п – 1;
B)2п – 2;
C)2п + 1;
D)3п. ANSWER: C
Какая формула соответствует для синдрома Шерешевского-Тернера:
A) 2п – 1;