2) D (13-15 пары)
а) средние метацентрики;
б) большие метацентрики и субметацентрики;
31
в) самые малые метацентрики;
г) крупные акроцентрики
37.
К группе «С» относятся хромосомы:
а) 6 пара;
б) 19 пара;
в) 12 пара;
г) Х-хромосома
38. Генетическое разнообразие гамет в ходе мейоза обеспечивают:
а) конъюгация гомологичных хромосом с образованием бивалентов;
б) кроссинговер и независимое расхождение гомологичных хромосом в первом
мейотическом делении;
в) репликация ДНК во время первой интерфазы мейоза;
г) стадия формирования в сперматогенезе
39. Для кроссинговера характерны:
а) обмен идентичными участками между гомологичными хромосомами;
б) обмен участками негомологичных хромосом;
в) изменение триплетного состава генов в хромосомах;
г) репликация ДНК хромосом
40. Группа сцепления - это:
а) совокупность всех генов организма;
б) совокупность генов, локализованных в одной хромосоме;
в) гены, локализованные в Х- или У-хромосоме;
г) гены аутосом
41. В соматических клетках организма человека:
а) двадцать три типа групп сцепления у женщин, 24 - у мужчин;
б) 24 типа групп сцепления у женщин, 23 у мужчин;
в) 22 типа групп сцепления как у мужчин, так и у женщин;
г) два типа групп сцепления у мужчин и женщин
42. Сцепленное с полом наследование - это:
а) наследование, характер которого определяется расположением генов в ауто-
сомах и поведением последних в мейозе при образовании гамет;
б) наследование, характер которого определяется расположением генов в го-
мологичных участках гетерохромосом;
в) наследование, характер которого определяется расположением генов в него-
мологичных участках гетерохромосом;
г) наследование, характер которого определяется расположением генов в Х-
хромосоме
43. Сила сцепления генов в хромосоме:
а) прямо пропорциональна расстоянию между ними;
32
б) обратно пропорциональна расстоянию между ними;
в) зависит от взаиморасположения генов;
г) не зависит от взаиморасположения генов
44. При независимом наследовании генов А и В организм с генотипом
АаВв образует гамет АВ:
а) 50%;
б) 25%;
в) 12,5%;
г) 100%
45. Организм с генотипом СсДд при полном сцеплении образует:
а) один тип гамет;
б) два типа гамет;
в) три типа гамет;
г) четыре типа гамет
46. Если в организме с генотипом АаВв гены А и В сцеплены и находятся
на расстоянии 20 морганид, то такой организм образует гамет Ав:
а) 50%;
б) 20%;
в) 10%;
г) 80%
47. Как расположены аллели А, а, В, в в хромосомах, если при скрещива-
нии АаВв аавв в потомстве образуется 5% аавв ?
а) неаллельные гены расположены в разных хромосомах;
б) неалелльные гены А и В сцеплены полностью;
в) неалелльные гены А и В сцеплены неполно;
г) неаллельные гены А и в сцеплены неполно
48. Гетерогаметный пол в отношении гетерохромосом образует:
а) один тип гамет;
б) два типа гамет;
в) много типов гамет;
г) восемь типов гамет
49. При голандрическом типе наследования гены передаются:
а) всему потомству;
б) перекрёстно от пола к полу;
в) по линии гомогаметного в отношении гетерохромосом пола;
г) по линии гетерогаметного в отношении гетерохромосомного пола
50. Ограниченное полом наследование предполагает возможность прояв-
ления признака:
а) только у организмов одного определённого пола;
33
б) у обоих полов, но с различной интенсивностью;
в) только у гомогаметного в отношении гетерохромосом пола;
г) независимо от пола
51. Зависимое от пола (контролируемое полом) наследование предполага-
ет:
а) возможность проявления признака у организмов одного определённого пола;
б) изменение характера доминирования (и возможность проявления признака у
обоих полов, но с различной интенсивностью);
в) возможность проявления признака только у гомогаметного в отношении ге-
терохромосом пола;
г) проявление Х-сцепленных признаков у гетерогаметного пола
52. Сингамное предопределение пола у потомков осуществляется:
а) до оплодотворения;
б) в момент оплодотворения;
в) после оплодотворения;
г) без оплодотворения
53. Прогамное предопределение пола потомков осуществляется:
а) до оплодотворения;
б) в момент оплодотворения;
в) после оплодотворения;
г) только при бесполом размножении
54.
Эпигамное предопределение пола потомков происходит:
а) до оплодотворения;
б) в момент оплодотворения;
в) после оплодотворения под влиянием внешней среды;
г) без оплодотворения
55.
Лигеус - тип хромосомного определения пола, когда
а) мужской организм гомогаметный, женский - гетерогаметный;
б) мужской организм гетерогаметный, женский - гомогаметный;
в) и мужской, и женский организмы гетерогаметны;
г) и мужской, и женский организмы гомогаметны
56.
Абраксис - тип хромосомного определения пола, при котром:
а) мужской организм гомогаметный, женский - гетерогаметный;
б) мужской организм гетерогаметный, женский - гомогаметный;
в) и мужской, и женский организмы гетерогаметны;
г) и мужской, и женский организм гомогаметен
57. Генотипическое определение пола «абраксис» имеет место у:
а) млекопитающих;
б) прямокрылых (кузнечики, саранча);
34
в) чешуекрылых (бабочки);
г) перепончатокрылых (пчелы, осы, шмели)
58. Прогамное предопределение пола место у:
а) дрозофилы;
б) человека;
в) тлей;
г) коловраток
59. Предопределение пола у человека:
а) сингамное;
б) эпигамное;
в) метагамное;
г) прогамное
60. Соотнесите:
1) Ха-сцепленное наследование
2) У-сцепленное наследование
а) гипертрихоз;
б) миопатия Дюшенна;
в) гемофилия;
г) синдром Леш-Нейхана;
д) межпальцевые перепонки
61. Соотнесите:
1) Ха-сцепленное наследование
2) ХА-сцепленное наследование
а) гипертрихоз;
б) пигментный дерматоз;
в) D-резистентный рахит;
г) синдром аутоагрессии;
д) общая цветовая слепота
62. Соотнесите:
1) Х-сцепленное наследование
2) У-сцепленное наследование
а) признаки передаются «крест- накрестª;
б) признаки передаются только по мужской линии;
в) признаки передается только по женской линии;
г) девочки не болеют вообще;
д) больных девочек больше
63. Причина появления организма с генотипом 47, ХХУ:
35
а) нерасхождение гетерохромосом в анафазе мейоза;
б) оплодотворение яйцеклетки двумя сперматозоидами;
в) кроссинговер в профазе I мейоза;
г) редупликация хромосом в процессе гаметогенеза
64. Для составления хромосомных карт подопытных животных исполь-
зуют методы:
а) цитогенетический и гибридологический;
б) популяционно-статистический;
в) гибридизация соматических клеток;
г) биологическое моделирование
65. Генетическая карта хромосомы представляет собой:
а) схематичное изображение хромосомы с учётом морфологических особенно-
стей;
б) схему хромосомы с учётом взаиморасположения генов в линейном порядке;
в) схему хромосомы, учитывающую морфологические особенности и линейное
расположение генов;
г) последовательность азотистых оснований данной хромосомы
66. Наследственность живых организмов обеспечивается:
а) специфичностью действия гена;
б) дозированностью (градуальностью) действия гена;
в) стабильностью структуры, являющейся результатом ауторепродукции гена;
г) плейотропным действием гена
67. Выберите примеры процессов матричного синтеза:
а) транскрипция;
б) процессинг;
в) трансляция;
г) пострансляционные процессы
68. Гены-модуляторы - это:
а) гены, которые кодируют развитие одного или нескольких конкретных при-
знаков;
б) гены, которые смещают в ту или иную сторону процесс развития признака
или другие генетические явления;
в) гены, координирующие активность структурных генов;
г) гены, определяющие последовательность
аминокислот в белках-гормонах
69. Стадия элонгации транскрипции заключается в:
а) переписывании цепочки РНК;
б) окончании синтеза иРНК;
в) наращивании цепи иРНК;
г) окончании синтеза ДНК
36
70. Соотнесите вид гемоглобина и его формулу:
1) НвА (взрослый)
2) НвF (фетальный)
3) НвЕ (эмбриональный)
а) 22
б) 22
в) 22
г) 22
71. Нуклеотидная последовательность (сайт) ДНК, с которой соединяется
фермент РНК-полимераза, называется:
а) инициатором;
б) терминатором;
в) промотором;
г) блоком Прибнова (Хогнесса)
72. Структурными генами называются:
а) гены, которые кодируют развитие конкретных признаков;
б) гены, которые смещают в ту или иную сторону процесс развития признака
или другие генетические явления;
в) гены, координирующие активность структурных генов;
г) гены, определяющие последовательность нуклеотидов в структуре ДНК
73. В комплекс инициации трансляции входят:
а) большая субъединица рибосомы;
б) малая субъединица рибосомы;
в) метиониновая тРНК;
г) иРНК
74. Инициация транскрипции заключается в:
а) локальном расплетании двойной цепи ДНК;
б) присоединении РНК-полимеразы к промотору;
в) соединении РНК-полимеразы с ТАТА-последовательностями ДНК;
г) переписывании информации с ДНК на РНК
75. Соотнесите тип и примеры регуляторных элементов:
1) гены-регуляторы
2) эффекторы
а) индукторы;
б) сайленсеры;
в) корепрессоры;
г) модификаторы;
д) онкогены
37
76. Примеры структурных генов:
а) эффекторы;
б) энхансеры;
в) модификаторы;
г) гены, ответственные за синтез различных видов РНК
77. Транспозоны - это:
а) гены, способные к рекомбинации при кроссинговере;
б) псевдогены;
в) гены, кодирующие синтез конкретного полипептида;
г) мигрирующие элементы генома
78. Модифицирование концевых участков гяРНК заключается в:
а) удалении интронных участков;
б) кэпировании 5-конца первичного транскрипта;
в) сплайсинге экзонов;
г) полиаденилировании 3-конца гяРНК
79. Для оперона характерно наличие:
а) одного гена-регулятора;
б) нескольких генов-регуляторов;
в) одного оператора;
г) акцепторной зоны
80. Соотнесите характеристики ДНК (генома) прокариот и эукариот: